预防兽医学

  • PEDV中国流行株和疫苗株S蛋白免疫反应性差异分析

    陈静;杨盼盼;雷喜梅;王晓梦;高冬生;常洪涛;杨霞;陈陆;赵军;王川庆;

    为分析PEDV流行株和疫苗株S基因差异对疫苗免疫效果影响,分别在大肠杆菌中表达PEDV流行株CH/ZMDZY/11与疫苗株CV777S蛋白差异较大的N端(22~380aa)区域(SA),将纯化的SA蛋白免疫小鼠获得多克隆抗体,并以SA蛋白为抗原,通过Western Blot及间接ELISA的方法检测2种蛋白与多克隆抗体的反应性差异。结果表明,抗PEDV疫苗株SA蛋白(YSA)多抗与疫苗株SA蛋白的反应性明显高于与流行株SA蛋白(LSA)的反应性;与此相反,抗PEDV流行株SA蛋白多抗与流行株SA蛋白的反应性明显高于与疫苗株SA蛋白的反应性。研究结果提示,PEDV S蛋白22~380aa区域存在差异性抗原表位,PEDV流行株和疫苗株S基因的差异可能是导致基于CV777疫苗株的PED疫苗免疫效果不好的原因。本研究将为开发PEDV流行株亚单位疫苗用于预防临床PEDV流行株的感染提供理论依据。

    2015年10期 v.35;No.226 1573-1577页 [查看摘要][在线阅读][下载 641K]
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  • PRRSV河北分离株ORF5与NSP2基因遗传变异分析

    孙明潭;左奕;袁万哲;孙继国;

    从河北省新乐市某猪场采集疑似感染猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的病料,通过Marc-145细胞培养,RT-PCR检测等方法鉴定,确认分离到1株PRRSV,暂命名为HB-XL株。进一步对其ORF5与NSP2基因克隆测序,经同源性比较及系统进化树等分析,表明该毒株ORF5与NSP2基因与国内流行的缺失变异株遗传关系较近,与国内外经典美洲型毒株及基因重组毒株QYYZ遗传关系较远且与欧洲型LV毒株处于不同分支;ORF5基因编码的200个氨基酸的第13、151位均为具有强毒特性的精氨酸(R),第137位为具有野毒特性的丝氨酸(S);与经典美洲株相比,该毒株NSP2基因分别发生3个碱基和87个碱基的不连续缺失。说明HB-XL株属于美洲型PRRSV并存在不断变异的趋势。

    2015年10期 v.35;No.226 1578-1583页 [查看摘要][在线阅读][下载 1141K]
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  • 广西牛病毒性腹泻病毒GX4分离株全基因测序及序列分析

    范晴;谢芝勋;谢志勤;刘加波;庞耀珊;邓显文;谢丽基;罗思思;

    牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)属于瘟病毒属,是养牛业中常见的病原体。通过MDBK细胞首次从广西分离获得1株牛源牛病毒性腹泻病毒,命名为GX4。设计引物对其全基因组进行扩增,获得其全基因序列,测序结果表明,GX4全基因组为12 218bp,编码3 898个氨基酸,GenBank登录号JN704144.1。对全基因序列进行分析,根据其5′-UTR,确定GX4属于BVDV-1b基因亚型;与BVDV其他参考毒株的比对发现,GX4与巴西分离株IBSP4ncp同源性最高,核苷酸同源性为94.4%,推导氨基酸同源性为96.2%,并且P125基因无外源序列插入,属于非细胞病变型。分子流行病学的结果,揭示了目前流行株的差异性,为该病的防控措施的制定提供参考。

    2015年10期 v.35;No.226 1584-1588页 [查看摘要][在线阅读][下载 1637K]
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  • 检测鹿黏膜病病毒LDR-PCR方法的建立

    王雪;刘新鑫;穆昱;尹仁福;丁壮;

    为准确特异灵敏地检测鹿黏膜病病毒,本研究建立了一种新的LDR-PCR方法。首先在病毒的保守区内设计1对LDR探针,LDR探针两端各连有1段引物对应序列,以连接产物为模板进行PCR,琼脂糖凝胶电泳检测结果。通过对LDR反应的退火温度、连接酶浓度及探针浓度等反应条件进行优化,确定了LDR最佳的反应体系,并建立了LDR-PCR方法。结果表明,本方法可以特异地检测BVDV,最低检测限为101个拷贝。此方法的建立为BVDV基础研究和临床应用提供了良好的技术平台,为进一步开发高通量的多病原检测技术提供了技术基础。

    2015年10期 v.35;No.226 1589-1593页 [查看摘要][在线阅读][下载 585K]
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  • 细菌内毒素对鸡NLRC5信号通路相关基因转录的影响

    仇玲玲;马腾;王洪志;徐璐;刘向萍;陈静;郭晓敏;李志腾;万方;常国斌;陈国宏;

    通过LPS刺激鸡成纤维细胞系(DF-1),分别在0、2、4、6、8、12、18和24h等8个时间点采集细胞,提取总RNA,并设计相关引物,应用荧光定量PCR方法检测NLRC5信号通路相关基因(NLRC5、NF-κB、MHC-I、IL-6、IL-18、STAT1、STAT3和TLR4)mRNA表达变化规律。结果显示,LPS刺激后,NF-κB、MHC-I、IL-6、IL-18和STAT3的转录水平均呈现先显著下降(P<0.05)后上升的趋势,NLRC5和TLR4先显著上升后下降的趋势(P<0.05),STAT1的mRNA转录水平无显著性变化(P>0.05)。研究表明LPS刺激能够引起鸡DF-1细胞产生免疫反应,鸡NLRC5对NF-κB的转录起负调控作用。

    2015年10期 v.35;No.226 1594-1599页 [查看摘要][在线阅读][下载 1868K]
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  • 樱桃谷肉鸭短喙长舌综合征病原的分离鉴定

    陈浩;窦砚国;唐熠;颜敏;王爱华;郑肖强;杨晶;牛晓宇;张大丙;刁有祥;

    2015年3月以来,我国山东、江苏和安徽等地肉鸭群出现了一种疾病,该病以鸭喙发育不良,舌头外伸为特征。根据症状,暂将该病命名为鸭短喙长舌综合征(duck beak atrophy and dwarfish syndrome,BADS)。从不同地区5个发病肉鸭群采集130余份样品,取5份样品进行病原的分离。细菌培养结果均为阴性(4株大肠杆菌从肝脏常规分离);获得5份鸭胚培养物。该培养物不能凝集鸡红细胞。对5株分离株株进行PCR检测,结果显示鸭瘟病毒、坦布苏病毒、鸭甲肝病毒、鸭星状病毒、鸭呼肠孤病毒、鸭圆环病毒、鹅多瘤病毒、鹅腺病毒、禽网状内皮组织增生征病毒等均为阴性,鹅细小病毒呈阳性。采用基于鹅细小病毒VP3基因的PCR方法对74份样品(肝脏和泄殖腔棉拭子)进行检测,阳性率为100%。该分离株661bp的VP3核苷酸序列与鹅细小病毒和番鸭细小病毒进行分析,结果显示该分离株与鹅细小病毒82-0321v株和SHM319株亲缘关系最近,核苷酸同源性分别为98.8%和98.3%;与番鸭细小病毒同源性较低,在77.6%~78.8%之间。用鸭胚分离的SDLC01株感染1日龄雏鸭能引起鸭上、下喙萎缩、舌头外伸等症状。上述结果表明,从BADS患鸭体内分离得到鸭细小病毒(duck parvovirus,DPV),其可能与BADS具有相关性。

    2015年10期 v.35;No.226 1600-1604页 [查看摘要][在线阅读][下载 1054K]
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  • Marc145细胞SHP-1、SHP-2结构域的克隆表达及抗体的制备与纯化

    杜东颖;崔春晓;冯亚琼;王冬梅;郭嘉;张莹莹;夏平安;

    应用RT-PCR技术从Marc145细胞中克隆出SHP-1、SHP-2结构域基因的cDNA序列,并将其亚克隆到原核表达载体pET-32a中,构建重组表达质粒pET-SHP-1、pET-SHP-2,转化大肠杆菌BL21,在IPTG的诱导下成功表达相对分子质量大小约为37 500、40 100的融合蛋白,将纯化过的融合蛋白分别免疫小鼠,制备鼠源血清,采用间接ELISA和Western Blot试验方法检测,ELISA测定多克隆抗体的血清效价为1∶12 800;Western Blot试验结果证明,制备的鼠抗pET-SHP-1、pET-SHP-2多克隆抗体可以与重组蛋白进行特异性结合,从而证明重组蛋白具有较好的免疫原性。采用硫酸铵盐析与DE-52离子交换层析相结合的方法提取并纯化血清得到纯度较高的鼠抗SHP-1、SHP-2抗体IgG。结果验证了Marc145细胞SHP-1、SHP-2的存在,克隆出了Marc145细胞SHP-1、SHP-2结构域基因并成功表达,为后续试验和研究奠定了基础。

    2015年10期 v.35;No.226 1605-1609页 [查看摘要][在线阅读][下载 518K]
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  • 西藏牦牛大肠杆菌耐药性调查

    芮亚培;李家奎;邱刚;

    对西藏部分牧区牛源大肠杆菌进行耐药性考察,在对发病牦牛进行致病性大肠杆菌分离鉴定、纯化培养的基础上,采用美国NCCLS规定的纸片扩散法进行药敏试验,结果表明,分离培养的10株牛源大肠杆菌对头孢氨苄、头孢唑林、卡那霉素、阿米卡星、磷霉素、喹诺酮类药物的敏感率均为100%,可为临床合理选药、有效治疗牦牛大肠杆菌病提供依据。

    2015年10期 v.35;No.226 1610-1613页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K]
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  • 安徽3株柔嫩艾美耳球虫对5种抗球虫药的耐药性检测

    周飞亚;黄月月;李琳;曾明华;阮祥春;褚峰;

    采用鸡体试验法,以抗球虫指数、最适抗球虫活性百分率、病变记分减少率和相对卵囊产量4项指标综合判定,安徽庐江县、青阳县和肥西县3个地区鸡柔嫩艾美耳球虫对磺胺氯吡嗪钠、马杜拉霉素、氨丙啉、妥曲珠利、地克珠利的耐药性。结果显示,庐江株对氨丙啉和妥曲珠利敏感,对磺胺氯吡嗪钠和地克珠利完全耐药,对马杜拉霉素中度耐药;青阳株对地克珠利和妥曲珠利敏感,对磺胺氯吡嗪钠和马杜拉霉素完全耐药,对氨丙啉中度耐药;肥西株对磺胺氯吡嗪钠敏感,对妥曲珠利中度耐药,对地克珠利、马杜拉霉素和氨丙啉完全耐药。

    2015年10期 v.35;No.226 1614-1621页 [查看摘要][在线阅读][下载 658K]
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人兽共患病

  • 多型FMDV VP1表位融合蛋白SLP-MultiVP1的纯化及鉴定

    特尼格尔;赵慧;小琴;陆继爽;黄天鹏;格日勒图;

    口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)主要感染偶蹄兽引起的烈性传染病。本研究对已构建的含有VP1表位肽基因的原核表达载体pGEX-SLP-MultiVP1进行IPTG诱导表达,经SDS-PAGE试验在菌体裂解物中证明了80 000融合蛋白的存在。通过Pierce?GST Spin Purification Kit亲和层析和切胶相结合的方法,成功纯化出融合蛋白GST-SLP-MultiVP1,并用Prescission Protease将该融合蛋白中的GST标签切掉,获得大小为54 000的目的蛋白SLP-MultiVP1,并用Western Blot试验证明了该蛋白与牛A、O、AsiaⅠ型疫苗株阳性血清均有特异性的结合。本试验进一步为口蹄疫VP1表位肽的免疫原性研究奠定了基础。

    2015年10期 v.35;No.226 1622-1625+1655页 [查看摘要][在线阅读][下载 499K]
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  • H6N1亚型禽流感病毒三重RT-PCR检测方法的建立

    罗思思;谢芝勋;谢志勤;邓显文;刘加波;黄莉;黄娇玲;曾婷婷;

    根据GenBank中H6亚型禽流感病毒(AIV)的HA基因、N1亚型AIV的NA基因和所有亚型AIV的M基因序列,分别设计并筛选出3对特异性引物,优化引物之间的浓度,建立了H6N1亚型AIV三重RT-PCR检测方法。对该法进行特异性、敏感性和临床样品检测。结果显示,所建立的方法对H6N1亚型AIV可特异性扩增出447(H6亚型AIV)、325(N1亚型AIV)和669bp(AIV)目的条带,对H6亚型AIV扩增出447、669bp目的条带,对N1亚型AIV扩增出325、669bp目的条带,对其他亚型AIV仅扩增出669bp目的条带,对常见禽病病原体均未扩增出任何条带;该法对H6N1亚型AIV检测下限为0.1pg;305份临床样品检测结果与病毒分离鉴定一致。本研究所建立的H6N1亚型AIV三重RT-PCR检测方法特异性强、灵敏度高,可同时快速鉴别检测H6、N1亚型AIV和所有亚型AIV,为H6N1亚型AIV的检测提供1种简便、快速和有效的方法。

    2015年10期 v.35;No.226 1626-1630页 [查看摘要][在线阅读][下载 294K]
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  • 鸡源志贺菌IpaC基因变构体重组酵母表达载体的构建及初步表达

    李克宇;刘一尘;蒋大伟;张春杰;许兰菊;张彬;王雪云;马金玉;韩志霞;

    为使IpaC基因表达产物保持天然的生物学活性,实现在酵母表达系统中高效表达,本研究首先采用反向PCR将IpaC基因358~360位和361~363位酵母菌低频密码子突变为偏嗜性密码子,并进一步构建了克隆载体pMD18-T-IpaC*和酵母表达载体pPICZαA-IpaC*,然后将线性化重组质粒pPICZαA-IpaC*电转化至毕赤酵母X-33中,对阳性转化子进行诱导表达,并用SDS-PAGE检测其表达产物。结果表明SDS-PAGE在大约63 000处检测出目的条带,实现了鸡源志贺菌IpaC基因在毕赤酵母中的初步表达。这为进一步研究IpaC生物学功能奠定了基础。

    2015年10期 v.35;No.226 1631-1635页 [查看摘要][在线阅读][下载 1478K]
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  • 4种药物治疗弓形虫Ⅲ型SHR虫株感染的效果分析

    朱丙伦;曹杰;张厚双;陈汉忠;周金林;

    本实验室先前于上海地区的1只家兔体内分离到1株国内罕见的Ⅲ型弓形虫虫株,并将其命名为SHR虫株,鉴于该虫株的特殊性,遂设计本试验。本研究分析阿奇霉素、磺胺氯吡嗪钠、乙酰螺旋霉素及巴龙霉素治疗弓形虫SHR虫株感染的效果,发掘治疗Ⅲ型弓形虫感染的最佳药物,将SHR虫株速殖子按1×104个/只经腹腔注射感染小鼠,感染后3h,治疗药物通过灌胃法给药,首次剂量加倍,连续给药5d,每天1次,以小鼠生存时间和存活率作为观察指标,连续观察20d评价药物的治疗效果。结果显示,阿奇霉素的治疗效果最好,乙酰螺旋酶素的治疗效果次之,磺胺氯吡嗪钠只能显著延长被感染小鼠的死亡时间,巴龙霉素基本无治疗效果。结果表明,阿奇霉素对感染了Ⅲ型弓形虫SHR虫株的小鼠治疗效果最好。

    2015年10期 v.35;No.226 1636-1639页 [查看摘要][在线阅读][下载 257K]
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  • 猪源产肠毒素大肠杆菌eltA、flhD、fimA、faeG基因启动子的预测、克隆和鉴定

    胡会杰;周明旭;许绵;张琪;羊扬;朱国强;

    猪源产肠毒素大肠杆菌(ETEC)是引起仔猪腹泻的主要病原菌之一,其致病机制与染色体上特定的毒力岛以及毒力质粒上的某些毒力基因相关。基于对ETEC毒力因子的前期研究,本研究初步预测并鉴定了eltA基因(编码LT毒素A亚单位)、flhD基因(编码鞭毛系统一级调控子)、fimA基因(编码I型菌毛主要结构亚基)和faeG基因(编码K88菌毛主要结构亚基)的启动子位置。通过构建含eltA、flhD、fimA、faeG基因启动子的LacZ报告质粒,利用β-半乳糖苷酶试验检测其活性,为进一步定位启动子、确定启动子序列,探索猪源ETEC毒力调控关系,了解细菌感染过程中各毒力因子的表达规律奠定试验基础。

    2015年10期 v.35;No.226 1640-1645页 [查看摘要][在线阅读][下载 363K]
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基础兽医学

  • 山羊痘病例的病理学诊断及病毒鉴定

    王广文;程子龙;王超;吕林;胡东方;张振东;屈亚锦;刘思当;

    菏泽市某养羊场从散户购买青山羊50余只,购进后1周左右陆续发病,发病羊体温41~42℃,2周内死亡率超过60%,部分羊体表有痘疹样病变,疑似羊痘。对该病例进行了现场调查、尸体剖检、病理组织学检查及病毒分离鉴定。结果显示:病羊眼睑、口、鼻部有痘疹结节,皮肤有大量红色丘疹。剖检病死羊可见肺、胃肠黏膜、肾及肝表面有数量不等的灰白色丘疹。皮肤及黏膜痘疹部的上皮细胞增生、水泡变性,并见胞浆红染包涵体;肺、肝、肾丘疹完全符合痘疹的病变特征,通过Macehiavello包涵体染色在皮肤、黏膜增生的上皮细胞及肝、肾痘细胞的胞浆内有紫红染包涵体。将获得p32基因序列与GenBank上登录的相应序列进行同源性分析表明该分离株与山羊痘病毒分离株的同源性为99.4%~99.8%,但与绵羊痘病毒的同源性偏低(97.2%~98.1%)。系统进化树分析表明该分离株与山羊痘病毒处于同一分支。将纯化后的p32基因扩增产物用Hinf I酶切位点分析表明,该病毒仅在688bp处存在1个酶切位点,酶切后产生2条目的片段(688和311bp)。对p32基因序列进一步分析表明,在169~171位点上存在3个碱基(GAT)的插入,而山羊痘病毒和其他痘病毒在该位点上有3个碱基缺失,证明此次疫情是由山羊痘病毒引起的。据病理学及病原学诊断结果判定该病例为山羊痘重症感染。按《中华人民共和国动物防疫法》规定,扑杀并无害化处理发病羊群,羊舍、场地、用具严格消毒,粪便堆积发酵处理,受威胁区的羊群实施疫苗紧急接种羊痘疫苗,疫情未发生进一步扩散。

    2015年10期 v.35;No.226 1646-1650页 [查看摘要][在线阅读][下载 2419K]
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  • 一例犬脑积水的病理学观察

    牛亚乐;张才;林霖;陈敬;李阳;任乐帅;

    以自然发病的1只幼犬作为研究对象,经CT检查诊断为脑积水,然后对其进行剖检,并取其脑组织进行病理组织学观察。结果显示病犬侧脑室中有大量红褐色积液,大脑实质严重萎缩,小脑无明显异常。残留脑实质常规石蜡切片(HE染色)显示:大脑皮质充血,血管内皮细胞肿胀,大量炎性细胞浸润,神经细胞肿胀,尼氏小体消失,噬神经现象等。

    2015年10期 v.35;No.226 1651-1655页 [查看摘要][在线阅读][下载 2285K]
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  • GPV感染雏鹅的保护酶活性与同工酶变异性研究

    朱新产;黄云鸽;张兆斌;杨丽金;

    酶是催化代谢途径的高效活性基因产物,应激环境和遗传基础的不同导致同工酶结构或活性差异,使不同组织和发育阶段的酶种类和活性表现特异性变化。采用生化分析实验技术和PAGE分析GPV感染雏鹅保护酶(POD、ES、SOD)的活性及同工酶特征变异,结果表明,GPV感染雏鹅的脑、心、脾组织新出现1条POD同工酶带,肺组织消减1条同工酶带;GPV感染雏鹅的肝、肺、心组织SOD同工酶谱带新增加2条,脑、脾组织新增加1条,脑、心、脾分别缺少慢区、中区、快区酶带;GPV感染雏鹅的心、脾组织ES同工酶分别出现2、3条新酶带,脑、肝、肺组织新出现1条酶带;POD、SOD、ES活性不同程度分别增强1.2~6倍、1~1.7倍、1~2倍,肝中最显著(6,1.7,2倍)。提示GPV感染应激与寄主保护酶基因表达的互作作用,引起酶的谱型、活性等生化特征变异,直接或间接调控代谢途径与病理生化性能,因此,保护酶是GPV感染应激的敏感酶,可作为GPV与宿主易感性互作致病机制研究的有效标记。

    2015年10期 v.35;No.226 1656-1663页 [查看摘要][在线阅读][下载 1065K]
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临床兽医学

  • 复方中药“猪康散”保健给药对人工感染PRRSV仔猪血清免疫球蛋白含量的影响

    袁威;邓惠丹;任志华;邓俊良;但启雄;金海涛;田春雷;梁珍;高爽;陈芸;

    选取28日龄健康杜长大三元杂交仔猪40头,随机分为4组,每组10头。36~39日龄时中药组(Ⅲ、Ⅳ组)分别在基础日粮中添加0.5%,1.0%"猪康散",40日龄时除阴性对照组(Ⅰ组)均滴鼻接种PRRSV SCM株1.0mL。于40、45、50、55、60日龄每组选取4头仔猪,前腔静脉采血测定血清中免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)的变化。结果表明,在整个试验期间,0.5%和1.0%中药组仔猪血清中IgG、IgM和IgA水平均极显著高于阳性对照组和阴性对照组(P<0.01),且1.0%中药组效果最佳。结果表明,在断奶仔猪基础日粮中添加0.5%和1.0%的"猪康散"能明显提高人工感染PRRSV仔猪血清中IgG、IgM、IgA的含量,从而提高体液免疫功能,达到抗PRRSV的能力。

    2015年10期 v.35;No.226 1664-1667+1688页 [查看摘要][在线阅读][下载 139K]
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  • 自动测温技术用于猪瘟活疫苗兔体热型判定研究

    王丰;冯志新;还红华;张渊魁;张元鹏;郝飞;林志坤;蒋松;邵国青;

    比较无线自动测温技术与常规水银体温计对兔子体温检测的符合率合格后,将无线自动测温技术用于猪瘟活疫苗兔体热型反应的测定。研究结果表明,无线自动测温技术与常规水银体温计对兔子体温检测的符合率高达98.81%,温差≤0.5℃,且不受环境温度、湿度的影响,对被检动物安全。临床上分别用TOSHONGTM体温连续远程监测平台与常规水银体温计对96只伊拉兔接种猪瘟兔化弱毒疫苗进行兔体热型反应鉴定,2种测温方法对热型判定结果符合率为87.5%(84/96)。对存在鉴定差异的12只兔子的体温数据进一步分析表明,体温连续远程监测平台因高频率的实时监测,其鉴定结果的准确性与可靠性优于人工监测中的常规水银体温计。

    2015年10期 v.35;No.226 1668-1673页 [查看摘要][在线阅读][下载 1379K]
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  • 口服凝胶剂治疗犊牦牛腹泻的临床疗效观察和血清生化指标变化

    汪小强;姜文腾;韩照清;Fazul Nabi;索朗斯珠;吴庆侠;赵晓东;索伦;李家奎;

    随机选取6~35日龄自然状态下腹泻犊牦牛和正常犊牦牛各12头,对12例腹泻牛进行3d治疗并观察疗效;采集腹泻犊牛治疗前、后及8头正常犊牛血清,同时对剩余4头正常犊每天饲喂该药剂并采集血清分析。结果显示口服凝胶剂对犊牦牛临床腹泻的治愈率为75%(9/12),总有效率达到91.67%(11/12)。血清生化结果显示,各组间Mg2+和CRE差异均不显著(P>0.05);血清CRP在腹泻犊牛中显著高于正常组(P<0.05)。腹泻治疗前组血清中Ca2+、Cl-、Na+、血清P、TP、ALB、ALP、ALT和AST均显著低于正常对照组(P<0.05);治疗后组血清中Ca2+、ALB、ALT、AST较治疗前组显著升高(P<0.05),且血清Ca2+、ALB与正常对照组无显著差异(P>0.05)。正常犊牛饲喂药剂前后血清中AST、ALP、ALT活性物无显著差异(P>0.05)。结果表明,口服凝胶剂对治疗犊牦牛腹泻有效,对正常犊牦牛无不良影响;正常犊牦牛与腹泻犊牛血清生化存在差异。

    2015年10期 v.35;No.226 1674-1677页 [查看摘要][在线阅读][下载 301K]
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  • 日粮能量水平对种公兔精液品质、血液生化指标、抗氧化能力及生殖激素的影响

    初汉平;李福昌;

    选用80只体质量相近的2岁龄新西兰种公兔,随机分成4组,每组20个重复,分别饲喂消化能水平为9.45、9.98、10.46和10.97 MJ/Kg的4组试验日粮,试验周期39d,测定公兔精液品质及血液生化指标、抗氧化能力、生殖激素含量。结果表明:1)10.46 MJ/kg组公兔射精量、精子密度、精子活力和精子畸形率均不同程度优于其他组(P<0.05)。2)10.46MJ/kg组血清TP显著高于9.45、9.98MJ/kg组(P<0.05),血清AKP显著高于9.45MJ/kg组;9.45MJ/kg组血清BUN显著低于其他3组(P<0.05)。3)10.46 MJ/kg组血清GSH-Px活性与10.97 MJ/kg组差异不显著(P>0.05),均显著高于9.45、9.98MJ/kg组(P<0.05);10.46 MJ/kg组血清SOD显著高于9.45、9.98MJ/kg组(P<0.05);10.46、10.97MJ/kg组血清T-AOC显著高于9.45MJ/kg组(P<0.05);而10.46MJ/kg组MDA显著低于9.45、9.98MJ/kg组(P<0.05)。4)10.46 MJ/kg组血清FSH显著高于9.45和9.98 MJ/kg组(P<0.05);10.46MJ/kg组血清LH显著高于其他3组(P<0.05);10.46和10.97MJ/kg组血清T显著高于9.45MJ/kg组(P<0.05);10.46MJ/kg组血清E2显著低于10.97 MJ/kg组(P<0.05)。综合各项指标可知,2岁新西兰公兔适宜的消化能水平为10.46 MJ/kg左右。

    2015年10期 v.35;No.226 1678-1683页 [查看摘要][在线阅读][下载 148K]
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动物科学

  • c-Fos调节hCG诱导的仔猪睾丸间质细胞睾酮分泌的信号转导途径

    袁冬梅;郭音;陈思诗;陈奕熹;周旻旻;郑之琬;郑小波;

    睾酮是一种重要的类固醇激素,动物体内约95%的睾酮都由睾丸间质细胞合成并分泌。研究显示,原癌基因参与性腺功能调控,c-Fos作为原癌基因的1种,在生精细胞发育过程和睾丸内分泌功能中起着重要调控作用。本试验以荣昌仔猪为试验对象,探究c-Fos调节hCG诱导仔猪睾丸间质细胞睾酮分泌的信号转导途径,为进一步研究仔猪睾酮分泌的机理奠定基础。结果显示:(1)间质细胞cAMP在hCG诱导后显著增高,当二丁酰cAMP与hCG共同作用时,睾酮分泌达到最大,且当二丁酰cAMP与c-Fos ASONDs作用时,可明显逆转c-Fos ASONDs对hCG诱导仔猪间质细胞睾酮分泌的抑制作用。(2)维拉帕米(10-5 mol/L)对hCG诱导的间质细胞睾酮分泌未见明显作用,当维拉帕米和c-Fos ASONDs共同作用时也没有加强c-Fos ASONDs对hCG诱导的睾酮分泌的抑制作用。

    2015年10期 v.35;No.226 1684-1688页 [查看摘要][在线阅读][下载 374K]
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  • ApoCⅢ转基因小型猪的表型特征

    魏静元;

    应用体细胞核移植方法制备ApoCⅢ转基因小型猪,并分析其表型特征。通过血浆脂质检测、口服脂肪负荷试验、肝素后血浆脂蛋白酶活性测定以及静脉葡萄糖耐量试验,分析转基因小型猪的脂质和糖代谢特点。该小型猪表现出显著的高甘油三酯血症,与非转基因小型猪相比,转基因小型猪对甘油三酯(TG)的清除显著延迟,且肝素后血浆脂蛋白脂酶活性也显著降低,但静脉糖耐量未有改变。

    2015年10期 v.35;No.226 1689-1691页 [查看摘要][在线阅读][下载 523K]
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  • 不同水平、不同来源粗饲料对地方猪生长性能及经济效益的影响

    王召林;芦春莲;曹洪战;朱荣海;

    选用体质量(75.04±4.53)kg健康新港黑猪144头,随机分成9组,每组4个重复,每个重复4头,采用3(CF水平:5%、8%、10%)×3(CF来源:花生壳粉PHP、花生蔓PV、红薯蔓SPV)双因子设计,试验期114d。结果表明,纤维水平10%组平均日增重显著低于5%组(P<0.05),而其料重比显著高于8%和5%组(P<0.05),不同粗饲料来源对平均日增重和料重比影响不显著(P>0.05)。PHP 5%组获得最高日增重,PHP 5%组和SPV 5%组料重比最低。随着纤维水平的上升,能量、粗蛋白质、粗脂肪、NDF、钙和磷的表观消化率显著降低(P<0.05)。不同粗饲料来源中,PHP组的能量、粗脂肪、粗纤维、NDF、ADF表观消化率要显著低于PV组和SPV组(P<0.05);不同粗饲料来源组的粗蛋白质、钙、磷表观消化率差异不显著(P>0.05)。9个试验组中,经济效益最好的为PHP 5%组。

    2015年10期 v.35;No.226 1692-1697页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K]
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  • 绵羊卵巢周期性变化中黄体形成相关基因的变化及作用通路

    马春燕;彭春霞;米焱;潘登;李海军;曹贵方;徐晓静;杜晨光;

    为追寻能量代谢与激素合成相关基因之间潜在的联系,本试验在秋季经公羊试情后,于0、3、6、9、12d选取不同发情阶段的蒙古绵羊,分别获取黄体和卵巢非黄体组织,通过Western Blot和RT-qPCR技术,研究了绵羊卵巢周期性变化中黄体形成过程的关键基因StAR、3β-HSD和P450(CYP11)与能量代谢通路AMPK-UCP1调控的关系。试验结果提示,StAR、3β-HSD和P450(CYP11)参与了绵羊卵巢周期性变化并与孕酮的分泌协调一致,与此同时AMPK通路参与黄体周期性变化的调控,进一步证实了能量代谢平衡与黄体的周期性变化密切相关。

    2015年10期 v.35;No.226 1698-1701页 [查看摘要][在线阅读][下载 442K]
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  • 小鼠卵巢EGFR表达检测及EGF提高小鼠超数排卵效果研究

    张骏鸿;刘晓坤;魏强;朱娜;赵晓娥;马保华;

    在检测发情周期不同阶段小鼠卵巢表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)表达的基础上,利用小鼠卵巢组织学、胚胎回收与胚胎体外培养方法,研究超数排卵前腹腔注射表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)对小鼠超数排卵效果的影响。结果显示:(1)EGFR在卵巢内主要定位于腔前卵泡、有腔卵泡的颗粒细胞和卵丘细胞,间情期、发情前期和发情期小鼠卵巢EGFR阳性反应均强于发情后期。(2)对发情前期和间情期小鼠按照每克体质量5、10、20、40ng的EGF进行腹腔注射,24h后注射孕马血清促性腺激素(pregnant mare serum gonadotropin,PMSG)进行超数排卵处理。发情前期小鼠在EGF注射后24h,卵巢切面已有较多的有腔卵泡分布,而间情期小鼠直到PMSG注射后24h,卵巢切面上才可观察到较多的腔前卵泡和有腔卵泡,且发情前期和间情期小鼠卵巢切面上有腔卵泡数量呈EGF剂量依赖性增多。(3)小鼠注射20ng/g EGF预处理24h,超排配种后见栓鼠的2-细胞胚胎回收数最高(P<0.05);当EGF剂量超过40ng/g时,胚胎回收数降低;发情前期各组小鼠2-细胞胚胎回收数均低于对应EGF注射剂量间情期小鼠组的。(4)各组2-细胞胚胎体外囊胚发育率无显著性差异(P>0.05)。研究结果表明,小鼠卵巢组织中EGFR定位于腔前卵泡、有腔卵泡的颗粒细胞和卵丘细胞,间情期、发情前期和发情期小鼠卵巢EGFR阳性反应均强于发情后期的;超排前24h腹腔注射20ng/g EGF,可获显著提高间情期和发情前期小鼠的超数排卵效果,并且不影响胚胎的发育潜能。

    2015年10期 v.35;No.226 1702-1707页 [查看摘要][在线阅读][下载 3005K]
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综述

  • 加米霉素的研究进展

    王忠;王小莺;鲍光明;刘平;王立琦;

    加米霉素是新一代半合成大环内酯类—氮杂内酯类抗菌药物,具有吸收快、分布广,肺组织中浓度高,药效持久且毒副作用小等优点。本文介绍了加米霉素的几种合成方法,阐述了其药理学及毒理学特征,并对其未来研究趋势进行了分析和展望,以期为该药的研究及其在兽医临床上的合理应用提供全面的参考资料。

    2015年10期 v.35;No.226 1708-1712页 [查看摘要][在线阅读][下载 277K]
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  • 磷霉素分子耐药机制研究进展

    陈琳;区炳明;宋玉洁;朱国;强;

    由于作用机制独特、抗菌谱广、突变耐药发生率低、且与其他抗生素具有良好的协同作用优点等,磷霉素成为临床抗多药耐药菌感染的良好选择,而值得注意的是,耐药性尤其是获得耐药性的产生和发展将成为近年来磷霉素抗多药耐药菌感染的障碍。为此,本文综述了由肽聚糖生物合成酶MurA突变、磷霉素转运摄取系统障碍及磷霉素耐药修饰酶引起磷霉素耐药的3种分子耐药机制,并重点对获得性分子耐药机制磷霉素耐药修饰酶的出现及种类、临床流行特点、分子遗传背景及传播特点、亲缘关系及进化进行了阐述,旨在为临床合理应用磷霉素、减缓耐药性的发生和传播、开发抗耐药菌感染新药及新制剂提供新思路。

    2015年10期 v.35;No.226 1713-1726页 [查看摘要][在线阅读][下载 1248K]
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