• 网箱鲤鱼嗜水气单胞菌病研究

    王泽洲,张道永,林毅,杨晓梅,刘万钧,胡景韶

    从四川省三岔湖网箱养殖的自然发病鲤鱼中分离出3株致病菌,用分离菌感染健康小鼠和健康鲤鱼获阳性结果。经培养特性、菌体形态和生理生化特性鉴定,病原菌为嗜水气单胞菌(Aeromonashydrophila),并进行了药敏和治疗试验

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  • 鸡肝脏β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶的提纯和性质

    董朝辉,张玉静,刘万臣,崔建华,欧阳红生,赵建军,汪玉松

    采用超速离心、热变性处理、硫酸铵沉淀和亲和层析方法,从鸡肝脏中分离提纯了β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶。提纯倍数为209倍,比活力188.5U/mg,Km值1.8×10-4mol/L。SDS-PAGE测得分子量为3.2×104。温度对该酶活性影响较大,37℃时活性最高。最适反应pH为7.2。甘氨酸在10mmol/L浓度以上时对该酶呈现明显抑制作用,l-组氨酸、l-精氨酸则无明显抑制作用。Zn2+、Mg2+、Cu2+离子对该酶有明显抑制作用,Zn2+在1.5mmol/L、Cu2+和Mg2+在2.0mmol/L浓度以上时抑制作用明显。中药山楂(CHS)和决明子(CHZ)的水煎液对酶的抑制作用明显

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  • 鹿狂犬病病毒G基因主要功能区的序列分析

    钱爱东,侯世宽,张茂林,李红卫,涂长春,侯安祖,殷震

    通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增出了中国鹿狂犬病野毒株(8202株)糖蛋白(G)基因膜外主要功能区的2个片段,共约800个bp(370~1179),含有可以诱导中和抗体的2个抗原决定簇的基因片段和决定毒力及与神经细胞受体结合部位的基因片段。通过平端连接将2个片段克隆到pUC18的SmaⅠ位点,采用Sanger双脱氧终止法测定cDNA片段的核苷酸序列,并推导出其氨基酸序列。将这一序列与国内外已发表的11株狂犬病病毒的相应序列输入计算机进行比较分析,结果表明8202株主要功能区与上述11个毒株核苷酸序列的同源性在73.0%~96.4%之间,氨基酸序列的同源性在86.4%~94.4%之间,8202株与中国疫苗株无论是核苷酸序列还是氨基酸序列的同源性均最高,而与中国街毒(CDX-1)的核苷酸序列同源性最低,与CVS株的氨基酸序列的同源性最低。本研究对于进行狂犬病病毒的分子流行病学调查和研制鹿狂犬病基因工程苗具有重要意义

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  • 鸡传染性喉气管炎病毒中国王岗株gX基因的克隆及鉴定

    张绍杰,宋程,于力,王玫,王柳,李昌仁,童光志,卢景良

    以pUC19质粒为载体克隆鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)中国王岗株的DNA,构建了鸡传染性喉气管炎病毒DNA的KpnⅠDNA文库。参考ILTV-SA2株gX基因的核酸序列,设计并合成了分别为12bp和13bp的1对引物。以ILTV中国王岗株DNA为模板,用PCR方法特异性地扩增出0.84kb的ILTV-gX基因片段。以地高辛标记该0.84kb的片段为探针,经Southern杂交从ILTV中国王岗株KpnⅠDNA文库中筛选出3个含5.2kb外源ILTVDNA片段的gX基因阳性重组子。经酶切分析、Southern杂交、PCR检测和该片段部分酶谱分析表明,ILTV中国王岗株DNA5.2kb的KpnⅠ片段无论是片段大小还是酶切图谱均与ILTV-SA2株完全相同,而且Southern杂交和PCR检测均为gX阳性,证明其中含有完整的gX基因

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  • 提高鸡传染性支气管炎病毒血凝抗原滴度途径及抗原灭活

    吴延功,王永玲,蒋贻海,张子春,刘虹,肖传发,范传兴

    将7株传染性支气管炎病毒(IBV)标准株(M41、H120、Holte、Gray、Connecticut、Iowa609和T株)和6株分离株(NIBV、GIBV、M、SH、J和H株)分别接种于鸡胚,收获尿囊液,经浓缩后,用魏氏梭菌培养液处理,制备血凝抗原。其中,H120株血凝滴度最高,T、M、J和H株无血凝性。应用含有不同滴度IBV母源抗体的鸡胚增殖病毒制备抗原,效价与用SPF鸡胚增殖病毒制备的抗原效价一致。尿囊液经反复冻融后再制备抗原会使血凝价降低。抗原分别用甲醛、高碘酸钠、硼氢化钾和SDS灭活,其中甲醛灭活效果最理想。抗原对氯仿敏感,对乙醚稳定。适宜浓度的Na+、Mg2+可显著提高抗原的血凝性

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  • PCR扩增ZFY、ZFX序列鉴定奶牛性别的灵敏度研究

    龚荣慈,徐亚欧,唐榕,毛裕民

    从克隆、测序所得奶牛ZFY、ZFX序列中设计1对高特异性引物(或探针),即分别特异于牛ZFY、ZFX的ZF3、ZF4,与克隆时使用的引物ZF2搭配成ZF2、ZF3和ZF2、ZF4。利用这2对引物和ZF1、ZF2对奶牛基因组DNA进行NestPCR来判断性别,结果达到用超微量(8pg)DNA,即可检出ZFY、ZFX序列而判定雌雄的灵敏度;用非同位素标记试剂盒(DIG-System)标记ZF3、ZF4作为探针,对ZF1、ZF2扩增产物点杂交来判断性别,也达到同样的灵敏度

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  • PCR检测感染牛血液中边缘无浆体DNA

    张肖正,吴时友

    以边缘无浆体表面保护抗原的msplβ基因设计和合成的1对20mer寡核苷酸作为引物,用耐热的Tag-DNA聚合酶经50个循环扩增边缘无浆体模板,扩增产物直接用凝胶电泳检测,并用标准分子量确定。结果表明,只有用边缘无浆体DNA模板进行扩增时,扩增产物才能生成,而以血液原虫,如牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、锥虫和牛白细胞DNA作模板扩增,无扩增产物生成。PCR检测边缘无浆体的灵敏度可达约300个无浆体的DNA。边缘无浆体PCR适用于牛边缘无浆体病的病因鉴定和检测

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  • 鸡糖皮质激素受体阻断模型的建立

    崔淑芳,王水琴,黎立,王澜

    采用药物缓释法,给雏鸡皮下注射糖皮质激素(GC)拮抗剂RU486(50mg/kg),经放射蛋白分析法测得血浆RU486含量可达(237.2±8.74)nmol/L,并在该水平上维持30h;血浆总GC浓度为(138.3±11.45)nmol/L,较对照雏鸡虽有所升高,但始终低于有效期内血浆RU486水平。在此期间,雏鸡外周血淋巴细胞糖皮质激素受体(GR)阻断率达61.58%±3.42%,血浆磷脂酶A2未见变化,外周血淋巴细胞程序性死亡减少。从而成功地建立了雏鸡GR阻断模型,并可维持24h。给模型雏鸡注射外源性皮质酮,结果显示,雏鸡能有效地抵抗高水平血浆皮质酮的作用

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  • 绿脓杆菌外毒素A受体结合亚单位基因的克隆与表达

    郭学军,刘晓明,朱平,刘子,孟锐奇,马丛林,冯书章

    为防治绿脓杆菌感染造成的细胞坏死及多器官衰竭,本试验克隆了含绿脓杆菌外毒素A(PEA)结合亚单位(Ⅰ区)和部分跨膜亚单位(Ⅱ区)编码309个氨基酸的约1000bp的基因片段,以正确阅读框架将该片段置于原核高效表达T7启动子下游,构建了高效表达质粒pET-EAB。转化宿主菌BL21(DE3)、HMS174(DE3)、HM174(DE3)plysS和BL21(DE3)plysS后,经IPTG诱导4h,均表达了外源目的基因蛋白,其中BL21(DE3)和BL21(DE3)plysS的表达量明显高于其他宿主菌。经SDS-PAGE分析,外源蛋白分子量约34000,与PEAⅠ区和部分Ⅱ区基因所编码的蛋白理论估计值相符,命名为PE34。凝胶薄层扫描显示,PE34含量占菌体蛋白总量的56%。Western-bloting检测证明PE34为所需目的蛋白

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  • 动物遗传性受体病(续1)

    李毓义

    动物遗传性受体病(续1)①李毓义(解放军农牧大学兽医学院,长春130062)二、家族性高胆固醇血症(familialhypercholesterolemia)即高β脂蛋白血症,是脂质合成增进和/或降解缺陷所致的一种遗传性脂质代谢病。血清电泳谱带的特点...

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  • 从海南省蝙蝠脑中分离出1株罗斯河病毒及其血清抗体调查

    赵春生,蒋廉华,余兴龙,陈唯军,饶颐年,陆振豸

    1993年,从海南省三亚市立才山区捕获的37组蝙蝠脑组织中分离到1株病毒,编号为HBb17。经理化、生物学性状及血清学鉴定,证实为罗斯河病毒(Rossrivervirus,RRV)。实验感染,该病毒能在蚊体内复制,并通过蚊媒传播。用IFA检测当地健康人、发热待查病人和鼠血清中的RRV抗体,阳性率分别为1.02%(1/98)、8.70%(4/46)和8.00%(6/75)。以上结果表明,HBb17病毒是披膜病毒科甲病毒属罗斯河病毒,在当地感染人和鼠较为广泛

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  • 猪瘟兔化弱毒犊牛睾丸细胞苗免疫程序研究

    郑自才,石仕权,郑红艳,石谦,黄昌祥,李素莲,江潮元

    给空怀母猪免疫接种猪瘟兔化弱毒犊牛睾丸细胞苗1500个兔感染量,以PPA-ELISA监测其血清抗体。结果,ELISA效价OD值保护率6~7个月为100%,8个月为77.5%,表明1500个兔感染量免疫母猪,一年应免疫接种2次,才能避免非免空隙,保持坚强免疫力。给怀孕母猪免疫,所产亲代仔猪的母源抗体消失很快,ELISA效价OD值保护率,10日龄为96.5%,20日龄为71.6%,30日龄为40%,40日龄为12.5%。给30日龄仔猪免疫接种1500个兔感染量,以PPA-ELISA检测其免疫后6、7、8、9、10个月的血清抗体,结果其ELISA效价OD值保护率6~9个月均为100%,10个月为94%;攻HCV强毒,6~10个月均100%保护。综上试验证明,仔猪30日龄、母猪空怀免疫接种猪瘟兔化弱毒犊牛睾丸细胞苗1500个兔感染量,是最佳的免疫程序。

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  • 钙通道阻断剂对豚鼠精子顶体反应的影响

    李明文,焦日,胡国俊,刘辉,庄大中,陈大元

    电压依赖性Ca2+通道阻断剂verapamil、nifedipine、diltiazem和D600等,对非同步培养系统中的获能早期豚鼠精子和同步培养系统已获能豚鼠精子的顶体反应,均呈显著的促进作用,但对同步培养系统未获能豚鼠精子的顶体反应无显著影响。在碱性条件下,K+浓度在10~60mmol/L范围内对精子顶体反应无显著影响。La3+在50~200μmol/L浓度可完全抑制Ca2+诱导的已获能精子的顶体反应

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  • 高钙日粮对蛋锰及子代出壳雏体内锰含量的影响

    邓俊良,王哲,李毓义,朱连勤,杨自军

    在蛋用鸡基础日粮中添加不同水平的钙,研究了高钙日粮对其蛋锰及子代出壳雏血锰和多数组织锰含量的影响。结果表明,随日粮钙水平提高,蛋锰及子代出壳雏血锰含量和多数组织锰含量影响降低(P<0.01或0.05),但胚胎及出壳雏鸡未见畸变

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  • 磷对奶牛红细胞膜脂质的影响

    斯琴,石发庆,朱祥春,周建平,徐世文,邹凤驰,迟淑艳,殷培安

    对15例临床上有明显低磷血症的奶牛血清磷、红细胞膜脂质成分进行了测定。结果表明,低磷血症奶牛血清磷、红细胞膜磷脂明显降低;红细胞膜胆固醇及膜胆固醇/磷脂摩尔比值(nch/npl)明显升高,与健康对照组牛相比差异极显著(P<0.01);直线相关分析表明,血清磷与红细胞膜磷脂之间呈极显著正相关(r=0.917,y=10.852x+3.196,P<0.01);与红细胞膜胆固醇以及nch/npl之间分别呈显著负相关(r=-0.940,y=2.850x-1.072,P<0.01;r=-0.920,y=1.968x-1.401,P<0.01)。此外,红细胞膜微粘度与膜磷脂之间呈显著负相关(r=-0.954,y=19.122x-4.384,P<0.01),而与膜胆固醇以及nch/npl之间呈显著正相关(r=0.988,y=0.927x+0.964,P<0.01;r=0.978,y=-0.293x+1.113,P<0.01)。结果表明,磷是红细胞膜脂质成分改变的先决因素,而后者又是红细胞膜流动性及膜结构、功能发生变化并导致膜损伤的一个重要因素。

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  • 鸭病毒性肝炎研究──强毒在雏鸭和成年鸭体内的分布和排泄

    汪铭书,程安春,陈孝跃

    1日龄雏鸭肌肉接种强毒株鸭肝炎病毒(DHV)后,经Dot-ELISA检测,在显现临床症状和死亡鸭的肝脏及直肠粪便中可测到DHV,无症状或未死雏鸭体内测到DHV的顺序为:心→肾→肺→胸肌→脑;DHV强毒进入成年鸭体内后44h可在直肠粪便中测到DHV,其体内测到DHV的顺序为:心→肾→肺→肝→肠,而胸肌和脑均未测到DHV;同居感染成年鸭体内测到DHV的顺序是:肺→脾→肝→心→肾→肠。此外,还讨论了鸭病毒性肝炎(DVH)的发病机理。

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  • 牛副结核检疫中的非特异性干扰

    李景思,沈国顺,孙兆兰,何昭阳

    给犊牛接种各种分枝杆菌,然后以副结核PPD进行变态反应试验,观察各分枝杆菌感染对副结核变态反应的干扰;从各种分枝杆菌感染牛群采取血清进行副结核ELISA检测,以观察各分枝杆菌血清对牛副结核ELISA的干扰。结果:多种分枝杆菌,特别是鸟胞内分枝杆菌、瘰疬分枝杆菌的感染可干扰副结核变态反应;部分结核牛血清干扰副结核ELISA的检测

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  • 参数统计方法和非参数统计方法的选用

    邹尔新

    参数统计方法和非参数统计方法的选用对计量资料进行统计分析,常用方法有两类参数统计和非参数统计。t检验、方差分析和直线相关回归分析都属于参数统计方法。参数统计方法要求的前提条件是,资料应服从或近似服从正态分布,t检验、方差分析还要求方差具有齐性。当前提...

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  • 禽霍乱蜂胶灭活疫苗对鸡鸭鹅的现场免疫应用效果

    沈志强,柴家前,姜竹枕,冉汝俊,马景霞,徐可利,王树良,李秀堂,王树栋,齐匀正,丁国华,吕晓星,张渊魁,莫道来,梁化成

    对鸡、鸭、鹅健康群和禽霍乱发病群现场应用禽霍乱蜂胶灭活疫苗,结果表明,该疫苗安全可靠,不影响开产日龄和产蛋;保护率高,4个月内保护率为98.7%~100%,6个月内保护率为85%~95%,6个月以上保护率为60%~80%;对禽霍乱暴发群配合内服药物,可于5~7d内迅速控制和扑灭疫情,且不复发

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  • 苏云金芽胞杆菌晶体毒素对体外培养的日本血吸虫童虫的作用

    姚宝安,赵俊龙,马丽华,王乾兰,孙明,喻子牛

    将感染日本血吸虫的钉螺常规逸蚴,经注射器推压机械断尾获得的童虫,加入内含10%兔血清的RPMI-1640培养液后,置于单克隆培养板内,以苏云金芽胞杆菌(菌株YBT-1955)制得的伴胞晶体毒素,以不同的浓度加入以上各孔中于37℃,5%CO2培养箱内培养。培养12h后发现童虫活动力减弱,有些已经死亡;24h后,随着加入伴胞晶体毒素浓度的增加,童虫死亡率也相应增加,呈正相关(r=0.897)。经毒素蛋白含量为40mg/L处理的童虫,24h后死亡率为100%,LD50为15.95μg(1mL)。

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  • 阉牛不同日粮的纤维消化、瘤胃内VFA对甲烷产生量的影响

    韩继福,冯仰廉,张晓明,莫放,赵广永,杨雅芳

    装有瘤胃和真胃瘘管的成年阉牛4头,体重(500±50)kg,采用4×4完全拉丁方试验设计,在呼吸代谢室内就不同日粮的纤维消化、瘤胃内VFA对甲烷产生量的影响进行了研究。结果表明:(1)可消化中性洗涤纤维(DNDF)和可消化酸性洗涤纤维(DADF)的甲烷产生量,在不同加工细度羊草之间(7.5mm,15mm,35mm和长草)无显著差异(P>0.05)。(2)不同精粗比日粮(0∶100,25∶75,50∶50,75∶25)的NDF或ADF降解量(kg/d)与甲烷产生量呈较高的线性正相关(r=0.8689或r=0.9775),乙酸、丙酸、乙酸+丙酸产量(mol/d)以及乙酸/丙酸与CH4产生量(L/d)之间均存在较高的线性相关(r依次为0.9691,-0.9683,0.9789,0.8833)。

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  • 固相RIA法测定血浆孕酮监测黄牛产后卵巢机能

    刘智喜,武浩,王建辰,章孝荣

    应用125I固相放射免疫分析法,对22头鲁西母黄牛产后期血浆孕酮(P4)的变化作了测定,以监测黄牛产后卵巢机能。结果表明,产后(13.6±4.4)d以前,母牛血浆P4浓度仍处于基础水平〔(0.34±0.04)~(0.55±0.06)μg/L〕,随后,P4开始升高,出现卵巢活动。代表卵巢活动的P4曲线可分为4种类型:Ⅰ型,产后(10.6±3.9)d后,曲线呈现3个正常的黄体周期;Ⅱ型,产后(13.6±4.4)d后,首先出现1个8.5d左右的短黄体周期,接着出现2个正常的黄体周期;Ⅲ型,于产后(12.5±3.9)d后,先出现1个正常的黄体周期,继之出现1个短黄体周期和1个正常黄体期;Ⅳ型,产后(12.5±2.5)d后,出现不规则的黄体周期中,最低P4水平为(0.45±0.15)~(0.60±0.38)μg/L,最高浓度为(2.65±1.95)~(4.17±2.35)μg/L。试验表明,每隔4d测定1次血浆P4浓度,可准确地判定母牛的发情周期

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  • NJS系小鼠的多项遗传纯度监测与分析

    孙敬方,田小芸,潘震寰,施正良,李来记,孙金海,崔宗虎,祖国庸

    对作者培育的NJS小鼠进行了生化标志基因测试、免疫标志基因测试、毛色基因测试、皮肤移植试验、下颌骨形态分析等多项遗传监测。结果表明,控制NJS小鼠的生化、免疫、形态等遗传学性状的基因位点均已纯合,该小鼠符合近交系动物的遗传纯度要求。NJS小鼠是一株新培育的近交系,具有独特的遗传概貌和特性。所检的分布在12条染色体上的25个生化标志基因未见与其他近交系小鼠完全相同。H-2位点基因为H-2Kd、H-2Dk。毛色基因型为AABBccDD。下颌骨形态判别函数DF1、DF2、DF3、DF4值分别为4.51、-6.31、0.16、-0.85。与近交系BALB/c、C57BL/6、615、SMMC/c的遗传距离分别为83.19、62.87、41.34、22.44。

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  • 肉鸡腹水症心肝肺显微和超微结构研究

    王世英,张登荣,张登岭,贾少伟,常国权

    运用光镜、电镜技术,观察了肉鸡腹水症自然发病鸡心、肝、肺的显微和超微结构。肺呈弥散性充血和水肿,三级支气管和肺房扩张,平滑肌肥大,软骨样和骨样小结节病灶明显增多,呼吸毛细管上皮细胞内出现大量空泡,肺气-血屏障结构受破坏。心脏肥大,右心扩张,心肌纤维间淤血、水肿,充满大量炎性细胞和结缔组织细胞。心肌变性坏死,肌原纤维断裂,有的横纹消失。肝充血肿大,表面被覆一层灰白色或淡黄色胶冻样物。肝血窦扩张,肝细胞索排列紊乱,肝细胞界限不明显,肝细胞质内的线粒体嵴模糊不清

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  • 氯化钙溶液对家兔凝血系统的影响

    李佩国,张继东,李蕴玉,李双安,王洪发

    采用凝血酶原时间(PT-期法)测定、白陶土非特异性粘附试验及加入活化因子等指标,观察了氯化钙抗凝血剂对家兔内、外源凝血系统的影响。结果表明,用0.72mol/LCaCl2作为抗凝剂,血液凝血酶原时间延长,即外源性凝血系统受抑制。白陶土不能激活内源性凝血系统而诱发凝血,即内源性凝血系统亦受到抑制。a因子也不能使之启动

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  • 鸡减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因的序列分析

    曾力宇,金奇章,金钢,朱雷,姚二梅,李茂祥,李富胜,殷震,侯云德

    从中国发病鸡群中分离的鸡减蛋综合征病毒(EDSV),经非免疫鸭胚增殖后,用差速离心法纯化和蛋白酶K法抽提,获得全长约为34kb的EDSV全基因组。用限制性内切酶HindⅢ酶解EDSV全基因,以pBluescriptⅡ为载体,构建了EDSV的HindⅢ酶解片段的文库,并对其中的D片段(长为3.6kb)进行了序列测定及同源分析,结果提示该片段中唯一一个完整的开放读码框架(ORF)(430~3162位)编码EDSV的六邻体蛋白,其特定氨基酸残基的排列组合和功能区的分布等与其他几个具有代表性的腺病毒的六邻体蛋白相似,它们之间的核苷酸序列同源性在49.6%~72.9%,氨基酸序列同源性在46.3%~83.9%。本研究为进一步阐明EDSV基因组的结构特点,基因结构与功能的关系及进化分类等奠定了基础

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  • 碘醚柳胺注射剂对牛羊肝片吸虫病的治疗试验

    张西臣,戴国华,闫仲堂,杨举,王泽岩,陈建国,黄成珠

    碘醚柳胺注射剂对牛羊肝片吸虫病的治疗试验应用抗肝片吸虫新药碘醚柳胺注射剂,以每公斤体重3mg的剂量,给3只消瘦、贫血、粪检(直接涂片法和水洗沉淀法)有大量肝片吸虫卵的病羊皮下注射用药,3d后剖检其中1只病羊,见胆管中有粘稠黄灰色的液体,未见虫体,但胆...

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  • 从猝死症犬心肌分离出冠状病毒

    杨盛华,常国权,邹啸环,胡桂学,刘畅

    应用电镜观察,在猝死犬的心肌中发现典型的冠状病毒粒子。用牛肾传代细胞(MDBK)分离培养该病毒获得成功,电镜负染色法跟踪观察,每一代细胞培养液中均观察到典型的冠状病毒粒子。其病毒形态呈圆形和椭圆形为主的多形性,直径70~160nm,有囊膜,囊膜表面有间距较宽(长约20nm)的突起,突起顶端膨大呈鼓槌样,负染色法观察时呈现花冠样结构。用第5代接毒培养的细胞作电镜超薄切片观察,在细胞质的空泡中发现有数量不等的典型冠状病毒粒子,即病毒包涵体。经鉴定为RNA病毒,对乙醚敏感,37℃72h可失去活性。在pH3的条件下,37℃5h仍保持一定活力

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  • 炸熏法冷冻犬精液的试验

    禹学礼,庞有志,栗颖华,王占彬

    采集6条公犬的浓份精液共35份/次,分别将每份/次精液稀释平衡后分成相等的2份,用两种不同的方法冷冻:一种是炸熏法,将精液直接滴入液氮,在其中“炸”5~8s后将颗粒取出,继续在液氮面上方2cm处熏蒸6min;另一种是常规的氟板冷冻法。炸熏法和氟板法冷冻的精液,平均冻后活率分别为0.385±0.022和0.331±0.042(P<0.01);平均复苏率(%)分别为53.57±3.55和45.75±1.91(P<0.05);平均顶体完整率(%)分别为44.60±3.10和39.37±5.29(P<0.05)。结果表明,炸熏法的冷冻效果显著优于氟板法。

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  • IL-2对体外培养鸡胚脑纹状体神经元生长发育的影响

    罗国玲,杨维泰,刘波,赖良学

    观察了不同浓度IL-2对原代分离培养鸡胚脑纹状体神经元生长发育的影响。结果表明,20~500U/mLIL-2能促进鸡胚脑纹状体神经元的存活,增加神经元胞体的短直径,提高纹状体神经元中NPY阳性反应神经元数目,其中500U/mLIL-2的作用最明显。而1500U/mLIL-2对鸡胚脑纹状体神经元的存活、生长及分化具有抑制作用。由此认为,IL-2对鸡胚纹状体神经元生长发育可能具有正、负调节作用

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  • 羊侧脑室注射方法研究

    李吉明,张枋,张文义,马乐天

    本研究优选出羊侧脑室注射进针点。用12号针头分别由侧脑室注射进针点6mm半径范围内的不同部位进针。结果表明,在侧脑室进针点6mm半径范围内刺入不易伤及血管脑组织,注射羊不出现临床反应。否则反应剧烈而造成死亡

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  • 对虾副粘病毒样病毒的细胞分离培养

    岳玉环,黎诚耀,杨盛华,卢强,陶增思,王文东,王振英,邹啸环,殷震

    选用鲤鱼上皮乳状瘤细胞(EPC)和虹鳟肝细胞(R1),对新发现的对虾暴发流行病病原副粘病毒样病毒进行了细胞分离与培养。结果证实对虾副粘病毒样病毒可在这2种鱼类传代细胞中复制,其中EPC培养的病毒粒子的滴度在108/mL以上。

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  • 一种敏感的禽流感病毒快速定型双扩散法

    赵增连,陈溥言,林祥梅,蔡宝祥

    一种敏感的禽流感病毒快速定型双扩散法赵增连陈溥言林祥梅蔡宝祥(南京农业大学动物医学院,南京210095)目前,关于禽流感病毒(AIV)的诊断、鉴定方法很多,如,病毒中和试验(VN)、酶联免疫吸附技术(ELISA)、抗原捕捉酶联免疫吸附试验(DAS-E...

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  • 内分泌、旁分泌和自分泌对配子发生的调控

    周虚,刘健

    内分泌、旁分泌和自分泌对配子发生的调控周虚刘健(解放军农牧大学畜牧水产系,长春130062)性腺的生长和分化、精子的发生、卵泡的发育和卵子发生等,都是在复杂而有序的生殖细胞-体细胞相互作用下实现的。这些作用不仅受促性腺激素的控制,还受各种旁分泌和自分...

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