• 生长抑素与乙肝表面抗原真核表达载体构建及其对Vc獭兔生长的影响

    戴建威;刘松财;任晓慧;韩烨;郝林琳;张永亮;

    人工合成生长抑素(Somatostatin,SS)基因,与乙肝表面抗原基因融合,插入pMD-18T克隆载体,经序列分析证明,所得目的基因743bp,与设计一致。提取质粒后用Sma和Nhe双酶切,克隆入pIRES1neo-CMV表达载体,构建pIRES-HBsAg/SS质粒。用乳酸-乙醇酸共聚物包裹后,在Vc獭兔后肢进行肌肉注射,比较与注射生理盐水的对照组的增重差异,结果发现60d后,试验组家兔累积增重比盐水组高61.02%(P<0.01)。

    2006年01期 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 546K]
    [下载次数:129 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:468 ]
  • 牛对表达口蹄疫病毒复合多表位基因的重组鸡痘病毒以及DNA疫苗联合免疫的免疫应答

    郑敏;金宁一;田明尧;李昌;秦晓冰;刘棋;贾雷立;张林;

    将构建的共表达口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)复合多表位基因和猪白细胞介素18基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗vUTA2-OAT以及DNA疫苗pVRI-OAT,分别以vUTA2-OAT/vVTA2-OAT(首免/加强免疫)、pVRI-OAT/vUTA2-OAT(首免/加强免疫)和vUTA2-OAT/pVRI-OAT(首免/加强免疫)等3种方式接种牛,然后通过间接ELISA、中和试验和T淋巴细胞增殖试验评价其诱导的特异性体液和细胞免疫水平。结果表明,这3种方式均能诱导牛产生特异性的体液免疫及细胞免疫应答,其中pVRI-OAT/vUTA2-OAT联合免疫方式的免疫效果最佳,诱导的中和抗体达1∶64,已接近于常规灭活疫苗免疫方式,而且其可以诱导比灭活疫苗免疫方式高得多的细胞免疫水平(P<0.01)。上述试验结果为进一步进行免疫攻毒试验,并最终筛选出最佳疫苗和免疫程序奠定了基础。

    2006年01期 5-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 302K]
    [下载次数:184 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:402 ]
  • 口蹄疫病毒特异性抗体间接ELISA检测方法的建立

    孙琳;张培因;庄乾宇;李心宇;王宏;杨世杰;于永力;王丽颖;

    以Chap10-VP1融合蛋白为包被抗原,建立了检测口蹄疫病毒特异性抗体的间接ELISA方法。抗原包被浓度为50μg/L时,血清最佳稀释度为1∶400,病毒与阳性血清的反应可被Chap10-VP1蛋白阻断,检测的灵敏度为1∶1600。

    2006年01期 9-10+27页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K]
    [下载次数:316 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:345 ]
  • 表达鸡马立克氏病病毒gB基因的重组鸡痘病毒与火鸡疱疹病毒二价冻干疫苗的免疫效力

    胡传伟;彭大新;张如宽;刘秀梵;

    对高效表达鸡马立克氏病(MD)血清型疫苗毒株CVI998/Rispens gB基因的重组鸡痘病毒(rFPV-gB/R)和火鸡疱疹病毒(HVT)组成MD二价冻干疫苗时2种病毒的最适剂量配比进行了研究。试验表明,以对MD易感、MD和鸡痘病毒(FPV)抗体阴性SPF鸡为试验动物进行的试验中,不同免疫剂量的rFPV-gB/R(1×106、1×105、1×104PFU)同HVT组成的二价苗产生的免疫效力相当;以对MD易感、MD和FPV抗体阳性的狼山鸡进行的试验中,不同免疫剂量的rFPV-gB/R同HVT组成的二价苗产生的免疫力随rFPV-gB/R免疫剂量的降低而降低;所有的rFPV-gB/R+HVT的二价苗组均有一定的免疫保护作用。

    2006年01期 11-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 99K]
    [下载次数:173 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:389 ]
  • 人工合成免疫刺激CpG DNA联合鸡新城疫疫苗对SPF鸡免疫应答的影响

    田兴山;张玲华;周风珍;

    以鸡新城疫病毒为模式病毒,分别以不同浓度人工合成的免疫刺激序列CpG DNA联合鸡新城疫低毒力活疫苗免疫SPF新生小鸡,通过ELISA法检测鸡血清中抗-NDV抗体水平,并用MTT法检测淋巴细胞白介素-2诱生活性以及淋巴细胞增殖指数(SI),结果显示不同浓度的CpG DNA均能显著提高仔鸡的特异性抗体滴度、淋巴细胞白介素-2诱生活性以及淋巴细胞增殖反应,证明CpG DNA能显著增强鸡对常规疫苗的免疫应答能力。

    2006年01期 14-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K]
    [下载次数:268 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:410 ]
  • 犬瘟热病毒Guizhou株血凝素基因的克隆及序列分析

    朱军莉;余旭平;张登祥;沈琴芳;徐在平;李永明;周碧君;吴彤;

    参照已发表的文献合成1对引物,以犬瘟热病毒Guizhou分离株感染Vero细胞收获病毒提取的RNA为模板,RT-PCR扩增获得血凝素蛋白基因(H)901~1661位大小为761bp的片段,并将PCR扩增产物进行克隆和测序。将Guizhou株与GenBank数据库中的31株CDV及国内Nanjing OP株的H基因序列进行同源性和系统发生树分析,发现Guizhou株的H基因部分序列与疫苗毒株Convac和Onderstpoort的同源性最低,只有90%;与日本野毒株Tanu96、KDK-1、Hmanatsu、Yanaka、UENO的同源性较高,为96%~98%;且与国内从大熊猫和小熊猫分离的野毒株GP和LP的同源性也较高,为98%和96%。系统发生树分析显示,Guizhou株与国内野毒株GP和LP,及日本的5个野毒株应属同一类,其中和GP株基因型最近,推测这些毒株间有更近的共同祖先。因此怀疑该病毒较适应于野生动物,且在我国某些地区的野生动物中可能存在自然疫源性传播。

    2006年01期 17-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 172K]
    [下载次数:172 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:14 ] |[阅读次数:379 ]
  • 表达新城疫病毒F基因重组鸡痘病毒的筛选

    张体银;孙蕾;梁萍;刘秀梵;

    将转移载体P11SF和PN11SF分别与282E4株鸡痘病毒(282E4strain fowlpox virus,282E4FPV)和大空斑株鸡痘病毒(large plaque strain fowlpox virus.LP FPV)共转染鸡胚成纤维细胞,通过蓝斑筛选,得到4株重组鸡痘病毒rFPV282E4-SFA、rFPVLP-SFA、rFPV282E4-SFB和rFPVLP-SFB,通过PCR和间接免疫荧光鉴定均为阳性,另外将各重组病毒分别传20代,测其遗传稳定性,结果显示均具有良好的稳定性。对SPF鸡进行免疫效力试验,攻毒后均100%保护,而对于商品鸡,保护率分别为64%、60%、52%和88%。

    2006年01期 20-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 170K]
    [下载次数:91 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:403 ]
  • 河北地区鸡IBDV分离株VP2高变区的序列分析

    张艳英;孙继国;张文香;郑世学;张曼夫;

    以河北地区不同鸡IBDV基因组RNA为模板,采用RT-PCR/Nested-PCR的方法,得到其VP2高变区的cDNA片段后进行测序,并将其序列与本实验室已测定的周边省市及文献已报道的IBDV毒株相应区域进行了比较。结果表明,河北地区与周边省市间的IBDV毒株同源性极高,与欧洲细胞毒株Cu1和P2间具有很高的同源性,而与美国变异株VariantE的亲缘关系相距较远。

    2006年01期 24-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 295K]
    [下载次数:87 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:330 ]
  • 猪链球菌2型及其毒力因子检测多重PCR的建立与应用

    马清霞;何孔旺;陆承平;

    根据相关文献设计并合成引物,建立了能同时检测猪链球菌2型(cps)及其重要毒力因子溶菌酶释放蛋白(mrp)和细胞外因子(epf)的多重PCR方法。目的片段的大小分别为885bp(mrp)、675bp(cps)和443bp(epf)。对参考菌株、人工攻毒病料和临床收集病料的检测结果显示,该多重PCR特异性强、敏感性高,可直接从临床病料中检测出猪链球菌2型,并能鉴定其毒力因子表型。

    2006年01期 28-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 370K]
    [下载次数:418 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:37 ] |[阅读次数:466 ]
  • 17株水产动物病原菌的表型及分子遗传学鉴定

    李琳;李槿年;余为一;

    1996-1999年从患病鱼、鳖、蟹等水产动物体内分离并保存了17株病原菌,采用ATB expression细菌鉴定系统对这17株病原菌进行表型鉴定,并应用优化的热变性温度法(Tm法)分别测定其染色体DNA G+C mol%含量,进行分子遗传学鉴定,从而确定了17株病原菌的种属。

    2006年01期 32-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K]
    [下载次数:172 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:363 ]
  • PCR-SSCP对我国鲁道夫对盲囊线虫的分子鉴定

    陈虹虹;陈晓梅;杨廷宝;何芳;翁亚彪;林瑞庆;朱兴全;

    对来自青海湖的鲁道夫对盲囊线虫(Contracaecum rudolphii)核糖体DNA第一、第二内转录间隔区(ITS-1、ITS-2)进行PCR扩增、DNA单链构象多态性(SSCP)分析及序列分析,并与来自欧洲的2个姊妹种鲁道夫对盲囊线虫进行了比较。结果显示,我国青海湖的鲁道夫对盲囊线虫与来自意大利的C.rudolphii B具有一样的SSCP带型及ITS序列,但不同于C.rudolphii A,因此属于C.rudolphii B。本试验证实了ITS片段可作为遗传标记用于鉴别鲁道夫对盲囊线虫的姊妹种,从而为鲁道夫对盲囊线虫的进一步研究奠定了基础。

    2006年01期 35-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 372K]
    [下载次数:246 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:20 ] |[阅读次数:365 ]
  • 不同剂量和免疫次数对鸡毒害艾美耳球虫免疫保护力的影响

    卞国志;蔡建平;谢明权;翁亚标;覃宗华;叶秀华;

    以相对增重率(RBWG)、饲料转化率(FCR)和盲肠相对卵囊产量(ROP)为指标,评价了1次或2次分别以1×103个或3×103个毒害艾美耳球虫(E.necatrix)孢子化卵囊(SO)/鸡剂量免疫接种后特异性免疫力的产生和持续时间。笼养岭南黄肉雏鸡于3日龄1次或3日龄和10日龄2次分别接种不同剂量的E.necatrix SO后,于17日龄(2次免疫组为24日龄)、34日龄和50日龄时以14×104SO/鸡剂量的同源卵囊攻虫,结果表明,免疫后2周卵囊接种鸡已产生坚强免疫力,1次免疫接种者(17日龄)高、低2个不同剂量组的RBWG、FCR和ROP分别为95.5%、2.32、24.54%和101.4%、2.32、21.1%;而2次免疫组(24日龄)的上述指标则分别为106.5%、2.44、9.3%和98.2%、2.38、7.48%。至34日龄和50日龄攻虫时,这些指标均有不同程度的下降,且随着时间延长,下降更为明显,但2次免疫处理组的这些指标均明显优于1次免疫者;同一次处理的不同剂量组间无明显差异。结果揭示,雏鸡口服免疫接种一定剂量的E.necatrix孢子化卵囊后可迅速诱导鸡体特异性免疫力的产生,但免疫保护力在笼养条件下持续时间较短。

    2006年01期 39-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 318K]
    [下载次数:297 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:30 ] |[阅读次数:416 ]
  • O型口蹄疫病毒VP1基因的克隆及其在重组杆状病毒中的表达

    韩松;金宁一;鲁会军;郑敏;尹革芬;葛淑敏;金扩世;

    利用杆状病毒表达系统进行了口蹄疫病毒VP1基因在Sf9细胞中的表达研究。首先克隆了VP1基因片段,将pMD18-VP1质粒及杆状病毒转座载体质粒pFastBac分别用BamH及Hind酶切后,用T4DNA连接酶连接,构建了重组质粒pFastBac-VP1;再将该重组质粒转化DH10Bac感受态细菌,在菌体内进行重组,并经三重抗性与蓝白斑筛选,得到杆状病毒重组质粒Bacmid-VP1;将Bacmid-VP1转染Sf9细胞,获得重组杆状病毒,并进行表达水平的检测。经SDS-PAGE和Western-blotting检测,结果表明,VP1蛋白在重组杆状病毒中获得表达。

    2006年01期 42-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 264K]
    [下载次数:211 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:406 ]
  • 旋毛虫感染小鼠对p46000重组抗原的抗体应答

    原丽红;付宝权;刘明远;林本夫;张亚兰;吴秀萍;卢强;陈启军;P.Boireau;

    分别以旋毛虫肌幼虫ES抗原和p46000重组蛋白作为抗原,对小鼠人工感染旋毛虫后的抗体应答进行了ELISA检测。结果表明,以肌幼虫200条/只经口感染小鼠后,肌幼虫ES抗原在感染后9d可检出抗体,并于感染后35~42d达到最高水平;应用重组抗原检测时,感染后10d可检出抗体,抗体水平略低于用ES抗原,但是其消长规律基本一致,而且与阴性血清相比差异明显;抗体在117d后仍维持于较高水平。

    2006年01期 45-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 80K]
    [下载次数:130 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:350 ]
  • 猪带绦虫六钩蚴45W-4BX的高效表达、纯化及活性分析

    骆学农;郑亚东;吴旭刚;窦永喜;景志忠;才学鹏;

    截去猪带绦虫六钩蚴45W-4B基因的N端信号肽和C端17个疏水氨基酸序列形成45W-4BX。设计特异性表达引物,PCR扩增目的片段,经BamH和EcoR酶切后与表达载体pGEX-4T-1连接转化BL21感受态细胞。用酶切及PCR扩增鉴定阳性克隆,测序证明阅读框是否正确。用IPTG诱导表达,产物进行SDS-PAGE电泳,Western blot分析其活性。包涵体经纯化、透析复性后作为包被抗原检测囊虫猪和囊虫病人血清中的4B抗体。结果表明,截断的4BX(351bp)基因在大肠杆菌中获得高效表达,表达产物为相对分子质量40000的融合蛋白,并能被囊虫病人血清所识别。ELISA检测表明,囊虫病人血清中含有高滴度的4B抗体,所以45W-4BX的表达产物有可能作为候选抗原用于囊虫病的诊断和免疫预防。

    2006年01期 47-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 327K]
    [下载次数:60 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:418 ]
  • 野鸟禽流感病毒带毒情况如何?

    2006年01期 50页 [查看摘要][在线阅读][下载 38K]
    [下载次数:89 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:268 ]
  • 牛分枝杆菌Ag85B基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

    姜秀云;王春凤;王春芳;何昭阳;

    以牛分枝杆菌Vallee111染色体DNA为模板,根据已发表的Ag85B成熟蛋白基因的核苷酸序列设计合成特异性引物进行PCR扩增,获得约860bp的DNA片段。通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM-T载体中,成功地构建出克隆载体pGEM-T-85B。以BamH和EcoR双酶切pGEM-T-85B和pET28a(+),并将纯化的Ag85B基因亚克隆至pET28a(+)中,构建出原核表达载体pET28a-85B。将pET28a-85B转化至感受态E.coli BL21(DE3)中,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,可见约30000的外源蛋白带。Western blot分析发现,该蛋白具有牛分枝杆菌抗原性,从而为进一步研究Ag85B的亚单位疫苗及DNA疫苗奠定了基础。

    2006年01期 51-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 289K]
    [下载次数:201 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:417 ]
  • 嗜水气单胞菌弹性蛋白酶的纯化及特性分析

    刘永杰;陆承平;

    为阐明嗜水气单胞菌弹性蛋白酶的性质及其在致病过程中的作用,试验以我国分离的嗜水气单胞菌J-1株为研究对象,纯化了其弹性蛋白酶,并对该酶进行热稳定性、蛋白酶抑制剂抑制作用、金属离子影响和致病性等特性分析。结果表明,嗜水气单胞菌J-1株的培养上清经35%~60%硫酸铵沉淀、阴离子交换层析和凝胶过滤层析,可获得纯化的弹性蛋白酶,SDS-PAGE显示单条带,相对分子质量约38000。该酶对热稳定,EDTA可抑制其活性,PMSF对其无影响,金属离子铜、锌、钴等抑制其活性,说明此酶属于热稳定金属蛋白酶。腹腔注射纯化的弹性蛋白酶能致死小鼠,其对小鼠的LD50为6.4μg(0.2mL),表明该酶是一种直接致病因子。

    2006年01期 54-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 135K]
    [下载次数:294 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:31 ] |[阅读次数:293 ]
  • Taq plusⅠ DNA聚合酶的反转录活性

    牛冬;赵艳;阮晖;何国庆;傅衍;

    选择具有高保真性的Taq plusⅠ DNA聚合酶,以小鼠表皮生长因子mRNA为模板研究其反转录性能。对cD-NA的检验结果表明,Taq plusⅠ DNA聚合酶在72℃下有良好的反转录活性,且由于其高保真性,故在进行反转录时既可避免碱基错配,又可避免在低温下用AMV反转录酶或Mulv反转录酶进行反转录时可能造成的cDNA序列缺失。

    2006年01期 57-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K]
    [下载次数:212 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:250 ]
  • 表皮生长因子家族及其受体在月经周期猕猴输卵管内的表达

    岳占碰;李世杰;韩春田;张学明;王洪斌;杨增明;

    EGF、TGFα、HB-EGF和AR均属EGF家族,与同一受体EGFR结合。本试验应用免疫细胞化学方法对EGF、TGFα、HB-EGF、AR和EGFR在月经周期猕猴输卵管内的表达进行了研究。结果表明EGF、TGFα、HB-EGF、AR和EGFR主要在输卵管上皮细胞内表达,而在固有层、肌层及浆膜内的表达量较少。EGF、TGFα、HB-EGF、AR和EGFR在输卵管内的表达量随月经周期的不同时期而变化。EGF、TGFα、HB-EGF、AR和EGFR在增殖中期到分泌早期的输卵管内的表达量较高,在增殖早期及分泌晚期的表达量较低。EGF家族及其受体在猕猴输卵管内的表达可能受卵巢分泌的类固醇激素所调控,EGF可能在猕猴排卵及早期胚胎发育过程中起重要的调节作用。

    2006年01期 59-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K]
    [下载次数:112 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:331 ]
  • 鼠层粘蛋白α5链G结构域E3和E8基因在毕赤酵母中的表达

    孙兆增;张玉静;李子健;张艳宇;连继勤;

    为探索层粘连蛋白G结构域在甲醇型酵母(Pichia Yeast)中的表达,用PCR的方法获得了鼠层粘蛋白α5链G结构域的E3(LG4-5)和E8(LG1-3)基因片段,并将其克隆到P.pastoris分泌型表达载体pPIC9中,构建了pPIC9-E3和pPIC9-E8等2个毕赤酵母重组质粒。将测序正确的质粒用电转化的方法转化酵母表达受体菌GS115,通过表型和PCR的方法筛选出P.pastoris重组子。用甲醇诱导表达后,进行SDS-PAGE和Western-blot鉴定。结果表明,鼠层粘蛋白α5链G结构域的E3和E8片段在毕赤酵母中获得了成功的表达。

    2006年01期 63-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 263K]
    [下载次数:70 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:258 ]
  • 金黄色葡萄球菌氟喹诺酮耐药性与NorA基因mRNA表达水平的关系

    杜锐;韩文瑜;雷连成;

    提取金黄色葡萄球菌的总RNA,应用荧光定量RT-PCR对多药耐药转运蛋白NorA基因mRNA表达水平进行定量检测的结果表明中度耐药(CIP)的菌株(4mg/L≤MIC≤64mg/L)NorA基因mRNA表达水平为敏感菌株的5~17倍,强耐药菌株(MIC≥128mg/L)为敏感菌的1~2倍。

    2006年01期 66-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 388K]
    [下载次数:263 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:384 ]
  • 牛磺酸对大鼠大脑突触结构的影响

    张文革;王勇;仲崇斌;石忠男;胡建民;

    用Morris迷宫学习记忆模型,就添加牛磺酸或其抑制剂β-丙氨酸对大鼠海马CA3区光辉层和前额叶锥体细胞层突触超微结构变化的影响作了比较。结果发现,补充牛磺酸的大鼠学习记忆能力提高,突触小泡的面积增加、突触后致密区的长度和宽度增加,突触间隙减小;而添加牛磺酸抑制剂β-丙氨酸的大鼠,学习记忆能力降低,同时海马和前额叶突触小泡的面积、突触后致密区的长度和宽度减小,突触间隙加宽。据此认为,牛磺酸可通过改善大鼠大脑超微结构而发挥增智作用。

    2006年01期 69-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 445K]
    [下载次数:127 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:242 ]
  • 阿苯达唑和奥芬达唑对体外培养猪囊尾蚴能量代谢变化的影响

    高学军;李艳飞;李庆章;

    测定了在阿苯达唑和奥芬达唑作用下体外培养猪囊尾蚴磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)、丙酮酸激酶(PK)、延胡索酸还原酶(FR)、苹果酸酶(ME)活性的变化及葡萄糖(GLC)、乳酸(LAC)含量的变化。结果表明,2种药物作用均可在体外作用条件下显著改变未成熟期及成熟期猪囊尾蚴的能量代谢。提示,苯并咪唑氨基甲酸酯类药物的作用机理可能是通过干扰虫体能量代谢,阻断能量的产生,导致虫体死亡。

    2006年01期 71-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K]
    [下载次数:148 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:367 ]
  • 谷氨酰胺对肉鸡免疫器官胚后发育的影响

    李升和;王珏;范光丽;顾有方;许万祥;金光明;张承飞;吴亮;

    160只1日龄艾维茵肉仔鸡随机分成4组,分别饲喂添加0%、0.2%、0.4%和0.8%谷氨酰胺(Gln)饲粮28d。每周末取鸡24只,每组6只,颈静脉放血致死,取胸腺、法氏囊和脾脏,称重,制作切片,光镜观察,研究基础日粮中添加Gln对肉鸡免疫器官胚后发育的影响。结果显示(1)添加0.8%Gln组1、4周龄和添加0.4%Gln组2、4周龄胸腺重量显著高于对照组(P<0.05),添加0.8%Gln组2周龄极显著高于对照组(P<0.01);添加0.4%Gln组1、2、4周龄和添加0.8%Gln组4周龄法氏囊重量显著高于对照组(P<0.05),添加0.8%Gln组1、2周龄极显著高于对照组(P<0.01);试验各组脾脏重量均高于对照组,添加0.8%Gln组4周龄显著高于对照组(P<0.05)。(2)试验组胸腺小叶皮质增厚,淋巴细胞密集,髓质比例减小,胸腺小体减少、减小。试验组法氏囊皱襞内淋巴滤泡增多,皮质增厚,淋巴细胞增多。试验组脾脏脾小结增多、增大;动脉周围淋巴鞘增厚;椭球增多、增大,细胞排列疏松,鞘毛细血管管腔变大,内皮细胞增高,间隙增大。添加0.8%Gln对肉鸡免疫器官发育影响最为明显。结果表明,日粮中添加Gln对肉鸡中枢淋巴器官胚后发育的促进作用优于外周淋巴器官,并有延缓法氏囊退化作用。本试验从组织学角度证明Gln能够促进机体淋巴细胞的增殖分化及免疫器官的胚后发育,进而提高机体的免疫功能。

    2006年01期 74-78页 [查看摘要][在线阅读][下载 669K]
    [下载次数:164 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:389 ]
  • β-酪啡肽7对早期断乳仔猪消化道发育的影响

    潘翠玲;邹思湘;陈伟华;杨小军;

    将12头体质量相近的三元杂交仔公猪分为试验组和对照组2组饲喂相同的基础料,试验组仔猪于21日龄断乳后添喂β-酪啡肽7,对照组仔猪正常吃母乳到28日龄断乳,2组均于32日龄宰杀后测定相关指标。结果表明与对照组相比,添喂β-酪啡肽7的仔猪胃窦粘膜厚度增加61.98%(P<0.01),十二指肠、空肠和回肠的绒毛长度分别增长34.47%(P<0.05)、43.38%(P<0.01)和26.92%(P<0.01),而绒毛宽度和肠壁肌层厚度变化不明显(除回肠的肠壁肌层厚度显著增厚外),隐窝深度没有明显加深,但空肠的绒毛长度/隐窝深度的比值显著地大于对照组23.78%(P<0.05);添喂β-酪啡肽7的仔猪消化道胃蛋白酶总活性、淀粉酶活性、脂肪酶活性均显著低于对照组,而胰蛋白酶总活性接近于对照组。结果提示在体内,β-酪啡肽7能改善断乳应激引起的肠道形态结构的变化,能促进肠道绒毛的生长,对断乳应激引起的胃蛋白酶总活性、淀粉酶活性、脂肪酶活性降低没有改善作用,而对胰蛋白酶总活性略有改善。

    2006年01期 78-81页 [查看摘要][在线阅读][下载 356K]
    [下载次数:145 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:13 ] |[阅读次数:338 ]
  • 中华鳖肠道黏膜上皮细胞的超微结构

    苏泽红;陈晓武;陈秋生;

    应用透射电镜技术,对15只正常中华鳖小肠和大肠黏膜上皮细胞的超微结构进行了研究。结果表明,中华鳖小肠黏膜上皮为单层柱状上皮,以高柱状吸收细胞为主,具有发达的微绒毛、线粒体、粗面内质网和膜包小囊泡,其结构的发达程度已接近高等哺乳动物和鸟类。吸收细胞之间可见少量低电子密度的亮细胞,其种类需进一步确定。杯状细胞明显可见,胞质内含大量黏液性颗粒,细胞游离面形成明显的微绒毛。内分泌细胞很少。大肠黏膜上皮细胞排列松散,全部由上下粗细不均的柱状细胞组成。大肠上皮内未见专门的杯状细胞,但上皮细胞顶部胞质内含大量黏液颗粒,细胞器分布于黏液颗粒团之下的胞质中。细胞间隙宽大明显,有利于黏膜免疫细胞出入上皮。小肠和大肠均未见腺体分布。

    2006年01期 82-85页 [查看摘要][在线阅读][下载 670K]
    [下载次数:216 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:337 ]
  • 脾虚证模型大鼠血浆中β-EP、CGRP、NPY含量的变化

    杨孝朴;魏彦明;

    为了阐明脾虚证模型大鼠血浆中β-endorphin,β-EP)、降钙素基因相关肽(calctonin gene related peptide,CGRP)和神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)变化规律和健脾益气方剂四君子汤对其的调节作用以及对脾虚证病理过程的保护机制,应用利血平复制出脾虚证大鼠模型,以特异性放射免疫分析法检测了血浆β-EP、CGRP和NPY的含量变化。结果显示,脾虚证模型大鼠血浆β-EP、CGRP比对照组显著升高(P<0.01),NPY比对照组显著降低(P<0.01),接近对照组水平。提示脾虚证的病理变化过程与β-EP、CGRP、NPY等神经肽类的失衡有一定的相关性,健脾益气方剂四君子汤对脾虚证模型大鼠血浆内β-EP、CGRP和NPY含量变化有较好的调节作用,推测这也许是四君子汤健脾益气能够治疗脾虚证的作用机制之一。

    2006年01期 85-87页 [查看摘要][在线阅读][下载 89K]
    [下载次数:297 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:26 ] |[阅读次数:244 ]
  • 《中国兽医学报》(2004年)各项统计指标稳中有升

    2006年01期 87页 [查看摘要][在线阅读][下载 30K]
    [下载次数:21 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:224 ]
  • 腹泻清对消化功能影响的药效研究

    时维静;李立顺;路振香;俞浩;

    通过观察腹泻清冲剂对小白鼠胃肠运动的影响,测定大鼠胃液分泌量、胃液中总酸度、胃蛋白酶活性,制备蓖麻油、番泻叶所致的小鼠腹泻模型。探讨腹泻清冲剂对消化系统功能的影响。结果表明腹泻清冲剂可显著促进胃排空运动,抑制小肠推进运动,并拮抗新斯的明引起的胃肠运动亢进和吗啡引起的胃肠运动抑制;腹泻清冲剂能提高正常大鼠胃蛋白酶活性和胃液分泌量,但对胃总酸度无明显影响;能显著减少蓖麻油和番泻叶引起的小鼠腹泻次数和发生率。腹泻清冲剂对消化功能有显著的促进作用,并有较强的抗腹泻作用。

    2006年01期 88-90页 [查看摘要][在线阅读][下载 77K]
    [下载次数:91 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:276 ]
  • 不同氟水平对生长育肥猪毒性的研究

    陶新;许梓荣;汪以真;

    96头始重(24.14±1.12)kg的杜长大三元杂交猪,随机分为4组。第1组为对照组,饲喂基础日粮(含氟量37.39mg/kg),第2、3、4组分别饲喂含氟(以NaF形式添加)量为100、150、200mg/kg的日粮,研究日粮中不同氟水平对猪生长性能和血清某些生化指标的影响,并探讨了氟在肝、肾和肌肉中的沉积,饲料氟和粪氟、血清氟、尿氟之间的相关关系。结果表明,第3、4组猪增重与对照组相比分别降低8.86%(P<0.05)和9.81%(P<0.05),料重比分别升高7.36%(P<0.05)和8.07%(P<0.05)。第4组血清钙、镁、白蛋白含量和碱性磷酸酶的活力与对照组相比分别降低了17.33%(P<0.01)、29.91%(P<0.01)、10.75%(P<0.05)和33.71%(P<0.01)。第3、4组肝、肾和肌肉氟含量与对照组相比显著增加(P<0.05)。各试验组粪氟、血清氟、尿氟含量随饲料中氟含量的增加而升高,且各组间差异极显著(P<0.001),饲料氟与粪氟、血清氟、尿氟含量相关系数分别为0.943(P<0.01)、0.911(P<0.01)和0.959(P<0.01)。

    2006年01期 91-93页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K]
    [下载次数:67 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:336 ]
  • 膨化与加酶玉米对断奶仔猪生长性能和肠黏膜形态的影响

    王潇;何瑞国;刘俊熙;

    通过2个饲养试验,研究了膨化及加酶处理玉米对断奶仔猪的生长性能和肠黏膜形态的影响。试验一分别用普通玉米、膨化玉米、普通玉米加酶及膨化玉米加酶为主要能量原料的饲料饲喂仔猪做4种处理,每个处理6个重复,定时记录体质量和耗料量,计算日增重、日采食量和料肉比。结果表明,膨化和加酶玉米均可提高日增重,降低料肉比。试验二分别用普通玉米、膨化玉米、普通玉米加酶及膨化玉米加酶为主要能量原料的饲料饲喂仔猪做4种处理,每个处理6个重复,分别在断奶后第14天和第28天各屠宰1头公猪。取十二指肠、空肠前、中、后段以及回肠做组织切片,观察其黏膜厚度、绒毛高度、隐窝深度和绒毛宽度。结果表明,断奶后14d,与普通玉米组相比,膨化玉米组和加酶玉米组都显著提高了十二指肠的绒毛高度,二者共同处理组使十二指肠的绒毛高度极显著提高2种处理组都显著降低了空肠中段的隐窝深度;显著增加了十二指肠、空肠前段、后段和回肠的黏膜厚度。断奶后28d,2种处理组都显著增加了十二指肠的黏膜厚度。

    2006年01期 94-97页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K]
    [下载次数:184 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:538 ]
  • 猪13/17罗伯逊易位染色体的显微分离及DOP-PCR扩增

    闫守庆;帅丽芳;孙金海;

    以13/17罗伯逊易位杂合子猪[2n=37,XY或XX,rob(13;17)]为材料,制备其有丝分裂中期染色体,利用显微分离技术对13/17罗伯逊易位染色体进行分离,并将单条染色体进行简并寡核苷酸引物PCR(degenerate oligonu-cleotide primer-PCR,DOP-PCR)扩增,其扩增片段大小主要在0.2~2.5kb之间;以DOP-PCR扩增产物为模板,分别以猪13、17号染色体近着丝点微卫星标记S0282和SW335为扩增目的基因,对DOP-PCR扩增产物进行鉴定,结果表明DOP-PCR产物来源于13/17罗伯逊易位染色体。该方法的成功建立为进一步从分子水平上研究家猪13/17罗伯逊易位所引起的表型效应的遗传机制以及筛选猪13和17号染色体上新的分子遗传标记奠定了基础。

    2006年01期 98-100页 [查看摘要][在线阅读][下载 247K]
    [下载次数:156 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:327 ]
  • 雄激素对培养的鸡胚卵巢生殖细胞增殖的影响

    刘红云;曾卫东;张才乔;

    利用鸡胚性腺生殖细胞-体细胞体外无血清共培养模型研究雄激素对生殖细胞增殖的影响。培养的鸡胚卵巢细胞用睾酮(T,10-8、10-7、10-6mol/L)和/或芳香化酶抑制剂letrozole(Let,10-9、10-8、10-7mol/L)处理,48h后测定生殖细胞增殖的变化。结果显示,睾酮能够促进卵巢生殖细胞的增殖,且这种促增殖作用可被Let部分阻断。由此推断,睾酮的这种促进鸡胚卵巢生殖细胞增殖的作用,部分是通过转变为雌激素才得以发挥的。

    2006年01期 101-103页 [查看摘要][在线阅读][下载 250K]
    [下载次数:198 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:368 ]
  • 1株野鸭源禽流感病毒全基因的分子克隆和测序

    杨思远;柴洪亮;曾祥伟;华育平;

    2006年01期 103页 [查看摘要][在线阅读][下载 31K]
    [下载次数:232 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:400 ]
  • 日粮中添加半胱胺对肉鸡生产性能的影响

    顾有方;陈会良;赵岩;

    选择144只1日龄肉用仔鸡,随机分成4组,每组36只,适应饲养1周后,分别于其基础日粮中添加0、50、100、150mg/kg半胱胺(CS),并于饲喂添加CS日粮后2、4、6、8周屠宰,研究CS对肉仔鸡生长性能的影响。结果表明(1)在饲料中持续添加CS的前期可影响饲料的适口性。(2)随时间的延长,屠宰率、半净膛率、全净膛率随剂量的加大而升高。(3)在连续添加CS的后期(第6周、第8周)添加50mg/kg的CS组的日增重及料肉比均最好,与对照组相比日增重提高了22.9%、17.8%,料肉比下降了15.7%和3.5%。

    2006年01期 104-106页 [查看摘要][在线阅读][下载 79K]
    [下载次数:167 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:316 ]
  • 分子伴侣在病毒感染中的作用

    刘菲;程安春;曾智勇;

    2006年01期 106-110页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K]
    [下载次数:342 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:346 ]
  • 下载本期数据