预防兽医学

  • 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒分子流行病学调查

    侯丽丽;赵铁柱;遇秀玲;曹振;邓小雨;乔明明;张硕;王斌;陈西钊;田克恭;

    2006年6月份以来,我国多个省份暴发高致病性猪繁殖与呼吸综合征,给我国养猪业造成了巨大经济损失。为全面了解高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒在我国的流行情况以及遗传变异规律,本研究采用RT-PCR的方法,对从2006年8月至2007年10月期间,来自于19省(市)共474份样品进行高致病猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸的检测,结果检出阳性样品294份。在各省不同时期样品中均有阳性样品检出。通过对阳性样品进行Nsp2基因和ORF5基因扩增,序列分析发现所有检测的猪繁殖与呼吸综合征病毒株高度同源,为同一毒株遗传变异而来,所有猪繁殖与呼吸综合征毒株与HB-1株遗传关系最近;且Nsp2均缺失30个氨基酸。

    2009年06期 v.29;No.150 677-682页 [查看摘要][在线阅读][下载 1177K]
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  • 猪繁殖与呼吸综合征病毒强弱毒株感染对仔猪免疫机能影响的差异

    夏平安;李伟娟;周海范;卢高峰;刘明莉;邱璜;王中明;崔保安;

    20日龄猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)阴性健康仔猪滴鼻感染猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)Hn-1/06强毒株和BJ-4弱毒株,于接种后0、5、11、18、30、405、0 d无菌采血,制备血清和分离白细胞,并在感染猪发病死亡或第50天后分别剖杀取各器官组织。经RT-PCR方法检测,强弱毒株在血清、白细胞和各组织器官内分布基本一致;经ELISA方法和免疫荧光抑制试验及IFA流式细胞术检测,强弱毒株感染均诱导机体产生抗N蛋白抗体,强毒株的抗N蛋白抗体产生早于弱毒株;强毒株感染未能诱导产生中和抗体,弱毒株感染后第30天诱导产生了较低水平的中和抗体,随后逐步升高;在整个感染过程中,强毒感染猪CD3+T淋巴细胞及CD4+和CD8+T淋巴细胞亚群均下降,CD4+/CD8+比值远远小于对照组,弱毒感染猪CD3+T淋巴细胞及CD4+和CD8+T淋巴细胞亚群先下降,40 d后逐渐恢复正常水平,CD4+/CD8+比值先下降,11 d后开始逐步上升,18 d后超过对照组,近50 d恢复到正常水平。结果说明,在强毒株感染过程中,细胞免疫被抑制,不能产生有效的体液免疫,导致病毒快速增殖复制;在弱毒株感染过程中,细胞免疫和体液免疫先被抑制,后免疫功能逐步恢复正常水平,使体内病毒进一步被清除。

    2009年06期 v.29;No.150 683-687页 [查看摘要][在线阅读][下载 307K]
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  • PRRSVJL/07/SW毒株GP5基因克隆与原核表达

    高恩鹏;李志杰;丁壮;孟轲音;宣华;王贵平;丛彦龙;母连志;

    根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)VR-2332毒株核苷酸序列,设计了扩增PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因的1对引物,利用RT-PCR方法,从PRRSV JL/07/SW毒株的细胞培养物中成功的扩增出GP5基因,其中GP5基因全长603 bp,与国际PRRSV美洲型VR-2332毒株的GP5基因序列同源率为89.2%;随后,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化到宿主菌BL21中进行表达。结果证实PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因成功地进行了原核表达,表达的目的蛋白占菌体总蛋白含量的22.8%。

    2009年06期 v.29;No.150 688-690+695页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K]
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  • 鸡传染性支气管炎病毒多表位核酸疫苗的构建和表达

    田浪;王红宁;鲁丹;张云飞;王霆;康润敏;

    通过文献报道和计算机软件分析筛选出鸡传染性支气管炎病毒(IBV)结构蛋白基因S1、S2、N基因的T、B细胞的优势抗原表位共7段,采用人工合成及PCR方法将各抗原表位以柔性氨基酸(GP/GA)作为接头串联成一条全新的多表位嵌合基因F,并定向克隆入真核表达质粒pVAX1,采用酶切分析与序列测定方法筛选鉴定阳性重组质粒。阳性质粒pVAX-F通过脂质体转染COS-7细胞进行表达研究。提取转染细胞总RNA,RT-PCR方法检测到目的基因的转录;间接免疫荧光试验(IFA)检测到特异性荧光存在。表明表达产物能与相应抗体特异性结合,证明了具有一定的生物学活性和抗原性,有望成为抗IBV的核酸疫苗。

    2009年06期 v.29;No.150 691-695页 [查看摘要][在线阅读][下载 382K]
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  • 鸡传染性贫血病毒荧光定量PCR检测方法的建立

    童桂香;谢芝勋;刘加波;庞耀珊;邓显文;谢志勤;谢丽基;

    根据鸡传染性贫血病毒基因组保守区域设计1对扩增片段为164 bp的特异性引物,应用SYBR GreenⅠ染料建立了鸡传染性贫血病毒(CIAV)荧光定量PCR检测方法。以本室构建的阳性重组质粒作为模板,制定标准曲线,对CIAV阳性样品进行了敏感性、特异性和重复性、稳定性试验,并应用于临床检测。结果表明引物最佳终浓度为0.2μmol/L,制作的标准曲线定量浓度范围宽,最低可检测到每个反应相当于10个拷贝的标准品DNA;与IBDV、ARV、MG都不反应;重复性、稳定性试验的变异系数都较小。对保存的25份疑似CIAV样品进行荧光定量PCR检测,结果检出9份阳性。本研究建立的荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,可用于临床上鸡感染CIAV的检测。

    2009年06期 v.29;No.150 696-699页 [查看摘要][在线阅读][下载 295K]
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  • IBV NP基因的可溶性表达及间接ELISA方法的建立

    王新卫;郝春丽;何宏轩;王泽霖;王川庆;

    利用RT-PCR技术将传染性支气管炎病毒M41株的N基因克隆至原核表达载体pET-28a,构建了重组表达载体pET-NP。将其转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导后,NP基因获得高效表达。经SDS-PAGE与Western blot-ting检测证实表达的NP蛋白具有免疫学活性,且以可溶性蛋白形式存在。以此抗原建立了检测传染性支气管炎病毒抗体的酶联免疫吸附试验(NP-ELISA)方法。敏感性测定证实,当阳性血清1∶500倍稀释时,D450值为0.356,说明仍能检测到IB抗体,该方法比较敏感。特异性试验显示该法与AIV H9、H5I、BD、ND、EDS76的标准阳性血清不发生交叉反应,具有良好的特异性;NP-ELISA和商品化试剂盒对75份血样的阳性检出率分别为57.33%和61.33%,符合率为85%。NP-ELISA与商品化的HI试剂检测结果没有明显相关性,其效价与攻毒保护也没有相关性。

    2009年06期 v.29;No.150 700-704页 [查看摘要][在线阅读][下载 353K]
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  • RNAi靶向NP、L基因抑制鹅源副黏病毒在鸡胚成纤维细胞中的复制

    刘美;母连志;孟轲音;丁壮;丛彦龙;尹仁福;李志杰;

    构建了针对鹅源副黏病毒(GPMV)NA-1株NP及L基因的RNA干扰质粒;将转染质粒36 h后的鸡胚成纤维细胞接种病毒,通过病毒滴度、实时荧光定量RT-PCR、细胞病变以及间接免疫荧光结果分析,表明均能抑制GPMV在CEF中复制和增殖。本试验对研究GPMV复制和抗病毒治疗提供了技术基础。

    2009年06期 v.29;No.150 705-709页 [查看摘要][在线阅读][下载 462K]
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  • 混合感染病例中犬冠状病毒变异株的分离鉴定

    温海;王玉燕;陆承平;张汇东;缪勤;朱骞;徐汉坤;

    某犬群发生具有呼吸道和消化道症状的传染病,86只幼犬发病,治愈65只,死亡21只。为确诊病原,用MD-CK细胞,从死亡犬肠道病料中分离到2株病毒,经理化学鉴定、动物复归试验、电镜检查、PCR检测证明为犬冠状病毒和犬腺病毒2型,定名为CCV-KM和CAV2-KM,确认此次犬群发病由CCV和CAV2混合感染所致。其中对CCV的分离采用含CCV和CAV2的混合感染病料攻击耐过CAV2的幼犬,导致幼犬单纯感染CCV发病后采集的病料。动物试验表明,CCV-KM株可以导致幼犬发病,具有较强的毒力;CCV-KM能被较高浓度的抗CCV1-71参考毒株的血清中和,而抗CCV-KM的血清却不能中和CCV1-71毒株,说明两者在抗原性和致病性上存在差异;基因测序结果表明,CCV-KM的M基因212 bp序列同其他已知CCV的基因序列差异较大,在进化树的位置上介于CCVⅠ型和CCVⅡ型之间,较偏向CCVⅠ型。提示CCV-KM株可能是一个新的变异株。

    2009年06期 v.29;No.150 710-715页 [查看摘要][在线阅读][下载 389K]
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  • 猫细小病毒JL1-05株的分离与鉴定

    饶家辉;王玉平;雷连成;李博;左静;

    通过细胞培养方法,从疑似患猫泛白细胞减少症而死亡的成年猫体内分离到1株病毒,命名为JL1-05。经细胞敏感试验、形态学观察、血凝及血凝抑制试验、动物感染、特征序列PCR扩增及测序分析,该病毒在猫肾细胞上生长良好,无囊膜,直径为20~24 nm,对热、乙醚、氯仿、胰蛋白酶有抗性,在4℃对猪红细胞有凝集作用,PCR扩增产物与预期一致,与标准毒株VP2基因序列同源性高达99%以上。该病毒特征与猫细小病毒的基本相符,为猫细小病毒。

    2009年06期 v.29;No.150 716-720页 [查看摘要][在线阅读][下载 311K]
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  • 广东地区鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及双重PCR检测方法的建立

    魏秀丽;张兴晓;姜世金;孙亚妮;刘美丽;杨灵芝;

    对来自广东地区疑似鸭疫里默氏杆菌病的病鸭组织进行了病原菌的分离培养和生化鉴定,确定得到20株鸭疫里默氏杆菌,动物回归试验结果表明,分离的鸭疫里默氏杆菌具有很强的致病性。对这20株鸭疫里默氏杆菌进行的药敏试验表明,分离株已广泛产生耐药性。参照已经发表的2对引物以细菌全菌体为模板建立双重PCR方法,结果均能扩增出2条目的片段,经测序证实为鸭疫里默氏杆菌,而对鸭源大肠杆菌、鸭源禽多杀性巴氏杆菌、鸭源沙门菌和鸭源葡萄球菌的扩增结果均为阴性。说明建立的双重PCR方法能快速、准确的检测出鸭疫里默氏杆菌,并具有高度特异性,可用于鸭疫里默氏杆菌的快速鉴定和快速诊断。

    2009年06期 v.29;No.150 721-725页 [查看摘要][在线阅读][下载 295K]
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简讯

人兽共患病

  • 喀什市猪牛羊戊型肝炎病毒感染情况的调查

    马永红;邵中军;党荣理;柳增善;郑英杰;张景霞;陆一函;徐德忠;姜庆五;

    从新疆喀什市屠宰场收集猪、羊、牛胆汁标本,以反转录巢式PCR(Reverse transcriptase nested PCR,RT-nPCR))扩增戊型肝炎病毒基因组开放读码2区内(ORF2)150 nt片段;阳性标本PCR产物直接测序,并与Gen-Bank数据库进行比对,构建进化树分析遗传特征。RT-nPCR检测结果表明,猪、羊、牛胆汁标本HEV RNA阳性率分别为1.41%(3/21.2)、0%(0/196)、0%(0/48);遗传分析表明属于Ⅳ型HEV。由此得出猪是HEV主要带毒宿主,IV型是主要流行型。

    2009年06期 v.29;No.150 726-728页 [查看摘要][在线阅读][下载 219K]
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  • 鸡志贺氏菌凝集抗原及其标准血清的研制

    蒋大伟;李凯;许兰菊;王川庆;张玉红;

    利用分离鉴定的鸡鲍氏和鸡痢疾志贺氏菌,分别经细菌培养、灭活、浓度调整等方法研制诊断用鸡志贺氏菌凝集抗原,并用鸡志贺氏菌疫苗免疫清洁级小白鼠研制鸡志贺氏菌标准血清。结果显示,制备细菌抗原的最佳培养基是1%葡萄糖营养琼脂,抗原最佳灭活温度和时间为121℃和120 min,凝集抗原合适浓度为40亿/mL,最佳稀释液为pH 7.2的0.5%石炭酸生理盐水。制备的鸡鲍氏和鸡痢疾志贺氏菌阳性血清经效价测定分别可达8 log2和10 log2,阴性血清与鸡志贺氏菌凝集抗原作用无凝集反应发生。通过研究同时确定了平板凝集试验反应的合适温度为20~35℃,结果判定时间为3~5 min。研制的凝集抗原及其标准血清具有特异性强、稳定性好、使用方法简便、便于保存和检测结果准确可靠等优点,便于在基层生产单位推广应用。

    2009年06期 v.29;No.150 729-732页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K]
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  • 布鲁氏菌Omp25的表达及抗原性分析

    邱业峰;徐杰;王玉飞;赵瑾;乔凤;钟志军;汪舟佳;杜昕颖;曲勍;陈泽良;

    克隆羊外膜蛋白Omp25基因,在大肠杆菌中表达、纯化,并对Omp25蛋白的抗原性进行分析。以布鲁氏菌染色体DNA模板,扩增Omp25基因,双酶切后克隆至pET32a上,在大肠杆菌ER2566(DE3)中诱导表达,组氨酸结合树脂柱纯化,Western blotting鉴定Omp25蛋白的免疫原性。将Omp25克隆至载体pET32a,提取的重组质粒经PCR鉴定、双酶切鉴定和测序分析确定目的基因成功插入到了克隆载体中。将重组质粒转化于大肠杆菌ER2566(DE3)中表达获得HIS融合蛋白,SDS-PAGE分析证明,表达产物为43 000的融合蛋白。Western blotting分析表明,所表达的蛋白具有免疫原性。结果表明,成功地表达并纯化了Omp25蛋白,而且纯化的蛋白具有一定的免疫原性。本试验为进一步研究Omp25蛋白的功能以及寻找布鲁氏菌的诊断性蛋白奠定了基础。

    2009年06期 v.29;No.150 733-736页 [查看摘要][在线阅读][下载 180K]
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基础兽医学

  • SD大鼠层黏蛋白受体组织特异性的分布和表达

    宁章勇;罗敏意;于博;邓衔柏;郭剑英;潘俊斌;

    利用RT-PCR和SABC免疫组织化学染色的方法,对SD大鼠进行了层黏蛋白受体在mRNA和蛋白2个水平上分布和表达的检测。结果表明,层黏蛋白受体mRNA和蛋白在大鼠检测组织内均有表达,表达的细胞类型为大脑、海马和小脑的神经细胞及心肌细胞、肝细胞、淋巴细胞、支气管上皮细胞、肺泡上皮细胞和肾小管上皮细胞。为探讨层黏蛋白受体的分布、功能及在信号转导途径中的作用提供数据。

    2009年06期 v.29;No.150 737-741页 [查看摘要][在线阅读][下载 435K]
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  • 不同周龄莱籽鹅和北方白鹅17项血清生化指标的比较研究

    杨焕民;李明皓;周瑞进;康波;王丹;宿甲子;刑志远;

    分别测定了4、8、12周龄时菜籽鹅(莱菌鹅♂×籽鹅♀)和北方白鹅(东北白鹅♂×籽鹅♀)17种血清生化指标的正常值,并进行比较分析。结果表明,2品种鹅各时期血清生化指标存在不同程度的差异,4周龄莱籽鹅葡萄糖(Glu)含量显著高于北方白鹅(P<0.05);8、12周龄2品种鹅丙氨酸氨基转移酶(ALT)存在极显著差异(P<0.01),12周龄莱籽鹅磷(P)含量极显著高于北方白鹅(P<0.01),而北方白鹅甘油三酯(TG)含量显著高于莱籽鹅(P<0.05);2品种鹅钙(Ca)、乳酸脱氢酶(LDH-L)及碱性磷酸酶(ALP)都有随周龄增加而减少的趋势,其中Ca含量各时期差异极显著(P<0.01);而TG、蛋白胆固醇(HDL-C)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和肌酐含量都随周龄显著升高(P<0.05),ALP、镁(Mg)、γ-谷氨酸酰基转移酶(γ-GT)、LDH-L含量趋于稳定(P>0.05)。

    2009年06期 v.29;No.150 742-745+764页 [查看摘要][在线阅读][下载 168K]
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  • 猪铜蓝蛋白的分离纯化及对垂体细胞分泌生长激素的影响

    李前勇;唐云明;吕风林;左福元;鲁成;

    采用硫酸铵分级沉淀分离,DEAE-sepharose离子交换,羟基磷灰石吸附层析,Superdex-200凝胶过滤纯化,从猪血清中分离纯化出电泳纯的一种蛋白质。进一步研究,其相对分子质量为123 500,等电点为5.08,分子含铜原子数为6个,含糖量为7.8%,亚基数为1,经分析为猪血清铜蓝蛋白。用含不同质量浓度铜蓝蛋白(0、0.1、0.2、0.4、0.81、.2 g/L)的无血清培养液培养已培养48 h的新生仔猪脑垂体细胞12 h,于2、4、81、2 h分别收集培养液,用放免法测定培养液中GH浓度,结果表明铜蓝蛋白质量浓度为0.2、0.4、0.8、1.2 g/L组垂体细胞生长激素的分泌显著高于0 g/L组,其中以0.4 g/L组、换液培养8 h,垂体细胞生长激素分泌最为明显。

    2009年06期 v.29;No.150 746-751页 [查看摘要][在线阅读][下载 439K]
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  • 鼠脱氧核糖核酸酶(DNase Ⅱα)基因的克隆及原核表达

    王卫芳;刘明远;欧阳红生;吴秀萍;王学林;刘玛峰;杨勇;孙磊;王子见;张瑞;于艳玲;

    根据鼠脱氧核糖核酸酶Ⅱ(DNaseⅡ)基因设计引物,通过RT-PCR扩增出鼠DNaseⅡα基因片段,克隆到pMD-18T载体,然后转化至大肠杆菌JM109。经鉴定及序列测定,克隆基因与鼠DNaseⅡα基因序列完全一致,大小为1 008 bp。将重组质粒pMD-DNaseⅡα进行酶切后连接到原核表达载体pET-28a中,重组质粒经PCR和双酶切鉴定及序列分析正确后转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE检测,然后进行初步纯化,Western-blot鉴定。结果表明,本试验成功构建了pET-28a-DNaseⅡα表达载体;表达产物以包涵体形式存在,相对分子质量约为38 800;初步纯化的目的蛋白在SDS-PAGE图谱上呈单一条带,Western-blot鉴定能与抗体发生特异免疫反应。

    2009年06期 v.29;No.150 752-755页 [查看摘要][在线阅读][下载 212K]
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  • 抗IBV中药的筛选

    刘玉芹;杨宗泽;杨彩然;佟恒敏;

    采用气管环组织培养法通过3种加药方式对贯众、黄芩等10种中药及复方组合进行了抗鸡传染性支气管炎病毒的筛选试验,并采用滴鼻法对SPF鸡攻毒建立鸡传染性支气管炎感染模型,应用筛选出的中药复方制剂对其进行预防和治疗试验,并进行病毒毒力测定。不同给药方式显示:将中药与病毒体外作用后接种TOC,除黄芪外,各单味中药和复方组合对IBV均具有不同程度的直接灭活作用,最小有效浓度均达到1/128以上,其中贯众达到1/4 096;在接种IBV前2 h以及接种IBV后2 h给药,黄芩、贯众、板蓝根、鱼腥草及复方中药均能明显抑制IBV的繁殖,最小有效浓度均达到1/256以上,其中贯众效果显著,达到1/2 048。人工感染防治试验显示:治疗组和预防组所分离到的病毒毒力均低于感染组,复方中药对感染传染性支气管炎病毒鸡的保护率为93.33%,治愈率为75%。表明该复方中药对鸡传染性支气管炎具有良好的预防作用和治疗作用,且预防效果强于治疗效果。

    2009年06期 v.29;No.150 756-760页 [查看摘要][在线阅读][下载 163K]
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临床兽医学

  • 乳酶LDH作为奶牛隐性乳房炎早期诊断指标的研究

    杨德英;曹随忠;余树民;姚学萍;刘长松;杜立新;

    为了筛选敏感的奶牛隐性乳房炎早期诊断指标,选择220头荷斯坦泌乳奶牛,分别采集乳汁进行体细胞计数和乳酸脱氢酶(LDH)活性测定。结果显示,隐性乳房炎奶牛乳汁中LDH活性显著高于健康奶牛(P<0.05),乳汁体细胞数(SCC)与LDH活性呈正相关(r2=0.93)。选择LDH活性>100 IU/L作为隐性乳房炎的判定阈值,诊断的敏感性为70%,特异性为82.3%,Jouden指数为0.52。结果提示,LDH可作为奶牛隐性乳房炎早期诊断指标。

    2009年06期 v.29;No.150 761-764页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K]
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  • 复方聚维酮碘凝胶对子宫内膜炎患牛卵巢机能恢复和配种受胎的作用

    王海瑞;江喜春;滑国华;韩丽;白莉雅;张颖;肖遥;童勤;杨利国;

    复方聚维酮碘凝胶是一种治疗奶牛子宫内膜炎的新型药物。本试验以金霉素、土霉素和生理盐水作对照,比较复方聚维酮碘凝胶治疗子宫内膜炎后对患牛卵巢机能恢复及配种受胎的作用,并用放射免疫测定技术(RIA)测定参试牛乳中孕酮含量,进一步分析各种药物在治疗前后对卵巢活性的影响。结果表明,复方聚维酮碘凝胶对子宫内膜炎患牛的催情率和受胎率显著高于金霉素、土霉素和生理盐水对照组,用药后发情的时间也缩短(P<0.05);RIA测定结果也表明使用复方聚维酮碘凝胶后排卵牛的比例显著高于空白对照组,进一步证明复方聚维酮碘凝胶能改善卵巢活性。

    2009年06期 v.29;No.150 765-768页 [查看摘要][在线阅读][下载 169K]
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  • 钙对体外培养大鼠成骨细胞增殖分化及细胞周期的影响

    卓丽玲;张春岭;顾建红;刘宗平;

    在体外培养大鼠成骨细胞的过程中,添加不同剂量的钙(0、1、2、4 mmol/L),通过检测细胞周期、细胞增殖能力、碱性磷酸酶(ALP)活性及骨桥蛋白表达,探讨了钙对成骨细胞增殖分化及细胞周期的影响。结果表明,2、4mmol/L钙组在1~8 d均显著或极显著地促进成骨细胞增殖(P<0.05或P<0.01),1 mmol/L钙组则在5、6、8 d有显著或极显著的差异(P<0.05或P<0.01);添加不同浓度的钙除1 mmol/L组第2天外的不同时间均极显著地抑制细胞内ALP活性(P<0.01);1 mmol/L钙能极显著的使成骨细胞滞留在S期(P<0.01);添加不同浓度的钙均能使G2期显著或极显著的增加(P<0.05或P<0.01),G1期极显著的下降(P<0.01),并能极显著地诱导细胞内骨桥蛋白的表达(P<0.01)。表明添加不同浓度的钙均能抑制其早期分化,促进成骨细胞的增殖,使细胞滞留在S期或G2期,诱导细胞在基质成熟期分化,有利于细胞的钙化。

    2009年06期 v.29;No.150 769-773+787页 [查看摘要][在线阅读][下载 665K]
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  • 牛磺酸对肉仔鸡生产性能、免疫器官发育及抗氧化能力的影响

    曾得寿;高振华;赵京辉;黄晓亮;多乐;田越;

    选用240只1日龄AA肉仔鸡,随机分为5组,每组3个重复。对照组饲喂玉米-豆粕型基础日粮,试验组在基础日粮中添加0.05%、0.10%、0.15%和0.20%的牛磺酸,试验期42 d。结果表明:(1)日粮中添加0.10%牛磺酸,能够显著提高肉仔鸡平均日增重和饲料转化率(P<0.05),显著提高3周龄肉仔鸡脾脏指数和6周龄法式囊指数(P<0.05),显著提高肉仔鸡血清和3周龄肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活性(P<0.05),并显著降低3周龄血清和肝脏丙二醛(MDA)含量(P<0.05)。(2)添加0.15%的牛磺酸显著提高3周龄肉仔鸡脾脏和胸腺指数(P<0.05)。(3)日粮中添加0.20%的牛磺酸对肉仔鸡生产性能、免疫器官发育和抗氧化能力没有显著影响(P>0.05)。

    2009年06期 v.29;No.150 774-778页 [查看摘要][在线阅读][下载 171K]
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  • 高铜对雏鸭外周血T-淋巴细胞及血清IL-2含量的影响

    杨帆;崔恒敏;赵丽;彭西;邓俊良;

    将1日龄天府肉鸭健雏360只随机分为6组,分别喂以对照日粮(Cu 8 mg/kg)和高铜日粮(Cu 100 mg/kg,高铜Ⅰ组;Cu 200 mg/kg,高铜Ⅱ组;Cu 400 mg/kg,高铜Ⅲ组;Cu 600 mg/kg,高铜Ⅳ组;Cu 800 mg/kg,高铜Ⅴ组)6周。与对照组比较,高铜Ⅱ组雏鸭外周血T淋巴细胞非特异性酯酶(Nonspecific acid esterase,ANAE)阳性率及血清IL-2含量不同程度的升高(P<0.05或P<0.01),高铜Ⅲ,Ⅳ和Ⅴ组外周血T淋巴细胞ANAE阳性率及血清IL-2含量降低(P<0.05或P<0.01)。结果表明,日粮中铜含量400 mg/kg及其以上时,显著降低外周血T淋巴细胞ANAE阳性率及血清IL-2含量,雏鸭细胞免疫功能受损。

    2009年06期 v.29;No.150 779-781+811页 [查看摘要][在线阅读][下载 300K]
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  • 钒水平对闽中麻鸡免疫器官发育的影响

    王珏;潘伟丽;金光明;周金星;李升和;

    取1日龄闽中麻鸡256羽,随机分为4组,A组为对照组,B、C、D组为试验组,在基础日粮中分别添加0、20、40和80 mg/kg的钒。试验期42 d,每周末从各组取鸡6羽,称重后扑杀,取胸腺、腔上囊和脾称重。Bouin液固定,制作石蜡切片,显微观察、摄影。结果表明,B组的胸腺、腔上囊和脾的平均质量和器官指数均高于A组,C、D组的胸腺、腔上囊和脾的平均质量和器官指数均低于A组,部分差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)。B组的胸腺小叶增大、皮质增厚,胸腺小体减少;腔上囊皱襞发达,腔上囊小结体积较大、皮质较厚;脾小结增多、增大,动脉周围淋巴鞘增厚。C、D组免疫器官均有不同程度的病理变化,D组较为明显。结论:在动物基础日粮中添加钒20mg/kg可促进胸腺、腔上囊和脾的发育,延缓腔上囊的退化;添加40 mg/kg免疫器官发育受到影响,80 mg/kg抑制了免疫器官发育。

    2009年06期 v.29;No.150 782-787页 [查看摘要][在线阅读][下载 1246K]
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  • 胰岛素、胰高血糖素对体外单层培养的肝细胞胰岛素样生长因子-ⅠmRNA丰度的影响

    邓俊良;王娅;徐闯;王哲;左之才;崔恒敏;

    以持家基因β肌动蛋白(β-actin)作为内参照,通过竞争PCR法检测不同浓度的胰岛素和胰高血糖素对犊牛肝细胞中胰岛素样生长因子-ⅠmRNA丰度的影响。结果表明,胰岛素和胰高血糖素都能直接调控胰岛素样生长因子-ⅠmRNA的表达,胰岛素促进胰岛素样生长因子-ⅠmRNA的表达,而胰高血糖素抑制胰岛素样生长因子-ⅠmRNA的表达,存在量变关系。

    2009年06期 v.29;No.150 788-792页 [查看摘要][在线阅读][下载 342K]
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动物科学

  • mC3d3-DINHα(1~32)基因免疫对大鼠卵泡发育和生殖激素的影响

    岳耀敬;郭宪;焦硕;冯瑞林;

    选择32只60日龄雌性性成熟大鼠分为4组,分别肌肉注射pcDNA-DPPISS-DINH(试验组1)50μg,pcD-NA-DPPISS-DINH-mC3d3(试验组2)50μg,空载体pcDNA3.1(对照组1)50μg,生理盐水(对照组2)1 mL。首次免疫204、0 d后各组分别同剂量同样免疫程序加强免疫注射1次。结果发现,试验1和2组卵巢的重量都显著高于对照组1和2,但试验1和2组之间的差异不显著(P>0.05);试验2组卵巢成熟卵泡发育个数和FSH的浓度显著高于试验1组和对照1和2组(P<0.05);加强免疫第40天,试验1、2组的E2的浓度分别显著高于本试验组免疫前第0天,免疫后第20天的激素浓度;试验组与对照组在各个免疫试验时间LH的浓度在统计上差异不显著(P>0.05)。结果证明,应用重组抑制素真核表达质粒pcDNA-DPPISS-DINH-mC3d3(试验组2)免疫动物可以促进大鼠卵泡的发育,可提高血浆FSH、E2水平,为抑制素基因免疫大动物提供了试验依据。

    2009年06期 v.29;No.150 793-796页 [查看摘要][在线阅读][下载 160K]
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  • PCI-Ghrelin-28aa质粒对仔猪生长性能的影响

    杨连玉;杨文艳;耿春银;李德莉;王淑洁;秦贵信;

    提取并纯化了大量的PCI-Ghrelin-28aa质粒,选取了同日龄的断奶仔猪8只(雌雄各4只),按体质量、性别等分到质粒及生理盐水2个处理组中,进行对比试验,试验期为63 d,分别在0、7、21、35、49、63 d采样并测定相应的指标。结果表明,PCI-Ghrelin-28aa质粒对猪具有明显的促生长作用,作用时间至少可达1个月;PCI-Ghrelin-28aa质粒可提高猪对粗蛋白质的消化率,降低料重比;PCI-Ghrelin-28aa质粒具有增强猪机体免疫力的趋势。

    2009年06期 v.29;No.150 797-799+807页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K]
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  • 羊驼生长激素基因的克隆与序列分析

    赫晓燕;张巧灵;范瑞文;游蓉丽;董常生;

    应用RT-PCR和PCR技术克隆得到了羊驼生长激素(Growth hormone,GH)基因,包括完整的编码区812 bp的cDNA序列和1 800 bp的DNA序列。两者比对后证明羊驼GH基因DNA序列由5个外显子和4个内含子组成,编码216个氨基酸的GH前体蛋白,其中包括26个氨基酸的信号肽和190个氨基酸的成熟肽。序列比较结果表明,羊驼GH基因序列与骆驼、猪、马、犬和猫等哺乳动物类似,但羊驼GH基因的启动子不是哺乳动物的典型TATA盒,而同骆驼一样为CATA盒。在DNA和cDNA水平以及推导的氨基酸水平,均与骆驼的同源性最高。通过GH氨基酸的功能位点分析推测,羊驼生长激素与人、猪等大多数动物的生长激素无明显功能上的差异。

    2009年06期 v.29;No.150 800-807页 [查看摘要][在线阅读][下载 2751K]
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  • 早期饲喂对肉仔鸡生产性能和免疫器官发育的影响

    赵红波;盛清凯;王星凌;谢幼梅;

    选择刚出壳的AA肉仔鸡200只,随机分成2组,每组设4个重复,每个重复25只鸡,进行饲养试验。早期饲喂组在出壳3 h饲喂超前期日粮,早期禁食组在出壳48 h后饲喂常规肉雏鸡日粮。早期饲喂组于6日龄全部换为常规日粮。在试验的第21、42、49日龄称重、翅静脉采血,研究早期饲喂对生产性能、血清尿素氮和新城疫(NDV)抗体水平的影响。在21、42日龄采用收粪法分别进行2次代谢试验,测定氮沉积率。在试验结束时,进行屠宰试验,研究早期饲喂对胸肌率和免疫器官指数的影响。结果表明:(1)早期饲喂能显著的提高肉仔鸡各阶段的平均体质量(P<0.05),0~21日龄鸡的氮沉积率显著高于早期禁食组(P<0.05),血清尿素氮显著低于早期禁食组(P<0.05),死亡率降低6%。(2)早期饲喂组鸡的免疫器官指数显著的大于早期禁食组(P<0.05),并显著的提高了NDV抗体水平。(3)早期饲喂对胸肌率和腿肌率有显著的影响,与早期禁食组相比,胸肌率提高了2.14%而腿肌率下降了0.93%。

    2009年06期 v.29;No.150 808-811页 [查看摘要][在线阅读][下载 139K]
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  • 卷毛突变大鼠近交系培育及其生物学特性

    章金涛;毕红征;朱奎成;杜春燕;王纯耀;

    采用全同胞兄妹交配方式培育卷毛突变大鼠近交系,用遗传测交试验分析其遗传表型和规律,同时对其皮肤组织学特征、电解质和生化、血常规、主要脏器指数及生长发育等生物学特性进行了系统研究。结果显示,突变大鼠的卷毛性状呈半显性遗传,由常染色体上单一显性基因控制;卷毛大鼠毛囊弯曲,排列紊乱;血清电解质和生化、血常规与Sprague-Daw SD大鼠有一定的差异;中期生长发育与SD大鼠有差别,脾脏和胸腺脏器系数小于SD大鼠。结果表明卷毛近交系大鼠其表型特征明确,遗传方式清楚,生物学特性有别于SD大鼠,可望成为一种新的实验动物模型。

    2009年06期 v.29;No.150 812-815页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K]
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综述

  • 性腺外FSH受体和LH受体表达研究进展

    李波;梁鸿雁;周虚;李纯锦;

    雌性动物的性腺是卵巢,性腺外的生殖组织器官主要包括:输卵管、子宫颈、子宫肌层等,其中子宫是内分泌器官,除有局部内分泌功能外,还可能对下丘脑-垂体-卵巢轴有调节作用。促卵泡素(FSH)和促黄体素(LH)的生理功能是通过其FSHR、LHR来介导的,其受体在性腺和性腺外均有表达。本文主要对雌性性腺外生殖组织器官上两种受体的表达加以综述。

    2009年06期 v.29;No.150 816-820页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K]
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