预防兽医学

  • 外泌体中新城疫病毒F、W及V蛋白对病毒增殖的影响

    王玮琦;徐小洪;钱晶;李金斗;丁佳欣;钦琪;张頔;尹仁福;丁壮;

    以外泌体跨膜蛋白CD63为靶点,利用protein A/G磁珠吸附抗体Fc端的特点,联合禽CD63抗体,建立了禽源外泌体分离方法。结果显示该方法可有效分离不含NDV粒子的外泌体(NDV Ex)。进一步检测发现,NDV Ex中含有NDV F、W和V蛋白。这些NDV Ex中包含的病毒蛋白能够通过降低干扰素的mRNA水平促进NDV复制,补充了外泌体在NDV感染中发挥作用的知识,为阐明新城疫病毒致病机制奠定了基础。

    2019年09期 v.39;No.273 1653-1659页 [查看摘要][在线阅读][下载 1058K]
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  • 检测猪繁殖与呼吸综合征病毒高致病性和经典毒株可视化RT-LAMP方法的建立

    王凯;杨飞;罗丽华;王韦华;李鑫鑫;周宏超;范志新;田昊伦;冯全文;郭抗抗;

    猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)是目前影响养猪业的重要病毒之一,国内PRRSV是以美洲型为主,根据致病性的强弱又可分为高致病性(HP)和经典性PRRSV毒株,高致病性PRRSV是引起国内2006年"猪高热病"的主要病原。PRRSV属于条件性致病病毒,对PRRSV感染猪和发病猪的准确、快速检测是采取有效措施的前提和依据。环介导等温扩增技术(LAMP)是一种敏感、快速、操作相对简便的核酸扩增技术,整个反应在单一温度下进行,反应结果可以通过肉眼观察,在动物病原检测方面应用较多。本试验通过GenBank获得了HP-PRRSV和经典PRRSV分离株序列,选择2种毒株共同的保守基因区段,设计了用于检测PRRSV的RT-LAMP引物。通过对反应体系、反应温度、特异性、敏感性等优化,建立了检测PRRSV的RT-LAMP方法。建立的方法总体系为25μL,外引物终浓度为0.20μmol/L、内引物终浓度为1.60μmol/L,63.0℃恒温作用1 h,给反应产物中加入1μL SYBR GreenⅠ,阳性结果呈绿色,紫外光下可见荧光,阴性结果呈橙色,紫外光下无荧光。方法对PRRSV RNA的最低检测质量浓度为9.44×10~(-5) mg/L。用建立的方法对临床送检的19份猪样品(血清和组织)进行检测,与国标(GB/T 27517-2011)的HP-PRRSV和PRRSV双重RT-PCR检测方法进行对比,双重RT-PCR方法检测出6份阳性,RT-LAMP方法检测出8份阳性。本试验建立了检测PRRSV经典毒株和高致病毒株的RT-LAMP方法,为PRRSV的检测提供了可选择的方法。

    2019年09期 v.39;No.273 1660-1666+1673页 [查看摘要][在线阅读][下载 6974K]
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  • 猪伪狂犬病病毒TaqMan荧光定量PCR方法的建立

    刘青芸;国师榜;周宁;华琳;陈焕春;吴斌;

    针对猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)gE基因保守区的核苷酸序列设计1对特异性引物和TaqMan探针,建立并优化了一种可快速、定量检测PRV野毒的TaqMan实时荧光定量PCR方法。应用该方法检测猪常见病毒性病原(猪瘟病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒2型),PRV gE基因缺失株,以及健康猪的组织,结果均为阴性,证明该方法特异性良好。该检测方法能够检到的阳性质粒模板最低浓度为254 copies/μL,最低病毒浓度为4.22 TCID_(50)/100μL,比常规PCR敏感性高10倍;重复性试验结果表明该方法重复性良好;用TaqMan实时荧光定量PCR方法和常规PCR方法同时检测37份临床样品,其中前者检出阳性病料22份,阳性检出率为59.64%,后者检出阳性病料15份,阳性检出率为40.54%,2种方法的符合率为81.08%。综上所述,该方法的建立为PRV的实验室诊断及流行病学调查提供了快速、准确的检测手段。

    2019年09期 v.39;No.273 1667-1673页 [查看摘要][在线阅读][下载 5539K]
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  • 伪狂犬病病毒云南变异毒株的分离鉴定及gE、gD、gC、TK基因序列分析

    刘宁;苏琳琳;姚俊;王生奎;高林;何于雯;谢佳芮;马荣安;张以芳;

    2013-2016年期间,从云南陆良、富源、寻甸及西双版纳规模猪场经Bartha-K61疫苗免疫猪群中发生流产的胎儿内脏组织病料中成功分离获得4株伪狂犬病病毒流行毒株,分别命名为FY-YN-2014、LL-YN-2014、XSBN-YN-2015和XD-YN-2014株。经TCID_(50)测定、动物致病性试验、免疫保护试验及gE、gD、gC、TK基因序列分析,结果显示TCID_(50)分别为10~(-6.083)/100μL、10~(-5.75)/100μL、10~(-6.583)/100μL、10~(-6.5)/100μL。采用Bartha-K61疫苗免疫过的经产母猪血清样品对XSBN-YN-2015分离毒株进行微量病毒中和试验,其结果显示gB抗体阳性、gE抗体阴性的血清样品的中和效价在1∶16~1∶32之间,用gB、gE抗体均为阳性的血清样品时,其中和效价在1∶64~1∶128之间。4株分离毒株接种昆明小白鼠、家兔2~5 d后,均出现奇痒的典型伪狂犬病临床症状。对健康非免疫断奶仔猪进行攻毒,同样出现伪狂犬病的典型发病症状,且能从脑及内脏组织中扩增出伪狂犬病病毒gE基因并成功回收分离到病毒株。在昆明小白鼠上的LD_(50)分别是10~(2.625) TCID_(50)、10~(2.875) TCID_(50)、10~(2.625) TCID_(50)、10~(2.5) TCID_(50)。XSBN-YN-2015株在非免疫断奶仔猪(伪狂犬病病毒gE、gB抗体阴性)测得的LD_(50)=10~(5.33) TCID_(50)。XSBN分离毒株对免疫2次Bartha-K61疫苗的断奶仔猪的攻击试验结果显示,被攻击仔猪均出现高热、精神萎顿、厌食等临床表现,但1周后均能耐过并逐渐康复,提示Bartha-K61疫苗株免疫猪只对当前流行的伪狂犬病病毒云南变异毒株的攻击基本能够提供100%保护。4株伪狂犬病病毒云南流行毒株与近年来国内报道的TJ、HeN1、NH1201等变异毒株的gE、gC、gD及TK基因核苷酸及氨基酸序列均高度一致,同源性高达99%~100%,均分属于同一进化树分支,不过与早期的国内毒株SC、GDSH株,国外毒株Becker、Nia-1、CL15、Kaplan、Kolchis、Hercules、NIA3及疫苗株Bartha相比,均存在一定程度的变异,也未分属于同一进化分支,因此,4株伪狂犬病病毒云南流行毒株也属于变异毒株。

    2019年09期 v.39;No.273 1674-1683页 [查看摘要][在线阅读][下载 9397K]
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  • 鸡传染性支气管炎病毒山东分离株S1的测序分析及致病性

    潘力;吴静;于可响;黄兵;马秀丽;傅剑;刘存霞;胡峰;李桂明;林树乾;

    从山东某地疑似患肾型鸡传染性支气管炎(IB)的病死鸡的肝、肺、肾脏中分离到1株病毒,经过SPF鸡胚传代接种、血凝试验、鸡胚矮化试验、RT-PCR鉴定及测序分析、动物回归试验,确定为鸡传染性支气管炎病毒,并命名为SD/04/18株。结果显示,经3%胰蛋白酶处理后,病毒分离株有血凝性,未经处理病毒分离株不具有血凝性;鸡胚矮化试验发现该毒株明显抑制胚胎发育;进化树比对发现,该毒株与我国主要流行的QX株同源性最高,S1基因序列相似性为96.4%,氨基酸序列相似性为95.3%。分离株用SPF鸡胚连续传3代后接种8日龄SPF雏鸡,复制出了与自然病例相同的临床症状,肺、脾、肾、气管等器官出现典型病理变化。免疫组织化学法检测在气管环纤毛、肾小管上皮细胞间隙等部位可见抗原聚集。对被感染试验鸡的口腔、泄殖腔排毒进行跟踪检测,直到试验结束,被感染鸡仍有很高的病毒检出率。结果表明,最终确定该毒株为肾型鸡传染性支气管炎病毒。

    2019年09期 v.39;No.273 1684-1690+1702页 [查看摘要][在线阅读][下载 4893K]
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  • 2009-2017年广西地区鸡传染性支气管炎流行病学调查

    董志华;范文胜;赵长润;张文;陈基明;韦天超;磨美兰;韦平;

    2009-2017年从广西地区采集了556份发病鸡群气管、肺脏以及肾脏样本,利用RT-PCR和基因测序等方法分离鉴定出64份鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)阳性样品,从检出率、发病日龄、季节、地域、症状和病变、与H120疫苗株的同源性等方面进行详细统计分析。结果显示:(1)2009-2017年间IBV检出率为11.5%,IBV单一感染检出率为35.9%,IBV混合感染检出率为64.1%,其中IBV与细菌混合感染率高达39.1%;(2)2~4周龄发病鸡群IBV检出率最高;(3)IB的高发阶段是当年的10月份到次年的4月份,具有明显的季节性;(4)广西14个地区中IBV检出率较高的地区分别为南宁市、钦州市、玉林市,检出率分别为14.7%、13.0%和9.9%;(5)IB症状和病变分别以呼吸道症状和肾脏肿大为主;(6)大部分IBV毒株(89.1%,57/64,)S1基因序列与H120疫苗株的相似性很低。本试验通过对广西地区近10年IBV流行病学调查,为今后广西防控IB提供科学依据,对国内其他地区制定有效的IB防控措施也具有重要的参考价值。

    2019年09期 v.39;No.273 1691-1696页 [查看摘要][在线阅读][下载 222K]
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  • 表达禽腺病毒4型中国流行株Fiber2蛋白重组新城疫病毒的构建与鉴定

    田开月;张玉菡;杨盼盼;郭慧芳;李宁;杨霞;边传周;王增;赵军;

    利用NDV LaSota弱毒疫苗株反向遗传操作系统,将禽腺病毒4型(FAdV-4)中国流行株的全长Fiber2基因插入到NDV基因组的P和M基因之间,构建并拯救出重组病毒rLaSota-Fiber2。利用RT-PCR和序列测定,以及Western blot对重组病毒进行了鉴定。结果显示,Fiber2基因插入位置和方向正确,Fiber2蛋白得到正确表达,表达形式为可溶的游离形式而非嵌入到NDV颗粒中。第10代重组病毒的鸡胚致病性试验和在鸡胚中的生长特性研究结果显示,重组病毒的半数鸡胚感染量(EID_(50))最高可达10~(8.5)/100μL,鸡胚平均致死时间(MDT)为120 h, 1日龄雏鸡脑内接种指数(ICPI)和6周龄鸡静脉接种致病指数(IVPI)均为0,重组病毒保持了LaSota弱毒疫苗亲本毒株的低致病特性和对鸡胚良好的高滴度生长适应性。重组病毒与亲本LaSota株生长滴度在相近时间达到峰值,生长动力学特性与亲本株无明显差异。本试验构建的表达FAdV-4中国流行株Fiber2基因的重组病毒rLaSota-Fiber2有望为同时防控NDV和FAdV-4的感染提供安全、廉价和高效的辅助工具。

    2019年09期 v.39;No.273 1697-1702页 [查看摘要][在线阅读][下载 648K]
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  • 云南黄牛血液中阿卡斑病毒的分离鉴定及S基因序列分析

    孟锦昕;李楠;肖雷;何于雯;寇美玲;宋建领;牛保生;李华春;

    为了解阿卡斑病毒在云南师宗的流行情况及病毒的遗传特征,本研究在云南师宗设立哨兵动物,2014年5~11月每周1次连续采集血清、血液样品,血清用做AKAV抗体检测,血液在C6/36、BHK-21、MDBK和Vero细胞上进行病毒分离工作,用S基因特异引物对阳性分离物进行鉴定及序列分析。结果显示,15头哨兵动物共采集到28批420份血清、420份血液样品,其中有3头牛和1只羊感染AKAV,从这些样品中分离获得2株AKAV(编号09312D和09312H),它们在BHK-21和MDBK细胞上48 h产生明显CPE。2株新分离AKAV的S片段序列核苷酸同源性为100%,氨基酸同源性为100%,与所引用的9株其他不同地区分离的AKAV的S片段序列核苷酸同源性在83.8%~97.7%之间,氨基酸同源性在90.6%~99.6%之间,且新分离毒株处于同一进化小分支,具有高度亲缘性,形成了一个独立的次级分支,同时与其他2株中国AKAV分离株处于同一进化簇。结果表明,云南省师宗县为AKAV流行地区,病毒在当地活动频繁,新分离得到的2株病毒与其他AKAV毒株具有较高的核苷酸同源性和氨基酸同源性,提示亚洲太平洋地区AKAV病毒长期流行且关系密切,同时其氨基酸同源性高于核苷酸同源性也提示了AKAV S片段良好的氨基酸遗传稳定性。

    2019年09期 v.39;No.273 1703-1709页 [查看摘要][在线阅读][下载 2964K]
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  • 犬瘟热病毒弱毒和野毒的全基因组扩增及序列测定

    薛向红;卜研;赵建军;史宁;胡博;朱言柱;廉士珍;张蕾;白雪;闫喜军;

    分析比对了GenBank中已公布的23株犬瘟热病毒全基因组序列,针对保守区设计了11对特异性通用引物,用于扩增犬瘟热病毒野毒株和疫苗株全基因组。通过优化11对引物的工作浓度及退火温度等条件,对保存的3株疫苗毒CDV3株、OR12株、CDV/R-20/8株和2株野毒HBF-1株和SD(14)07株进行了全基因组扩增。取5μL扩增产物进行1%琼脂糖凝胶电泳,结果显示11对通用引物对以上5株犬瘟热病毒扩增后,均获得11个特异性目的片段,条带大小与预期相符。选取疫苗毒OR12株和野毒HBF-1株的进行全基因组序列测定,与GenBank中已公布的序列进行比对,同源性均大于99.0%,证实这11对特异性通用引物能够实现对犬瘟热病毒野毒和弱毒全基因组的准确扩增,并获得准确的全基因组序列。

    2019年09期 v.39;No.273 1710-1714页 [查看摘要][在线阅读][下载 668K]
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  • 小反刍兽疫病毒感染对山羊外周血单核细胞源外泌体分泌水平的影响

    曾巍;万阳丽;关照;王家龙;高楚茜;王晶钰;齐雪峰;

    提取小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)疫苗毒N75-1株感染以及未感染对照山羊外周血单个核细胞(PBMCs)源外泌体,通过纳米颗粒示踪分析技术(NTA)测定提取外泌体粒径和分布范围,并通过Western blot技术和流式细胞术检测外泌体表面标志物CD63和CD81的表达水平;然后将PPRV感染PBMCs源外泌体与正常山羊PBMCs共培养,同时设定正常山羊PBMCs源外泌体共培养组以及PBMCs培养对照组,通过荧光定量PCR法和Western blot技术检测以上各组受体细胞中PPRV特异性受体淋巴信号活化分子(SLAM)表达水平变化。结果显示,PPRV感染及对照山羊PBMCs中外泌体粒径主要分布在100 nm,且感染组外泌体(Exo-PPRV)分泌水平较正常对照组(Exo-Mock)显著升高(P<0.05);Exo-PPRV共培养组SLAM mRNA和蛋白质表达水平较Exo-Mock组显著上调(P<0.05),Exo-Mock组与PBMCs培养对照组间SLAM mRNA和蛋白质表达水平差异不显著。结果表明,PPRV感染能够诱导山羊PBMCs中外泌体分泌水平升高且该外泌体对未感染PBMCs中PPRV受体SLAM的表达水平具有显著的正调控作用。

    2019年09期 v.39;No.273 1715-1720+1727页 [查看摘要][在线阅读][下载 13627K]
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  • 绵羊痘P32蛋白嵌合型病毒样颗粒的构建及免疫原性评价

    田静;李金斗;丁伟;丁佳欣;徐小洪;高丰;尹仁福;

    基于病毒样颗粒生产平台,以绵羊痘病毒P32蛋白为研究靶点,通过GPI锚定策略将P32蛋白锚定至新城疫病毒样颗粒囊膜表面制备嵌合型病毒样颗粒cVLP-P32。透射电镜可见近圆形的病毒粒子上布满纤突,Western blot结果显示各组分蛋白均正确表达。随后以BALB/c小鼠和绵羊为试验动物,评价cVLP-P32的免疫原性,ELISA结果显示cVLP-P32能够诱导小鼠及绵羊产生较高滴度的特异性抗体;流式细胞术分析结果显示,与可溶性GPI-P32蛋白相比,cVLP-P32可诱导小鼠激发更强的CD3~+CD4~+T及CD3~+CD8~+T细胞免疫应答。

    2019年09期 v.39;No.273 1721-1727页 [查看摘要][在线阅读][下载 1674K]
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  • 肉牛多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及药敏分析

    吴同垒;于秀建;李巧玲;张志强;史秋梅;吴清民;

    为调查多杀性巴氏杆菌在河北省部分地区肉牛群中的流行情况,本课题组从规模化肉牛养殖场中采集患有呼吸道综合征的病牛鼻腔拭子进行细菌分离鉴定、荚膜血清分型、毒力基因检测、动物攻毒试验及药物敏感性分析。结果显示,从105份鼻腔拭子中共分离了25株多杀性巴氏杆菌;菌株荚膜分型均为A型,携带ptfA、exbB和nanH等多种毒力基因,LD_(50)显示多数菌株毒力较强;分离菌株对大多数药物敏感性较高,但对复方新诺明、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶和林可霉素药物耐药性较高,耐药率达到80%以上。

    2019年09期 v.39;No.273 1728-1734页 [查看摘要][在线阅读][下载 878K]
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  • 家禽中bla_(NDM)阳性大肠杆菌的筛查和传播特征分析

    朱家杭;蔡润茂;卢跃溦;林晓玲;郑兴润;蒋红霞;

    对从山东某养鸡场分离的29株鸡源大肠杆菌和从广东某兽医站采集的182份死禽器官样品筛查bla_(NDM)阳性大肠杆菌,采用药敏试验检测产NDM(New Delhi metallo-β-lactamase)大肠杆菌对14种抗菌药物的敏感性,PCR方法检测菌株携带的其他耐药基因;通过脉冲场凝胶电泳(pulsed filed gel electrophoresis,PFGE)分析菌株间的亲缘关系,并进一步进行接合转移/转化试验、Southern blot杂交以及复制子分型分析bla_(NDM)质粒特征。结果显示:在29株山东鸡源大肠杆菌和182份广东病死禽样品中分别检测到9株和22株bla_(NDM)阳性大肠杆菌,bla_(NDM)基因亚型包括bla_(NDM-1、)bla_(NDM-5和)bla_(NDM-9);药敏试验结果显示bla_(NDM)阳性大肠杆菌对β-内酰胺类抗生素普遍耐药,对其他多类抗生素耐药率也较高;PFGE分型表明,bla_(NDM)阳性大肠杆菌亲缘关系总体较远,在小范围内存在克隆现象;Southern blot和接合转移试验结果表明,所有菌株bla_(NDM)基因定位于质粒上,且大部分携带bla_(NDM)基因的质粒可进行接合转移,质粒为IncB/O、IncY、IncX3、IncHI2和IncI1-HI2型质粒。结果表明:bla_(NDM)阳性大肠杆菌在广东和山东某些地区流行较为严重,且多重耐药现象严重;bla_(NDM)基因主要通过接合转移方式进行水平传播,也存在小范围的克隆传播。

    2019年09期 v.39;No.273 1735-1743页 [查看摘要][在线阅读][下载 2655K]
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  • 毛皮动物源肺炎克雷伯菌部分毒力基因、耐药基因检测及药敏试验

    朱利霞;王洪彬;赵希艳;高桂生;史秋梅;高光平;

    为了了解河北秦皇岛毛皮动物(狐、貉、貂)源肺炎克雷伯菌毒力基因、耐药基因分布及药物敏感性等情况,采用常规分离纯化、生化鉴定及分子生物学的方法对病原菌进行鉴定,动物致病性试验检测其致病性,PCR方法检测其主要K血清型、毒力基因和耐药基因,K-B法对常用西药进行药物敏感性检测,琼脂平板打孔法对中药药物敏感性进行检测,试管二倍稀释法检测中药最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果显示:此次共分离到48株肺炎克雷伯菌;48株肺炎克雷伯菌均能够使小鼠发病死亡;48株肺炎克雷伯菌均检测到fimH、wabG毒力基因,检出率为100%;mrkD毒力基因检出率为87.5%;blaTEM、aadA1、gyrB、gyrA、blaSHV-1、sul1、sul2、sul3、blaROB-1、tetA和tetD耐药基因的检出率分别为100.0%、100.0%、89.6%、4.2%、39.6%、18.8%、27.1%、16.7%、12.5%、60.4%和37.5%,未检出ermF耐药基因。西药药敏试验结果显示,48株肺炎克雷伯菌临床分离菌株均对头孢拉定、复方新诺明、林可霉素、替米考星、磺胺间甲氧嘧啶耐药。中药药敏试验结果显示,48株肺炎克雷伯菌临床分离菌株对乌梅、五味子极度敏感,抑菌圈直径在20~25 mm之间,MIC和MBC为15.63~62.50 g/L。本试验调查了河北秦皇岛地区毛皮动物源肺炎克雷伯菌的流行情况,对毛皮动物源出血性肺炎的防治具有重要的指导意义,更具公共卫生学意义。

    2019年09期 v.39;No.273 1744-1752页 [查看摘要][在线阅读][下载 1007K]
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  • 不同药物体外抑制新孢子虫的比较

    谢素珠;李航;赵少伟;王浩;张煊承;张宁宁;贾立军;

    应用青蒿素、桦褐孔菌多糖、黄芩苷及乙胺嘧啶等药物对Vero细胞中培养的犬新孢子虫进行了体外抑制试验。结果显示,青蒿素、桦褐孔菌多糖、黄芩苷、乙胺嘧啶均有抑制虫体的效果,尤其青蒿素在高浓度试验组中抑虫效果最为明显,质量浓度为20 mg/L时的抑制率为95.17%,Vero细胞形态较为完整,虫体组织包囊体积最小、数量均最少;桦褐孔菌多糖(25 mg/L)、黄芩苷(20 mg/L)和乙胺嘧啶(1.25 mg/L)高质量浓度时的抑虫效果相近。结果表明,青蒿素、桦褐孔菌多糖、黄芩苷和乙胺嘧啶均可以作为抗新孢子虫的潜在药物,其中桦褐孔菌多糖为天然药物提取物,在抗新孢子虫药物中更具有研究价值。

    2019年09期 v.39;No.273 1753-1757页 [查看摘要][在线阅读][下载 881K]
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  • 蒙古马马鼻狂蝇蛆病细胞免疫反应

    董俊斌;脑民塔拉;包海泉;

    为了研究马鼻狂蝇蝇蛆感染蒙古马的细胞免疫反应,2015年在内蒙古呼和浩特市郊区屠宰场收集感染马鼻狂蝇蝇蛆的蒙古马4匹,健康蒙古马2匹,采集马的咽部和咽后淋巴结进行HE染色和免疫组化试验,并利用graphpad prism5.0软件对感染组和对照组的CD3、CD20、CD68阳性细胞表达率进行分析。免疫组化结果显示,感染组与对照组相比,咽部组织内B淋巴细胞表达率差异显著(P<0.05),T淋巴细胞、巨噬细胞表达率差异极显著(P<0.001)。咽后淋巴结内的T淋巴细胞的表达率差异显著(P<0.05),B细胞和巨噬细胞表达率差异极显著(P<0.001)。在咽部和咽后淋巴结B淋巴细胞增多说明,获得性免疫反应发挥作用以后产生了针对马鼻狂蝇蝇蛆的特异性免疫球蛋白。T淋巴细胞数量增多说明,在抗原提成细胞中T细胞识别抗原产生,宿主已经产生了获得性免疫反应。巨噬细胞数量增多,说明巨噬细胞在感染组的抗原提成中发挥着巨大作用,能够提呈抗原而且发起细胞介导免疫反应。

    2019年09期 v.39;No.273 1758-1762页 [查看摘要][在线阅读][下载 4523K]
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人兽共患病

  • 表达MERS-CoVS1蛋白重组狂犬病病毒rSRV9-MERS_(S1)纯化方法的建立

    刘川玉;金宏丽;迟航;李恩涛;胡星星;冯娜;赵永坤;高玉伟;王化磊;杨松涛;夏咸柱;

    建立一种可线性放大、应用于表达中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)S1蛋白重组狂犬病病毒rSRV9-MERS_(S1)的规模化纯化方法。将收获的病毒去除细胞碎片、灭活后,分别通过3种方法(醋酸锌沉淀+Sepharose 4FF凝胶过滤层析、500 000中空纤维超滤柱+Sepharose 4FF凝胶过滤层析、500 000中空纤维超滤柱+Cellufine~(TM )Sulfate亲和层析)进行纯化,经比较筛选出一种温和、目的蛋白回收率高、纯度高的纯化方法。结果显示,500 000中空纤维超滤柱+Sepharose 4FF凝胶过滤层析回收的抗原含量最高,50 mL重组病毒原液经纯化后可得到1.82 mg蛋白,杂蛋白去除率达到97.02%,病毒纯度较高,电镜下可见到病毒囊膜刺突。结合成本等方面综合考虑,此方法优于其他2种纯化方法。本试验筛选获得了一种适用于rSRV9-MERS_(S1)的纯化方法,为rSRV9-MERS_(S1)规模化纯化工艺的建立与MERS新型疫苗的研制奠定了基础。

    2019年09期 v.39;No.273 1763-1769页 [查看摘要][在线阅读][下载 972K]
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  • 布鲁菌疫苗株A19全基因组测序及功能分析

    王姝懿;赵学亮;孙珂;呼和巴特尔;王文龙;

    采用Illumina Hiseq和PacBio测序技术对布鲁菌A19进行全基因组测序,并进行GO注释、VFDB注释、ARDB注释、CRISPR以及基因岛预测等生物信息学分析。结果显示:A19全基因组大小为3.28 Mb,GC含量分布未见异常,含1个CRISPR和16个基因岛,通过GO数据库注释发现,参与生物学途径的基因5 311个、细胞组份基因有3 350个、分子功能基因有3 078个;通过VFDB注释发现,与毒力相关的基因82个,主要包括脂多糖(LPS)、纤连结合蛋白、virB四型分泌系统等毒力相关因子;通过ARDB数据库注释发现,与耐药相关的基因1个,该基因的表达产物通过影响焦磷酸异构酶的表达,从而产生对抗生素的耐药。本试验通过A19全基因组测序,为布鲁菌病的治疗和致病机制的研究及疫苗的开发奠定了基础。

    2019年09期 v.39;No.273 1770-1775页 [查看摘要][在线阅读][下载 3476K]
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  • 新疆牛源E.coli O157:H7的致病力及PFGE分子分型

    苏战强;佟盼盼;王栋;马凯琪;张瑾瑜;孙雪;高姣姣;谢金鑫;刘建华;姚刚;

    对2012-2015年新疆8株牛源E.coli O157:H7进行毒性强弱测定和PFGE分子分型。结果显示,几乎所有菌株能使小鼠出现精神沉郁、食欲减退、腹泻等症状,且3株导致小鼠死亡。病理组织学检查发现,死亡小鼠的肝、脾、肾等组织器官均表现较明显的病理损伤。8株E.coli O157:H7 PFGE图谱相似性为74.3%~100%。经聚类分析得到A-C共3类基因簇,其中优势基因簇为B。E.coli O157:H7在两地区具有水平传播途径。

    2019年09期 v.39;No.273 1776-1781页 [查看摘要][在线阅读][下载 5396K]
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  • 弓形虫微线体蛋白4的表达及其应用

    王宁;薛俊欣;李健;赵俊龙;

    根据已发表的弓形虫微线体蛋白4(MIC4)序列进行生物信息学分析并设计引物扩增RH株中的目的基因,将扩增产物链接到pET-28a(+)载体并转化大肠杆菌感受态细胞进行诱导表达,用纯化后去除内毒素的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,通过监测抗体水平、Western blot和激光共聚焦方法鉴定其免疫原性并初步分析其生物学功能。结果显示,mic4基因ORF编码580个氨基酸残基,去除信号肽(25个氨基酸残基)后的PCR产物长度为1 686 bp,重组蛋白的理论相对分子质量为63 830,与其他物种的同源性较低,在pH7.5和IPTG浓度为0.5 mmol/L时18℃培养可溶性表达,血液中的抗体水平随着免疫次数的增加而升高,3免之后抗体滴度达到1∶8 000以上,抗体可以识别排泄分泌抗原(ESA)中的MIC4,MIC4主要位于速殖子前部的细胞质和膜表面。结果表明,重组MIC4是ESA的成分并且分泌之前分布于虫体前部,具有良好的特异性和免疫原性。

    2019年09期 v.39;No.273 1782-1787页 [查看摘要][在线阅读][下载 5871K]
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  • 藏香猪毕氏肠微孢子虫感染情况和基因分型

    李蕴慧;张会军;宋军科;伍雪梅;高艺;林青;赵光辉;

    采集了青海省和陕西省部分地区共计450份藏香猪新鲜粪便样品,基于小亚基核糖体RNA基因(small-subunit ribosomal RNA,SSU rRNA)的巢式PCR检测样品中毕氏肠微孢子虫(Enterocytozoon bieneusi)的感染情况,并分析其遗传多样性。结果显示,218份样品感染了毕氏肠微孢子虫,总感染率为48.4%(218/450);青海省所调查藏香猪的毕氏肠微孢子虫感染率为65.8%(154/234),显著高于陕西省的感染率29.6%(64/216)(P<0.001);4个年龄段间藏香猪毕氏肠微孢子虫感染率差异显著(P<0.001),其中哺乳仔猪感染率最高(92.7%),而成年猪感染率最低(9.2%)。序列分析发现,藏香猪存在5个SSU rRNA基因型(Type 1~Type 5),其中Type 1为优势基因型。对218份毕氏肠微孢子虫阳性分离株的多位点序列分型发现,分别有59,26,9和99份样品在MS1、MS3、MS4和MS7基因位点成功扩增,呈现18,4,4和4种单倍型,基于MS1、MS3和MS4等3个基因位点共形成6种多位点基因型(multi-locus genotypes,MLGs)。

    2019年09期 v.39;No.273 1788-1793页 [查看摘要][在线阅读][下载 661K]
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基础兽医学

  • 复合免疫应激对肉鸡免疫功能和肝脏脂代谢的影响及其调控

    刘水平;李晓文;文利新;曾禹;严思思;李荣芳;

    旨在评估免疫应激状态下AA肉鸡新城疫疫苗免疫效果,观察其对免疫功能和肝脏脂代谢的影响以及抗应激剂的调控效果。选取160只AA肉仔鸡随机分为A、B、C、D、E等5个组,每组32只。A组为对照组,B、C组为250μg/kg细菌脂多糖(LPS)处理组,D、E组为500μg/kg LPS处理组;其中,在C、E组饲料中添加1%的抗应激剂。于12日龄起每隔3 d连续腹腔注射LPS共4次,于15,28 d各组分别接种鸡新城疫(ND)Ⅳ系苗,并于22,29,36,42 d将肉鸡称重、宰杀,检测抗体水平、免疫器官指数、肝脏胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)含量及其脂代谢相关基因mRNA表达。结果显示,与A组相比,D组能够显著增加法氏囊、胸腺和脾脏等免疫器官指数(P<0.05),显著提高22 d ND疫苗抗体水平(P<0.05)以及29 d肝脏TG含量(P<0.05);B组能够显著增加脾脏指数(P<0.05),显著提高22 d肝脏TC含量(P<0.05)和29,42 d TG含量(P<0.05);而2组免疫应激组均能显著上调22 d(P<0.05)、下调22~42 d HMGR mRNA的表达量(P<0.05),上调29,42 d ACC mRNA的表达量(P<0.05),下调CPT-1和PPAR-αmRNA的表达量(P<0.05)。添加1%的抗应激剂,与空白组相比,脾脏指数显著提高(P<0.05);与免疫应激组相比,除了能显著提高36 d的脾脏指数外,法氏囊、胸腺指数差异不显著(P>0.05),能够显著提高抗体水平(P<0.05),降低42 d肝脏TC的含量(P<0.05)和29,42 d TG的含量(P<0.05),下调ACC mRNA表达量(P<0.05)和42 d HMGR mRNA表达量(P<0.05),上调CPT-1和PPAR-αmRNA表达量(P<0.05)。结果表明,适度的免疫应激能够提高免疫器官指数和新城疫疫苗抗体水平;免疫应激有增加肝脏TC和TG的含量和脂肪肝的风险,其机理可能是通过调控HMGR、ACC、CPT-1和PPAR-αmRNA的表达量,促进胆固醇和脂肪酸的生成,抑制脂肪酸的分解;日粮中添加1%的抗应激剂能增强肉鸡体液免疫,改善肝脏脂代谢。

    2019年09期 v.39;No.273 1794-1800页 [查看摘要][在线阅读][下载 164K]
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  • 免疫增强剂蛋虫草粉的喷雾干燥制备

    赵庆枫;冯嘉轩;朱平军;董凤华;豆海港;丁壮;

    利用喷雾干燥法制备蛋虫草粉。前期成功将北虫草菌种接种在鸡蛋卵黄囊腔内培育出蛋虫草,经消毒、粉碎、打浆、过滤后喷雾干燥,以蛋虫草粉重量为考察指标,采用单因素和正交试验法优化影响产物指标的最佳工艺参数。结果显示,进风温度150℃、进样量300 mL/h、空气流量600 L/h、干燥剂比例4%时,色泽正常,蛋虫草粉质量达最高7.59 g。结果表明,本方法简单、方便,工艺可控、稳定,为将蛋虫草开发成免疫增强剂提供试验依据。

    2019年09期 v.39;No.273 1801-1805页 [查看摘要][在线阅读][下载 574K]
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  • 血管紧张素转化酶2(ACE2)在保育猪肠道增生性炎症中的作用

    申正杰;聂建言;刘颖;纪晓霞;张源淑;

    选取49日龄慢性腹泻保育猪为试验对象,测定其血液中葡萄糖(GLU)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)、甘油三酯(TG)等生化指标;制作病理组织切片,观察胃、十二指肠、空肠、回肠、结肠等组织病理变化;检测保育猪十二指肠、回肠组织中ACE2、Mas受体mRNA的表达及AngⅡ、Ang1-7的含量;比较分析十二指肠、回肠组织中炎症相关因子TNF-α、IL-1β、IL-10 mRNA的表达变化。结果显示,腹泻猪血液中GLB、AST含量显著上调(P<0.05),GLU、TG和ALP显著下调(P<0.05);病理学观察发现,腹泻猪胃组织上皮损伤脱落;十二指肠肠粘膜脱落、肠腺细胞大量增生、肠隐窝增厚;空肠肠绒毛坏死,黏膜上皮细胞坏死脱落,肠腺上皮细胞增生;回肠、结肠肠腺细胞均明显增生;腹泻组与对照组猪相比,十二指肠中RAS系统相关成员ACE2、Mas受体mRNA表达显著下调(P<0.05),Ang1-7含量显著下降(P<0.05),但AngⅡ的含量显著升高(P<0.05),并且其炎症相关因子TNF-α、IL-1βmRNA表达也显著上调(P<0.05,P<0.01),IL-10无显著变化。结果表明,腹泻猪表现明显增生性炎症,在此情况下,高水平的AngⅡ的促炎作用处于优势,ACE2及其介导的ACE2-Ang1-7-MAS受体轴的抗炎作用处于劣势。

    2019年09期 v.39;No.273 1806-1812页 [查看摘要][在线阅读][下载 779K]
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  • α7-nAChR介导的小花棘豆臭豆碱对小鼠海马组织谷氨酸代谢的调控机制

    贺鹏飞;陈灰;张剑柄;

    臭豆碱是小花棘豆的主要有毒成分之一,本试验目的是证明臭豆碱通过作用α7烟碱乙酰胆碱受体(α7-nAChR)调控谷氨酸代谢的毒理作用。结果显示,9 mg/kg和18 mg/kg臭豆碱口服剂量可激动小鼠海马组织α7-nAChR,促进谷氨酸释放及上调谷氨酸/天冬氨酸转运体(GLAST)表达,该效应可被α7-nAChR抗激动剂MLA抑制。但是,36 mg/kg臭豆碱口服剂量却增加小鼠海马谷氨酸浓度及下调GLAST表达。结果表明,超过36 mg/kg臭豆碱剂量则通过抑制α7-nAChR降低GLAST表达,导致谷氨酸代谢障碍从而具有潜在的谷氨酸神经毒性。

    2019年09期 v.39;No.273 1813-1816页 [查看摘要][在线阅读][下载 803K]
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  • NEFAs对BRL-3A氧化应激的作用

    邹颖;李铭;郭寒;杨威;徐闯;夏成;张洪友;张冰冰;

    用非酯化脂肪酸(non-esterified fatty acids,NEFAs)刺激BRL-3A,添加钙释放激活的钙通道蛋白1(calcium release-activated calcium channel protein 1,CRAR,也叫Orai1)通路抑制剂2-氨基乙酯二苯基硼酸(2-APB),检测不同分组细胞内Orai1 mRNA表达量以及活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)水平的变化。结果显示,添加NEFAs的BRL-3A细胞中Orai1 mRNA表达量及ROS、MDA水平显著高于对照组,GSH水平显著低于对照组,经过2-APB预处理的NEFAs组细胞的Orai1 mRNA表达量和ROS、MDA水平显著低于NEFAs组,GSH水平显著高于NEFAs组。结果表明,NEFAs通过激活Orai1通路,使BRL-3A细胞的氧化应激水平显著上升,从而导致肝损伤,而抑制Orai1通路可下调NEFAs诱导的大鼠肝细胞氧化应激水平,进而保护肝脏。

    2019年09期 v.39;No.273 1817-1820+1884页 [查看摘要][在线阅读][下载 1011K]
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  • 酿酒酵母β-葡聚糖对绵羊瘤胃外植体SBD-1表达的影响

    张曼;金鑫;王云鹤;魏方;温婧怡;杨银凤;

    建立绵羊瘤胃外植体(ovine ruminal explants,OREs)模型,并根据组织学变化和E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达及CK-18和Ki-67的分布评估其活力。培养方案建立后,采用qPCR和ELISA方法检测β-葡聚糖刺激OREs对绵羊β-防御素-1(β-defensin-1,SBD-1)mRNA和蛋白表达水平的影响。HE染色,qPCR和免疫组织化学结果显示培养基内不添加血清培养24 h内的OREs的总体结构较完整,且具有活性。qPCR和ELISA显示,与对照组相比用β-葡聚糖刺激OREs后显著增加SBD-1的mRNA和蛋白表达(P<0.05)。本试验确定了OREs体外培养的可行性和最佳条件,并证明β-葡聚糖可以激活瘤胃中抗菌肽SBD-1的分泌。

    2019年09期 v.39;No.273 1821-1828页 [查看摘要][在线阅读][下载 4367K]
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临床兽医学

  • 黄连素抑制猪流行性腹泻病毒复制和组装

    叶跃天;郇文彬;陈欢;钱莺娟;JUNG Yong-sam;戴建君;

    通过Western blot、qRT-PCR、噬斑形成试验等方法检测细胞病变、病毒增殖水平、细胞中病毒蛋白水平与基因水平表达来探究黄连素是否具有抗猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)活性,并通过检测细胞凋亡相关的标志蛋白PARP1、caspase7以探究黄连素是否影响病毒引起的细胞凋亡。结果显示,黄连素明显抑制了PEDV在Vero细胞中引起的细胞病变,明显降低了细胞内与上清中的病毒粒子的产生。在后续研究中,发现黄连素抑制了PEDV的复制和组装阶段,对病毒的吸附、入胞、释放的过程并没有明显影响。另外,检测了细胞凋亡的标志蛋白PARP1和caspase7,发现黄连素下调了PARP1、caspase7的剪切,减弱了PEDV诱导的细胞凋亡。结果表明,黄连素具有抗PEDV活性,并抑制PEDV的复制与组装阶段,可作为一种针对PEDV感染的潜在抗病毒药物。

    2019年09期 v.39;No.273 1829-1835页 [查看摘要][在线阅读][下载 3072K]
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  • 阿司匹林丁香酚酯对急性肺栓塞小鼠的保护作用

    申栋帅;杨亚军;刘希望;孔晓军;秦哲;李剑勇;

    将80只小鼠随机均分为8组,即溶剂对照组、模型组、阿司匹林组、丁香酚组、联合给药组和阿司匹林丁香酚酯低、中、高剂量组,每组10只。各组灌胃给予相应药物,每天1次,连续7 d,最后1次给药1 h后,除溶剂对照组外的各组小鼠尾静脉注射胶原和肾上腺素,制备小鼠肺栓塞模型,溶剂对照组小鼠尾静脉注射等体积生理盐水。观察急性肺栓塞小鼠在15 min内的存活情况,记录存活时间,计算存活率和肺系数,并制备小鼠肺组织病理切片,观察肺部病理变化,鉴定小鼠急性肺栓塞模型是否成功建立。结果显示,该小鼠肺栓塞模型成功建立,阿司匹林丁香酚酯能够增加肺栓塞小鼠的存活率,显著延长肺栓塞小鼠的存活时间,并显著降低肺栓塞小鼠的肺系数。结果表明,阿司匹林丁香酚酯能够对肺栓塞小鼠产生一定程度的保护作用。

    2019年09期 v.39;No.273 1836-1839页 [查看摘要][在线阅读][下载 452K]
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  • 饲粮添加陈化玉米和复合抗氧化剂对仔猪空肠屏障及后肠微生物和代谢产物的影响

    李锦英;陈代文;郑萍;虞洁;毛湘冰;何军;黄志清;罗玉衡;罗钧秋;余冰;

    选取体质量为(7.24±0.02)kg的健康"杜洛克×长白×约克夏"(DLY)断奶仔猪24头,按体质量相近和公母各半的原则随机分为4个处理,每个处理6个重复,每个重复1头猪,分别饲喂基础饲粮、陈化玉米50饲粮(陈化玉米替代基础饲粮玉米的50%)、陈化玉米100饲粮(陈化玉米100%替代基础饲粮玉米)、复合抗氧剂饲粮(陈化玉米100饲粮+0.2%复合添加剂)。试验期28 d。分别考察仔猪血清免疫指标、空肠屏障基因及后肠微生物和代谢产物等相关指标。结果显示:(1)添加陈化玉米及复合抗氧化剂对仔猪血清先天性免疫指标无显著影响(P>0.05)。(2)与基础饲粮组相比,添加陈化玉米显著升高血清中TNF-α的水平(P<0.05),显著降低抗炎因子IL-10 mRNA表达丰度(P<0.05),对其他相关炎性和凋亡相关指标无显著影响(P>0.05)。(3)与基础饲粮相比,添加陈化玉米显著降低空肠GSH-Px的活力(P<0.05),且陈化玉米100组显著提高空肠PCO水平(P<0.05);同时,陈化玉米50组和陈化玉米100组仔猪血清CAT酶活分别降低26%和35%,且陈化玉米100组T-SOD活性降低10.6%,GSH含量下降21.99%,但差异均不显著(P>0.05);与陈化玉米100组相比,添加复合抗氧化剂显著降低脂质过氧化产物MDA水平(P<0.05)。(4)添加陈化玉米和复合抗氧化剂对空肠黏膜紧密连接蛋白基因表达水平均无显著影响(P>0.05)。(5)与基础饲粮相比,陈化玉米100组显著提高空肠黏膜SGLT1的mRNA表达丰度(P<0.05);与陈化玉米100组相比,添加复合抗氧化剂对空肠养分转运载体的表达水平无显著影响(P>0.05)。(6)添加陈化玉米和复合抗氧化剂对空肠、盲肠、结肠食糜pH值,以及盲肠、结肠微生物数量及短链脂肪酸含量均无不显著影响(P>0.05)。结果表明,陈化玉米不同比例替代普通玉米一定程度诱导机体炎症反应、降低空肠抗氧化能力,但不损伤肠道屏障功能,且可能引发部分肠道黏膜养分转运载体基因表达上调。

    2019年09期 v.39;No.273 1840-1849页 [查看摘要][在线阅读][下载 201K]
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动物科学

  • 高精料日粮对湖羊发情、孕酮水平及黄体PLINs基因表达的影响

    张毛朵;齐丽娜;邝美倩;金鹏锦;庞训胜;王锋;李鹏;成志军;茆达干;

    高精料日粮会引起瘤胃代谢机能异常,引发机体内分泌紊乱。本试验旨在研究高精料日粮对湖羊发情、孕酮水平及黄体组织围脂滴蛋白(PLINs)家族成员mRNA表达的影响。试验选用5月龄雌性湖羊20只,分为低精料组(LC,精粗比2∶8,n=10)和高精料组(HC,精粗比6∶4,n=10)。于正试期第20 d进行同期发情处理,在正试期的第58天采集卵巢,分离黄体,采集血液检测孕酮(P_4)和脂多糖(LPS)的含量,统计平均日增重(ADG)及干物质采食量(DMI)。应用实时定量PCR检测黄体PLINs基因的表达量,并对LPS浓度、卵巢重、黄体数量、孕酮水平及PLINs基因表达量进行相关性分析。结果显示,高精料组ADG显著高于低精料组(P<0.05),DMI显著低于低精料组(P<0.05)。高精料组血清LPS浓度显著高于低精料组(P<0.05)。高精料和低精料组母羊自然发情率分别为30%和70%(P=0.089)。2组母羊黄体期血清P_4浓度、卵巢重和黄体数量均无显著差异(P>0.05)。PLINs家族成员mRNA在黄体组织中均有不同程度的表达,其中PLIN2 mRNA表达量最高,且低精料组PLIN2 mRNA表达量显著高于高精料组(P<0.05),而PLIN3、PLIN4和PLIN5的mRNA表达量则显著低于高精料组(P<0.05)。LPS浓度与PLIN2 mRNA表达量呈显著负相关(P<0.05),与PLIN3 mRNA表达量呈显著正相关(P<0.05)。PLIN3 mRNA表达量与PLIN4、PLIN5呈显著正相关(P<0.05),与PLIN2呈显著负相关(P<0.05)。结果表明,高精料日粮饲喂使湖羊血清LPS浓度升高,可能不利于母羊的发情。黄体组织PLINs基因在高精料组和低精料组之间的表达差异,提示PLINs基因表达可能受LPS及饲料中精粗比的影响,同时为进一步研究营养与繁殖的关系提供数据支撑。

    2019年09期 v.39;No.273 1850-1857页 [查看摘要][在线阅读][下载 384K]
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综述

  • 大肠杆菌整合子的研究进展

    王艺凝;李学瑞;刘永生;

    <正>大肠杆菌(E.coli)是肠杆菌科细菌中最广泛分布及最常分离的革兰阴性菌。由于抗生素的广泛使用和滥用,导致了多重耐药(multidrug resistant,MDR)大肠杆菌的大量出现,对人类健康及动物安全造成了致命威胁[1-2]。建模研究预测,到2050年,大肠杆菌MDR致命性感染将达到每年300万例,占致命性MDR感染的30%[3-4]。抗微生物药物耐药(antimicrobial resistance,AMR )产生的主要原因是

    2019年09期 v.39;No.273 1858-1863页 [查看摘要][在线阅读][下载 481K]
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  • 诺氏疟原虫疟疾诊断与治疗研究进展

    周雅盼;李娇;鲍丽;段萍;桑晓宇;杨娜;冯颖;陈启军;姜宁;

    <正>1 诺氏疟原虫概述疟疾是由疟原虫感染引起的,经按蚊传播的,严重危害人类健康与安全的全球性传染病。目前,疟疾、艾滋病和结核病被认为是世界上对人类危害最严重的3种传染病。诺氏疟原虫是继恶性疟原虫、三日疟原虫、间日疟原虫、卵形疟原虫之后被发现的第5种感染人的疟原虫。1932年,诺氏疟原虫首先在食蟹猴(长尾猕猴) 的体内被发现。1965年,CHIN等[1]首次报道了人感染诺氏疟原虫的病例,但是在之后的近半个世纪鲜有新增的患者。2004年,马

    2019年09期 v.39;No.273 1864-1867+1884页 [查看摘要][在线阅读][下载 131K]
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  • 牛支原体免疫学及免疫学诊断研究进展

    张文劲;张文皓;唐鑫;李雨芮;陈曦;陈颖钰;郭爱珍;胡长敏;

    <正>牛支原体是一种能够感染任何年龄牛的致病微生物,导致患牛严重的呼吸系统疾病、生殖系统疾病、角膜炎、乳腺炎及关节炎等。1961年,首次从美国乳腺炎患牛中分离到了牛支原体[1],全球范围内均报道了由牛支原体感染导致奶牛乳房炎所造成的经济损失案例。在我国,于2008年首次在重症肺炎的患牛中发现了牛支原体[2],并在2011年完成了测序[3],比较基因组学分析表明牛支原体不同分离株之间毒力存在着明显差异[4-7]。现阶段尚无有效的牛支原体疫苗可作

    2019年09期 v.39;No.273 1868-1872页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K]
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  • 疯草内生真菌苦马豆素合成相关基因及其研究方法的进展

    毛彦妮;余永涛;赵清梅;何生虎;李金荣;

    <正>豆科棘豆属(Oxytropis)和黄芪属(Astragalus)有毒植物统称为疯草。疯草的营养价值丰富,是潜在的优良牧草。但家畜长期或过量采食后,可发生以神经机能紊乱为特征的慢性中毒病,称之为疯草中毒病[1]。中毒家畜表现为共济失调、瘫痪、流产、不孕、出生缺陷和死亡等。疯草导致动物中毒的主要因素是疯草中的吲哚里西啶类生物碱—苦马豆素,它能特异性地抑制参与糖蛋白分解代谢的溶酶体α-甘露糖苷酶、高尔基α-甘露糖苷酶Ⅱ,破坏细胞内膜系统[2-

    2019年09期 v.39;No.273 1873-1877页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K]
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  • 兽医公共卫生的不可替代性社会责任

    马春峰;胡盼;柳增善;

    <正>1 兽医公共卫生的基本职能兽医公共卫生(veterinary public health,VPH)是通过理解和应用兽医科学对人类身体、心理和社会福祉作出的所有贡献的总和。这一学科涵盖了将动物和人类健康联系起来的大量关切,主要关注减少人类与动物、动物产品和动物栖息地相互作用带来的危害[1]。人们对兽医的认识往往局限于宠物、家畜禽等农场饲养动物疫病的诊疗和控制,但兽医医学的真正维度和社会贡献是非常广泛的,它关系到人类健康、经济发展、环境

    2019年09期 v.39;No.273 1878-1884页 [查看摘要][在线阅读][下载 150K]
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