- 谭芳,张玉静,徐彦波,刘万臣,张永亮,欧阳红生
为了探索应用凋亡素杀死肿瘤细胞的可能性，用ＰＣＲ方法扩增了鸡贫血病毒（ｃｈｉｃｋｅｎａｎｅｍｉａｖｉｒｕｓ，ＣＡＶ）的ＶＰ３基因（凋亡素）片段，然后将该片段重组于ｐＵＣ１９载体，并进行了限制性内切酶鉴定与序列分析，证实该片段与鸡贫血病毒Ｃｕｘ－１株的ＶＰ３ＤＮＡ序列一致，该ＤＮＡ全长３６３ｂｐ，编码１２１个氨基酸。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 63k] [下载次数：48 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ] - 娄高明,林绍荣,黄毓茂,黄丹萍
调查了１９９５年广东省３个猪场暴发的疫病，根据流行病学、临床症状、病理变化、人工感染试验，结合间接免疫荧光试验及电镜观察等实验室诊断，确诊为猪繁殖与呼吸道综合征。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 41k] [下载次数：72 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：32 ] |[阅读次数：0 ] - 李槿年,余为一,潘玲,陆凤琳,李培英
应用反向间接血凝试验（ＲＰＨＡ）、酶免疫测定（ＥＩＡ）和聚合酶链反应（ＰＣＲ）测定了家禽血清、卵黄和牛乳清中ＨＢＶ标志物及人ＨＢＶ－ＤＮＡ。经ＲＰＨＡ测定发现，ＨＢｓＡｇ阳性率分别为４８／２０５（鸡血清），９／３１（鸭血清），３１／１０７（鸡卵黄）和５／３５（牛乳清）；在ＥＩＡ测定中，ＨＢｓＡｇ的阳性率和滴度均低于ＲＰＨＡ法，而且还发现其他ＨＢＶ标志物（ＨＢｓＡｂ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢｅＡｂ和ＨＢｃＡｂ）阳性的样品。对其中阳性样品应用ＰＣＲ测定ＨＢＶ－ＤＮＡ，结果全部阴性。此外，在ＲＰＨＡ测定中，经热处理的样品中５６．９９％由阳性转阴性；ＲＰＨＡ－ＨＩ测定中，人的阳性对照组明显地被抑制，而畜禽的阳性样品几乎均不能被抑制。根据上述结果，提示存在于家禽血清等样品中的ＨＢＶ标志物可能是由非特异性因素和／或其他交叉抗原所引起，而与人ＨＢＶ无关。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 64k] [下载次数：34 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 倪艳秀,林继煌,陆承平,江杰元,何孔旺
为了给轮状病毒感染的诊断和流行病学研究提供更为敏感和可靠的手段，选取Ａ组轮状病毒ＶＰ７基因上的２段高度保守序列作为引物，在优化逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）条件的基础上，建立了检测轮状病毒的ＲＴ－ＰＣＲ方法。通过对比试验，确定了ＰＣＲ的最优模式：９４℃变性１ｍｉｎ→５５℃退火１ｍｉｎ→７２℃延伸２ｍｉｎ，３０个循环后再在７２℃下延伸１０ｍｉｎ。用此模式进行了ＲＴ－ＰＣＲ的特异性和敏感性试验。检测的６株轮状病毒分离株（牛ＨＮ－７、ＢＲＶ００７、ＢＲＶ０１４、ＢＲＶ６５５５、猪Ｌｉ９９、Ｎａｎ８６）及２株参考株（牛ＮＣＤＶ、猴ＳＡ１１），都能扩增出唯一的３４２ｂｐ的目的条带；对猪流行性腹泻病毒（ＰＥＤＶ）及传染性胃肠炎病毒（ＴＧＥＶ）感染猪的粪样、正常ＭＡ１０４细胞检测结果均呈阴性；检测的敏感度可达１ｐｇ水平。对４０份猪、牛、兔的腹泻粪样检测，３０份呈阳性，而用作平行对照的夹心ＥＬＩＳＡ法检测，有２５份呈阳性，两者符合率为８７．５％。两法检测不符的５份粪样的ＰＣＲ扩增产物，用地高辛标记探针进行了斑点杂交，结果均呈阳性，表明ＲＴ－ＰＣＲ法比ＥＬＩＳＡ法敏感性高。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 96k] [下载次数：282 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：23 ] |[阅读次数：0 ] - 卢一凡,邓继先,肖成祖,马清钧
乳清酸蛋白基因经亚克隆、酶切鉴定，并对该基因５′区进行克隆和序列分析，在核实序列正确后，构建了以其为调控序列、指导人Ｇ－ＣＳＦ基因的真核表达质粒，以用于转基因动物乳腺表达研究。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 91k] [下载次数：49 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 邵国青,毛洪先,钱建飞,薛家宾,许伟成,蔡宝祥
在透明塑料隔离器中进行了鸡败血霉形体人工发病试验，结果３０日龄ＳＰＦ来航鸡在ＮＤＶ、ＩＢＶ弱毒诱导和７０／１００００００（质量分数）氨环境刺激的联合作用下，致病率可达１００％（７／７）。经鸡败血霉形体Ｓ６克隆致弱株ＳＣＦ１５６代培养物点眼、滴鼻免疫后１０，２０，３０ｄ的ＳＰＦ来航鸡再以ＭＧ强毒攻毒，结果，保护率分别达８０．０％（４／５），７５．０％（３／４）和８７．５％（７／８）。近期免疫效果证明，鸡败血霉形体Ｓ６克隆致弱株ＳＣ有良好的免疫原性。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 67k] [下载次数：67 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 林祥梅,赵增连,田国斌,陈万芳,陈溥言,于康震
用鸭源Ａ型流感病毒Ｈ９Ｎ？滴鼻、点眼辅以腹腔注射，人工感染３周龄ＳＰＦ来航鸡，分别用ＡＧＰ、ＨＩ试验及间接ＥＬＩＳＡ定期测定其抗ＡＩＶ血清效价。结果，ＨＩ试验及间接ＥＬＩＳＡ于攻毒后第７～７９天显示阳性；ＡＧＰ试验从第１３～７９天呈阳性。根据首次检出血清中抗ＡＩＶ抗体的时间，间接ＥＬＩＳＡ比ＡＧＰ、ＨＩ更灵敏、快速。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 74k] [下载次数：136 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：24 ] |[阅读次数：0 ] - 魏伟,王正党,冉多亮,黄嘉驷,孟颖,秋阳,叶志远,魏文进
在ＢＨＫ２１细胞中增殖伪狂犬病病毒（ＰＲＶ），提纯ＰＲＶＤＮＡ，选编码特异性糖蛋白ｇｐ５０基因中的２６２ｂｐ片段进行ＰＣＲ扩增。扩增产物经ＫｐｎⅠ和ＳａｌⅠ双酶切后，将２２２ｂｐ片段与质粒ｐＵＣ１９连接构成重组子ｐＵＰ。通过转化大肠杆菌ＪＭ８３、Ａｍｐｒ和α互补效应筛选后，扩增、提纯重组子ｐＵＰ，用ＫｐｎⅠ和ＳａｌⅠ酶切，电泳回收克隆的２２２ｂｐ片段。用光敏生物素标记２２２ｂｐ片段和重组子ｐＵＰ制备的探针，分别检出４６．８ｐｇ和９３．６ｐｇ的ＰＲＶＤＮＡ，且ｐＵＰ探针只与ＰＲＶ呈杂交阳性反应，与ＨＳＶ－１、ＨＳＶ－２及ＣＭＶ呈阴性反应。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 63k] [下载次数：37 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：0 ] - 卫广森,赵世军,王文成,张复振,潘长江,孙洪利,黄庭贺
鸡新城疫（ＮＤ）Ｌａｓｏｔａ和肾变病型传染性支气管炎（ＮＩＢ）Ｗ９３弱毒经１０日龄ＳＰＦ鸡胚同胚培养，收获含毒鸡胚液，制成Ｌａｓｏｔａ－Ｗ９３二联活疫苗。经实验室检测和临床应用证明，用于预防ＮＤ和ＮＩＢ效果好。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 53k] [下载次数：73 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 许崇波,于凤芹,卫广森,王卓,冯书章,王文成,马成国,李尚波
用ＢａｍＨＩ和ＨｉｎｄⅢ双酶切含大肠杆菌不耐热肠毒素（ＬＴＢ）基因的质粒ｐＸＬＴ１－１，回收５０５ｂｐ的ＬＴＢ基因片段，再用ＢａｍＨＩ和ＨｉｎｄⅢ双酶切含大肠杆菌耐热肠毒素（ＳＴ１）基因的质粒ｐＸＳＴ１，与上述回收的ＬＴＢ基因片段连接，转化至受体菌ＪＭ１０９中。经ＥｃｏＲＩ、ＢａｍＨＩ、ＨｉｎｄⅢ酶切反应鉴定重组子质粒，得到了理想重组子质粒ｐＸＳＬＴ１。ＥＬＩＳＡ检测到了ＳＴ１－ＬＴＢ融合蛋白，而且该融合蛋白无天然ＳＴ１生物毒性。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 74k] [下载次数：59 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：25 ] |[阅读次数：0 ] - 夏春
本研究制作了６种兔抗中国淡水鱼主要病原菌（鳗弧菌，弧菌Ⅰ组淡水亚弧菌，嗜水气单胞菌，柱状嗜胞菌，荧光假单胞菌和鲁克氏耶尔森菌）的纯化抗体，用间接荧光抗体法与各病原菌以及来源于水环境和鱼体分离菌发生反应。结果，抗各病原菌抗体在１∶５００稀释后，只与其相应菌株发生特异性荧光反应，而不与其它病原菌株以及水环境和鱼体分离菌株发生特异性反应，并可在１００ｍｉｎ内定性检出抗原。作者推测，此法能用于检测中国鱼类病原菌的并发、继发和混合性感染。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 59k] [下载次数：108 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：0 ] - 刘晓明,马丛林,郭学军,朱平,王瑾琪,甄英凯
用逐步稀释透析法将纯化的大肠杆菌表达的重组绿脓杆菌外毒素Ａ（ＰＥＡ）受体结合区蛋白初步复性，复性后的可溶性蛋白用于竞争抑制ＰＥＡ的细胞毒性实验。将１０μｇ／Ｌ的ＰＥＡ与其敏感细胞Ｌ９２９共孵育，３６ｈ左右可见细胞发生病变死亡，而同时加入复性的重组ＰＥＡ受体结合区蛋白的培养细胞孔与未加ＰＥＡ阴性对照培养细胞一样仍分裂增殖，这种ＰＥＡ细胞毒性抑制作用可持续到所有培养细胞老化死亡。结果表明，重组ＰＥＡ受体结合区蛋白可在体外竞争抑制ＰＥＡ对Ｌ９２９细胞的毒性。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 131k] [下载次数：53 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 李培英,廖圣法,陆凤琳
调查了安徽淮北地区黄牛的隐孢子虫感染情况。在１２４头黄牛的粪样中检出了隐孢子虫卵囊，感染率为６０．１９％（１２４／２０６）。经鉴定，所获虫体为小隐孢子虫（Ｃｒｙｐｔｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍｐａｒｖｕｍ）。调查数据处理结果表明，黄牛的隐孢子虫感染存在年龄和地区性差异，但与性别无关。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 39k] [下载次数：57 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：19 ] |[阅读次数：0 ] - 江文正,韩文瑜,王世若,梁焕春,王兴龙,邹尔新,雷连成,冯来坤
在系统鉴定和药敏试验的基础上，对７０株致病性大肠杆菌进行了质粒指纹图谱分析。结果，菌株的质粒得率为１００％，可分为３２种质粒谱型。分离菌株在遗传距离０．１４０处聚成４类，在遗传距离０．２２４处聚成一大类。来源相同的菌株具有相同或非常相似的质粒图谱和质粒酶切图谱，来源不同的菌株具有不同的质粒图谱和质粒酶切图谱。来源相同菌株的质粒谱相同，而耐药谱可相同亦可不同，两者之间无明显规律。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 92k] [下载次数：210 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：31 ] |[阅读次数：0 ] - 陆家海,程维兴,郭中敏,孔长青,冯德元,李德昌,郭固
从１８例棘球蚴病人的包囊分离棘球蚴细胞，经３６批次体外培养获得１株细粒棘球蚴细胞系（１３Ｇ－５细胞系），已培养１４０ｄ，传２１代，并继续扩大增殖培养。测定了该细胞系第１３代细胞生长曲线和集落形成率（４％）。１３Ｇ－５细胞系５代以前为多形性细胞，后逐渐以成纤维型细胞占优势。探讨了棘球蚴细胞培养的制约因素。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 104k] [下载次数：77 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：16 ] |[阅读次数：0 ] - 胡景辉,赵永前,李红斌,蒋金书
用５００卵囊／只剂量的Ｅｂｒｕｎｅｔｉ早熟虫株经口服免疫３日龄公鸡雏后１４ｄ，再以４５×１０４卵囊／只剂量的亲本毒株口服攻毒。结果，免疫雏鸡受到完全保护，其平均增重与空白对照组差异不显著。当免疫剂量为２５０卵囊／只时，仅对攻毒具有部分保护作用。毒力试验结果表明，Ｅｂｒｕｎｅｔｉ早熟虫株的致病力显著低于Ｅｂｒｕｎｅｔｉ强毒虫株。当感染剂量相同时，早熟虫株感染组的平均增重与强毒虫株感染组差异显著或极显著。由此认为，Ｅｂｒｕｎｅｔｉ早熟虫株是一弱毒虫株，可用于鸡球虫弱毒疫苗的制备。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 58k] [下载次数：54 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：19 ] |[阅读次数：0 ] - 陆振豸,余兴龙,赵春生,黄佳亮,龙芝美,蒋廉华,班武,刘金华
位于华南的雷州半岛、海南岛和西沙群岛，占我国热带地区总面积的５８％，有独特的热带地理景观。由于气侯炎热、湿润，植被茂盛，食物丰富，动物种类繁多，昆虫孳生繁盛，适宜多种自然疫源性疾病世代循环形成疫源地。为了查清该区域自然疫源性疾病的种类、分布、流行特征...
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 46k] [下载次数：112 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 朱中武,胡述光,鲁杏华,陈可毅,张晓梅,程长屏,宁玲忠
产蛋鸡经静脉、腹腔、肌肉、皮下、气囊、气管、口服、口服与气管内联合以及泄殖腔等９种途径实验感染鸡源致病性大肠杆菌，证明鸡大肠杆菌病主要经呼吸道感染，引起以嗜异性粒细胞渗出和浸润为主的急性炎症，经泄殖腔感染不成功；经静脉和腹腔接种其粗制内毒素则可引起急性死亡，以出血性坏死和弥散性血管内凝血为特征。电镜观察发现，经改良马丁肉汤３７℃培养７２ｈ，感染菌菌毛生长良好，并有大量大肠杆菌粘附和克隆在鸡胚气管粘膜上皮细胞纤毛表面，而３７℃２４ｈ的相同培养物中却几乎没有菌毛表达和细菌粘附。本研究结果表明，鸡源致病性大肠杆菌借助其菌毛经呼吸道入侵，在局部生长繁殖，病菌本身及其裂解释放的内毒素对产蛋高峰期的鸡卵巢有强致病作用，引起卵巢炎、卵黄性腹膜炎以及化脓和坏死。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 109k] [下载次数：66 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 唐兆新,王炫英,高洪,陈万芳,马吉飞
将３６头杂交山羊随机分成３组：Ⅰ组作为对照；Ⅱ组静注大肠杆菌内毒素１８００ＥＵ／ｋｇ，注射２次，间隔２４ｈ；Ⅲ组在同Ⅱ组处理基础上，于第２次注射前１０ｍｉｎ静注山莨菪碱（６５４－２）注射液２．５ｍｇ／ｋｇ。第２次注射内毒素后５ｈ和１２ｈ各组均剖杀６头山羊，检测肝脏抗氧化系统功能。结果表明：Ⅱ组肝组织丙二醛（ＭＤＡ）含量明显高于Ⅰ组（Ｐ＜０．０５），谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）和谷胱甘肽还原酶（ＧＲ）活性及总超氧化物岐化酶（Ｔ－ＳＯＤ）、Ｍｎ－ＳＯＤ活性显著降低（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５），同时肝组织还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）、总巯基（Ｔ－ＳＨ）、非蛋白巯基（ＮＰ－ＳＨ）和蛋白结合巯基（ＰＢ－ＳＨ）含量下降（Ｐ＜０．０５）。而Ⅲ组肝组织ＭＤＡ含量于５ｈ时与Ⅰ组无显著差异（Ｐ＞０．０５），１２ｈ明显低于Ⅱ组（Ｐ＜０．０５），ＧＳＨ－Ｐｘ和ＧＲ活性在５ｈ下降不显著，ＧＲ活性至１２ｈ高于Ⅱ组（Ｐ＜０．０５），Ｔ－ＳＯＤ、ＣｕＺｎ－ＳＯＤ活性和ＧＳＨ、Ｔ－ＳＨ、ＮＰ－ＳＨ、ＰＢ－ＳＨ含量均显著高于Ⅱ组（Ｐ＜０．０５）。提示山羊内毒素休克时肝脏产生明显的氧自由基诱导的脂质过氧化损伤，提前注射６５４－２能够有效地减?
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 109k] [下载次数：69 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：16 ] |[阅读次数：0 ] - 刘学忠,王宗元,卞建春,任建新,王捍东,史德浩
对大鼠日粮添加富硒植物，以促进镉的排出。代谢试验结果证实，富硒玉米、茶叶、黄芪等植物，有较强地加快大鼠体内镉经粪便和尿液排泄的作用。饲料中添加上述几种富硒植物后，第１周内镉排泄总量占４周内排镉总量的５０％以上。４周内添加富硒玉米组大鼠粪镉排泄总量是对照组的２．３７～２．８８倍，茶叶组和黄芪组大鼠粪镉排泄总量分别是对照组大鼠的１．３９～１．４２和１．０５～１．２７倍。尿镉排泄的结果与此类似。富硒植物加入饲料后，尽管饲料中硒含量比亚硒酸钠组低，但促进大鼠体内镉排泄、减少镉在体内沉着的效果却更明显。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 83k] [下载次数：120 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 李跃民,孙新民,吕忠显,王云,彭良祖,张家骅
对１～４周龄仔猪睾丸间质细胞的形态学发育过程进行了光镜和电镜观察。结果：（１）随仔猪年龄增长，间质细胞总数明显增多，３周龄时达到高峰，４周龄时出现下降趋势，间质细胞密度随细胞总数增多而逐渐增加。周围曲细精管逐渐发育成形，至３周龄时与间质组织界限已渐明确；（２）随仔猪日龄的增长，间质细胞内线粒体、滑面内质网、粗面内质网、高尔基复合体和胞浆内膜性分泌小泡的数量显著增多，至３周龄时细胞内出现黑色内噬体。生后３周内，间质细胞核由梭状变为圆形，由小变大，核膜平展，核内质饱满；核仁着色加深，体积增大，显示了较强的基因转录和蛋白质合成的功能。结果表明，仔猪出生后体内雄激素的水平会出现一个新的高峰，其性分化的过程大约需要３周时间。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 53k] [下载次数：93 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] - 叶华虎,陈振文,任文陟,宋德光,崔宗虎,母连志,姜永和,郑伟
采集发情期和间情期犬卵巢，回收大腔（直径大于１ｍｍ）卵泡和不可见卵泡的卵母细胞，在４种成熟液（ＴＣＭ１９９＋２０％ＦＣＳ，ＴＣＭ１９９＋２０％ＦＣＳ＋１０ＩＵ／ｍＬＦＳＨ，ＴＣＭ１９９＋２０％ＥＤＳ和ＴＣＭ１９９＋２０％ＥＤＳ＋１０ＩＵ／ｍＬＦＳＨ）中成熟后进行了受精试验。结果：（１）发情期大于２ｍｍ和１～２ｍｍ的大腔卵泡卵母细胞的体外成熟率（４２．５％，３２．５％）显著高于间情期卵母细胞（２０．４％），但发情犬不可见卵泡卵母细胞的体外成熟率（２８．９％）与间情期卵母细胞差异不显著；（２）在成熟液中添加促性腺激素，能有效地提高卵母细胞成熟率，不可见卵泡的卵母细胞对促性腺激素的依赖性（３０．０％比７．８％）大于大腔卵泡的卵母细胞（４２．５％比２９．０％）；（３）卵丘扩散与卵母细胞成熟存在相关性；（４）ＥＤＳ可诱导卵丘扩散，但不能有效提高卵母细胞的成熟率；（５）发情期卵巢上的大腔卵泡和不可见卵泡的卵母细胞以及间情期卵巢不可见卵泡的卵母细胞体外培养后，与体外获能的精子进行体外受精，其卵裂率分别为１６．０％（４／２５），０％（０／４０）和２．５％（１／４０）。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 106k] [下载次数：102 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：16 ] |[阅读次数：0 ] - 徐照学,辛晓玲,王二耀,贺文杰,张趁心
对山羊卵泡卵母细胞的体外成熟、体外受精及受精卵体外培养的系列研究表明，在成熟培养液中添加１５μｇ／Ｌ重组牛生长激素（ｒｂＧＨ），与ＦＳＨ和ＬＨ配合使用，卵泡卵母细胞的成熟率（６７．９％）显著高于不含ｒｂＧＨ的培养组（５３．１％，Ｐ＜０．０５）；３８．５℃和３９．０℃的培养温度对卵泡卵母细胞体外成熟培养的影响无显著差异（Ｐ＞０．０５）；ＢＯ液上浮法对山羊冷冻精子的活精子分离效果优于Ｐｅｒｃｏｌ分层液法，并得到较高的受精率（６４．３％∶４９．０％，Ｐ＜０．０５）；颗粒细胞单层和输卵管上皮细胞单层的共同培养体系均有益于受精卵的体外发育。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 82k] [下载次数：127 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：49 ] |[阅读次数：0 ] - 孟昭权,谢铮铭
运用大体解剖学方法，结合活体Ｘ射线透视及光学摄影术，观察了双峰驼的髋关节。与马、牛、羊、猪、犬及人的对等器官比，双峰驼的髋关节囊纤维层增厚，形成髂股、坐股及耻股３条韧带，分别类似于人的同名韧带；关节囊纤维层有少量弓形及半环形纤维，但未形成轮匝带；股骨头韧带始于髋臼切迹及髋臼窝，与人（始于髋臼横韧带及髋臼切迹两侧）、马（始于近髋臼切迹的耻骨下沟）均不同；髋关节无副韧带（与牛同）。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 41k] [下载次数：29 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 邓雯,杨自军,洪子燕,郭社峡
测定了河南本地黄牛及其与夏洛莱肉牛杂交Ｆ１牛的红细胞及其指数，并进行了品种间与性别间差异性比较。结果表明：ＲＢＣ、ＰＣＶ、Ｈｂ、ＭＣＶ、ＭＣＨ和ＭＣＨＣ６项指标在本地黄牛与其杂交Ｆ１牛之间比较差异不显著（Ｐ＞０．０５），而杂交Ｆ１公牛与阉公牛、母牛间ＲＢＣ和ＭＣＶ比较差异极显著（Ｐ＜０．０１），其中ＲＢＣＦ１公牛高于阉公牛和母牛，ＭＣＶ阉公牛和母牛高于公牛；当地黄牛性别间上述６项指标比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 51k] [下载次数：23 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 吴全忠,王红宁,廖德惠,文心田
以鸡胚气管环纤毛运动作指示系统，应用鸡胚气管环组织培养不同血清型的７个标准ＡＩＢＶ毒株及５个不同致病型的分离毒株。采用５０ＣＤ５０病毒量ＩＢＶ毒株感染鸡胚气管环培养物，观察感染后不同时间气管环纤毛的存活率。结果表明，鸡胚气管环纤毛对不同血清类型的ＡＩＢＶ毒株敏感性各具特征。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 63k] [下载次数：163 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：16 ] |[阅读次数：0 ] - 潘玲,吴信法
凋亡（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）是机体在生长发育、细胞分化和病理状态中，细胞受到内、外刺激后发生的自主性自杀过程。它在细胞生理及病理过程中具有同样的重要意义。近来，人们陆续发现，一些病毒、细菌、真菌及其代谢产物可以诱发宿主细胞的凋亡。研究病原微生物与细胞凋...
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 52k] [下载次数：126 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 朱进,张云,唐家琪,李先富,郭恒彬,潘秀珍,吴光华,李彦舫
选择覆盖肾综合征出血热病毒（ＨＦＲＳＶ）膜蛋白（ＭＰ）基因的保守区核苷酸序列合成２对引物，采用异硫氰酸胍一步抽提ＲＮＡ，建立了ＲＴ－ＰＣＲ检测鼠体恙螨及游离恙螨体内ＨＦＲＳＶ－ＲＮＡ的方法，扩增产物经凝胶电泳及斑点印迹杂交证实具有特异性。结果显示，ＨＦＲＳＶ抗原阳性鼠体恙螨５０只组、１０只组、游离螨５０只组，ＨＦＲＳＶ抗原阳性鼠肺１０００ｍｇ、５００ｍｇ组经ＲＴ－ＰＣＲ检测为阳性；ＨＦＲＳＶ抗原阳性鼠体恙螨５只组，ＨＦＲＳＶ抗原阴性鼠体恙螨５０只和１０只组，游离螨１０只和５只组，鼠肺ＨＦＲＳＶ抗原阳性１００ｍｇ组均未见有明显扩增带。进一步用套式反转录－聚合酶链反应（ＮｅｓｔｅｄＲＴ－ＰＣＲ）检测，在ＲＴ－ＰＣＲ未测出ＨＦＲＳＶ－ＲＮＡ的各组中均检测有ＨＦＲＳＶ－ＲＮＡ。结果表明ＮｅｓｔｅｄＲＴ－ＰＣＲ具有高特异、高敏感的特点，可用于检测恙螨体内微量ＨＦＲＳＶ－ＲＮＡ，为确认恙螨作为ＨＦＲＳＶ的传播媒介提供了分子生物学证据。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 93k] [下载次数：29 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 吴红专,刘福安
应用狄高辛标记禽传染性喉气管炎病毒（ＡＩＬＴＶ）ＴＫ基因制备探针，经斑点杂交显色后，探针同以ＡＩＬＴＶ北京株为模板的ＴＫ基因ＰＣＲ产物及北京株核酸均呈阳性紫色斑点，而与正常尿囊液、新城疫病毒和火鸡疱疹病毒、禽传染性支气管炎病毒无反应，２株确诊为ＡＩＬＴＶ的野外分离毒也呈阳性。本研究结果表明，该ＴＫ基因探针是敏感和特异的，可用于禽传染性喉气管炎和其它呼吸道疾病的鉴别诊断。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 50k] [下载次数：45 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 刘爵,刘有昌,姚炜光,周蛟,王平
传染性法氏囊病病毒变异ＧＣ９０２株可引起１０日龄ＳＰＦ鸡胚肝脏坏死和脾脏明显肿大及较高的死亡率。接种２周龄ＳＰＦ雏鸡，同时设标准Ｉ型强毒ＣＪ８０１株和标准变异株强毒１０８４Ａ株接种对照，该毒株接种后第３天才出现法氏囊粘膜浆膜出血、个别黄化、质硬等病变，且于第４天法氏囊明显萎缩变小，至接种后２０天法氏囊仍严重萎缩；接种后第２天引起脾脏显著肿大，于第１２天时大小恢复正常。试验结果表明，该ＧＣ９０２株对ＳＰＦ雏鸡的致病性与标准变异株基本一致，仅有一定的差异，但明显不同于标准Ｉ型强毒株的致病性。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 73k] [下载次数：73 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：0 ] - 周宗安,王永山,邓小昭,刁振宇,高建,施正良,罗函禄,方元
血清学调查结果表明，麻雀、鸭、鹅等均可自然感染传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ），其血清阳性率分别为７．４％（４／５４），９５．５％（３６３／３８０）和９．４％（１１／１１７）。从鸭和麻雀分离到的ＩＢＤＶ可适应于鸡胚和鸡胚成纤维细胞，并产生ＣＰＥ，对ＳＰＦ鸡有致病性。病毒核酸和结构蛋白的电泳分析结果表明，鸡源、鸭源和麻雀源ＩＢＤＶ均有２条核酸带，５条蛋白带，毒株间的病毒核酸及结构蛋白电泳迁移率无显著差异，但其结构蛋白的相对含量不尽一致。经鉴定，鸡源、鸭源和麻雀源ＩＢＤＶ均属血清Ⅰ型，为同源病毒。本研究结果提示，鸡并非是ＩＢＤＶ的唯一自然动物宿主，非鸡禽鸟类宿主的存在可引起ＩＢＤ的传播和续源流行，也为ＩＢＤＶ的变异提供了特殊的生态条件，成为诱导ＩＢＤＶ变异的另一重要因素。
1998年05期 [查看摘要][在线阅读][下载 86k] [下载次数：253 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：82 ] |[阅读次数：0 ] 下载本期数据