• 不同启动子对重组痘苗病毒表达狂犬病病毒糖蛋白基因的影响

    佟明华,金宁一,毛春生,秦翠丽,顾万钧,王秀清,郭志儒,郭军庆,杨同书,殷震

    以血凝素(HA)基因为侧翼,将狂犬病病毒糖蛋白基因cDNA置于不同类型的痘苗病毒复合启动子下游,构建了4种表达质粒。重组表达质粒转染已感染WR株痘苗病毒的BHK21细胞,并通过鸡红细胞吸附试验,筛选、纯化出与表达质粒对应的4组HA-重组痘苗病毒:vSFJ1-10RVgp,vSFJ2-16RVgp,vRJ1-10RVgp,vRJ2-10RVgp。经间接免疫荧光试验(IFA)鉴定,从4组重组病毒中每组各鉴定出1株阳性重组病毒。Westernblot检测显示,重组病毒感染的BHK21细胞裂解物上清中有1种蛋白与抗RVGP的McAb发生特异反应,分子量为69000。在重组病毒感染早期,RVGP的表达量以vSFJ1-10RVgp最高;而在感染晚期,则以vSFJ2-16RVgp最高。4株重组病毒免疫小鼠,均能够不同程度地诱导小鼠产生抗RVGP特异性抗体。

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  • 牛副伤寒活菌苗的交互免疫及应用

    张晓明,李光喜,兀征,常吉塔,严洲,汪海,仑娘盖

    用都柏林沙门氏菌弱毒株(STM8002-550)制造的牛副伤寒活菌苗免疫豚鼠和牦犊牛,15d后用2个最小致死量(MLD)的都柏林沙门氏菌原始强毒株(S8002)和病牛沙门氏菌强毒株(C79-88)分别进行攻击。结果,经用该苗免疫的豚鼠和牦犊牛,对S8002强毒株的攻击具有12/12和14/14的保护;对C79-88强毒株的攻击产生了11/12和14/14的保护。在甘肃、青海和四川省的发病牧区共免疫注射牦牛80.5万头,与未免疫牛群相比副伤寒发病率和死亡率分别下降85.27%和90.01%。证明该菌苗不仅对由都柏林沙门氏菌所致的副伤寒具有良好的免疫效果,而且对由病牛沙门氏菌所致的副伤寒也具有良好的交叉保护作用。

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  • 伊氏锥虫苏拉灭抗药性的稳定性和对其他抗锥虫药敏感性的影响

    方元,王元伦,聂海洋

    将实验室培育的分别源于伊氏锥虫克隆JGc1和JX1c1的抗苏拉灭伊氏锥虫亚克隆JGSR和JXSR以小鼠连续传代,每3个月用体内药物敏感性试验测定1次苏拉灭的ID100和CD100;另于传代初和传代12个月后测定它们和它们各自对苏拉灭敏感的亲本克隆对硫胂聚氰胺、喹嘧胺硫酸盐和贝尼尔的敏感性。传代初,JGSR和JXSR的苏拉灭ID100均为100mg/kg,CD100分别为400mg/kg和>400mg/kg。连续传代21个月,JGSR的苏拉灭抗药性仍保持原水平;JXSR于头15个月保持原水平,传代18个月,ID100降至50mg/kg,21个月ID100进一步降至25mg/kg,CD100降至100mg/kg。JGSR和JXSR对喹嘧胺硫酸盐的敏感性比各自的亲本克隆提高了3倍,而对硫胂聚氰胺的敏感性则与亲本克隆相同或相近。JGSR和JXSR仍保持各自亲本克隆的贝尼尔抗药性,传代12个月也无改变。这些受试伊氏锥虫的贝尼尔抗药性是单一抗药性,对硫胂聚氰胺无显著交叉抗药性。

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  • 减蛋综合征病毒(EDSV)pVⅢ蛋白基因的克隆与分析

    李茂祥,金奇,章金钢,李虹,曾力宇,殷震,侯云德

    减蛋综合征病毒(EDSV)pVⅢ蛋白基因的克隆与分析李茂祥*金奇章金钢*李虹曾力宇殷震*侯云德(中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室,北京100000)减蛋综合征病毒(eggdropsyndromevirus,EDSV)是Ⅲ群禽腺...

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  • 鸡新城疫病毒V4株口服免疫效果

    夏平安,侯安祖,李宏基

    鸡新城疫病毒V4株口服免疫效果夏平安侯安祖*李宏基**(郑州牧业工程高等专科学校微生物学教研室,郑州450045)对鸡新城疫病毒V4(NDV4)株的安全性及饮水、滴鼻免疫研究发现[1],该株是良好疫苗株,故有必要对其口服免疫效果做进一步研究。1材料与...

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  • 秸秆资源作饲料的开发与利用

    吴克谦

    秸秆资源作饲料的开发与利用吴克谦(中国农业科学院畜牧研究所,北京100094)农作物秸秆是一种潜在的非竞争资源,在我国具有数量大、分布广、种类多的特点,据近年估计各类秸秆总数约5.7亿t[1]。秸秆也是每一个农业生产国家拥有的可利用资源之一。据FAO...

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  • 院士风采

    殷震

    院士风采中国工程院院士动物病毒学家殷震教授殷震,男,汉族,1926年6月出生于江苏省苏州市吴县。1949年6月毕业于南通学院畜牧兽医系。现为解放军农牧大学教授、校专家组组长,全军基因工程实验室主任,兼任国务院学位委员会学科评议组成员、国家自然科学基金...

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  • NDV融合蛋白裂解位点基因的重组昆虫杆状病毒表达载体的构建与鉴定

    宋长绪,刘福安,杜伟贤

    将新城疫病毒(NDV)F46E9株和LaSotaE4株的融合蛋白裂解位点(Fc)基因从本实验室构建的重组质粒pUCF46Fc和pUCLaFc中用EcoRI和SalⅠ切出。将这2个毒株的Fc基因定向克隆入昆虫杆状病毒表达载体pSXIVVI+X3的EcoRI和SalⅠ位点之间,获得2个毒株的Fc基因克隆pX3F46Fc和pX3LaFc。重组质粒用EcoRI/SalⅠ、PstⅠ酶切法、PCR和核酸探针法进行了鉴定,证明插入的基因来自pUCF46Fc和pU-CLaFc,插入的位置和方向都正确。这2个载体的构建为Fc基因在昆虫细胞系统的表达创造了条件。

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  • 新城疫病毒F_(48)E_(9)株HN基因的克隆与酶切分析

    曹殿军,刘春丽,王莉林,张莹,卢景良

    为深入探讨新城疫病毒(NDV)的结构与功能的关系,扩增和克隆了F48E9株NDV的HN基因。首先以提取的F48E9株NDV基因组RNA为模板逆转录合成第一链cDNA,然后用HN基因特异性引物作PCR扩增HNcDNA,结果得到1条分子量约1.8kb的DNA带,与NDVHN基因的大小一致。Southernblot杂交进一步证实其为HN特异性cDNA。随后采用平端连接法将其克隆到pSV·Sportl质粒中,应用限制性内切酶EcoRI、ScaⅠ、MluⅠ、ApaⅠ、PstⅠ、和SmaⅠ对NDVF48E9株HNcDNA重组质粒作单酶或双酶切,结果表明,NDVF48E9株HN基因较HitchnerB1株的HN基因缺少1个MluⅠ位点(705bp左右),多1个PstⅠ位点(802bp左右)。

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  • 马立克氏病病毒囊膜糖蛋白B抗原Ⅰ型特异性和群共同性决定簇的单克隆抗体

    陆长明,崔治中,秦爱建,LeeLF

    用能表达马立克氏病病毒(MDV)糖蛋白B(gB)的重组杆状病毒感染的Sf9细胞免疫小鼠,制备针对MDVgB的单克隆抗体。以Ⅰ型马立克氏病病毒GA株感染的鸡胚成纤维细胞作为检测抗原,同时以免疫荧光试验(IFA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)来筛选杂交瘤细胞,结果获得了IFA和ELISA均为阳性的2株单克隆抗体细胞株,定名为BA4和BD8。在IFA和免疫沉淀试验中,单抗BD8与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型MDV均呈阳性反应;单抗BA4只对Ⅰ型MDV(包括CVI988疫苗株)呈阳性反应。免疫沉淀反应进一步确证2株单抗识别的是MDV糖蛋白B抗原。

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  • 伪狂犬病病毒gⅢ基因的克隆及其鉴定

    王家富,张光道,丁建华,罗满林,张楚瑜

    以质粒pUC18和pGEM3Zf(+)为载体,克隆了伪狂犬病病毒S株基因组DNA的PstⅠ酶切4.3kb片段,该片段含有完整的prv43基因和gⅢ糖蛋白基因。经酶切分析和对转化菌融合蛋白的免疫反应性及免疫原性分析,鉴定了重组质粒pUC4.3和pGe4.3,从而证实其插入片段含有完整的gⅢ糖蛋白基因。

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  • 动物遗传性受体病(续2)

    李毓义

    动物遗传性受体病(续2)*李毓义(解放军农牧大学兽医学院,长春130062)三、血小板无力症(thrombasthenia)即血小板衰弱症,是以血小板聚集功能障碍为主要病理特征,以流血时间延长和血小板对ADP、胶原等诱导的聚集反应减弱或消失为基本检验...

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  • 夹心ELISA和斑点杂交试验检测鸭血清中鸭乙型肝炎病毒的比较

    陈义平,王宝安,朱坤熹

    用单克隆抗体夹心ELISA和斑点杂交试验分别对46例鸭血清样品中的鸭乙型肝炎病毒表面抗原(DHBsAg)和鸭乙型肝炎病毒(DHBV)DNA进行平行检测,并根据夹心ELISA测定的P/N值和斑点杂交试验的反应斑点进行薄层扫描所测定的峰面积值,比较了19例带毒鸭血清中DHBsAg和DHBVDNA的相对含量。结果表明,两种试验的结果判定具有高度一致性。DHBsAg与DHBVDNA在带毒鸭血清中呈并存关系,但其含量相关不显著(P>0.05)。

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  • 间接ELISA检测鸭肝炎病毒抗体的研究

    孙泉云,刘红,李劲松,蔡宝祥,陶顺启

    以蔗糖密度梯度离心法纯化的病毒作为包被抗原,建立了检测鸭肝炎病毒(DHV)抗体的间接ELISA方法。经特异性及重复性试验,效果良好。ELISA效价与琼扩、中和效价存在平行关系。经ELISA检测,1日龄雏鸭免疫后,4日龄可检出ELISA抗体,10日龄达到峰值。DHV高免血清在雏鸭体内作用维持时间为10d左右。攻毒保护试验表明,攻毒前雏鸭的血清抗体水平与攻毒后雏鸭存活率具直接相关性。

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  • 伊氏锥虫动基体株与无动基体株致病力比较研究

    李祥瑞,孔繁瑶

    以大家畜和小鼠感染试验比较了我国南、北两大疫区伊氏锥虫株及南方疫区动基体株和无动基体株的致病力。结果显示,感染南方疫区动基体株和无动基体株的马属动物和牛的临床及血检变化极为相似,感染后者的小鼠平均存活时间比感染前者的长16h,但两虫株致病力无明显统计学差异。感染北方疫区动基体株小鼠的平均存活时间比感染南方株的长,与感染南方疫区动基体株组间差异显著(P<0.05),与无动基体株组间差异极显著(P<0.01)。提示北方疫区虫株致病力弱于南方疫区虫株。

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  • 黄嘌呤氧化酶传感器的研制及其对鱼鲜度的检测

    高晓伟,马成林,郑明光,赵建军,陈琦昌,张泰林,李力权,贾冬舒,赵君

    将黄嘌呤氧化酶以共价连接法固定于二醋酸纤维素薄膜上,制成的酶膜与极谱式氧电极共同组成对次黄嘌呤进行定量测定的黄嘌呤氧化酶传感器。该传感器测定范围为10~120mg/L,响应时间10s,不同浓度次黄嘌呤标准溶液对传感器10s响应值的相关系数为γ=-0.9966,次黄嘌呤标准溶液重复测定60次(10s响应值)的变异系数为CV=0.303%。应用该传感器与分光光度法对鱼体次黄嘌呤含量进行了测定比较,二者具有良好的相关性。

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  • 反刍兽胃肠弛缓动物模型的建立及治疗实验

    王哲,赵旭昌,李毓义,张乃生,龚伟,赵建军,臧家仁,叶远森,杨自军

    利用瘤胃、盲肠造瘘羊,投给0.45mol/L醋酸1L或0.75mol/L碳酸钠溶液1L,成功地复制了胃肠弛缓模型,胃肠弛缓至少持续4h。投服碳酸盐缓冲合剂(CBM)或醋酸盐缓冲合剂(ABM),能迅速纠正实验性胃肠弛缓羊瘤胃内容物的pH值,恢复瘤胃电、肠电的活动性,解除胃肠弛缓。健康羊投服CBM或ABM,瘤胃内环境参数呈一时性异常,持续时间不超过1h,且可自行缓解。由此表明,瘤胃内环境特别是酸碱度的相对恒定,对维持瘤胃乃至肠道的运动性至关重要,瘤胃内容物酸度或碱度增高,会降低胃肠的运动性,引发胃肠弛缓;投服CBM或ABM能迅速纠正酸过多性或碱过多性胃肠弛缓。

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  • 有机锗与MD疫苗接种对感染vMDV雏鸡血清干扰素和T淋巴细胞的影响

    唐兆新,张桂红,王志兰,史言

    通过给父母代蛋鸡饲喂一定剂量Ge-132,获取富锗种蛋并孵化出雏鸡,取360只随机分成8组,即C、D、E、F、I、J、K和L组,每组45只;另取普通雏鸡270只,随机分成4组,A、G组各75只,B、H组各60只。以上各组均施行人工感染vMDV、MD疫苗接种和饲料加锗等3种处理,于第1、15、30、45、60日龄时检测血清干扰素(IFN)含量和外周血T淋巴细胞数。结果显示:(1)1日龄富锗雏鸡血清IFN含量明显高于同龄普通雏鸡(P<0.01),分别为(45.3415±6.6019)U/mL和(10.1992±1.4407)U/mL;(2)健康和人工感染vMDV雏鸡加喂锗的血清IFN含量持续升高,感染vMDV的富锗并补锗雏鸡血清IFN含量高于其他各组(P<0.01,P<0.05);(3)1日龄富锗雏鸡外周血ANAE+T淋巴细胞数明显高于普通雏鸡(P<0.05),MD疫苗免疫后各组ANAE+T细胞数均显著增加(P<0.01),vMDV感染后,则明显减少,但富锗并补锗雏鸡感染vMDV后,下降的幅度相对较小,ANAE+T细胞数明显高于各对应组(P<0.05)。从而证实:锗是一种IFN的有效诱生剂,并可明显增加外周血A?

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  • 梅花鹿铜缺乏综合征的复制

    韦旭斌,刘宝岩,成军,夏志平,李进国,王水琴,李养贤,杨贵远,佘永茂,陈晓辉,曹志成,徐辉,刘长海,赵玉祥,刘广成,孙福祥

    为了证明梅花鹿铜缺乏综合征的发生与饲料铜含量的关系,以含铜3.33×10-6的日粮饲喂131只幼龄圈养梅花鹿,于28个月后开始发生铜缺乏综合征,继续饲喂到39个月时,其显症率达9.16%。人工复制的梅花鹿铜缺乏综合征的临床症状与自然发生者相一致,主要为患鹿后躯运动失调,渐进性瘫痪;意识清楚,无癫痫、抽搐症状发生;被毛颜色变淡,眼睛周围出现白眼圈。RBC为(7.56±0.83)×1012/L,Hb(163.30±12.90)g/L,血清铜蓝蛋白氧化酶(25.73±6.45)IU/L,均显著低于对照组。血清铜(5.62±0.80)μmol/L,毛铜(4.55±1.28)mg/kg,均显著低于对照组;血清铁(28.48±2.47)μmol/L,显著高于对照组。主要病理变化为脑、脊髓神经脱髓鞘;部分神经元变性坏死;血管壁肥厚,内膜粗糙,管腔变窄,脆性增加;肝、脾、淋巴结含铁血黄素沉着及骨质疏松。日粮中铜含量为7.33×10-6时,梅花鹿发育良好,体质健壮,生产性能优越,无铜缺乏综合征发生。表明这一铜含量可作为梅花鹿铜元素饲养标准的参考值。

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  • 天花粉蛋白对黄牛产后胎衣脱落及受胎率的影响

    徐良玉,章孝荣,刘建勋,王同仁,徐荣平,李朝龙,汪绍福,金善炜

    以淮北黄牛为对象,在正常分娩后不同时间,用生理盐水溶解天花粉蛋白胶囊,而后灌注入黄牛子宫粘膜与胎衣之间,观察其对胎衣脱落及受胎率的影响。结果,分娩后4,12h给药组及对照组,用药后胎衣脱落时间分别为4.59,9.15h及56.08h;胎衣完整率为90.7%,87.8%及68.6%;产后首次发情时间平均为60.75,66.29d及74.75d;试验组与对照组差异极显著(P<0.01)。两试验组与对照组比较,1次受胎率分别提高33.98%和27.67%;2次受胎率提高37.94%和28.58%;3次受胎率提高233.29%和199.94%。结果显示,天花粉蛋白能促进胎衣及时完整地排出,并显著提高受胎率

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  • 警犬正常心电图研究

    姜玉富,王延钊,华芳,魏国庆,郭永久

    描记了90只警犬标准肢导联、加压单极肢导联、单极胸导联、A-B导联等共24个导联的心电图。结果显示,被检警犬皆为窦性心律,其心电图的性别差异不明显。此外,还分析了两种单极胸导联法的差异。

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  • 应用可信区间估计总体间差异的大小

    邹尔新

    应用可信区间估计总体间差异的大小通过由实验获得的几个均数(或率)的表面差异,来估计相应总体间差异的大小,常常是科研人员比较关心的问题。对这类资料常用的显著性检验方法,如t检验、方差分析、χ2检验等,只能回答总体间是否存在差异,而不能说明差异的大小。要...

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  • 免疫反应期间迷走神经放电的变化

    刘树民,白泉阳,王威,陈国英

    采用免疫学方法和电生理实验技术,研究了免疫反应期间家兔迷走神经中枢端和外周端放电的变化。结果表明,结核菌素免疫后第5天,其细胞免疫反应达到高峰。迷走神经中枢端放电频率在免疫后第3天显著升高,第5天达到高峰;迷走神经外周端放电频率在免疫后第1天即开始升高,第3天达到高峰,第5天趋于恢复。此结果提示,在免疫反应期间,迷走神经传入、传出冲动均增加,增加的传出冲动发挥免疫促进效应,而增加的传入冲动可能具有向中枢传递免疫反应信息的功能。

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  • 牛体外受精胚冷冻保存的研究

    徐照学,兰亚莉,安森亚,杜少甫,辛晓玲,魏成斌,钱菊汾

    对牛卵泡卵母细胞体外受精(IVF)168h的致密桑椹胚、囊胚用常规快速冷冻法、预冷和不预冷的超快速冷冻法进行了冷冻保存试验。结果表明:IVF囊胚采用含10%甘油的常规快速冷冻法、含2.1mol/L甘油和0.25mol/L蔗糖预冷5min的一步冷冻法及含25%甘油和25%乙二醇预冷5min的玻璃化冷冻法等3种方法进行冷冻保存,解冻后的继续发育率(68.0%,59.0%,65.7%)均无显著差异(P>0.05),可用快速、简便、预冷的一步冷冻法或玻璃化冷冻法替代常规快速冷冻法;IVF致密桑椹胚可用一步冷冻法(2.1mol/L甘油+0.25mol/L蔗糖)和玻璃化冷冻法(25%甘油+25%乙二醇或25%甘油+25%1,2-丙二醇)进行预冷的超快速冷冻保存;冻前预冷(5min)能显著提高IVF囊胚的冻后形态正常率和继续发育率(P<0.05);IVF囊胚冷冻—解冻后的继续发育率高于IVF致密桑椹胚。

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  • 在不同溶液和容器中短期保存牛体外受精胚胎的效果

    阳年生,凌泽继,石德顺,王武陵,谭世俭,卢克焕

    为提高室温保存牛体外受精胚胎的效果,特进行了3个试验。试验一分别用3种保存液(PB1,TCM-199,Ham′sF-10)、两种容器(玻璃试管,AA201塑料细管)在20℃保存胚胎24h。结果表明,保存液对保存效果无显著影响,在3种保存液中保存第7、8天囊胚的总孵化率分别为74.7%,71.8%,75.5%(P>0.05)。用试管保存的胚胎总孵化率(83.6%)明显优于用AA201塑料细管保存的(60.8%)(P<0.01)。试验二比较了用PB1在两种型号的细管(AA201,ZA475)中保存胚胎的效果。胚胎在ZA475细管中保存后的孵化率(89.4%)显著高于在AA201细管中保存的(76.3%)(P<0.01)。试验三用PB1在ZA475细管中保存第7天囊胚3~7h或18~24h,将1枚胚胎移入已授精的、处于发情周期第7天的受体母牛黄体对侧的子宫角内。两组受体牛的妊娠率(分别为60.3%,68.3%)和双胎率(分别为45.7%,69.8%)均较高,而且差异不显著(P>0.05),说明胚胎可在ZA475细管中成功地保存24h。

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  • 加强兽医卫生管理 提高禽病控制水平

    徐宜为

    加强兽医卫生管理提高禽病控制水平徐宜为(中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,哈尔滨150001)目前我国的养禽业,一些老的禽病尚未得到有效控制,而新的禽病又在不断增加。这在某种程度上反映了养禽业中兽医卫生管理水平的滞后。因此,加强兽医卫生管理,这个问题有...

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  • 马立克氏病病毒感染雏鸡的SOD活性变化

    迟玉杰,李庆章,于洪祥

    1日龄肉用AA雏鸡被马立克氏病病毒(MDV)强毒人工感染后,马立克氏病(MD)发病率62%,死亡率34%;脾脏、胸腺、法氏囊、心脏、肝脏、肾脏和性腺超氧化物歧化酶(SOD)活性与健康雏鸡相比,T-SOD和Mn-SOD活性均有显著降低(P<0.05),而Cu,Zn-SOD活性无显著变化(P>0.05)。

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  • 嗜水气单胞菌HEC毒素基因的克隆及酶谱分析

    陈怀青,陆承平,袁世山,于康震,卢景良

    嗜水气单胞菌HEC毒素是该菌重要的致病因子和保护性抗原。为了解其分子生物学特性,用SDS-蛋白酶K法提取了嗜水气单胞菌J-1株的染色体,经EcoRI酶切、琼脂糖凝胶电泳后作Southernblotting,用DIG标记的HEC毒素探针检测,其5.0kb的酶切片段呈阳性。回收该片段,与pUC19相连,转化大肠杆菌JM109。提取X-gal平板上白色菌落的质粒,经大小比较、EcoRI酶切分析及DIG标记HEC毒素核酸探针斑点杂交鉴定,获得pHEC11等含5.0kb目的DNA片段的重组质粒。pHEC11质粒经酶切、电泳,证实目的DNA片段中含有BamHI、SmaⅠ、PstⅠ及PvuⅡ等酶切位点,并绘制了其物理图谱。同时还构建了若干亚克隆,为研制嗜水气单胞菌基因工程苗提供了目的基因片段。

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  • 抗IBDV独特型抗体疫苗的制备与应用

    朱瑞良,唐珂心,张绍学,牛钟相,柴家前,常伟山

    应用提取纯化的抗IBDVIgG免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0细胞在PEG作用下融合,应用ELISA法检测筛选,经有限稀释法克隆2次,获得2株(2B6株,5F4株)分泌抗IBDV独特型抗体的杂交瘤细胞株,其能诱生BALB/c小鼠产生高效价的含抗IBDV独特型抗体的腹水。用此独特型抗体分别与福氏完全佐剂、福氏不完全佐剂按1∶1比例乳化制备成抗IBDV独特型抗体疫苗,免疫接种SPF鸡和普通京白公鸡,然后用IBDV野毒株经点眼和滴鼻方式攻毒,保护率分别为8/8、14/14,从而证实抗独特型抗体疫苗有潜在的研究和应用价值。

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  • 菲莱氏温扬球虫裂体生殖的发育过程及超微结构

    李安兴,孔繁瑶,索勋,殷佩云

    菲莱氏温扬球虫(WenyonelaphiliplevineiLeibovitz,1968)的裂体生殖过程是在具皱褶膜的纳虫空泡中进行的。发育早期的滋养体外被单层界膜,胞质中含一些退化的运动期虫体特有的细胞器(如微线体等),以及丰富的内质网、线粒体、高尔基体等。裂殖子以外出芽方式形成于裂殖体表面。裂殖子外被3层单位膜,中层和内层组成内膜复合体。裂殖子中部表膜上有1~2个微孔。类锥体由5~6圈微管组成,内有1对棒状体颈部,2根锥体内微管和若干微线体。类锥体前为R1、R2。棒状体起于顶孔,止于虫体中部,分细的颈部和膨大的体部,虫体前部有大量微线体。膜下微管为22根。核位于虫体后部,每代成熟裂殖子均有数个致密体和大量支链淀粉粒。

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  • 类固醇激素对牛输卵管上皮细胞分泌的调节及其分泌物对小鼠胚胎发育的影响

    杨文胜,李建凡,马云生,程怀江,许罕华,朱裕鼎,刘冬梅,沈孝宙

    模拟发情期(0~6d)母牛外周血浆雌激素和孕酮变化水平,在添加相应水平17β-雌二醇和孕酮的TCM-199液中,培养间情期牛输卵管上皮细胞(BOEC)。5%SDS-PAGE分析BOEC分泌物,发现上皮细胞受类固醇激素作用分泌的2类蛋白质分子量与自然发情期(0~6d)分泌的特异蛋白相似。证明类固醇激素可以调节和启动间情期BOEC的分泌活动。当雌二醇浓度高达1mg/L时,即使不加孕酮,BOEC仍能分泌这2类蛋白质。在培养小鼠原核胚的CZB培养液内添加牛输卵管上皮细胞分泌蛋白(BOEP),与添加间情期牛输卵管冲洗蛋白(BOP)和小牛输卵管冲洗蛋白(COP)相比,能显著提高通过2-细胞阶段胚胎的百分率和桑囊形成率,表明BOEP能较好地促进胚胎的分裂和发育。但BOEP组的桑囊形成率显著低于对照组,表明BOEP中可能缺少某些低于Mr1.0×104的蛋白因子的协调作用,以及含有Mr3.0×104~5.6×104的分泌蛋白的抑制作用而阻碍胚胎分裂与发育。

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