• 利用随机肽库鉴定猪瘟病毒E2蛋白抗原表位

    肖昌,余兴龙,张茂林,徐兴然,涂长春,张玉静

    利用噬菌体随机12肽库对抗猪瘟病毒(class ica l sw ine fever v irus CSFV)糖蛋白E 2特异的单抗A 11进行表位鉴定,经过4轮筛选后,随机挑取10个噬菌体克隆作竞争EL ISA检测。结果表明,10个克隆中除4号克隆外,其余9个均能抑制原核表达的E 2蛋白和A 11单抗之间的抗原抗体反应,抑制率在35%~64%;DNA测序表明,所有产生竞争抑制作用的8个噬菌体克隆的12肽序列均含有XXW RXXXL核心序列,而没有抑制作用的克隆则不含该核心序列;W estern-b lot试验证明,所挑阳性克隆均能被单抗A 11识别。多序列比较发现,该核心序列与猪瘟病毒E蛋白的28~35位氨基酸TTW KEY SH有一定的同源性,人工合成的含有部分核心序列氨基酸的多肽可以与单抗A 11反应,表明单抗A 11所针对的抗原表位位于CSFV E 2蛋白的28~35位氨基酸。

    2005年05期 449-453页 [查看摘要][在线阅读][下载 248k]
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  • 猪细小病毒在PK细胞中的增殖过程

    魏战勇,崔保安,黄克和,金喜新,王学斌,胡功政,杨明凡,张素梅

    将猪细小病毒南京毒株1(N J-1)、南京毒株2(N J-2)和7909毒株接种于PK-15细胞,用免疫荧光检测方法研究了猪细小病毒增殖的基本特性与规律。在PK-15细胞中,3个毒株的增殖规律基本相似,均在感染后12 h即可检测到荧光,表明其子代病毒粒子产生,随后逐渐增多,在感染后48 h荧光几乎遍布所有细胞,随后荧光开始衰减,在84 h时病毒引起细胞大面积崩解,荧光呈现岛屿状分布。通过绘制其一步法生长曲线可知,在病毒感染后12 h,细胞培养液中的病毒TC ID50/mL为2.0左右,随后逐渐增高,感染后60 h 3种毒株的TC ID50/mL均达到最高,子代病毒粒子向细胞外释放也达到高峰,其后TC ID50逐渐下降。培养液中病毒粒子的半寿期为7 h。

    2005年05期 453-455页 [查看摘要][在线阅读][下载 103k]
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  • 猪繁殖与呼吸综合征病毒SJ株(天津分离株)感染仔猪的病理学

    丁伯良,桑传兰,鄢明华,李秀丽,王英珍,黄金海

    选用10~15日龄健康仔猪20头,随机分为攻毒组(15头)与对照组(5头),攻毒组滴鼻接种猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)SJ株,3 mL/头;对照组滴鼻接种无PRRSV的细胞培养物,3 mL/头。攻毒组的主要临床表现为眼睑水肿、打喷嚏、呼吸急促、嗜睡、体温略升高。攻毒组与对照组在试验开始后24 h、7 d、14 d、21 d、28 d分别剖杀3头和1头仔猪,采集肺、脾、肾、扁桃体及各部位淋巴结作免疫组化及病理组织学观察;迅速采集肺组织,制作超薄切片,透射电镜观察。试验结果表明,PRRSV SJ株主要感染仔猪的肺脏与脾脏。免疫组化观察,攻毒后24 h~7 d,肺门淋巴结和扁桃体PRRSV抗原阳性反应最强;攻毒后14~28 d,脾脏PRRSV抗原阳性反应最强。攻毒后14~28 d,显微病变可见肺组织发生弥漫性、局灶性或间质性肺炎,肺泡隔因巨噬细胞、淋巴细胞及Ⅱ型上皮细胞增生而明显增厚。超微病变主要表现为,肺泡间隔中单核细胞增生,核孔消失,核内有异染色质聚集,Ⅱ型肺泡细胞高度变性等。

    2005年05期 456-459页 [查看摘要][在线阅读][下载 695k]
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  • 人工感染鸭病毒性肠炎急性病例超微结构变化

    袁桂萍,程安春,汪铭书,周毅,刘菲,郭宇飞,韩晓英,廖永洪,徐超,周伟光,文明,贾仁勇,陈孝跃

    用鸭病毒性肠炎病毒(Duck en teritis v irus,DEV)CH强毒株感染成年鸭复制鸭病毒性肠炎急性病例,分别于接种后不同时间,取心、肝、肾、脾、胸腺、十二指肠、法氏囊、脑和胰组织,制作超薄切片,电镜观察。结果表明:病变最早发生于肝和肾,而鸭死亡后以免疫器官和消化器官损伤最严重;各种细胞的变化主要表现为细胞肿胀,染色质或浓缩、碎裂或溶解,线粒体溶解成空泡样结构,其他细胞器破坏;脾、胸腺、法氏囊以及小肠固有层中的淋巴细胞在感染24 h后,在出现细胞坏死的同时还出现较为明显的细胞凋亡变化;而鸭死亡后淋巴细胞主要表现为黑洞核样变化,整个细胞凝聚深染,染色质固缩,细胞浆均质深染,细胞膜模糊或不完整。

    2005年05期 459-462页 [查看摘要][在线阅读][下载 886k]
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  • RT-PCR结合限制性内切酶分析法区分NDV强弱毒株

    耿捷,龚振华,李会荣,尹燕博,黄运生,罗卫,张彦明

    通过设计的特异引物,采用RT-PCR对1996年以来分离的45株国内新城疫病毒分离株进行鉴定和分析,并与其M DT实验结果进行比较,建立了RT-PCR结合Bg lⅠ内切酶分析区分新城疫强弱毒的方法。此方法操作简便、迅速,不仅能区分新城疫的强弱毒株,还可诊断AM PV-1引起的其他禽类的感染。

    2005年05期 463-466页 [查看摘要][在线阅读][下载 202k]
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  • 减毒沙门氏菌为载体的口服生长抑素DNA疫苗对草鱼的安全性

    戴贤君,方维焕

    幼草鱼灌服108、109、1010cfu/mL减毒沙门氏菌为载体的口服生长抑素DNA疫苗Z J111/pcDNA 3-SS,另设野生型鼠伤寒沙门氏菌(109cfu/mL)和PBS对照组,试验期20 d,观察并比较各组死亡率。另取150 g左右的草鱼灌服PBS、108cfu/mL Z J111/pcDNA 3-SS和108cfu/mL野生型鼠伤寒沙门氏菌组,7 d后屠宰取肝和脾脏,做透射电镜切片观察。结果显示,灌服109cfu/mL Z J111/pcDNA 3-SS的幼鱼在试验期间死亡2尾,灌服108cfu/mL Z J111/pcD-NA 3-SS和PBS的幼鱼采食和生长正常,灌服野生型S.typh im urium和1010cfu/mL Z J111/pcDNA 3-SS的幼鱼死亡率分别为76.67%、26.67%。灌服108cfu/mL Z J111/pcDNA 3-SS的草鱼肝、脾细胞形态正常,肝脏线粒体略微肿胀,内质网间距略有增大,但病变特征不明显;108cfu/mL的Z J111/pcDNA 3-SS对草鱼具有相对安全性。

    2005年05期 466-469页 [查看摘要][在线阅读][下载 671k]
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  • 第一个获准上市的DNA疫苗

    郭志儒

    2005年05期 469页 [查看摘要][在线阅读][下载 38k]
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  • 动物源性大肠杆菌药物敏感性检测及耐药性分析(英文)

    雷连成,郑丹,韩文瑜,吉风涛,徐卫东

    用2000~2003年自兽医临床分离的393株大肠杆菌,对9种常用抗生素的敏感性进行了检测。依据菌株采集时间、菌株来源对菌株耐药性的变化及耐药性产生之间的相关性进行了较全面的统计分析,并随机选出39株典型的多重耐药菌株观察了对小鼠的致病性。结果显示,393株分离菌对四环素、庆大霉素、氯霉素、氨苄青霉素、利福平、卡那霉素、呋喃妥因、链霉素和环丙沙星的耐药率分别为93.89%,57.76%,78.63%,77.86%,92.11%,47.33%,46.82%,76.84%,74.81%;按照耐药种类可将分离菌株分为8类,最多耐药9种,最少耐药2种,约80%以上的菌株耐受7种所试药物。猪源大肠杆菌对庆大霉素、氨苄青霉素、卡那霉素的耐药率高,而鸡源大肠杆菌对四环素、氯霉素、链霉素和环丙沙星的耐药率显著高于猪源大肠杆菌。2000年和2003年分离菌株的耐药率相比,氯霉素从67.33%上升到90.58%,氨苄青霉素从71.29%上升到84.81%,链霉素从73.76%上升到80.10%,环丙沙星从61.88%上升到88.48%,庆大霉素却从61.39%下降到53.92%。95%的菌株(37/39)可直接在72 h内致死感染小鼠(2.0×107CFU.鼠-1)。5%不能直接致死小鼠的菌株经小鼠体内2~3次传代,可直接致死感染小鼠。试验表明,兽医临床分离菌株普遍存在多重耐药性,并随分离时间、寄主种类等耐药率出现动态变化,耐药类型间具有一定的相关性。耐药菌株对小鼠仍具有很强的致病性,少数菌株致病性出现暂时减弱,但在体内几次传代即可恢复。

    2005年05期 470-473页 [查看摘要][在线阅读][下载 210k]
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  • 中华人民共和国农业部第53号令公布动物病原微生物分类名录

    郭志儒

    2005年05期 473页 [查看摘要][在线阅读][下载 19k]
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  • 华东地区部分猪源大肠杆菌K 88黏附素的生物学特性

    陈祥,高崧,王雷,李文杰,曹传闺,焦新安,刘秀梵

    近年来,从华东地区患腹泻仔猪中分离到一些表达K 88菌毛的大肠杆菌,这些菌株只与K 88 a因子单抗反应,而不与b、c、d因子单抗反应。通过K 88常规血清交叉吸收试验、SDS-PAGE、W estern印迹,表明这些菌株不仅与K 88ac参考菌株C 83907制备的c因子血清反应,而且与以分离株SEC 586制备且经K 88ab、K 88ac、K 88ad参考菌株吸收后的血清也反应。对分离株SEC 586、SEC 464的K 88主要亚单位结构基因faeG的克隆、测序,发现该基因由846对核苷酸组成,编码菌毛主要亚单位的262个氨基酸及21个氨基酸的信号肽,比国外报道的K 88ac F aeG亚单位(263个氨基酸)少了1个氨基酸,比K 88ab、K 88ad(265个氨基酸)少了3个氨基酸。SEC 586、SEC 464菌株的F aeG亚单位氨基酸序列的同源性为97.7%,它们与K 88ac的同源性为94.7%和96.2%;与K 88ab的同源性为90.1%和91.2%;与K 88ad的同源性为87.0%和88.6%。结果表明,新分离的K 88ac大肠杆菌黏附素主要亚单位已发生了部分变异。

    2005年05期 474-477页 [查看摘要][在线阅读][下载 241k]
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  • 表达猪链球菌溶血素基因的减毒沙门氏菌的构建及鉴定

    马有智,戴贤君,李肖梁,方维焕

    将猪链球菌溶血素(su ilys in,SLY)基因克隆入原核表达载体pBV 220,将重组质粒再导入减毒鼠伤寒沙门氏菌SV 4089株,经PCR和酶切鉴定,构建成携带猪链球菌溶血素基因的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌。结果表明:该减毒株具有相对安全性;用酶切和PCR鉴定法证实在无抗生素存在的条件下携带重组质粒的减毒株比较稳定;SDS-PAGE显示SLY能在宿主菌中进行表达。该结果为进一步研究制备猪链球菌口服活疫苗奠定了基础。

    2005年05期 478-480页 [查看摘要][在线阅读][下载 171k]
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  • 猪附红细胞体PCR检测方法的建立和初步应用

    张浩吉,谢明权,张健騑,覃宗华,蔡建平,王政富,顾万军

    基于猪附红细胞体广东株16S rRNA基因的序列特点,设计合成种特异性引物,建立了猪附红细胞体PCR检测方法。该方法能特异性扩增523 bp的猪附红细胞体16S rRNA基因片段,而对猪丹毒杆菌G 4T 10株、猪链球菌ST 171株、多杀性巴氏杆菌EO 630株、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体、鸡毒支原体和猫血巴尔通氏体CA株的基因组DNA没有扩增带出现。对猪附红细胞体基因组DNA的最小检测量为160 pg。通过对38份临床样品的检测,8份为猪附红细胞体感染阳性,其余为阴性。结果表明,建立的PCR检测方法具有极高的敏感性和特异性,可用于急性猪附红细胞体病和临床健康带菌猪的诊断。

    2005年05期 480-483页 [查看摘要][在线阅读][下载 209k]
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  • 重组鸡干扰素对E.tenella卵囊免疫后肠上皮组织结构的影响

    叶秀华,蔡建平,吴志光,汪明

    取AA肉鸡,在其7日龄和14日龄时分别给予柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)孢子化卵囊进行首免和二免,并同时肌肉注射5 000 U重组鸡γ干扰素(rCh IFN-γ)后,于21日龄以同源E.tenella攻虫。试验结果表明,rCh IFN-γ协同球虫活卵囊免疫可减少由于球虫病造成的体质量下降,降低OPG值和肠道病变记分,提高抗球虫指数(AC I);同时还发现,rCh IFN-γ能够显著增加肠道绒毛高度、肠隐窝深度、刷状缘厚度(=α0.05)。由此表明,rCh IFN-γ可以减轻由于球虫感染所造成的肠道黏膜损伤,促进肠道的吸收功能,进而减轻球虫病所造成的增重损失,对球虫活卵囊疫苗的免疫有一定的免疫增强效果。

    2005年05期 484-486页 [查看摘要][在线阅读][下载 100k]
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  • 鸡白介素-17 cDNA基因的克隆、序列分析及表达

    格日勒图,李祥瑞,严若峰,徐立新

    用RT-PCR方法,分别以ConA体外刺激培养12、24、48 h的鸡脾脏淋巴细胞(SP)和经人工感染2次堆型艾美尔球虫(E im eria tenella)孢子化卵囊(约3.6×104个/鸡)的鸡盲肠扁桃体/肠上皮淋巴细胞(IELS)总RNA为模板,成功扩增出预计大小的鸡白介素-17 cDNA基因,并克隆入pM D 18-T载体,进行序列测定。测序结果显示其阅读框(ORF)为507 bp,与G enB ank上鸡IL-17基因已知序列(A J493595)BLA ST的比较表明:核苷酸和氨基酸的同源性分别为99.4%和82.4%。将cDNA基因克隆入pET-32a质粒,构建了pET 32a-IL-17原核表达载体,IPTG诱导后表达出的融合蛋白大小为36 000左右。

    2005年05期 487-490页 [查看摘要][在线阅读][下载 351k]
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  • 口蹄疫病毒非结构蛋白3B基因的克隆表达及3B-EL ISA鉴别诊断方法的初步建立

    阮力,钱平,何启盖,王贵平,刘正飞,陈焕春

    从口蹄疫病毒(foot-and-m ou th d isease v irus,FM DV)细胞培养物中提取总RNA,经一步法RT-PCR获得了长约230 bp的3B基因片段,将PCR产物连接到pM D-18T载体上并测序,用B amHⅠ与H indⅢ双酶切后,将3B基因融合到pGEX-KG载体上形成表达质粒pGEX-KG-3B,转化到BL 21(DE 3)中在27℃诱导表达,将表达产物进行SDS-PAGE和蛋白质斑点EL ISA。结果表明3B基因主要以可溶形式高效表达,表达产物具有免疫原性。以纯化的表达产物为抗原建立了间接酶联免疫吸附试验(I-EL ISA)。方阵滴定其最佳包被浓度是6.1μg/孔,最佳血清稀释倍数为1∶80,通过测定36份FM DV阴性血清,确定了该方法的阳性判定标准。结果表明,该方法特异性强、重复性好;用3B-EL ISA方法与美国联合生物医学公司(U B I)生产的合成肽检测试剂盒U B I○RFM DV N S-EL ISA对比检测44份血清样品,符合率为93.1%。证明3B-EL ISA方法可用于口蹄疫的鉴别诊断。

    2005年05期 490-493页 [查看摘要][在线阅读][下载 236k]
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  • O型口蹄疫泛亚毒株单克隆抗体的制备及抗原表位差异分析

    鲁会军,金宁一,韩松,郑敏,王凯,贾雷立,尹革芬,金扩世

    用纯化的O型口蹄疫泛亚毒株免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP 2/0骨髓瘤细胞进行融合,经3次克隆和间接EL ISA筛选,获得了ⅢA 11、ⅢC 3和ⅢF 10 3株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株。通过间接EL ISA测定,单抗效价为:细胞培养上清1∶160~1∶640,腹水为1∶5×104~1∶4×105;经EL ISA法测定,3株单克隆抗体均与泛亚株VP 1蛋白反应,而不与A型口蹄疫病毒VP 1蛋白反应;单抗的亚类鉴定结果表明,ⅢA 11和ⅢF 10分泌的抗体为IgG 1亚类,ⅢC 3分泌的抗体为IgG 2b亚类。单克隆抗体抗原识别位点分析结果表明,ⅢA 11与另外2种单克隆抗体的识别位点不同,而ⅢC 3和ⅢF 10的识别位点相近。

    2005年05期 494-496页 [查看摘要][在线阅读][下载 113k]
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  • 亨得拉病毒核蛋白基因(N)在大肠杆菌的高效表达与反应原性鉴定

    伍莉,肖昌,徐兴然

    从引进的含亨得拉病毒(H endra v irus,H eV)基因的克隆质粒中扩增得到该病毒核蛋白基因(N),将其克隆到pET-28a(+)原核表达载体,转化大肠杆菌后成功地表达了N蛋白,SDS-PAGE电泳分析结果表明目的基因在JM 109(DE 3)大肠杆菌菌株中得到了良好的表达,目的蛋白量占菌体总蛋白的14.6%。W estern-b lotting检测表明,表达的蛋白可以被兔抗亨得拉全病毒阳性血清识别,表明该蛋白具有良好的反应性。该研究结果可进一步应用于诊断试剂和单克隆抗体的制备以及流行病学调查,以防范该病在我国的流行。

    2005年05期 496-498页 [查看摘要][在线阅读][下载 140k]
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  • 生长抑素基因疫苗质粒pEGS/2SS的构建及表达

    曹少先,杨利国,张文伟,茆达干,何晓红

    将pcS/2SS中的乙肝表面抗原(HB sA g)S基因及插入S基因中的生长抑素(som atostatin,SS)基因亚克隆到pUC 19中,构建成pU SS/S质粒;PCR扩增pcS/SS中SS基因,调整阅读框,融合到pU SS/S质粒S基因后,构建成pU S/2SSG质粒;最后将S/2SSG融合基因克隆到pEGFPN 1中EGFP基因的5′端,构建S/2SS-EGFP融合表达质粒pEG S/2SS。酶切、测序鉴定后脂质体包裹法将pEG S/2SS转染H eL a细胞,荧光显微镜下检测荧光,EL ISA检测表达产物的SS免疫反应原性。酶切和测序鉴定表明,重组质粒pEG S/2SS构建成功。pEG S/2SS转染24 h后的H eL a细胞检测到绿色荧光,72 h检测到强烈荧光,表明融合基因在H eL a细胞获得高表达;EL ISA证实融合蛋白具有SS的抗原抗体反应原性。质粒pEG S/2SS的成功构建及表达为生长抑素基因免疫的机理及安全性研究奠定了基础。

    2005年05期 499-502页 [查看摘要][在线阅读][下载 336k]
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  • 血管活性肠肽在皖西白鹅间脑内的定位分布

    蒋书东,章孝荣,李福宝,张丽霞,方富贵

    应用免疫组织化学SABC染色法,观察到在皖西白鹅间脑内视上核、室旁核、背外侧核、圆核、卵圆核、视上交叉、下丘脑外侧核、丘脑额束核和螺旋外侧核等处,广泛分布有V IP免疫反应阳性细胞。用计数法定量观察了就巢期、产蛋期和休产期皖西白鹅间脑内免疫阳性细胞的数量变化。结果表明,就巢期间脑的V IP含量显著高于产蛋期和休产期。

    2005年05期 502-504页 [查看摘要][在线阅读][下载 445k]
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  • 川金丝猴(Rhinop ithecus roxellanae)肝内管道的观察

    陈嘉绩,曹福源,李克东

    通过解剖观察了川金丝猴(Rh inop ithecus rox ellanae)肝的门静脉系和肝静脉系。门静脉分为左、右2支,左支发出左外侧叶背侧静脉、左外侧叶腹侧静脉、左中央叶静脉、方叶支、左尾状叶支、右尾状叶支;右支发出右中央叶静脉、右外侧叶静脉和尾状突支。肝静脉分肝左静脉、右中央叶肝静脉、方叶肝静脉、右外侧叶肝静脉、左尾状叶肝静脉、右尾状叶肝静脉、尾状突肝静脉。方叶肝静脉的血液注入右中央叶肝静脉而成为其属支。无肝中静脉。

    2005年05期 505-507页 [查看摘要][在线阅读][下载 218k]
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  • 铜对仔猪关节软骨细胞TGF-β mRNA基因表达的影响

    钱剑,刘国文,付世新,王哲

    分离、培养仔猪关节软骨细胞,从中提取总RNA,用RT-PCR法扩增出TGF-β的cDNA,与pM D 18-T载体相连,转化JM 109大肠杆菌,提取质粒,鉴定所扩增片断为目的片断后,培养仔猪关节软骨细胞,并在培养液中添加不同水平的铜,分别在0、12、24、48 h培养结束时,收集细胞,提取细胞总RNA。采用RT-PCR法扩增出TGF-β的cDNA,以-βactin为内参,用凝胶分析系统对扩增出的cDNA进行扫描分析,以TGF-β的cDNA的光密度值与-βactin的cD-NA的光密度值之比作为TGF-βmRNA基因表达的相对水平。结果表明,细胞培养液中添加不同水平的铜能促进软骨细胞中TGF-βmRNA基因表达,其中以31.2μm o l/L效果最佳。

    2005年05期 508-510页 [查看摘要][在线阅读][下载 203k]
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  • 冰川棘豆对山羊的毒性试验

    李勤凡,王建华,齐雪茹,谭远友,耿果霞

    10只杂种奶山羊随机等分为试验组和对照组,试验组羊按每日10 g/kg的剂量饲喂冰川棘豆干粉,定期采血,测定血液常规指标和生化指标,进行病理学检验。结果表明,RBC、Hb、PCV、M CH、M CV、M CHC显著低于对照组(P<0.01),淋巴细胞出现空泡变性。试验组羊血清碱性磷酸酶(AKP)活性,从试验的第7天起持续升高;从试验的第14天起,血清谷草转氨酶(GOT)、乳酸脱氢酶(LDH)活性,尿素氮(BUN)含量明显高于对照组;在试验的35~49 d,血清淀粉酶活性持续升高,与对照组比较差异显著(P<0.05或P<0.01);从试验的第7天起,血清α-甘露糖苷糖(AM A)活性显著低于对照组(P<0.01),说明冰川棘豆对心、肝、肾、脑等器官有一定的毒害作用,冰川棘豆中含有吲哚兹啶生物碱。病理组织学检查中发现,心、肝、脾、肺、肾、脑、卵巢等组织普遍发生空泡变性。

    2005年05期 511-513页 [查看摘要][在线阅读][下载 84k]
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  • 我国将首次把猪精液送至太空

    郭志儒

    2005年05期 513页 [查看摘要][在线阅读][下载 32k]
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  • 硼中毒对固始鸡空肠发育的影响

    王珏,顾有方,李升和,商常发,陈会良

    120只1日龄固始鸡随机分为2组,分别饮用添加硼0、400 m g/L的水,研究了硼中毒对固始鸡空肠发育的影响。试验期为6周,每周定时每组取鸡10只,颈静脉放血致死,取空肠,Bou in′s液固定,制作石蜡切片,HE染色,显微镜观测与拍照。结果:(1)试验组空肠绒毛长度极显著低于同周龄对照组(P<0.01);肠腺长度第1周龄极显著低于对照组(P<0.01),第2周龄显著低于对照组(P<0.05)。(2)试验组1~4周龄空肠出现上皮细胞肿胀、脱落,绒毛中轴结缔组织水肿、毛细血管扩张,肠腺囊肿等病变。试验表明,硼中毒对固始鸡小肠绒毛及肠腺发育有明显抑制和毒害作用,对机体消化吸收功能产生严重影响。

    2005年05期 514-517页 [查看摘要][在线阅读][下载 787k]
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  • 家兔甲胺磷急性中毒的血清酶活性改变

    任建新,刘学忠,宁新荣,杨春花,徐亭,何祥来,刘宗平

    给家兔灌服低剂量(2.5 m g/kg体质量)和中剂量(5.0 m g/kg体质量)的甲胺磷,在灌药前和灌药后1、6、12、24、48 h分别采血,检测血清胆碱酯酶(ChE)、超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)和碱性磷酸酶(AKP)活性及丙二醛(M DA)含量的动态变化。结果表明:(1)中剂量组和低剂量组分别于灌药后45 m in和60 m in出现明显的中毒症状;(2)与灌药前相比,2组各时间相血清ChE活性均显著降低(P<0.01),呈现先抑制后逐渐恢复的变化趋势,在中毒后12 h,血清ChE活性降至最低,中剂量组和低剂量组分别为灌药前的35%和42%;至48 h时,血清ChE活性仍明显低于灌药前(P<0.01);(3)血清SOD活性降低(P<0.05或P<0.01),M DA含量显著高于灌药前(P<0.05或P<0.01);(4)血清LDH和AKP活性逐渐升高,与灌药前相比差异极显著(P<0.05或P<0.01);(5)灌药后不同时间组间各项检测指标比较,均有显著差异(P<0.05或P<0.01)。提示家兔甲胺磷急性中毒的症状与ChE抑制程度不一致,影响中毒的关键是ChE活性降低的速度,且在中毒过程中机体遭受脂质过氧化损伤。

    2005年05期 517-519页 [查看摘要][在线阅读][下载 102k]
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  • 低磷、高氟、低硒性黄牛跛行的病因学研究

    郝贵增,逄晓阳,王哲,夏成,崔学文

    以饲料和土壤低磷、高氟、低硒为线索,检测跛行黄牛血清中碱性磷酸酶(ALP)、羟脯氨酸(HYPRO)、维生素D以及甲状旁腺素(PTH)等钙、磷代谢的相关指标的动态变化,探讨低磷、高氟、低硒对黄牛骨骼和肌肉的影响,以及这些致病因素之间的相互关系,为黄牛跛行病的病因学诊断和防治提供依据。结果显示:(1)土壤和饲料低磷,导致黄牛血清低磷及钙磷比例失调是引起黄牛跛行的直接因素。(2)土壤、饲料高氟是加重钙磷代谢障碍引发跛行的主要因素。(3)黄牛硒缺乏导致的肌肉损伤,是引发跛行的并发因素。

    2005年05期 520-522页 [查看摘要][在线阅读][下载 81k]
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  • 新发现2种可能由非人灵长类动物传播给人的反转录病毒

    郭志儒

    2005年05期 522页 [查看摘要][在线阅读][下载 30k]
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  • 不同锌源对断奶仔猪抗菌肽PR-39 mRNA表达的影响

    汪以真,王静华,林文学,许梓荣,韩菲菲

    96头36日龄杜长嘉(杜洛克×♀长嘉)断奶仔猪,按体质量相近原则随机分成4个处理组,每个组设3个重复,每个重复8头猪(公母各半)。对照组(处理1)饲喂不添加任何锌源的基础饲料(DE 13.25 M J/kg,CP 18.5%),处理2、处理3、处理4分别饲喂添加硫酸锌(Zn 100 m g/kg)、氧化锌(Zn 3 000 m g/kg)和纳米氧化锌(Zn 100 m g/kg)饲粮。根据已报道的猪抗菌肽PR-39和看家基因β-肌动蛋白(-βactin)基因序列,分别设计PR-39和-βactin的引物,探讨了PCR体系中适宜的M gC l2浓度、循环次数,以及2对引物间竞争情况。以此构建一优化的半定量RT-PCR法。以β-actin为内标,研究了不同锌源对仔猪抗菌肽PR-39基因表达的影响。结果显示,与对照组相比,高氧化锌组(Zn 3 000m g/kg)显著提高了抗菌肽PR-39基因的表达量,提高量为378.26%(P<0.01),硫酸锌组(Zn 100 m g/kg)和纳米氧化锌组(Zn 100 m g/kg)也分别使抗菌肽PR-39基因的表达提高了38.4%和23.91%,但统计结果差异不显著。

    2005年05期 523-526页 [查看摘要][在线阅读][下载 221k]
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  • 早期限饲对肉鸡免疫器官发育和体液免疫功能的影响

    潘家强,李锦春,谭勋,孙卫东,王小龙

    对肉鸡采用几种不同的早期限制饲喂处理,对比观察了不同的限饲方法对肉鸡的抗病力和免疫相关指标的影响。试验结果显示,早期限饲显著降低了肉鸡的发病率和死亡率,这可能与早期限饲促进了肉鸡的脾脏、法氏囊、胸腺等免疫器官的发育,提高了机体的抗体滴度有关。早期限饲对肉鸡的上市体质量和饲料转化率未产生显著影响。

    2005年05期 527-529页 [查看摘要][在线阅读][下载 96k]
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  • 日粮中锌、铜、锰和硒对生长獭兔生产性能及生化指标的影响

    高宏伟,段铭,孟轲音,梁鸿雁,曲桂娟,彭龙

    选用吉戎-Ⅱ生长獭兔随机分组,各组日粮中分别添加锌、铜、锰和硒,其中锌的添加量为0、40、80、120 m g/kg,硒为0、0.1、0.25、0.4、0.55、0.7 m g/kg,锰为0、5、15、25、35、45 m g/kg,铜为0、10、20、40、80、160 m g/kg。结果表明,4种元素均能影响生长獭兔的生长性能。试验所选相关酶CuZn-SOD、GPX、M n-SOD、CP的活性能较好地反映此4种元素在獭兔体内的代谢状况。肾脏、肝脏中Zn和Se的沉积量能较好地反映饲粮Zn和Se在獭兔体内的沉积情况。胫骨和被毛中锰浓度则可以作为评价锰吸收利用率的敏感指标。综合各项指标得出,吉戎-Ⅱ獭兔日粮中锰、锌、铜、硒的适宜添加量分别为35、80、40、0.25 m g/kg。

    2005年05期 530-533页 [查看摘要][在线阅读][下载 111k]
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  • 那西肽(Nosiheptide)对肉仔鸡免疫功能的影响

    李红军,邹晓庭

    1日龄艾维茵肉仔鸡240只,随机分为4组,每组4个重复,每个重复15只。A0为空白对照组,喂基础日粮;A1喂基础日粮+1.25 m g/kg那西肽(N os iheptide);A2喂基础日粮+2.5 m g/kg那西肽;A3喂基础日粮+5 m g/kg那西肽。试验期42 d。试验结束后,测定各组胸腺、脾脏和腔上囊系数及外周血和脾脏淋巴细胞的转化率。试验结果表明,那西肽对肉仔鸡的免疫器官发育及T、B淋巴细胞转化有抑制作用,且抑制作用随剂量的增加而增加。

    2005年05期 534-535页 [查看摘要][在线阅读][下载 67k]
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  • 谷氨酰胺对断奶仔猪免疫功能的影响

    尹兆正,邹晓庭,钱利纯,郑根华

    选取21日龄杜大长断奶仔猪60头,研究日粮中添加1%谷氨酰胺对断奶仔猪免疫功能的影响。断奶10日龄,对照组血清IgG、IgM水平比断奶前有降低趋势,试验组血清IgG、IgM水平无明显下降,对照组和试验组血清IgA水平比断奶前提高20.31%(P>0.05)、28.13%(P<0.05),试验组血清IgG和IgM水平分别比对照组高34.67%(P<0.05)和32.58%(P<0.05)。断奶20日龄,试验组血清IgA和IgM水平分别比对照组高15.22%(P<0.05)和30.66%(P<0.05)。T淋巴细胞增殖分化率分析结果显示,对照组和试验组增殖率分别为16.52%、28.92%,差异显著(P<0.05)。试验组肠系膜淋巴结的DNA含量较对照组提高9.18%(P<0.05)。断奶10日龄和断奶20日龄的对照组与试验组间C3、C4水平差异不显著。

    2005年05期 536-538页 [查看摘要][在线阅读][下载 106k]
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  • 草原红牛肉用性能微卫星标记的研究

    杨国忠,张嘉保,赵玉民,胡成华,任文陟,张国梁,叶云鹏

    选用草原红牛、利木赞牛与草原红牛杂交后代共计40头作为试验牛群体,以肉牛线性体型评分方法中的肌肉度评分性状和屠宰肉用性状作为衡量其肉用性能的指标,利用SPSS软件分析了8个微卫星位点基因标记与肉用性能的关系。结果表明,BM 2113等位基因C(142 bp)对净肉重和净肉率性状有正面影响;IDVGA 46等位基因C(211 bp)对肉用性能有负面影响;BM 1824等位基因A(171 bp)对腰厚性状有正效应;TGLA 44等位基因E(221 bp)对甲、腰厚、臀部外形等肌肉度评分性状和体质量、胴体重以及净肉重等屠宰肉用性状有正面影响。

    2005年05期 539-542页 [查看摘要][在线阅读][下载 126k]
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  • 影响波尔山羊超排效果的因素

    桑润滋,田树军,李铁栓,韩建永,金东杭,李俊杰,丘殿瑞,宋树森,郭建军,杨清江,杨清海,修宗渠

    对204只(次)波尔山羊采用C IDR+FSH+PG法超数排卵(以下简称超排),发情配种后第6天采用手术法从子宫角采胚,采胚成功率为92.16%(188/204),头均获胚(16.68±7.89)枚,其中头均获可用胚(14.11±8.37)枚,可用胚率84.66%(2 654/3 135)。对不同国家产FSH、不同剂量FSH、注射LRH+P4、不同季节、重复超排、左右侧卵巢等因素对波尔山羊超排效果的影响进行了研究。结果表明,以日本和国产(动物所)FSH超排效果为佳,头均获可用胚分别为(15.66±8.26)枚(n=89)和(15.39±6.91)枚(n=23);日本产FSH 14~16 mL组效果最佳,头均获可用胚(19.63±8.96)枚(n=19);注射LRH+P4组头均获可用胚(16.04±8.84)枚(n=80),极显著高于对照组(12.16±7.68)枚(n=62);春季、秋季、冬季超排头均获可用胚分别为(10.86±5.10)枚(n=7)、(11.30±8.29)枚(n=23)、(11.00±6.17)枚(n=10),差异不显著;重复超排(间隔12月)第1次头均获可用胚(15.08±5.12)枚(n=26),第2次头均获可且胚(16.92±8.32)枚(n=26)。

    2005年05期 543-546页 [查看摘要][在线阅读][下载 116k]
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  • 我国将推行官方兽医和执业兽医制度

    郭志儒

    2005年05期 546页 [查看摘要][在线阅读][下载 37k]
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  • 家鸡(Gallus domesticus)和鹌鹑(Coturnix coturnix)染色体核型及G带比较分析

    徐琪,陈国宏,张学余,王偕根,嵇宝华,李碧春,吴信生

    采用外周血淋巴细胞培养法和胰酶处理法,对家鸡和鹌鹑染色体的核型和G带进行了研究。结果表明,家鸡和鹌鹑染色体数目均为2n=78,但染色体的形态存在明显差异,主要表现在NO.1、NO.4、NO.6、NO.8和Z染色体上。NO.1染色体,家鸡为m型,而鹌鹑为sm型;NO.4、NO.6、NO.8和Z染色体,家鸡分别为sm、sm、m、m型,而鹌鹑全为t型。G带分析结果显示,家鸡和鹌鹑的G带差异主要反映在NO.1、NO.2染色体上,这可能是由于臂间倒位所致。

    2005年05期 547-549页 [查看摘要][在线阅读][下载 331k]
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  • 豫医无毛小鼠分离近交系的繁殖学特征及HLC小鼠近交系的建立

    章金涛,杜春燕,王纯耀,薛敬礼,李洪涛

    对豫医无毛小鼠和有毛小鼠生殖器官的大体形态、组织学结构及其繁殖能力进行了比较研究。结果表明,无毛小鼠生殖器官的位置、形态、组织学结构及发情周期与有毛小鼠无明显差异;无毛雄鼠明显具有生育能力,但其生育期短;无毛雌鼠有生育能力,但繁殖能力下降,受孕率较低,乳腺功能受损,母性差,不能很好地护理幼仔,幼鼠很难成活,一般1~3 d内死亡。杂合子有毛小鼠的生育能力正常。在昆明小鼠繁殖群基础上,采用全同胞兄妹交配方式培育建立了HLC小鼠近交系,应用生化标记检测、皮肤移植试验和毛色基因测试法对育成的HLC小鼠进行遗传监测,证实其基因位点高度纯合;对其基本生物学特性进行研究,结果表明其为具有新特性的近交系小鼠,现已近交繁育30代。

    2005年05期 550-553页 [查看摘要][在线阅读][下载 205k]
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  • 豫医无毛小鼠遗传特性

    王纯耀,章金涛,薛敬礼,杜春燕,宋国英,李洪涛

    通过对遗传规律、G带核型、13个生化标记位点及毛色基因等的测定,观察了豫医无毛小鼠的遗传特性。结果:该突变小鼠遗传性状符合孟德尔定律,且无性别差异;G显带核型分析发现,大带带型与正常昆明小鼠基本相同;生化标记位点纯合;毛色基因型为AABB ccDD。结论:该突变无毛小鼠是常染色体上单一隐性基因突变所致,毛色基因纯合,遗传纯度达近交系的要求。

    2005年05期 553-556页 [查看摘要][在线阅读][下载 355k]
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  • 动物应激医学及应激的分子调控机制

    吴永魁,胡仲明

    2005年05期 557-560页 [查看摘要][在线阅读][下载 166k]
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