• 关于新兽药开发研究的思考

    阎继业,周齐

    1999年05期 415-416页 [查看摘要][在线阅读][下载 37k]
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  • 伪狂犬病病毒鄂A株TK基因的克隆及其鉴定

    周复春,陈焕春,方六荣,吴斌

    合成了 1 对能对伪狂犬病病毒( Pseudorabies virus, P R V) T K(thym idine kinase)基因+ 119~+ 1 071区进行特异扩增的引物,用猪 P R V 鄂 A 株细胞培养物提取的基因组作模板,扩增出 953 bp 长的片段,用地高辛标记该片段作探针,通过 South ern 杂交,从克隆有 P R V 鄂 A 株的 Bam H I片段的重组质粒中钓出含 T K 基因的重组质粒 p S T K。对 p S T K 进行酶切分析,绘制了含 T K 基因的 Bam H I片段的图谱,通过测序得出了 T K 基因的全序列。将该序列与 P R V N I A3 株 T K 基因进行比较,发现鄂 A 株的 T K 基因存在变异。

    1999年05期 417-420页 [查看摘要][在线阅读][下载 147k]
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  • 鸡传染性支气管炎病毒S1基因在昆虫细胞中的高效表达

    宋延华,刘福安

    将鸡传染性支气管炎病毒( I B V) S1 基因 c D N A 克隆至含有起始密码 A T G 的转移载体 p S X I V V I+ X3/4,构建成重组转移质粒 p S X I V V I+ X3/4 S1. Holte,再与粉纹夜蛾核型多角体病毒 Tn N P V S V I- G D N A( O C C- , gal+ )共转染 草地夜蛾( Sf9) 细胞, 经空斑纯化得 到已插入 S1 基 因并能形成多角体 的重组病毒 Tn N P V( X3/4) S1. Holte O C C+ 。以重组毒株感染 Tn5 B1 细胞,在不同时间收取感染了病毒的细胞进行 S D S P A G E 与 W estern 印迹检测。 Tn N P V( X3/4) S1. Holte O C C+ 在感染的细胞中高效表达了 S1 基因,表达产物为约 100 000 的融合蛋白,与预计的表达修饰后的产物大小相符,推测此蛋白已糖基化。 S D S P A G E凝胶薄层色谱分析结果显示,感染病毒后 48、72、96 h, S1 蛋白分别占细胞内总蛋白量的 287% 、358% 、371% 。

    1999年05期 421-424页 [查看摘要][在线阅读][下载 133k]
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  • 马立克氏病病毒血清2型与3型之间的保护协同机理

    吴晓丰,刘秀梵,张如宽,彭大新,吴长新

    应用马立克氏病病毒( M D V)2 型 Z4 株和 3 型 H V T 联合和单独免疫鸡,结果表明,双价疫苗免疫的鸡,其 H V T 病毒血症与单独 H V T 免疫鸡相比,差异不显著,但是联合免疫能诱导机体产生更强的抗 M D V1型的细胞和体液免疫应答。疫苗保护试验进一步证实,双价疫苗明显优于单价疫苗,能显著减少 M D V 强毒在体内生产性感染和潜伏感染的水平,减少 M D 的肿瘤发生率。

    1999年05期 425-428页 [查看摘要][在线阅读][下载 107k]
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  • 不同传染性法氏囊病病毒分离株VP2基因部分核酸序列及其编码蛋白的比较

    王永山,周宗安,刁振宇,高健,邓小昭,罗函禄,赵新泰,李锦军,刘维全

    根据已报告的传染性法氏囊病病毒( I B D V) c D N A 序列,在病毒 V P2 区域,设计 1 对引物,并在 2 引物上分别加 Pst Ⅰ和 Eco R I酶切位点。对 2 个 I B D V 分离株 J S3 和 J S4,用异硫氰酸胍酚氯仿抽提一步法提取病毒 R N A,然后进行逆转录和 P C R 扩增,将扩增片段经酶切纯化后克隆于 p U C18 质粒载体中,以双脱氧链末端终止法测定 c D N A 序列。将测定的分离株与标准对照株( S1) I B D V V P2 基因片段的核苷酸序列进行计算机分析比较, J S3 与 S1 的同源性为 97% , J S4 与 S1 的同源性为 97% , J S3 与 J S4 的同源性为 99% 。推导编码蛋白氨基酸序列, J S3 和 S1 的同源性为 97% , J S4 与 S1 的同源性为 96% , J S3 和 J S4 的同源性为 98% 。这表明在我国流行的 I B D V 毒株与标准毒株相比不仅在免疫学反应上有差异,而且在病毒核酸序列上有变异,这种变异是造成疫苗免疫失败或免疫逃避的分子基础。

    1999年05期 429-433页 [查看摘要][在线阅读][下载 107k]
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  • 从表现腺胃炎的病鸡中分离到1株网状内皮增生症病毒

    杜元钊,吴延功,朱万光,刘佩兰,王玉东,王永玲,曲志娜,仰惠芬

    从表现传染性腺胃炎的病鸡中分离到 1 株病毒。该病毒呈球形,真径 80~100 nm ,有囊膜。将病料接种于鸡胚成纤维细胞,分别用单克隆抗体免疫荧光试验、酶联免疫吸附试验,证明该病毒为网状内皮组织增生症病毒。用细胞培养物接种于 1 日龄健康鸡,复制出与临床完全相同的症状。

    1999年05期 434-436页 [查看摘要][在线阅读][下载 75k]
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  • PCR、斑点杂交及间接免疫荧光试验对鸡传染性贫血病临床诊断的应用比较

    孙伟,胡青海,崔力兵,张长明,李刚

    应用能特异性扩增出鸡传染性贫血病毒( C A V) 058 kb D N A 的已知引物,对江苏某地区疑为 C A V感染的 15~30 日龄病鸡的肝 D N A 样品进行了 P C R 扩增。结果,在被检的 20 份样品中,有 6 份为 P C R 阳性,阳性率 30% 。利用地高辛标记的 085 k b 的 C A V 核酸探针对相同样品进行斑点杂交,结果与 P C R 扩增相同。对应的病鸡血清经间接免疫荧光试验( I I F A)发现,有 7 份为 C A V 抗体阳性,与 P C R 扩增结果的符合率为 77% 。初步结果表明,江苏某地区存在 C A V 感染, I I F A 与 P C R 的结果有差异

    1999年05期 437-440页 [查看摘要][在线阅读][下载 100k]
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  • 鉴别狂犬病病毒强弱毒株中和性单克隆抗体的制备及初步应用

    张茂林,侯世宽,马从林,扈荣良,钱爱东,刘政军,金宁一,殷震

    为获得对狂犬病病毒弱毒疫苗株筛选和糖蛋白抗原结构分析的单克隆抗体,将鹿狂犬病病毒 8202 株在适宜的条件下培养 72 h,收集无细胞上清,经离心沉淀、 Zn ( A C)2 浓缩、10% ~50% 质量浓度的蔗糖密度梯度离心纯化、 S D S P A G E 分析证明,产物中富含狂犬病病毒特异的结构蛋白。以上述纯化病毒免疫 B A L B/c 小鼠的脾细胞与 S P2/0 骨髓瘤细胞融合,经 3~5 次克隆,间接 E L I S A 筛选, W estern blotting 鉴定,并与不同科病毒反应,建立了 2 株(4 A5 ,3 A5 )可稳定分泌抗狂犬病病毒 G 蛋白的杂交瘤细胞株。这 2 株 M c Ab 与 4株狂犬病病毒反应,经间接 E L I S A 检测,发现能与强毒株反应,而与弱毒株不反应。细胞中和试验证实,这 2株 M c Ab 具有良好的细胞中和活力。

    1999年05期 441-444页 [查看摘要][在线阅读][下载 127k]
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  • 犬呼肠孤病毒3型(AMMS株)的分离与鉴定

    沈咏舟,田克恭,杨汉春,遇秀玲

    从 1 只临床表现呼吸道症状的濒死病犬肺脏分离到 1 株病毒,经理化特性、血凝性、核酸型、血凝抑制试验和电镜观察,鉴定为犬呼肠孤病毒 3 型。这是国内首次分离到此病毒。

    1999年05期 445-447页 [查看摘要][在线阅读][下载 81k]
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  • 基因序列分析确诊大熊猫的犬瘟热病毒感染

    李金中,夏咸柱,何洪彬,余春,胡贵学,范泉水,郑先春黄耕,武银莲

    直接从死亡大熊猫肝脏提取细胞总 R N A,经反转录后用犬瘟热病毒的 1 对引物扩增出了约 320 bp 的片段。此产物经纯化、序列分析表明,其片段 2 个引物间长度为 281 bp,与预计片段大小相同。此毒株在核苷酸和氨基酸水平与北京犬等 4 个野毒株、哈尔滨犬野毒株、某疫苗弱毒株、 Onderstepoort 弱毒株和海豹瘟热病毒 2 型毒 株的 同源 性分 别为 922% 和 989% 、925% 和 989% 、915% 和 946% 、929% 和 989% 、982% 和 100% 。这样就进一步确定了大熊猫的犬瘟热病毒感染。

    1999年05期 448-450页 [查看摘要][在线阅读][下载 83k]
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  • 兔出血症病毒在细胞培养和组织中的形态发生

    吉传义,龚晓明,杜念兴

    在电镜下系统地观察了感染后的细胞培养和组织中兔出血症病毒( R H D V)的形态发生。感染早期,在细胞核内可见电子致密颗粒(15 nm )和未成熟的病毒颗粒 (25 nm )。中期,在细胞核和胞浆内出现大量成熟的病毒颗粒(34 nm ),并发现部分核内病毒通过扩大的核膜孔、核膜溶解扩大的核孔和乳头状突起的核膜向胞浆释放。感染末期,核染色质消失,核内大量感染病毒清淅可见。最终细胞溶解,病毒颗粒释放至细胞间隙。提示 R H D V 是在核内复制和装配的,应归属于细小病毒科。本试验结果不排除同时存在另一种小 R N A 病毒。

    1999年05期 451-455页 [查看摘要][在线阅读][下载 413k]
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  • 猪T细胞表面抗原特异性单克隆抗体的研制及其特性鉴定

    李铭,孔宪刚,卢景良,刘宝全

    用从健康猪胸腺提取的 T 淋巴细胞作抗原免疫 B A L B/c 小鼠。取免疫鼠脾细胞与 S P2/0 骨髓瘤细胞融合,经 3 次克隆,共获得 10 株稳定分泌抗体的杂交瘤细胞。以细胞反应特异性试验、 W esternblotting 分析、流式细胞计数( F C M )等方法,确定了对猪 T 细胞表面抗原特异性反应的单抗( M c Abs),其中 2 D9 、3 B1 0 可以识别相对分子质量 50 000 的 T 细胞膜蛋白,能标记 96% 的胸腺细胞、89% 的外周血 T 淋巴细胞、87% 的脾 T 淋巴细胞,其特性与猪 C D2 抗原相符;另一株 1 G1 2 可识别相对分子质量 63 000 的 T 细胞膜蛋白,能标记 98% 的胸腺细胞、91% 的外周血 T 淋巴细胞、78% 的脾 T 淋巴细胞,其特性与猪 C D5 抗原相符。

    1999年05期 456-458页 [查看摘要][在线阅读][下载 68k]
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  • 凋亡素基因真核表达载体的构建及在人肿瘤细胞中的表达

    谭芳,张玉静,徐彦波,刘万臣,马从林

    为探讨凋亡素对肿瘤的基因治疗效果,构建了凋亡素基因的真核表达载体。将凋亡素基因重组入 pc D N A3 载体,并通过脂质体介导凋亡素在人喉癌、人肺癌细胞系中表达;通过 R T P C R 在转染细胞中检测到了凋亡素的 m R N A,这为应用凋亡素进行肿瘤的基因治疗奠定了基础。

    1999年05期 459-461页 [查看摘要][在线阅读][下载 105k]
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  • 鸡败血霉形体F-36株的稳定性测定

    宁宜宝

    以试管培养基中连续继代 36 次的鸡败血霉形体 F36 定为疫苗制造的起始代次,将其在人工培养基中再传 4、6、8、10、14 代(简称 F40、 F42、 F44、 F46、 F50),分别制成疫苗,各接种 8 日龄和 30 日龄雏鸡,作免疫原性和病原性测定,观察 F株的稳定性。病原性测定结果表明,各代次疫苗以 2~3 倍的免疫剂量接种感染,不引起鸡的呼吸道症状和气囊炎,对鸡不致病;免疫原性测定结果表明,用各代次疫苗接种鸡都能产生良好的免疫力,能有效地抵抗强毒 R 株的攻击,保护气囊不受损伤。

    1999年05期 462-463页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k]
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  • 抗A型产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立与中和效应

    许崇波,马从林,赵宝华,朱平

    用提取的 A 型产气荚膜梭菌 α毒素包涵体免疫 B A L B/c 小鼠后, 取小鼠脾细胞与 S P2/0 骨髓瘤细胞进行融合和克隆化,经间接 E L I S A 筛选,共获得 1 A8、1 C3、1 D5、1 D8、1 F1、1 H1 和 2 E3 7 株稳定分泌单克隆抗体( M c Ab)的杂交瘤细胞株。经鉴定,7 株 M c Ab 的 Ig 亚类有 Ig G1(1 D8)、 Ig G3(1 A8、1 C3 和 2 E3)和 Ig M(1 D5、1 F1 和 1 H1)。细胞培养上清和腹水抗体效价分别为 1∶512~1∶1 024 和 1∶106 ~1∶108 。尤为重要的是,2 E3 杂交瘤细胞株分泌的 M c Ab 不仅能够中和 α毒素的磷脂酶 C活性和溶血活性,而且能够对致死性腹腔感染小鼠产生良好的被动保护作用。

    1999年05期 464-466页 [查看摘要][在线阅读][下载 62k]
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  • 我国犬埃立克体病病原的分离与鉴定 Ⅰ.病原16S rRNA基因序列测定与分析

    潘华,孙洋,佟世德,马玉海,温博海,陈香蕊

    用实验动物接种法,分离保存我国某养犬基地犬埃立克体病病原。以此病原对易感犬接毒,接毒犬发病后采集急性期全血提取基因组,对病原 16 Sr R N A 基因进行扩增、克隆测序。结果,病原被保存在病犬血细胞内,并能成功地使健康犬感染发病;检测到的 2 种致犬埃立克体病病原 16 S r R N A 基因序列与国外已发现的相应病原基因序列有一定差异,显示其为不同菌株,分别命名为埃立克体 Gzh 981 株和 Gzh982 株。进一步分析表明,导致我国某养犬基地犬埃立克体病的病原为扁平埃立克体和犬埃立克体。

    1999年05期 467-470页 [查看摘要][在线阅读][下载 93k]
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  • 囊虫病循环抗原酶联免疫试剂检测盒的研制

    刘玉,唐雨德,顾志香,周宗安,王永山,于明明,郁兴民,翟春生

    以部分纯化囊虫抗原免疫 B A L B/c 小鼠,取其脾细胞与 S P2/0 细胞融合制备抗囊虫循环抗原( C A) Mc Ab ,共获得 8 株分泌抗囊虫 C A M c Ab 细胞株。经鉴定,筛选出组合后能获得最佳检测效果的 C A M c Ab细胞株 M c Ab 1 C7(包被)和 H R P1 B5 作为检测用的 M c Ab,用其建立了检测囊虫 C A 的双抗体夹心 E L I S A方法,并研制了囊虫病 C A 检测试剂盒。试剂盒用于检测囊虫病 C A,敏感、特异、快速、简便,囊虫病血清 C A的检出率为 91.43% ,脑脊液 C A 的检出率为 94.44% 。

    1999年05期 471-475页 [查看摘要][在线阅读][下载 108k]
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  • 应用PCR诊断隐孢子虫病

    李建华,张西臣,欧阳红生,尹继刚,杨举,李德昌

    应用聚合酶链反应( P C R)建立了一种诊断人及牛等哺乳动物隐孢子虫病的方法。试验采用甘油漂浮 G3 耐酸漏斗过滤法纯化隐孢子虫卵囊,以液氮冻融法制备模板 D N A,根据隐孢子虫 18 Sr R N A 序列设计 P C R 引物建立其诊断方法。该方法特异性强,可检出鼠隐孢子虫( Cryptosp oridium m uris)和小球隐孢子虫( C.parvum )卵囊;敏感性高,每克粪便可检出 400 个卵囊。初步应用结果表明,所建立的 P C R 方法适合于人、牛等哺乳动物隐孢子虫病的临床诊断和流行病学调查。

    1999年05期 476-478页 [查看摘要][在线阅读][下载 108k]
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  • 肉鸡肺动脉高压综合征自然病例肺细小动脉病理改变的图像分析

    李锦春,王小龙,孙卫东,向瑞平

    利用 4 只与缺氧有关的肉鸡肺动脉高压综合征 自然病鸡和 4 只 同品种、同龄健康肉 鸡,以右心室(right ventricle, R V)与全心室(total ventricle, T V)的重量比( R V/ T V)作为判定肺动脉高压的主要依据,用图像分析仪对 2 组肉鸡肺小动脉作了定量检测。结果显示,肺动脉高压综合征( P H S)患鸡肺小动脉发生了以无肌细动脉肌型化、肌性动脉中膜平滑肌增厚、管壁肥厚为主要特征的血管重构现象,从而说明与缺氧相关的肉鸡肺动脉重构的病理变化可能参与了肉鸡肺动脉高压的形成过程。

    1999年05期 479-482页 [查看摘要][在线阅读][下载 184k]
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  • 犬消化道X线造影检查

    柴春彦,刘国艳,李文范

    为探讨犬消化道 X 线造影检查的最佳途径,以及造影影像与胃肠部分生理功能之间的关系,按照自身循环对照设计法,对 5 只本地杂交犬进行了消化道 X 线造影检查。在试验中进行了不同辅助方法及条件下全消化道常规造影、胃气钡双重造影、全消化道快速造影、结肠钡灌肠常规造影及结肠气钡双重造影。用双盲法进行读片。结果,消化道常规造影检查与其他各项消化道特殊造影检查各具优缺点;一次性注入钡剂进行全消化道常规造影检查、低张造影检查、气钡双重造影检查具有良好的可行性。

    1999年05期 483-485页 [查看摘要][在线阅读][下载 56k]
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  • 脾虚证模型家兔神经内分泌机能的变化及四君子汤对其调整作用

    魏彦明,瞿自明,郑继方

    给家兔胃管投服苦寒中药大黄水煎液,复制出家兔脾虚证动物模型,研究了脾虚证模型家兔神经内分泌机能的变化和健脾益气四 君子汤对其的调 整作用。结果表 明,脾 虚证模型家兔血 浆胃泌素、c A M P 和c A M P/c G M P 较试验前和对照组明显下降 ( P < 005 或 P < 001), 血浆胰高血糖素和血清胆碱酯酶活性较对照组和试验前极显著升高 ( P < 001)。以上各指标在经四君子汤治疗后均恢复至试验前和对照组水平,与模型期比较变化明显 ( P < 005 或 P < 001)。由此说明,脾虚证时神经内分泌机能发生了改变,表现为交感神经机能降低和副交感神经机能相对亢进,以及胃肠道激素如胃泌素和胰高血糖素的分泌发生变化,四君子汤对其有良好的调整作用或拮抗作用。

    1999年05期 486-488页 [查看摘要][在线阅读][下载 59k]
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  • 高效液相色谱法检测泰乐菌素在肉鸡组织中的残留

    孔科,袁宗辉,范盛先,王大菊,卿柳庭,周诗其,杨尔宁,操继跃

    将肉鸡的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织制成匀浆,用乙腈、石油醚和二氯甲烷萃取、净化后,用乙腈定容。以乙腈- 甲醇- 0.005 m ol/ L磷酸二氢铵溶液(60∶30∶10)为流动相,用高效液相色谱检测。本法对溶解于乙腈中的泰乐菌素的最低检测限为 0.05 m g/ L,在肉鸡各种组织中的最低检测限为 0.10 m g/ L。标准曲线的线性范围为 0.10~6.40 m g/ L。泰乐菌素质量浓度为 0.10、0.80、6.40 m g/ L 时的批间变异系数分别为(2.3±0.2)% 、(1.9±1.3)% 、(2.6±0.9)% 。0.20、0.40、0.80 m g/ L 的泰乐菌素在以上 4 种组织的回收率均符合残留检测的要求。结果表明,本法是一种灵敏、精密、可靠的检测肉鸡组织中泰乐菌素残留的分析方法。

    1999年05期 489-491页 [查看摘要][在线阅读][下载 71k]
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  • 牛精子染色体制备及影响因素探讨

    黄建民,黄天华,张维政,蔡敏,潘顺波,庞也非,刘鸿禧,秦达念

    用去透明带金黄地鼠卵异种体外受精技术制备了牛精子单倍染色体。冻精复苏、洗涤、获能用 Ham  F10 和 R P M I1640 为主的混合培养基,辅以亚牛磺酸、肾上腺素,10 μm ol/ L 钙离子载体( I A)处理牛精子 12~15 m in,诱导获能。异合卵用 T C199 培养,以鬼臼毒素和长春花碱阻断原核融合和纺锤体形成,其浓度为常规浓度的 2 倍,在第 1 次卵裂中期制备染色体。结果显示穿卵率达 838% ,可分析精子染色体核型成功率为 424% 。认为这是一种有效制备牛精子染色体的方法,并对其影响因素进行了探讨。

    1999年05期 492-495页 [查看摘要][在线阅读][下载 221k]
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  • 大熊猫卵泡卵母细胞体外受精的初步研究

    张安居,侯蓉,张美佳,张志和,李光汉,何光昕,余建秋,王基山,陈红卫,杨智

    用抽吸法和切割法采集非发情季节病亡大熊猫的卵泡卵母细胞,经体外成熟培养后,用大熊猫冷冻精液进行体外受精。结果表明∶(1)在非繁殖季节,大熊猫卵巢中小腔及大腔卵泡卵母细胞仍较丰富,其大腔卵泡卵母细胞可在体外培养成熟;(2) 大熊猫的卵母细胞平均直径为(141±6.7)μm ,其胞质富含卵黄颗粒;(3)自配 Panda I I号获能液(含丙酮酸钠、肾上腺素等)可使大熊猫精子有效获能;(4) 大熊猫卵母细胞体外受精后,经培养可观察到第 2 极体,有的受精卵开始发生卵裂。

    1999年05期 496-499页 [查看摘要][在线阅读][下载 163k]
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  • 二氢吡啶对蛋鸡产蛋率的影响及其机理

    许梓荣,马玉龙,邹晓庭

    300 日龄罗曼蛋鸡 768 只,随机分为 2 组(每组设 4 个重复,每个重复 96 只),在自由采食、饮水和光照16 h 的条件下,分别饲喂添加 0(对照组)、150 m g/kg 二氢吡啶(试验组)的玉米- 豆粕型日粮 13 周。结果表明: 与对照组相比,二氢吡啶试验组产蛋率提高 689% ( P < 001),产蛋周期延长; 血清超氧化物歧化酶( S O D)、碱性磷酸酶( A K P)活性和三碘甲状腺原氨酸( T3 )、促卵泡生成素( F S H)、促黄体生成素( L H)水平分别升高 8781% ( P < 001)、4862% ( P < 005)、1538% ( P < 005)、5509% ( P < 001)和 2254% ( P< 005),血清尿酸含量下降 2072% ( P < 005),而血清甲状腺素( T4 )、雌二醇( E2 )和孕酮( P)水平均无显著差异( P > 005);下丘脑、腺垂体中环腺苷酸(c A M P)含量分别升高 2130% ( P < 005)和 2222% ( P <005)。上述结果提示,二氢吡啶能够提高机体内 S O D 活性和 T3 水平,增强腺垂体 F S H 和 L H 分泌,从而提高?

    1999年05期 500-503页 [查看摘要][在线阅读][下载 86k]
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  • 草鱼巨噬细胞的集结及相关的组织变化

    张奇亚,李正秋

    给草鱼腹腔注射细微炭粒(墨汁)后不同时间取样,比较观察了草鱼胸腺、肝、脾、头肾和肾组织中巨噬细胞集结(m acrophage aggregation , M A)状况及相应组织的变化。结果表明,在头肾和脾组织中, M A 的数量和体积均较肝和肾中的多而大,胸腺中所产生的 M A 数量较肝和肾中的少,体积也小;注射墨汁后 1~3 周内,在胸腺、头肾、肝和脾组织中, M A 的数量和体积均有不同程度的增加,但在注射墨汁后第 4 周的肾组织中, M A 的体积缩小而且密度降低,同时肾组织结构有逐渐恢复的趋势,可能是由于 M A 分解后通过肾小球和肾小管排泄到膀胱或体外的缘故。对草鱼 M A 的组织分布、排除等分析认为, M A 可作为草鱼非特异细胞防御作用的解剖学和细胞学的一种生物标记。

    1999年05期 504-507页 [查看摘要][在线阅读][下载 260k]
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  • 海狸鼠消化管显微及亚显微结构

    沈萍,文兴豪,董淑珍,李子义,陈泰龙

    应用光镜、电镜和组织化学技术,对 10 只成年海狸鼠消化管的食管、胃底、小肠和大肠壁的显微和亚显微结构进行了研究。结果显示,在 H E 染色,海狸鼠食管粘膜上皮细胞角化程度较高,胃底腺壁细胞的数量几乎与主细胞的相等或稍多,小肠肠腺底部含有大量潘氏细胞; Schiff 氏染色,胃粘膜的上皮细胞、胃底腺的颈粘液细胞、十二指肠腺的粘液细胞、肠腺的潘氏细胞和杯状细胞均为阳性; M assonfontana 氨银法染色,在胃底腺和肠腺内均见有银亲合细胞。扫描电镜下,胃粘膜表面见有较多胃小凹,小肠上皮细胞的微绒毛形成许多指状突起。透射电镜观察,胃底部壁细胞中线粒体、滑面内质网、细胞内小管发达,小肠上皮细胞的微绒毛密集排列,细胞间见有连接复合体结构,胃底腺和肠腺内见有散在分布的内分泌细胞。

    1999年05期 508-510页 [查看摘要][在线阅读][下载 217k]
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  • 中国鱼类病原菌耐药质粒

    李爱华

    通过细菌接合试验,从 31 株鱼类病原菌中检测到 1 株含有可自身传递的耐药质粒,命名为 p W H101。该质粒具有四环素和磺胺 2 种抗性,经溴化乙锭处理,获得了该质粒被消除的抗性敏感株。质粒提取及电泳试验也证实了该质粒的存在,其分子量约为 107 kb 。

    1999年05期 511-512页 [查看摘要][在线阅读][下载 67k]
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  • 酶免疫法测定鸡血清中磺胺喹恶啉的残留

    刘智宏,吴贤福

    1999年05期 513-514页 [查看摘要][在线阅读][下载 36k]
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  • 家畜寄生虫病的生物控制

    李国清,林辉环

    1999年05期 515-518页 [查看摘要][在线阅读][下载 114k]
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  • 重要启事

    1999年05期 520页 [查看摘要][在线阅读][下载 24k]
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