铅引起细胞急性死亡的途径

:以不同质量浓度的铅 ( 10、2 0、4 0、80 mg/ L)作用于 Wish细胞 3、6、12、2 4 h,探索了铅对细胞急性死亡的影响。结果表明 ,10 mg/ L的铅对 Wish细胞未呈现明显的毒性 ;4 0 mg/ L的铅作用于 Wish细胞 2 4 h,细胞出现最大的凋亡峰 ;80 mg/ L的铅使 Wish细胞出现了以坏死为特征的细胞死亡。铅导致细胞死亡可通过2条不同途径 :一个途径为一定剂量的铅通过启动细胞内的凋亡程序 ,出现以细胞体积缩小、胞质浓缩、DN A琼脂糖电泳呈梯状图像、流式细胞仪检测出现明显凋亡峰为特征的细胞凋亡 ;另一个途径是在铅质量浓度过大时 ,导致细胞体积增大、胞膜破损、DNA琼脂糖电泳呈模糊一片、台盼蓝染色法检查死细胞的比例大而流式细胞仪检测凋亡细胞少为特征的细胞死亡。

中华鳖病毒(TSV)对鱼类细胞的感染试验

将 12种鱼类培养细胞用于中华鳖病毒 ( Trionyx sinesisvirus,TSV)的体外感染试验。结果显示 ,TSV能使鲤鱼上皮乳状瘤细胞 ( EPC)、鳗鲡性腺细胞 ( EG)和草鱼卵巢细胞 ( CO)产生病变。比较了不同培养温度对 TSV感染鱼类细胞的影响以及 TSV引起鱼类细胞病变的特征。 TSV引起 3种鱼类细胞病变 ,经显微观察 ,它们具有不同的病变特征。 TSV感染细胞后 ,其 TCID5 0 在 2 0～ 30℃范围内 ,随温度的升高而增加。超微观察表明 ,从感染的鱼类培养细胞中分离出的病毒颗粒其大小和形态与从病鳖组织中分离的 TSV一致。

犬瘟热病毒(CDV)93039与CDVMD-77株感染Vero细胞的电镜观察

采用电镜技术对犬瘟热病毒 ( CDV) 930 39株和 CDV MD- 77株在体外培养细胞中的增殖过程和所致病变特点进行了比较研究。结果表明 ,2株病毒的形态发生过程与文献报道相符。 CDV930 39株与 CDVMD- 77株相比 ,少见长丝状核衣壳聚集及典型的胞膜上出芽病毒粒子 ,包涵体以电子致密小体为主 ,与文献报道的 CDV ond株较为相似 ;CDV MD- 77株可见成堆存在的核衣壳结构 ,胞膜上出芽增殖明显可见 ,早期包涵体以核衣壳结构聚集为主 ,后期除此之外还可见到电子致密小体 ,与文献报道的 CDV R2 52株更为接近。

猪繁殖与呼吸道综合征病毒的细胞分离培养

乌苏里貉呼吸系统综合征病原分离鉴定及治疗试验

从以呼吸高度困难、剧烈咳嗽为主要临床特征的濒死期乌苏里貉实质脏器中分离到 7株革兰氏阳性大杆菌 ,分离率为 10 0 %。经培养、生长特性及生理生化试验确定均为产气荚膜梭菌。将各菌株的 37℃ 8h厌气肉肝汤培养液给小鼠尾静脉注射 ,小鼠于 12 h内 10 0 %死亡。用产气荚膜梭菌定型血清与各菌株的毒素做中和试验 ,结果证实 7菌株均属血清 A型。电镜负染未证实有病毒感染。药敏试验筛选出氧氟沙星、乳酸诺氟沙星、新霉素和氯霉素为高敏药物。以氧氟沙星对临床 12 4只病貉治疗 ,治愈率为 77.4 %( 96 / 12 4 )。本研究于国内首次证实 A型产气荚膜梭菌可导致貉呼吸系统综合征。

迟缓爱德华氏菌胞外产物的细胞毒性和动物致病性

分析了 2 8株迟缓爱德华氏菌 ( Edwardsiella tarda,Et)胞外产物 ( extracellular products,ECP)的致病性。将 Et用覆有玻璃纸的 TSA培养 ,18株 ( 6 9.2 3%)的 ECP使 H Ep- 2细胞产生病变 ,变圆 ,脱落。这种细胞毒作用能被 ATCC1594 7株的 ECP抗体所抑制。经胰酶、热处理后 ,毒性丧失。ECP经 SDS- PAGE后 ,以ATCC1594 7株的 ECP抗体作为探针进行免疫转印分析 ,结果显示 ,不同来源的 9株 Et的 ECP在转印膜上出现 3条共同蛋白条带 ,相对分子质量分别约 14 4 0 0、32 30 0、794 0 0。选取 5株 Et的 ECP接种于小鼠和剑尾鱼 ,具细胞毒性的 4株对 2种动物的致病率分别为 75%和 6 7.4 %,而无细胞毒性株的 ECP对上述动物亦无致死性。

苏云金芽胞杆菌晶体蛋白对羊捻转血矛线虫成虫的作用

将羊经丙硫咪唑驱虫后隔离饲养 ,人工感染捻转血矛线虫第 3期幼虫 ,当第 2 6天从粪便中查出捻转血矛线虫虫卵后 ,由颈静脉、肌肉注射及经口灌服苏云金芽胞杆菌 ( B.t)伴胞晶体蛋白 ,每日 1次 ,连续 3次。以后隔日从羊直肠内采粪 ,用饱和盐水漂浮法查虫卵 ,并计算 EPG(每克粪便中虫卵数 )。静注和肌注晶体蛋白后的羊 ,分别于注射后 1周、2周、4周扑杀 ,口服和对照组羊 4周后扑杀 ,从皱胃和小肠内查虫。结果表明 ,经静注 (晶体蛋白量 2 5mg)或肌注 ( 50 m g)的羊 ,在第 16天时粪便中虫卵减少率均为 10 0 %;第 2周时粗计驱虫率分别为 95.4 %和 90 .8%;第 4周时 ,粪中虫卵减少率和粗计驱虫率均为 10 0 %。而口服组和对照组羊粪便中虫卵无大的变化。本试验为开发用苏云金芽胞杆菌微生物制剂防制动物寄生虫病提供了依据。

柔嫩艾美耳球虫野外分离株对3种化学合成药物的抗药性

取近年分离的 6个广东柔嫩艾美耳球虫 ( Eim eria tenella)野外株 ,以病变记分减少率 ( RLS)和抗球虫指数 ( ACI)作为判断指标 ,检测了它们对地克珠利、球净和球痢灵的抗药性。结果发现 ,5个野外分离株对地克珠利抗药 ,1个敏感 ;1个野外分离株对球净抗药 ,4个部分抗药 ,1个敏感 ;6个野外分离株均对球痢灵抗药。参考株 ( GD株 )对地克珠利、球净这 2种药物仍很敏感 ,但对球痢灵部分抗药。

多种动物血清中生物活性LH/CG的放射受体测定法(RRA)

利用绵羊卵巢黄体细胞膜作为 LH / CG受体来源 ,以放射性12 5 I- h CG作为示踪标记配体 ,以高纯度的h CG为标准品建立标准曲线 ,建立了一种有效的 LH- RRA测定方法。它能够直接检测多种动物血清中与受体结合的具有生物活性的 LH的动态变化。该法测定程序简单 ,在 2 h内完成并获得可重复性结果。测定方法的灵敏度为 0 .3ng/管 ,批内和批间误差分别为 ( 3.4 1± 3.14 ) %和 ( 8.70± 7.93) %。动物 (牛、兔、猪 )垂体液中 LH含量反应曲线和 h CG标准曲线平行良好。牛、羊、猪、兔、鼠和仓鼠血清中 LH的剂量反应曲线和h CG标准曲线的平行性表明 ,该 LH- RRA可以用来检测不同动物血清中的具有生物活性的 LH变化。回收试验表明 ,在该测定方法中加入 3、10、30 ng h CG时的回收率分别为 ( 10 0 .59± 5.55) %、( 99.55± 9.86 ) %、( 10 4 .2 8± 7.4 5) %,说明测定结果的正确性。该 LH - RRA的测定结果反映了动物正常的生理状态。本试验垂体中有活性的 LH水平远远高于外周循环中的水平 ,雌、雄动物循环血液中的 LH含量不一致。

甘露寡糖和粪链球菌对鸡细胞免疫和肠道微生态的调节作用

报道了日粮中添加甘露寡糖 ( MOS)、粪链球菌 ( SF- 6 8)对鸡细胞免疫和肠道微生态的调节作用 ,以及对血液 SOD和 GSH- Px活力的影响。6 0只 1日龄海兰褐色蛋鸡雄性雏鸡随机分成 4组 :试验 组 (每千克日粮中添加 2 g MOS)、试验 组 (每千克日粮中添加 6 0 mg SF- 6 8)、试验 组 (每千克日粮中添加 2 g MOS和6 0 mg SF- 6 8)和对照组。试验期 4 2 d。结果如下 :( 1) PHA淋巴细胞转化率 ( %) ,试验 组 ( 47.1± 3.0 71)、试验 组 ( 46 .7± 1.76 7)、试验 组 ( 48.3± 2 .312 )都极显著高于对照组 ( 43.8± 1.814 ) ( P <0 .0 1) ;( 2 )白细胞的吞噬率 ( %) ,试验 组 ( 2 5.3± 1.94 7)、试验 组 ( 2 5.3± 2 .54 1)都显著高于对照组 ( 2 3.6± 1.6 47) ,试验 组 ( 2 7.2± 1.889)极显著高于对照组 ( P <0 .0 1) ,同时显著高于试验 、 组 ( P <0 .0 5) ;( 3)盲肠和回肠内容物的 p H值 ,试验 组 ( 6 .2 53± 0 .2 94 ,5.2 58± 0 .4 53)、试验 组 ( 6 .0 2 1± 0 .4 18,5.132± 0 .37)、试验 组 ( 6 .12 4± 0 .2 4 1,5.0 11± 0 .111)都极显著低于对照组 ( 6 .6 6 7± 0 .2 12 ,6 .0 8± 0 .4 12 ) ( P <0 .0 1) ;( 4)每克盲肠内容物大肠杆菌数 (亿 ) ,试验 组 ( 9.16 4± 0 .16 7)显著低于对

诺氟沙星在鲤鱼体内的药代动力学

按 10 m g/ kg的剂量给鲤鱼肌注、口服诺氟沙星 ,用高效液相色谱法检测用药后不同时间血浆中药物的质量浓度 ,然后用 90 0 0 3P87实用药代动力学软件处理药时数据。结果 ,肌注和口服诺氟沙星在鲤鱼体内的药时数据均符合开放性二室模型。主要药代动力学参数 ,肌注 :t1/2α( 0 .12 79± 0 .0 130 ) h,t1/2β( 3.4 0 32±0 .5873) h,t1/2 ka( 0 .0 0 6 7± 0 .0 0 0 8) h,AU C ( 2 4 .94 81± 6 .314 6 )μg/ ( m L· h) ,CLS( 0 .4 0 0 8± 0 .10 35)mg/ ( kg· h) ,Tpeak( 0 .0 32 2± 0 .0 0 35) h,Cmax( 16 .8992± 4 .372 6 ) mg/ L;口服 :t1/2α( 3.4 0 71± 1.0 6 98) h,t1/2β( 77.12 39± 2 1.3875) h,t1/2 ka( 0 .14 91± 0 .0 130 ) h,K2 1( 0 .0 4 19± 0 .0 0 38) h- 1,K10 ( 0 .0 4 36±0 .0 0 2 1) h- 1,K12 ( 0 .12 70± 0 .0 30 1) h- 1,AU C ( 150 .6 0 2 9± 35.4 2 78)μg/ ( m L· h) ,CLS( 0 .0 6 6 4±0 .0 0 2 1) m g/ ( kg· h) ,Tpeak( 0 .730 0± 0 .0 10 2 ) h,Cmax( 5.7998± 1.36 75) m g/ L。肌注与内服的主要药代动力学参数差异显著 ( P <0 .0 1)。

沙拉沙星对实验性感染猪链球菌病及大肠杆菌病的药效学

为兽医临床合理应用沙拉沙星 ( Sarafloxacin)提供理论依据 ,就其对实验性感染猪链球菌病及大肠杆菌病的药效学进行了研究。以试管 2倍稀释法测得沙拉沙星对兰氏 C群类马链球菌 ( C5 5 12 0 )和猪大肠杆菌( O5 4 )的最小抑菌浓度 ( MIC)分别是 0 .8m g/L及 0 .0 5mg/L。肌注给药对猪链球菌病和大肠杆菌病的试验性治疗结果表明 ,低、中、高剂量沙拉沙星组 ( 2 .5、5、10 mg/kg)及环丙沙星组 ( 5m g/kg)用药 5d(每隔 12 h给药 1次 ) ,对猪链球菌病的治愈率分别是 6 0 %、80 %、90 %及 6 0 %,而链球菌感染对照组的死亡率为 4 0 %;低、中、高剂量沙拉沙星组及恩诺沙星组 ( 2 .5m g/kg)用药 3d(每隔 12 h给药 1次 ) ,对猪大肠杆菌病的治愈率分别是 80 %、90 %、90 %及 90 %;而大肠杆菌感染对照组的死亡率为 30 %。

牛胚胎原代和继代细胞核移植结果比较

比较了原代和继代核移植在操作各环节以及核移植胚胎在体外发育能力上的差异。通过显微操作将体外受精发育而来的 8～ 32细胞期胚胎的单个卵裂球注入激活的去核卵母细胞的卵周隙内 ,并用 80 V/mm、4 0 μs2次电脉冲诱导卵裂球与去核卵母细胞融合 ,借此进行牛胚胎的原代核移植 ;以体外发育来的 8～32细胞期的原代核移植胚胎作为供体 ,用原代核移植相同的方法进行牛胚胎的继代核移植。原代核移植的存活率和融合率 ( 87.3%和 6 8.5%)与继代核移植 ( 87.9%和 6 4.7%)无显著差异 ( P >0 .0 5)。尽管继代核移植胚胎的卵裂率与原代核移植胚胎相同 ( 76 .0 %与 76 .2 %) ,但继代核移植胚胎体外发育到桑椹胚和囊胚的比率却显著低于原代核移植胚胎 ( 7.6 %与 2 8.0 %,P <0 .0 0 1)。研究结果表明 ,牛继代核移植胚胎除体外发育能力低于原代核移植胚胎外 ,继代核移植在操作各环节上与原代核移植相同。

《中国兽医学报》在吉林省第4次(1997～1998年度)期刊等级评审中被评为吉林省自然科学十佳期刊

奶牛正常跗关节的超声影像学观察

采用 7.5MHz的线扫探头对 4个奶牛尸体跗关节和 6头活体奶牛的 8个跗关节的正常结构进行了超声检查。一般骨骼的回声为光环或光线 ,关节囊呈明显的液性暗区 ,腱质呈实性强回声。跗关节背侧的腓骨第三肌、趾长伸肌和趾内侧伸肌腱均可见到 ,下方为宽大的胫距关节囊 ,外侧为腓骨长肌和趾外侧伸肌腱 ,该腱周围有液性暗区的腱鞘。跗关节内侧超声影像图不清楚 ,后方是片状的趾浅屈肌和发达的趾深屈肌腱。

纤维素酶产生菌黑曲霉X-15的选育及其产酶条件

突变型黑曲霉 ( Aspergillus niger) M0 0 1分别经紫外线 ( UV )、亚硝基胍 ( N TG )、TDP辐射仪及空间微重力辐射 ( SC)等因素的多级循环处理 ,得到 1株形态发生改变的变异菌株 X- 15。其固体培养纤维素酶的滤纸分解酶活力 ( FPA)为 19U/g,羟甲基纤维素酶 ( CMCase)活力为 4 53U/g,β-葡萄糖苷酶 ( β- gluase)活力为154 U/g,与出发菌株 M0 0 1相比 ,分别为其 2 .8倍、2 .2倍和 4 .1倍。其固体培养产酶的最佳条件为 ,p H6 .0、30℃、96 h。