预防兽医学

  • 猪瘟病毒E2蛋白配体表位的筛选与鉴定

    银梅;李鹏;岳锋;张秋雨;胡东方;宁红梅;孔令芸;姜金庆;王选年;

    为进一步精确定位猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白配体表位信息,利用DNASIS(Ver.2.5)软件分析设计合成7条多肽,主要覆盖E2蛋白,分别命名为SE21、SE22、SE231、SE232、SE241、SE242、SE03,同时设计合成1条无关多肽CP,均标记FITC。将PK-15细胞作为靶细胞,通过多肽与PK-15细胞结合试验、多肽抑制CSFV感染PK-15细胞试验和CSFV阻断多肽与PK-15细胞结合试验,筛选和鉴定E2蛋白配体表位。结果表明,多肽SE241、SE242与PK-15细胞结合的平均荧光强度分别为74.43±4.59和83.60±3.11,显著高于其他多肽,抑制CSFV感染PK-15细胞的感染抑制率也显著高于其他多肽,同时这2条多肽与PK-15细胞的结合被CSFV有效阻断。证实SE241、SE242多肽为CSFV与靶细胞PK-15细胞结合的配体表位,并能抑制CSFV感染PK-15细胞。本试验为CSFV新型多肽疫苗或免疫佐剂的研制提供依据。

    2019年06期 v.39;No.270 1045-1051页 [查看摘要][在线阅读][下载 3175K]
    [下载次数:247 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:176 ]
  • 重组PCV3 Cap蛋白植物乳杆菌的构建与表达验证

    付婷婷;李昌;王茂鹏;许汪;韩继成;马彬尧;秦爱建;金宁一;

    构建3型猪圆环病毒(PCV3)Cap蛋白的重组植物乳杆菌并进行验证。通过PCR方法扩增含1320信号肽和DCpep优化的PCV3 Cap基因(PCV3D),使用无缝克隆技术连接到pSIP411载体中,电转入克隆宿主乳球菌NZ3900中,提取测序结果正确的重组表达质粒NZ3900:pSIP411-PCV3D再次电转入植物乳杆菌Lp12,制备重组菌并验证其表达。结果显示:成功扩增出目的条带为789 bp的经过修饰和优化的PCV3 Cap基因(PCV3D)片段,重组表达质粒电转入植物乳杆菌Lp12,成功构建重组植物乳杆菌Lp12:pSIP411-PCV3D。Western blot、流式细胞术等方法检测重组蛋白表达,获得阳性结果,阳性率为47.9%;免疫荧光进一步表明重组蛋白能够在细胞中表达。本试验成功构建了1株表达PCV3 Cap蛋白的植物乳杆菌,为PCV3口服候选疫苗的开发研究提供依据。

    2019年06期 v.39;No.270 1052-1057页 [查看摘要][在线阅读][下载 1522K]
    [下载次数:386 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:220 ]
  • 猪圆环病毒pSCA-Cap-T2A-Rep重组载体的构建及小鼠免疫试验

    赵紫印;罗丽华;冯秀;姜艳芬;韩国阳;王怡然;张彦明;周宏超;郭抗抗;

    克隆猪圆环病毒1型(PCV1)的Rep基因和猪圆环病毒2型(PCV2)Cap基因,利用T2A片段进行连接,并插入到载体pSCA,构建pSCA-Cap-T2A-Rep重组质粒。转染PK-15细胞后通过Western blot技术检测目的蛋白的表达。大量提取构建的重组质粒后进行小鼠接种试验。56只小鼠随机分为8组,每组7只。第1,2,3组为质粒注射组,注射质粒质量分别为50,100,200μg/只;第4~6组分别为与1~3组注射相同剂量质粒+免疫佐剂对应组;第7组为注射生理盐水对照组;第8组为注射生理盐水+佐剂对照组。首次接种后14 d进行第2次接种,处理方法同第1次。在首次接种后0,14,21,28 d从试验小鼠眼静脉丛采血,ELISA方法检测血清中PCV2 Cap蛋白抗体。结果显示,pSCA-Cap-T2A-Rep重组质粒接种小鼠血清中Cap蛋白特异性抗体在接种后14~28 d均为阳性;质粒+免疫佐剂组比质粒注射组小鼠特异性抗体水平显著升高。结果表明,pSCA-Cap-T2A-Rep重组质粒在试验小鼠中产生有效的特异性抗体,为进一步优化免疫方法、在试验猪上的应用及猪圆环病毒核酸疫苗的研制提供了依据。

    2019年06期 v.39;No.270 1058-1063+1112页 [查看摘要][在线阅读][下载 1175K]
    [下载次数:266 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:168 ]
  • 2015-2017年山东地区CSFV、PRRSV和PRV的流行病学调查与分析

    张树金;曾昊;于江;陈智;张玉玉;王鑫;陈蕾;唐融志;郭立辉;任素芳;邱文彬;李玉保;吴家强;

    为了解山东地区生猪主要病毒性疾病的发生情况,掌握疫病发生及变化规律。本试验对2015-2017年山东省各生猪养殖场送检的病料和血清进行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪瘟病毒(CSFV)3种病原抗原和抗体检测及遗传演化分析。结果显示:2015-2017年CSFV平均抗原阳性率为9.99%,抗体水平逐年提高,平均抗体阳性率为79.38%;样品序列测定结果显示,目前CSFV的主要流行毒株为2.1d亚型。PRRSV平均抗原阳性率为41.44%,平均抗体阳性率为83.28%,2015-2017年PRRSV抗原和抗体水平均趋于平稳趋势。2017年PRV平均抗原阳性率12.30%,gE平均抗体阳性率为30.95%,gB平均抗体阳性率为74.70%,2017年PRV野毒感染的风险有所提高。结果表明,虽然部分病毒性传染病的发生发展出现一些变化及风险,但仍处于可防可控的范围。该调查分析结果可为山东地区CSFV、PRRSV和PRV的流行和防控提供参考。

    2019年06期 v.39;No.270 1064-1069页 [查看摘要][在线阅读][下载 511K]
    [下载次数:320 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:17 ] |[阅读次数:192 ]
  • 塞内卡谷病毒和口蹄疫病毒双重荧光RT-PCR检测方法的建立

    林彦星;花群俊;曹琛福;杨俊兴;阮周曦;曾少灵;张彩虹;朱琳;花群义;

    为建立塞内卡谷病毒(SVV)和口蹄疫病毒(FMDV)的快速鉴别检测方法,本试验根据SVV 3D基因序列和FMDV 3D基因序列,分别设计探针和引物,建立了可同时检测SVV和FMDV的双重荧光RT-PCR法。结果表明,该方法特异性强,能准确检测出SVV核酸和FMDV核酸,与水泡性口炎病毒(VSV-IND和VSV-NJ)、猪水泡病病毒(SVDV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)以及猪瘟病毒(CSFV)等病原核酸无交叉反应;灵敏度高,本试验中最低可检测到SVV和FMDV核酸质量浓度分别为1.35×10~(-5),1.68×10~(-5) mg/L。重复性好,Ct值变异系数小于4%。利用所建立方法对116份已知的临床样品进行检测,结果与参比方法一致。本试验建立的方法可用于SVV和FMDV的鉴别检测,为塞内卡病毒病和口蹄疫的诊断提供依据。

    2019年06期 v.39;No.270 1070-1074页 [查看摘要][在线阅读][下载 1119K]
    [下载次数:258 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:174 ]
  • 猪NLRP3蛋白的原核表达与多克隆抗体制备

    张艳;王文秀;刘海隆;曹宗喜;谭树义;

    为了获得猪源NLRP3重组蛋白以及针对猪NLRP3蛋白的多克隆抗体,本试验采用原核表达技术对猪源NLRP3蛋白的主要抗原区域进行了截短表达与鉴定,并以重组蛋白为免疫原免疫兔制备兔抗NLRP3蛋白多克隆抗体。结果显示,经RT-PCR方法扩增到大小为864 bp的NLRP3蛋白的主要抗原区域基因;将目的片段定向克隆至pET-32α原核表达载体,转化大肠埃希菌BL21,经IPTG诱导获得了大小为50 000的重组蛋白;重组蛋白经纯化后Western blot检测其可与抗His标签单克隆抗体发生特异性反应;以纯化蛋白为免疫原制备的兔抗NLRP3蛋白多克隆抗体的抗体效价达1∶25 600,Western blot检测其可与NLRP3重组蛋白发生特异性反应。结果表明,获得了具有良好反应活性的NLRP3重组蛋白与多克隆抗体,为研究NLRP3蛋白的结构与功能、NLRP3蛋白与猪炎症性疾病的相互作用机制奠定了基础。

    2019年06期 v.39;No.270 1075-1079页 [查看摘要][在线阅读][下载 956K]
    [下载次数:354 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:157 ]
  • 牛病毒性腹泻病毒E0基因重组嗜酸乳杆菌pMG36e-E0-LA-5对犊牛的免疫保护作用

    陈颖彬;李林;夏颖;王紫嫣;刘义磊;蒋禄峰;包永占;秦建华;赵月兰;

    将构建的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)E0基因重组嗜酸乳杆菌pMG36e-E0-LA-5免疫犊牛,观察其对犊牛抗BVDV感染的免疫保护效果。选取1月龄犊牛,随机挑选20头分成4组,每组5只。1~3组为免疫组,分别口服接种1,5,10 mL重组嗜酸乳杆菌pMG36e-E0-LA-5(10~(10 )CFU/mL),共免疫3次,每次连续免疫3 d,每次免疫间隔1周;第4组为空白对照组。分别于免疫后0,10,20,30 d检测血清IgG和粪便sIgA的水平和白细胞介素-12(IL-12)表达水平。三免后7 d用BVDV攻毒,5 mL/只(10~(5.5)/mL TCID_(50)),观察免疫犊牛对BVDV感染的免疫保护效果。结果显示,pMG36e-E0-LA-5免疫犊牛体内血清IgG抗体和粪便sIgA抗体含量、血清IL-12表达水平显著高于对照组(P<0.05或P<0.01),且对BVDV感染的保护率明显高于对照组。结果表明,pMG36e-E0-LA-5免疫犊牛,可诱生血清IgG和粪便sIgA类抗体,提高机体IL-12表达水平,有效抵抗BVDV的感染。本试验为研制用于预防BVDV感染的嗜酸乳杆菌活载体疫苗提供依据。

    2019年06期 v.39;No.270 1080-1084页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K]
    [下载次数:329 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:175 ]
  • H9N2亚型禽流感病毒和新城疫病毒混合感染环介导间接PCR鉴别方法的建立与评估

    郑鸣;郭宏伟;李华玮;赵绪永;王老七;魏露露;郑保亮;王永芬;

    根据GenBank中禽流感病毒(AIV)的HA基因和新城疫病毒(NDV)的F基因序列保守性,分别设计2条序列相邻的特异性探针,标记于不同大小的拟南芥TOC1基因片段两端,作为报告基因,建立了AIV和NDV双重环介导间接PCR鉴别方法,AIV和NDV扩增片段大小分别为200,270 bp。结果表明,所建立的方法对AIV和NDV核酸样品可扩增出特异性目的片段,而传染性法氏囊病病毒(IBDV)、传染性支气管炎病毒(IBV)、鸡痘病毒(FPV)和鸡马立克病病毒(MDV)的核酸样品未见明显扩增;对AIV和NDV核酸样品检测的最低极限质量浓度分别为25.0,12.5μg/L;该方法特异性好、灵敏度高,2种病原同时检测不影响检测特异性和灵敏性。97份临床样本检测结果表明,环介导间接PCR对AIV和NDV的检出率分别为15.5%和27.8%,分别高于常规PCR的12.4%和23.7%,接近于SybrGreen实时PCR的15.5%和28.9%;Kappa一致性检验显示,环介导间接PCR、SybrGreen实时PCR 2种方法对AIV和NDV检测的结果高度符合,Kappa值分别为κ=0.92和κ=0.87。本试验成功建立了AIV/NDV双重环介导间接PCR检测方法,适用于临床上2种病原的快速鉴别诊断。

    2019年06期 v.39;No.270 1085-1090页 [查看摘要][在线阅读][下载 477K]
    [下载次数:122 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:134 ]
  • K亚群禽白血病病毒分离株全基因组测序及序列分析

    俞燕;周生;徐步;邵红霞;钱琨;叶建强;秦爱建;

    K亚群禽白血病病毒(ALV-K)是近年来从地方品种鸡分离鉴定的新亚群ALV。本试验在对江苏某原种鸡场保存的琅琊鸡开展禽白血病净化过程中,分离并鉴定1株ALV-K,命名为JS13LY19。为探明其基因组来源及特征,对JS13LY19分离株前病毒DNA进行了分段克隆和测序,获得全长基因组序列,并与各亚群ALV参考株进行比对分析。结果显示,JS13LY19分离株符合复制完整型C型反转录病毒特征,缺乏肿瘤基因。其gp85基因相较于其他亚群ALV,与ALV-K参考株遗传进化关系最为接近,与ALV-K原型株JS11C1一致性最高(99.2%);而gag、pol、gp37、LTR、UTR及JS13LY19与内源性ALV显示出更高的一致性(92.0%~99.4%);其LTR U3区比大部分外源性ALV LTR少了1个CAAT enhancer盒、PRE盒、CArG盒及Y盒。JS13LY19分离株极有可能是JS11C1与内源性ALV重组产生,且具有内源性ALV LTR及U3区转录调控元件的部分缺失,可能使JS13LY19转录能力下降而致病性降低。

    2019年06期 v.39;No.270 1091-1098页 [查看摘要][在线阅读][下载 3685K]
    [下载次数:481 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:161 ]
  • MDGPV PT株E-box缺失感染性克隆的构建及生物学特性分析

    王劭;肖世峰;程晓霞;江丹丹;林锋强;朱小丽;陈仕龙;陈少莺;

    为获得含有缺失突变体病毒全基因组的番鸭小鹅瘟病毒(MDGPV)PT株缺失病毒并分析其生物学特性,本试验以含有MDGPV PT株全长感染性DNA克隆的质粒pMDGPVPT为模板,通过重叠延伸PCR方法将5′末端倒置重复序列(5′-ITR)第287位E盒基序(E-box)缺失,获得感染性重组质粒pPT△E287。pPT△E287经卵黄囊接种转染9日龄番鸭胚后拯救出缺失病毒rPT△E287。生物学特性试验显示,rPT△E287感染番鸭胚后能够引起特征性病变,与其亲本病毒株PT相比,rPT△E287的毒价及其在番鸭胚中增殖能力有所下降。本试验为进一步了解5′-ITR中E-box的缺失与MDGPV致病力之间的关系奠定基础。

    2019年06期 v.39;No.270 1099-1103页 [查看摘要][在线阅读][下载 951K]
    [下载次数:199 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:213 ]
  • 鸭腺病毒3型Hexon基因的克隆及SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法的建立

    陈翠腾;万春和;程龙飞;傅光华;施少华;刘荣昌;陈珍;朱春华;黄瑜;

    鸭腺病毒3型(duck adenovirus type 3,DAdV-3)是近年来我国新发鸭源禽腺病毒。本试验根据NCBI数据库中DAdV-3 Hexon基因特征,设计特异性引物,获得番鸭源DAdV-3福建株(命名为W1FJ株)Hexon基因全长,明确其分子特征,并基于此建立检测DAdV-3的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。结果表明,克隆的W1FJ株Hexon基因全长为2 814 bp,编码937个氨基酸,和DAdV-3(CH-GD-12-2014株)核苷酸同源性为100%,但和鸭源禽腺病毒B型(也称鸭腺病毒2型,DAdV-2,GR株)核苷酸同源性仅为76.6%。Hexon蛋白遗传进化分析表明,W1FJ株和CH-GD-12-2014株在遗传进化上形成一个独立的分支,与鸭源禽腺病毒B型和鹅源禽腺病毒A型(goose aviadenovirus A)在遗传进化上明显不同,建议将其命名为鸭源禽腺病毒C型(duck aviadenovirus C)。建立的检测DAdV-3的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,灵敏度高,最低检测限为61拷贝/μL;特异性强,和鸭群常见传染病病原均无交叉反应,扩增产物的熔解曲线只出现1个特异性单峰,Tm值为(81.48±0.25)℃;重复性好,组内和组间重复试验变异系数分别为0.49%~1.64%和0.67%~2.40%。本试验为DAdV-3的科学分类和后续开展DAdV-3感染的流行病学调查及致病机理研究奠定基础。

    2019年06期 v.39;No.270 1104-1112页 [查看摘要][在线阅读][下载 3167K]
    [下载次数:477 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:308 ]
  • 猫疱疹病毒1型HR-1毒株的分离鉴定及致病性分析

    刘晓晓;刘永相;张继凯;程晨曦;黄佳培;田进;曲连东;

    从哈尔滨市某宠物医院疑似感染1型猫疱疹病毒发病猫的眼、鼻拭子中分离到1株病毒,经过电镜观察、分子生物学、血清学和动物回归试验鉴定,分离到的病毒为猫疱疹病毒1型,命名为HR-1株。HR-1可在猫肾细胞(CRFK)上产生典型细胞病变,病毒滴度可达到10~(8 )TCID_(50)/mL。提取病毒基因组DNA经过gD引物扩增后,得到1条1 125 bp大小的特异性条带,经测序表明其与C-27毒株gD基因序列相似性达100%。间接免疫荧光试验(IFA)结果显示,接种HR-1的单层CRFK细胞出现特异性荧光。电镜观察可见圆形、有囊膜、直径约为150 nm的病毒颗粒。为了解该毒株的毒力及致病性,通过感染中国家猫进行致病性试验。结果表明,HR-1为强毒株,对家猫的致死率为100%;HR-1感染家猫后主要表现为眼结膜炎和鼻气管炎;通过实时荧光定量PCR能从感染家猫的眼、鼻拭子中检测到病毒粒子核酸,并且于感染后4~6 d病毒核酸达到最高峰。本试验为猫疱疹病毒的诊断和致病机制的研究提供了参考价值.

    2019年06期 v.39;No.270 1113-1117页 [查看摘要][在线阅读][下载 948K]
    [下载次数:748 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:14 ] |[阅读次数:162 ]
  • 重组腐败梭菌α毒素的生物活性及其灭活疫苗的免疫效果

    彭国瑞;蒋玉文;彭小兵;王秀丽;李旭妮;王猛;

    为了研究重组腐败梭菌α毒素的生物活性及其灭活疫苗的免疫效果,采用PCR法扩增腐败梭菌α毒素基因,构建重组表达质粒pET28α-csa,转化E.coli BL21(DE3);对表达产物的细胞毒性、小鼠致死毒力和抗毒素中和试验等生物活性进行鉴定,并将其制成灭活疫苗免疫家兔和靶动物绵羊,通过攻毒素试验和血清中和试验与类毒素疫苗进行比较。结果显示,重组α毒素能够与腐败梭菌抗毒素血清反应,具有细胞毒性,小鼠致死毒力超过300 MLD/mL,其毒性可以被腐败梭菌抗毒素中和。制成灭活疫苗免疫家兔,随着免疫剂量的增加血清中和效价随之提高,0.25 mL/只(含重组α毒素0.11 mg)免疫即可使家兔获得100%保护,免疫效果优于类毒素疫苗;0.50 mL/只(含重组α毒素0.22 mg)免疫绵羊攻毒保护率为75%。结果表明,重组腐败梭菌α毒素具有很好的生物活性,所制成的灭活疫苗可以作为预防羊快疫的候选疫苗。

    2019年06期 v.39;No.270 1118-1124页 [查看摘要][在线阅读][下载 872K]
    [下载次数:171 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:179 ]
  • 金黄色葡萄球菌对巨噬细胞自噬相关蛋白表达的影响

    王亨;钱思竹;臧浩哲;毋柯蓉;崔璐莹;李建基;

    巨噬细胞是机体重要的免疫防御细胞,本试验探讨金黄色葡萄球菌感染对巨噬细胞自噬相关蛋白表达的影响,为进一步研究自噬在金黄色葡萄球菌侵袭过程中的作用提供理论依据。采用金黄色葡萄球菌侵袭RAW264.7细胞,运用Western blot分别于侵袭0,15,30,45,60,90,120 min检测细胞内自噬相关蛋白Beclin1、Atg5、LC3、p62的表达水平,激光共聚焦技术检测细胞内LC3聚点,并用透射电镜观察细胞超微结构。结果显示,与侵袭0 min相比,Beclin1、Atg5、LC3、p62表达水平在各时间点均升高(P<0.01),且呈一定的时间-效应关系。侵袭45 min时,细胞内LC3蛋白聚点增多,且单个细胞的荧光强度增强。透射电镜观察显示金黄色葡萄球菌侵入细胞内,并形成明显的吞噬泡。故金黄色葡萄球菌侵袭巨噬细胞,促进了细胞自噬的发生和发展,自噬参与了金黄色葡萄球菌的侵袭过程。

    2019年06期 v.39;No.270 1125-1129页 [查看摘要][在线阅读][下载 1178K]
    [下载次数:284 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:214 ]

人兽共患病

  • 双抗体夹心ELISA检测戊型肝炎病毒(HEV)抗原方法的建立及对猪群粪便HEV抗原的检测

    袁悦;李欣;郭昌明;马振乾;胡俊英;王旭;林倩;王新平;

    应用大肠杆菌表达及纯化的戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)P1重组蛋白制备的抗体,建立了检测HEV抗原的双抗体夹心ELISA方法,并对吉林省和辽宁省部分地区猪群HEV的感染进行了病原流行病学调查。方阵滴定法确定鼠源捕获抗体IgG最佳包被量为0.2μg,兔源酶标抗体最佳稀释倍数为1∶500。对大量阴性粪便进行了检测与统计学分析,确定了双抗体夹心ELISA检测HEV的判定标准,即当D_(490)≥0.235判定为阳性。特异性、敏感性和重复性的试验结果表明,本试验建立的方法具有特异、敏感、快速和可重复性好等特点。该方法与RT-PCR方法相比,操作简单、便于基层推广使用。对吉林省、辽宁省不同地区猪群粪便进行检测,发现不同地区不同饲养期的猪群均存在着HEV感染,感染率为9%~33%。本试验建立的双抗体夹心ELISA方法检测HEV抗原,为HEV流行病学调查、临床诊断提供了有效的手段。

    2019年06期 v.39;No.270 1130-1134+1139页 [查看摘要][在线阅读][下载 373K]
    [下载次数:302 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:211 ]
  • 寨卡病毒DNA疫苗pVAX-ZikaME构建及新型佐剂的筛选

    刘云霞;田明尧;哈卓;曹亮;郭丹丹;孙文超;鲁会军;金宁一;

    选用1种递送载体与4种免疫刺激增强剂混合,与赛卡病毒DNA疫苗pVAX-ZikaME联合免疫BALB/c小鼠,观察新型佐剂对DNA疫苗抗原的免疫应答能力。首先构建表达ZikaME蛋白的DNA疫苗,然后将重组质粒转染至HEK293细胞,采用Western blot检测目的蛋白的表达。用配制的佐剂与重组的DNA疫苗联合免疫BALB/c小鼠,通过细胞亚群检测、淋巴细胞增殖试验和特异性抗体检测验证新型佐剂的增强免疫效果。结果显示,Western blot检测所构建的DNA疫苗表达68 000目的蛋白。用重组疫苗辅以佐剂免疫小鼠,免疫35 d时淋巴细胞增殖刺激组刺激指数、细胞亚群分化、特异性抗体水平均高于对照PBS组(P<0.05)。结果表明,DNA疫苗pVAX-ZikaME辅以新型佐剂免疫小鼠可增强机体对该疫苗的免疫应答能力。

    2019年06期 v.39;No.270 1135-1139页 [查看摘要][在线阅读][下载 704K]
    [下载次数:236 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:215 ]
  • 江苏某牛场生牛乳中肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌的分离鉴定、耐药性和毒力分析

    葛东红;周明旭;朱纯;鲍熹;卢宇;张雪寒;

    肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌均是重要的条件致病菌,其具备的多重耐药性是造成医院内感染并难以治愈的主要原因。本试验从江苏某奶牛场隐性乳房炎奶牛的生牛乳样品中分离到3株肺炎克雷伯菌及4株鲍曼不动杆菌,通过耐药性检测发现其中部分菌株具有对万古霉素、克林霉素、头孢唑啉和呋喃妥因等抗生素的多重耐药性;小鼠毒力试验表明分离菌株具备较强的毒力。本试验为奶牛场预防和治疗该类病原感染提供参考依据,同时对耐药菌株可能引起的公共卫生安全问题提出警示。

    2019年06期 v.39;No.270 1140-1144+1162页 [查看摘要][在线阅读][下载 497K]
    [下载次数:531 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:17 ] |[阅读次数:202 ]
  • 肠炎沙门菌C50336ZinT基因缺失株构建及其相关生物学特性

    张志强;苏硕青;李巧玲;杜万年;李永慧;黄翠琴;段滇宁;吴同垒;高云航;

    为研究锌调控蛋白ZinT在肠炎沙门菌致病中的作用,本试验利用λ-Red同源重组系统构建了肠炎沙门菌(C50336)ZinT基因缺失突变株(C50336ΔZinT),并对其生物学特性进行分析。结果显示,与野生型菌株和回复菌株相比,缺失株C50336ΔZinT在LB培养基中生长速度无明显差异,生化特性亦无明显变化,但其在Minimal培养基中生长明显变慢。此外缺失株C50336ΔZinT对H_2O_2处理和高渗环境的适应能力显著下降,但在巨噬细胞内的存活率无明显降低。动物试验表明,ZinT基因缺失突变株的毒力和野生型菌株相比仅有轻微下降。本试验探讨了ZinT与肠炎沙门菌锌摄取和毒力间的联系,为进一步阐释肠炎沙门菌感染致病机制奠定基础。

    2019年06期 v.39;No.270 1145-1150+1169页 [查看摘要][在线阅读][下载 700K]
    [下载次数:211 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:193 ]
  • 多杀性巴氏杆菌转铁结合蛋白TbpA的原核表达及免疫原性

    王斐;张洪峰;梁婉;彭忠;陈焕春;吴斌;

    为研究多杀性巴氏杆菌转铁结合蛋白TbpA的免疫原性,本试验利用PCR从牛源A型多杀性巴氏杆菌HB01基因组中扩增了TbpA的编码基因tbpA,并将其克隆至原核表达载体pET-30α(+)上,转化至大肠杆菌BL21中进行诱导表达。SDS-PAGE检测结果显示,rTbpA蛋白成功表达。Western blot证实该蛋白能够与抗多杀性巴氏杆菌HB01血清发生阳性反应。将rTbpA免疫小鼠后,分别于免疫后14,28 d采血,利用ELISA试验检测血清中的抗体滴度,结果显示血清中的抗rTbpA蛋白的IgG抗体显著升高(P<0.05)。感染试验结果显示,免疫rTbpA蛋白能够保护70%的小鼠抵抗多杀性巴氏杆菌的致死性攻击,并且病理切片结果表明,免疫小鼠的肺部损伤相对于对照组小鼠显著降低。本试验为筛选新型的多杀性巴氏杆菌免疫原性蛋白提供依据。

    2019年06期 v.39;No.270 1151-1156页 [查看摘要][在线阅读][下载 3036K]
    [下载次数:388 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:161 ]
  • 弓形虫蛋白质二硫键异构酶的免疫保护作用

    王宁;薛俊欣;丁佳乐;李健;赵俊龙;

    为了探讨皮下免疫弓形虫蛋白质二硫键异构酶(TgPDI)对弓形虫急性感染的保护作用,本试验通过原核表达获取了重组TgPDI,将纯化并去除内毒素的重组蛋白皮下免疫昆明小鼠,利用ELISA方法监控抗体水平变化,通过实时荧光定量PCR检测感染小鼠的组织载虫量并记录小鼠存活时间,评价TgPDI的免疫保护作用。结果显示,免疫重组TgPDI可以有效刺激小鼠产生抗体(1∶16 000);免疫该蛋白可以极显著抑制弓形虫感染小鼠血液、肝脏、脾脏和脑组织中的弓形虫增殖(P<0.01),并能延长小鼠感染后的存活时间。结果表明,皮下免疫重组TgPDI可以刺激小鼠产生保护性免疫应答,TgPDI是预防弓形虫感染的免疫候选分子。

    2019年06期 v.39;No.270 1157-1162页 [查看摘要][在线阅读][下载 1006K]
    [下载次数:128 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:147 ]

基础兽医学

  • 基于冷应激条件的下调肝细胞miR-383-5p对能量代谢的影响

    甄莉;臧树成;王建发;郭丽;计红;陈勇;杨焕民;

    使用不同浓度抑制剂对BRL-3A细胞进行不同时间的瞬时转染,利用qRT-PCR检测miR-383-5p相对表达量,筛选出在肝细胞建立miR-383-5p下调表达细胞模型的适宜条件。利用生物能量代谢监测分析仪检测下调miR-383-5p表达对大鼠肝细胞产酸率和氧耗率的影响。结果显示,100 pmol的inhibitor对BRL-3A细胞转染24 h后能够显著降低miR-383-5p的表达量(P<0.01),下调miR-383-5p表达可显著提高产酸率和氧耗率(P<0.01)。结果表明,miR-383-5p表达下调能够显著促进大鼠肝细胞的氧化磷酸化和糖酵解,可以增强能量代谢。

    2019年06期 v.39;No.270 1163-1169页 [查看摘要][在线阅读][下载 1416K]
    [下载次数:172 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:155 ]
  • 玉屏风多糖影响小鼠淋巴细胞归巢的组织学效应

    邓桦;杨鸿;蒋焱平;陈刚;周兆海;王少杰;

    通过研究玉屏风多糖对免疫损伤小鼠外周免疫器官和淋巴细胞归巢的影响,以及激活淋巴细胞后的组织学效应,探讨其临床药效的组织学基础。180只SPF小鼠随机分为6组,复制免疫抑制模型,灌服不同剂量玉屏风多糖,检测血常规、淋巴细胞增殖能力和NK细胞活性,观察主要组织器官淋巴细胞的数量和分布等。结果显示,玉屏风多糖可使免疫抑制小鼠全血白细胞总数增多(P<0.05),淋巴细胞数量和百分比上升(P<0.05),淋巴细胞增殖能力和NK细胞活性升高(P<0.05或P<0.01);促进外周淋巴器官(脾脏)淋巴组织的显著增生,肠黏膜相关淋巴组织归巢过程明显;非淋巴组织以肺脏的淋巴细胞归巢表现突出,对肝脏和肾脏也有一定影响。玉屏风多糖可激活小鼠脾淋巴细胞活性,促进脾脏淋巴细胞增殖,干预淋巴细胞的再循环和归巢过程,并可由此缓解和改善环磷酰胺诱导的免疫损伤。

    2019年06期 v.39;No.270 1170-1174页 [查看摘要][在线阅读][下载 5807K]
    [下载次数:230 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:172 ]
  • 鲎素抗菌肽对蛋鸡产蛋后期蛋品质及蛋壳超微结构的影响

    于曦;高文靖;王晶;于佳楠;徐晶;侯佳妮;张永宏;冯新;牛淑玲;

    旨在探索鲎素抗菌肽对海兰褐蛋鸡产蛋后期蛋品质及子宫CaBP-D28k mRNA表达量的影响及其机理探讨。随机选取600只385日龄海兰褐蛋鸡,分为对照组、试验组,每组各3个重复,每个重复100只鸡。对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中添加鲎素抗菌肽,鲎素抗菌肽发酵液最适添加剂量为0.01 L/kg,按饲料所需量配比添加,预饲期7 d,试验期35 d。结果显示,与对照组相比,试验组产蛋率提高8.86%(P<0.05),料蛋比、破蛋率分别降低2.68%和12.76%(P>0.05);试验组蛋壳强度比对照组提高了18.97%(P<0.05),哈氏单位、蛋壳相对质量和蛋壳厚度均有上升的趋势;试验组蛋壳表面皴裂纹数较少,裂隙变小,纵切面结构中垂直晶体层完整,栅栏层结构整齐,上下层面平滑,栅栏层气孔数量少,乳头层乳头数目少且宽;试验组蛋鸡子宫内CaBP-D28k mRNA表达水平显著提升(P<0.01)。可见,鲎素抗菌肽可提高CaBP-D28k参与产蛋过程中钙的代谢过程,调控蛋鸡体内钙代谢发挥功能作用。

    2019年06期 v.39;No.270 1175-1179页 [查看摘要][在线阅读][下载 955K]
    [下载次数:329 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:238 ]
  • 甘草黄酮抗氧化及免疫活性

    张福欣;宋佳烜;刘晓东;单虎;

    为了研究甘草黄酮的抗氧化及免疫活性,试验通过DPPH自由基、超氧阴离子自由基和羟基自由基的清除率测定甘草总黄酮的抗氧化活性,通过测定不同浓度的甘草总黄酮刺激小鼠脾脏淋巴细胞增殖能力、小鼠脾脏淋巴细胞抗体形成的影响,研究甘草黄酮的免疫调节作用。结果显示,甘草黄酮对DPPH自由基清除率为25%,对超氧阴离子自由基清除率为79.07%,对羟基自由基清除率为29.51%。各试验组小鼠脾脏淋巴细胞增殖能力均显著高于对照组;IL-2水平试验中,各试验组均显著高于对照组,试验3组极显著高于对照组,显著高于1,2组;在IgG抗体水平分析中,甘草黄酮各试验组均极限著高于对照组。说明甘草黄酮具有较好的抗氧化及免疫活性。

    2019年06期 v.39;No.270 1180-1183页 [查看摘要][在线阅读][下载 397K]
    [下载次数:955 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:41 ] |[阅读次数:171 ]
  • 乙酰甲喹掩味纳米前药的制备及体外释放

    鲍光明;林埴;陈天宏;彭雄鑫;王立琦;刘宝生;刘婵娟;袁厚群;陆雅达;陈书鹏;

    乙酰甲喹作为治疗畜禽肠道感染的首选药物在兽医临床上被广泛应用,然而,由于味苦、代谢快而影响了其对养殖动物腹泻的治疗效果。本试验以氨基功能化的MCM-41型介孔纳米材料MSN-NH_2为载体,通过酸敏感的席夫碱共价键将乙酰甲喹固定于介孔纳米材料的孔道内制得乙酰甲喹纳米前药MEQ@MSN-NH_2,以实现掩味的目的。分别通过扫描电镜、透射电镜、氮气吸附-脱附试验、傅里叶红外光谱等手段对载药前后纳米粒子的结构进行比较研究。结果乙酰甲喹成功载入到介孔二氧化硅的孔洞中,并形成平均直径约为100 nm的分散球状粒子。体外释放试验结果表明,该纳米药物在模拟唾液中5 min内的释放率仅为3.9%,可见其掩味性能良好;在人工胃液中迅速释放,30 min内可释放总载药量的64.5%,24 h内基本释放完毕,表明其优异的药物运载和缓释性能。该乙酰甲喹纳米前药MEQ@MSN-NH_2通过酸敏感的席夫碱有效实现了药物的控制释放,可以有效避免乙酰甲喹在口腔与味蕾接触所造成的养殖动物拒食等问题。结果表明,该pH-响应型乙酰甲喹纳米前药的掩味控释系统将会具有良好的应用前景。

    2019年06期 v.39;No.270 1184-1190页 [查看摘要][在线阅读][下载 1933K]
    [下载次数:195 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:141 ]
  • 苦玄参颗粒对鸿光黄鸡生长性能、血液生化指标、免疫及抗氧化功能的影响

    杨翠;韦凤英;胡庭俊;吴强;邓继贤;万火福;黄英飞;吴亮;秦黎梅;黄丽;周俊华;黄宏业;王福林;廖玉英;杨家晃;

    将480羽1日龄鸿光黄鸡随机分为4组,每组设5个重复,每重复24羽,其中A组为对照组,只喂基础饲粮,B、C、D组为试验组,分别在基础饲粮中添加0.125%,0.250%和0.500%的苦玄参颗粒,试验期49 d;于21,35,49日龄时分别从每组随机抽取10羽进行心脏采血,分离血清进行生化及免疫等指标的测定。结果显示:C组21日龄日均增重极显著高于A、B、D组(P<0.01),35日龄时C组也明显高于A、B、D组(P<0.05),但49日龄时4个组间无明显差异(P>0.05);35日龄时C组的日均采食量显著高于其他3组(P<0.05),其他阶段C组也有高于A组的趋势(P>0.05);C组21日龄时饲料报酬极显著优于其他3组(P<0.01);试验期间C组鸡死亡率比A组降低50%;饲粮添加苦玄参颗粒对试验鸡的生理生化及免疫指标均无明显影响(P>0.05)。然而,21日龄时C、D组的总抗氧化能力极显著高于A、B组(P<0.01),35日龄时C组也显著高于A、B、D组(P<0.05);C、D组的谷胱甘肽含量21日龄时显著高于A、B组(P<0.05),35日龄时也极显著高于A、B组(P<0.01);总超氧化物歧化酶C、D组在3个阶段中均有高于A、B组的趋势(P>0.05)。可见饲粮添加0.250%苦玄参颗粒能明显提高35日龄前鸡的生长性能,并显著增强抗氧化能力,降低死亡率;在3种不同添加量中,0.250%的添加量效果最好。

    2019年06期 v.39;No.270 1191-1197页 [查看摘要][在线阅读][下载 169K]
    [下载次数:286 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:195 ]

临床兽医学

  • 规模化猪场生产母猪的死亡原因调查与分析

    刘晓璐;张金花;余腾;陈小辉;焦哲;刘晓丽;张万坡;胡薛英;谷长勤;程国富;

    为探究规模化猪场生产母猪的死亡原因,利用某规模化猪场2015—2017年的死亡母猪记录,对月份、胎次、妊娠时间、生产阶段的死亡率进行单因素方差分析和组间差异显著性比较。结果显示,各胎次间的生产母猪死亡率差异均不显著(P>0.05),但3胎次母猪死亡率最高,占17.88%;妊娠期的母猪死亡率最高,死亡率为55.54%,并且对不同妊娠时间的死亡率进行分析发现,105~117 d (围产期)死亡率最高,为21.76%,极显著高于其他妊娠时间(P<0.01),85~94 d母猪死亡率最低,为4.52%;6,7,8,9月份生产母猪的死亡率显著高于5月份(P<0.05),其中6月份死亡率最高,5月份死亡率最低,其他月份之间差异均不显著(P>0.05),对比日均温度图发现6月份温度开始升高。结果表明,母猪不同的胎次、生产阶段、妊娠时间及气温的不同都会影响母猪的死亡率,因此要加强对妊娠期特别是低胎次和妊娠后期母猪的护理,提高猪舍夏季降温系统的效率,减少高温对妊娠母猪的刺激。

    2019年06期 v.39;No.270 1198-1201+1232页 [查看摘要][在线阅读][下载 421K]
    [下载次数:210 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:157 ]
  • 6株奶牛乳房炎肺炎克雷伯菌的分离、鉴定及生物学特性

    王乐;王晶;王丽娟;范玉堂;王妍;李勤凡;

    为研究陕西关中地区奶牛乳房炎肺炎克雷伯菌的流行情况,从某规模化奶牛场无菌采集乳样53份,进行细菌分离鉴定。通过细菌形态学观察、生化试验以及16S rRNA序列分析,共分离出6株肺炎克雷伯菌,并对其进行药物敏感性、生物被膜形成、random amplified polymorphic DNA(RAPD)分型以及小鼠致病性的试验。生化特性结果表明6株肺炎克雷伯菌对各种糖的分解能力无明显差异。药敏试验结果表明,6株菌均对恩诺沙星、阿米卡星、环丙沙星、链霉素、庆大霉素、四环素、美罗培南、头孢曲松和头孢他啶敏感,对青霉素和氨苄西林耐药。生物被膜表型检测结果表明,6株菌均可产生生物被膜,其中菌株KP4为中等黏附,其他5株为弱黏附,生物被膜成分中均含有胞外多糖,不含卷曲菌毛和纤维素。RAPD分型结果表明,分离的6株菌株共分3个基因型,其中C型占50.00%(3/6),B型占33.33%(2/6),A型占16.67%(1/6)。小鼠致病性结果表明,分离株对小鼠均具有较强的致病性,被感染小鼠的肝脏、脾脏和肺脏均有不同程度的出血。本试验为防控陕西省内肺炎克雷伯菌引起的奶牛乳房炎提供依据。

    2019年06期 v.39;No.270 1202-1207页 [查看摘要][在线阅读][下载 835K]
    [下载次数:690 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:23 ] |[阅读次数:154 ]
  • 大肠杆菌对奶牛子宫内膜组织合成分泌IL-1β、IL-6和PGE_2的影响

    李婷婷;毛伟;刘博;刘晓兵;曹金山;

    基于奶牛子宫内膜组织体外培养方法,分别采用浓度为1×10~5,1×10~6 CFU/mL的致病性大肠杆菌处理体外培养的子宫内膜组织12,24 h后用HE染色方法评价组织损伤情况,ELISA法检测组织培养液上清中IL-1β,IL-6和PGE_2的分泌变化,RT-qPCR法检测IL-1β和IL-6基因表达变化。结果显示:与对照组相比,大肠杆菌分别处理12,24 h后奶牛子宫内膜组织中子宫内膜上皮细胞和腺上皮细胞脱落、坏死、崩解,并且显著提高奶牛子宫内膜组织IL-1β,IL-6和PGE_2的分泌及IL-1β和IL-6的mRNA的表达量。结果表明:成功建立了体外大肠杆菌型奶牛子宫内膜炎模型,且IL-1β,IL-6和PGE_2在大肠杆菌引起的奶牛子宫内膜组织炎症反应中发挥着重要的调控作用。

    2019年06期 v.39;No.270 1208-1213页 [查看摘要][在线阅读][下载 1075K]
    [下载次数:179 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:181 ]
  • 微贮豆秸对绵羊血液指标和抗氧化性能的影响

    陈昱筱;王帅;秦红;李振;王天元;庞治华;庞全海;

    旨在研究微贮豆秸对绵羊生长性能、血液指标和抗氧化性能的影响。选择10只体质量20~25 kg、2月龄的公绵羊,随机分为2组,每组5只。对照组饲喂基础日粮和风干豆秸(微生物发酵豆秸),试验组饲喂基础日粮和微贮豆秸,预饲期10 d,试验期70 d。结果表明:试验组的平均日采食量(ADFI)显著(P<0.05)高于对照组,对终末体质量(FBW)和平均日增重(ADG)差异不显著(P<0.05);试验组白细胞数(WBC)、淋巴细胞数(LY)、粒细胞数(GRAN)、血红蛋白(HGB)、淋巴细胞比率(LY%)、粒细胞比率(GRAN%)和中间细胞数(MID)等指标均显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)高于对照组;试验组血清、胸腺、肝脏、肾脏和附睾的过氧化氢酶(CAT)活性均显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)增加,脾脏、胸腺、肠系膜淋巴、睾丸和附睾的总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性均显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)增加,血清、肝脏、胸腺、肠系膜淋巴、睾丸和附睾的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性均显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)增加,血清、脾脏、睾丸和附睾的丙二醛(MDA)含量均极显著(P<0.01)降低。说明微贮豆秸可以提高绵羊的平均日采食量,改善血液指标和抗氧化性能。

    2019年06期 v.39;No.270 1214-1219页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K]
    [下载次数:118 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:161 ]

动物科学

  • 山羊AP1M1基因表达分析与多克隆抗体制备

    王炜;窦露;刘太行;董小龙;赵永聚;

    为深入研究山羊AP1M1(adaptor related protein complex 1 subunit mu 1)在机体生长和繁殖中的作用,采用RT-PCR方法克隆了山羊AP1M1基因,并对其序列和编码蛋白进行分析;构建了pET-30α-AP1M1原核表达载体,免疫实验兔,制备AP1M1基因多克隆抗体;采用qPCR和Western blot检测比较AP1M1在山羊不同组织及睾丸不同发育时期的表达特征。结果显示,山羊AP1M1基因CDS为1 272 bp,编码423个氨基酸,具有1个Clat-adaptor结构域、1个Adap-comp结构域和5个蛋白质-蛋白质结合位点,在哺乳动物中极为保守。间接ELISA和Western blot结果表明,制备的兔抗pET-30α-AP1M1多克隆抗体效价为1∶128 000,可以与重组蛋白特异性结合。表达模式检测结果显示,AP1M1在成年山羊各组织中均有不同程度的表达,其中在肾脏的表达量最高,其次是睾丸,均极显著高于其他组织(P<0.01);此外,AP1M1在山羊不同发育时期睾丸组织中均有表达,但在性成熟时显著增加(P<0.01),体成熟时达到最高。本试验为进一步探索该基因在山羊睾丸中的功能奠定基础。

    2019年06期 v.39;No.270 1220-1226页 [查看摘要][在线阅读][下载 4250K]
    [下载次数:243 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:195 ]
  • 魔芋甘露寡糖对生长獭兔肠道菌群、挥发性脂肪酸含量及结构形态的影响

    吴峰洋;杨新宇;崔嘉;陈宝江;谷子林;

    旨在研究魔芋甘露寡糖(konjac mannose oligosaccharide,KON-MOS)添加水平对生长獭兔肠道菌群、挥发性脂肪酸含量及结构形态的影响,为其在獭兔生产中的应用提供依据。选取120只42日龄左右,平均体质量为(0.84±0.07) kg的健康白色獭兔,随机分为5组,每组24个重复(公母各半),每个重复1只,分别饲喂在基础饲粮中添加0(对照组),50,100,150,200 mg/kg KON-MOS的试验饲粮。预试期7 d,正试期60 d。结果表明:饲粮KON-MOS水平对生长獭兔的胃、十二指肠、盲肠上部、中部以及底部的pH均无显著影响(P>0.05);饲粮KON-MOS水平对生长獭兔盲肠的总挥发性脂肪酸含量以及乙酸和丁酸含量均有显著影响(P<0.05);饲粮KON-MOS水平对生长獭兔盲肠的大肠杆菌、双歧杆菌以及乳酸菌含量均有显著影响(P<0.05);饲粮KON-MOS水平对生长獭兔十二指肠的肠绒毛高度无显著影响(P>0.05),对隐窝深度及绒毛高度和隐窝深度比均有显著影响(P<0.05)。结果表明,KON-MOS有使生长獭兔盲肠的pH降低的趋势,能改善盲肠菌群组成,提高盲肠内挥发性脂肪酸含量,改善十二指肠的结构形态。

    2019年06期 v.39;No.270 1227-1232页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K]
    [下载次数:492 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:13 ] |[阅读次数:194 ]
  • 益生菌对乳鸽生长、免疫及与生长相关基因表达的影响

    袁文华;赵文文;袁慧坤;李国勤;卢立志;刁新平;

    本试验探讨在种鸽饲粮中添加丁酸梭菌和乳酸菌对乳鸽生长性能、免疫性能及与生长相关基因表达的影响。选取相同繁殖周期的种鸽108对和同日出雏的1日龄乳鸽324只,每对种鸽哺育3只乳鸽,乳鸽测初始体质量后随机分成对照组(A组)、抗生素组(B组)和7个试验组(C~I组),每组6个重复,每个重复2对种鸽和6只乳鸽。A组饲喂基础日粮,B组为基础日粮+150 mg/kg金霉素,C~I试验组分别在基础日粮中加入5×10~7,1×10~8,2×10~8 CFU/kg丁酸梭菌制剂、5×10~9 CFU/kg乳酸菌以及5×10~9 CFU/kg乳酸菌+5×10~7 CFU/kg丁酸梭菌、5×10~9 CFU/kg乳酸菌+1×10~8 CFU/kg丁酸梭菌、5×10~9 CFU/kg乳酸菌+2×10~8 CFU/kg丁酸梭菌。试验期28 d。结果显示,与A组相比,G、H、I组显著提高了乳鸽28日龄体质量和平均日增重(P<0.05);与A、B组相比,各试验组均不同程度提高了乳鸽免疫器官指数和血清中免疫球蛋白G (IgG)、免疫球蛋白A(IgA)的含量,整体上以D组和复合制剂组效果最好;D、G、H、I组的GHR基因表达量显著高于A组(P<0.05);除B、E、F组外,其余各组的IGF-1基因的表达量显著高于对照A组(P<0.05)。结果表明,在种鸽饲粮中添加丁酸梭菌和乳酸菌能促进乳鸽生长、提高机体免疫力并促进与生长有关基因的表达。本试验单一菌种以1×10~8 CFU/kg剂量的丁酸梭菌制剂即D组效果最好,复合组以H组即5×10~9 CFU/kg乳酸菌+1×10~8 CFU/kg丁酸梭菌制剂组最好,且整体上复合制剂组效果优于单一制剂组。

    2019年06期 v.39;No.270 1233-1238页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K]
    [下载次数:388 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:20 ] |[阅读次数:207 ]

综述

  • 病毒感染与肠道菌群关系的研究进展

    陈秀琴;黄梅清;郑敏;陈少莺;

    人和动物的肠道内定植着数量众多的微生物,它们对宿主正常生理功能至关重要。肠道菌群与宿主不断地进行相互作用,形成互利共生的关系,影响机体健康。病毒感染会通过影响肠道菌群进而影响机体的免疫和代谢功能。肠道菌群或益生菌也会影响病毒的感染和疫苗的免疫效果。了解病毒与肠道菌群或益生菌的相互作用及肠道菌群对疫苗免疫效果的影响,有助于揭示疾病的发病机制,通过调控肠道菌群来治疗疾病。现主要从病毒与肠道菌群的相互作用,益生菌对病毒感染的影响和肠道菌群对疫苗免疫效果的影响三方面进行综述。

    2019年06期 v.39;No.270 1239-1244页 [查看摘要][在线阅读][下载 1057K]
    [下载次数:538 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:134 ]

简讯