简讯

  • 《中国兽医学报》征稿简则

    <正>《中国兽医学报》1981年创刊,原名《兽医大学学报》,是由教育部主管吉林大学主办的全国性专业性学术期刊,是国内畜牧兽医专业最具影响力的权威性核心期刊,自创刊以来一直被列为中文核心期刊和中国科技核心期刊。常设栏目:研究论文(预防兽医学、人兽共患病、基础兽医学、临床兽医学和动物科学),综述及简讯等。主要报道动物医学、动物科学及其相关学科的最新研究成果与动态等。本刊为月刊,A4开本,每月15日出版,国内外公开发行。

    2021年08期 v.41;No.296 1448页 [查看摘要][在线阅读][下载 35K]
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专家论坛

  • 噬菌体裂解酶专家共识——齐鲁公共卫生云讲堂

    顾敬敏;杨航;李锦铨;严亚贤;卢雪梅;张炜;胡永飞;王冉;童贻刚;胡福泉;危宏平;刘玉庆;韩文瑜;

    随着抗生素持续、不合理应用乃至滥用,使得细菌对抗生素的耐药性日益严重。特别是抗多黏菌素mcr-1基因以及耐万古霉素"超级细菌"的发现,标志着"后抗生素时代"的来临。为了应对细菌的耐药性、抗生素残留所导致的机体免疫力下降以及环境污染等问题,我国正在全力推进"减抗、限抗、禁抗"战略的实施,这是破解抗生素长期应用引发系列问题的根本之策,是事关畜禽健康养殖、公共卫生安全和人类健康的一件大事。这一战略的实施也对"安全、有效、质量可控,无残留、无污染"的绿色新型替抗剂的研发提出新的需求,亟需在这些方面寻求新的突破口,其中噬菌体裂解酶是一个重要的突破方向。噬菌体裂解酶作为一类新型抗菌蛋白,在应对细菌耐药性方面具有独特优势,在减抗、降抗中具有公共卫生战略价值。为推动噬菌体裂解酶的研究与应用,现汇聚全国十多位从事噬菌体裂解酶研究的专家和相关企业,联合齐鲁公共卫生云讲堂、噬菌体国际研讨会和《中国兽医学报》,专题研讨国内外关于噬菌体裂解酶的基础研究成果和实际应用案例,对噬菌体裂解酶的发展趋势进行分析、研判,形成一系列共识。

    2021年08期 v.41;No.296 1451-1457页 [查看摘要][在线阅读][下载 1619K]
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研究论文_预防兽医学

  • 5/7型猪细小病毒双重PCR检测方法的建立

    王茂鹏;王伟伟;李笨;李乐天;鲁会军;金宁一;韩硕;米志强;李昌;

    猪细小病毒(porcine parvovirus, PPV)是引起猪呼吸和繁殖障碍的重要病原体,感染比例逐年上升,现有PPV5和PPV7的检测效率低,故建立针对PPV5/7的多重检测方法,可增加样品利用率,提高检测效率。本研究根据2种病原的保守序列,设计特异性引物,通过对反应条件和体系优化,建立快速检测PPV5和PPV7双重PCR方法,并对该方法的灵敏性、特异性进行验证。结果显示,建立的双重PCR方法仅对PPV5、PPV7的基因组DNA有特异性扩增,对猫细小病毒(FPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的核酸均无特异性扩增;对病原核酸混合模板的检出下限为10拷贝/μL,与单一PCR检测结果一致。本研究建立一种特异性强、敏感性高的多型PPV双重检测方法,为调查PPV5和PPV7在猪群中的感染情况提供快速检测方法。

    2021年08期 v.41;No.296 1458-1463页 [查看摘要][在线阅读][下载 3127K]
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  • 表达IBDV VP2蛋白的基因Ⅶ型重组新城疫病毒的构建及鉴定

    杜倩茹;王楠楠;任广彩;叶俊贤;罗琼;容芳;何献铭;王婷;刘郁夫;陈瑞爱;

    为构建表达传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus, IBDV)VP2蛋白的基因Ⅶ型重组新城疫病毒,利用反向遗传操作系统,将IBDV强毒株的VP2基因插入到基因Ⅶ型新城疫病毒(Newcastle disease virus, NDV)弱毒株rDHN3-mF基因组P基因与M基因之间的非编码区,经病毒拯救后获得重组病毒(rDHN3mF-VP2)。结果显示,重组病毒与亲本毒株具有相似的复制特性和低毒力特征,通过Western blot和间接免疫荧光试验证明重组病毒可在BHK-21细胞内表达特异性IBDV VP2蛋白。本试验成功构建表达IBDV VP2蛋白的NDV重组病毒,可为NDV和IBDV新型二联疫苗的研发提供前期基础。

    2021年08期 v.41;No.296 1464-1469页 [查看摘要][在线阅读][下载 1506K]
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  • PRRSV感染继发细菌性病原的致病性及耐药性分析

    付霞丽;郑紫方;李洋;肖书奇;李爽;

    旨在探索感染猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)后引起继发性严重炎症反应的细菌性病原,以期为疾病的诊断、治疗和预防提供参考依据。从感染PRRSV的猪体内无菌采取胸腔积液,经菌落培养、革兰染色观察、生理生化鉴定、药物敏感性试验、16S rRNA序列比对分析和动物致病性试验,了解病原菌生长特性、菌落形态、生理生化特性、药物敏感性和致病性。结果显示,该分离菌株在普通琼脂平板呈圆形、白色小菌落,血平板呈α溶血,革兰染色为阳性球菌、呈两联或四联,能发酵葡萄糖、麦芽糖、乳糖、蔗糖,赖氨酸脱羧酶反应呈阳性,对头孢他啶、头孢呋辛、头孢西啶、苯唑西林高度敏感,对万古霉素、青霉素G不敏感。16S rRNA基因序列分析显示,该分离菌株与NCBI登录的绿色气球菌的同源性高达99%,小鼠攻菌试验表明该分离菌株具有致病性。本试验为进一步探索绿色气球菌的致病机制奠定前期基础,并为动物疾病的诊断、预防和治疗提供技术支撑和实践指导。

    2021年08期 v.41;No.296 1470-1475页 [查看摘要][在线阅读][下载 1831K]
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  • PRRSV HeN-3弱毒株不同途径感染仔猪诱导天然免疫因子差异性比较

    孙杨杨;李闻;赵士杰;苗信永;孔令昊;崔志莹;徐朋丽;陈雨;张改平;陈静;张宜娜;夏平安;

    为了比较猪繁殖与呼吸综合症病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV) HeN-3弱毒株经滴鼻和注射两种途径感染仔猪后诱导天然免疫因子产生的差异,经滴鼻和注射两种途径感染仔猪后,前腔静脉采集凝血与抗凝血,通过ELISA Kit检测血清中IFN-α蛋白水平;通过荧光定量PCR方法检测血清中病毒拷贝数及外周血淋巴细胞的细胞因子IFN-α、TNF-α、IL-1β的相对表达量并分析其差异;43 d后剖检仔猪,收集仔猪的肝脏、脾脏、肾脏制作病理切片,观察组织损伤情况。结果显示,两种途径感染仔猪的健康状况与对照组基本一致;注射组在3 d,滴鼻组在7 d出现病毒血症,注射组比滴鼻组的病毒血症持续时间长且血清中病毒拷贝数更高;两种途径感染仔猪外周血淋巴细胞中IFN-α的相对表达量先抑制后显著上调,血液中IFN-α蛋白水平在3,11,15 d显著高于对照组;两种途径感染仔猪的天然免疫因子IL-1β、TNF-α相对表达显著上调,但持续时间较短;两种途径感染仔猪的肝脏、脾脏、肾脏等组织器官未有明显病理变化。结果表明,PRRSV HeN-3弱毒株以滴鼻和注射两种方式感染仔猪,都未出现临床症状和病理变化,均能诱导产生一定水平的IFN-α,引起的天然免疫因子变化趋势相似。

    2021年08期 v.41;No.296 1476-1481+1489页 [查看摘要][在线阅读][下载 3703K]
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  • 犬冠状病毒M和N蛋白单克隆抗体的制备及其生物学特性鉴定

    甘军纪;吕海峰;汤也;田晓彦;刘秀梵;

    为制备抗犬冠状病毒(CCV)特异性单克隆抗体,以纯化的CCV为抗原免疫BALB/c小鼠4次,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0细胞,用聚乙二醇(PEG1500)进行细胞融合,通过间接免疫荧光试验(IFA)筛选抗体阳性杂交瘤细胞。经3次克隆,获得4株能稳定分泌抗CCV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,其抗体效价在体外连续传40代均稳定,命名为2H11、2G3、3E2和2B8。这些杂交瘤细胞株的细胞染色体数目均属于杂交瘤染色体组型。单抗Ig亚类鉴定结果表明,除了2H11单抗为IgG3外,其他3株单抗均为IgG1亚类。Western blot分析表明,2H11、2G3单抗识别CCV M蛋白(28~32 kDa),2B8、3E2单抗识别CCV N蛋白(43~50 kDa)。M蛋白特异的2H11、2G3杂交瘤培养上清IFA效价均为1∶1 000,ELISA效价均≥1∶10~5;N蛋白特异的2B8、3E2杂交瘤培养上清IFA效价均为1∶100,2B8 ELISA效价≥1∶10~5,3E2 ELISA效价≥1∶10~3。单抗特异性试验结果表明,这些单克隆抗体与犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)、犬腺病毒(CAV)和犬副流感病毒(CPIV)等均无交叉反应。CCV M、N蛋白特异性单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立,为CCV鉴定和相关诊断方法的建立奠定坚实的基础。

    2021年08期 v.41;No.296 1482-1489页 [查看摘要][在线阅读][下载 2198K]
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  • 猪圆环病毒2型和4型双重PCR检测方法的建立

    徐通;侯承尧;田润博;崔建涛;赵丽;陈红英;

    旨在建立一种能同时快速检测猪圆环病毒2型(PCV2)和4型(PCV4)的双重PCR方法。参考GenBank中PCV2和PCV4基因组序列,分别在PCV2 Rep和PCV4 Cap基因高度保守区设计2对特异性引物,经双重PCR条件优化,建立同时快速检测PCV2/4的双重PCR方法。该方法能同时扩增出264 bp(PCV2)和391 bp(PCV4) 2条特异性片段,而对其他8种常见猪病原扩增均为阴性;PCV2/4的最低检测量分别为61.1,54.9拷贝/μL。应用该方法对河南及山西省内60份临床样品进行检测,检测结果表明PCV2的检出率为51.67%(31/60),PCV4的检出率为18.33%(11/60),混合感染检出率为16.67%(10/57),单一PCR及双重PCR检测结果符合率100%。本研究建立的双重PCR检测方法具有敏感性高、特异性强、重复性好等优点,适合对PCV2和PCV4鉴别诊断和检测。

    2021年08期 v.41;No.296 1490-1494页 [查看摘要][在线阅读][下载 583K]
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  • 区分NDV强弱毒株的抗鸡新城疫病毒La Sota株NP蛋白单克隆抗体1E3的制备与鉴定

    王赛楠;李利杰;赵振超;孙文杰;张世华;何春辉;李新生;

    因缺少快速区分鸡新城疫病毒(NDV)毒力强弱的方法而导致临床确诊困难,本研究使用纯化浓缩的NDV La Sota株作为免疫原,强化免疫6周龄BALB/c小鼠,经细胞融合及亚克隆,获得3株稳定分泌抗NDV单克隆抗体的杂交瘤细胞株:1E3、7A8、8F11。分泌的单克隆抗体均与La Sota株具有良好的特异性反应,而与禽流感病毒(AIV)、鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)、禽腺病毒(FAdV-4)均呈阴性反应。抗体分型测试显示,1E3和8F11为IgG1亚型,7A8为IgM亚型,其轻链皆为κ链。7A8对La Sota株具有一定的中和活性。用单抗1E3建立的间接ELISA方法可明确区分基因Ⅱ型的NDV弱毒疫苗La Sota株与基因Ⅸ型NDV强毒F_(48)E_9株和基因Ⅶ型NDV强毒HN_(09-68)株。经SDS-PAGE、Western blot和二级质谱测定,1E3是对应NDV La Sota株NP蛋白的单克隆抗体。可见,抗La Sota株NP蛋白单抗1E3的制备和以其为基础建立的间接ELISA方法,可快速区分NDV强毒株和弱毒疫苗株,这将为鸡新城疫快速诊断和防疫决策提供重要工具。

    2021年08期 v.41;No.296 1495-1500页 [查看摘要][在线阅读][下载 1221K]
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  • 大熊猫犬瘟热抗体间接ELISA方法的初步建立及应用

    潘广林;赵鹏鹏;高更更;雷颖虎;骆琛;王兴龙;

    为建立大熊猫犬瘟热血清抗体间接ELISA检测方法,用合成的犬瘟热病毒(canine distemper virus, CDV)H和F短肽作为包被抗原,分别以HRP标记的鼠抗大熊猫IgG Fc二抗、HRP标记兔抗犬IgG二抗、HRP标记SPA作为检测二抗,通过矩阵法优化抗原包被浓度、血清稀释度和酶标二抗稀释度,评估3种方法的符合率、敏感性和重复性,建立3种大熊猫犬瘟热血清抗体ELISA检测方法,并用该方法检测大熊猫2次免疫犬瘟热疫苗的血清抗体。结果显示,抗原最佳包被质量浓度为25 mg/L,血清最佳稀释度为1∶100,3种二抗的最佳稀释度分别1∶1 000,1∶1 000,1∶500,3种方法的符合率分别为100%,92%,100%,敏感性分别为1∶400,1∶100,1∶100,3种方法的重复性较好,批内和批间变异系数均小于10%。对大熊猫血清抗体的检测结果表明,所有血清样本的抗体效价均大于1∶100,50%的血清样本抗体水平相较一免有了显著升高。本研究对3种用于大熊猫犬瘟热血清抗体检测二抗进行评估,为大熊猫犬瘟热ELISA试剂盒的开发、流行病学监测以及疫苗免疫效力的评估提供支撑。

    2021年08期 v.41;No.296 1501-1505页 [查看摘要][在线阅读][下载 543K]
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  • 盖塔病毒E2结构域蛋白的原核表达及抗血清制备

    仇相书;史宁;朱翔宇;任世斌;张海森;李海;鲁会军;金宁一;

    甲病毒属病毒E2结构蛋白是一种保守的受体结合蛋白,包含与免疫原性、组织噬性及宿主感染范围相关的重要残基。本试验以盖塔病毒(Getah virus, GETV)SD17/09株为模板设计特异性引物,利用RT-PCR方法扩增E2结构域基因(E2d),扩增产物E2d连接至原核表达载体pET-22b(+)融合表达,利用SDS-PAGE及Western blot方法分析表达产物。以His-Bind亲和层析柱纯化E2d蛋白,免疫新西兰兔获得阳性血清,通过血清中和方法检测血清效价,并通过Western blot分析其活性。结果显示,在预期38 kDa处出现目的条带,表明E2d基因成功表达,表达产物以包涵体形式大量存在;免疫后24 d多抗血清中和效价达1∶4 096,能与重组蛋白E2d和GETV SD17/09株发生特异性反应。本试验成功应用大肠杆菌表达GETV E2d蛋白,表达的蛋白具有免疫原性,并获得兔源阳性血清,为开展GETV E2蛋白结构域的功能研究、诊断方法的建立和疫苗研发奠定基础。

    2021年08期 v.41;No.296 1506-1511页 [查看摘要][在线阅读][下载 668K]
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  • 单增李斯特菌谷氧还蛋白Grx负调控渗透转运系统OpuC转录

    李康;徐加利;孙静;宋厚辉;程昌勇;

    旨在通过构建单增李斯特菌(Listeria monocytogenes, LM)谷氧还蛋白(glutaredoxin, Grx,由lmo2344编码)的基因缺失株以研究其与渗透转运系统(OpuC)相关基因转录的调控关系。LM基因缺失株采用本实验室已建立的同源重组方法构建并筛选获得。利用实时荧光定量PCR(RT-PCR)和绿色荧光蛋白报告系统(FRS)比较LM野生株EGD-e和grx缺失株对渗透转运系统相关基因(opuCA、opuCB、opuCC和opuCD)的转录水平调控。结果表明,与野生株相比,grx基因缺失株中渗透转运相关基因opuCA/B/C/D的转录水平极显著上调(50倍以上)。此外,荧光报告系统也证实grx基因缺失确实导致上述被调控基因的启动子活性增强进而促使该基因转录明显上调。本研究首次表明LM Grx系统参与了渗透转运系统OpuC的转录调控,但该过程涉及的分子机制尚待深入探究。本研究有助于深入理解LM重要的氧化还原系统与其他应激耐受调控相关蛋白之间的调控关系,以及通过参与生物学过程介导细菌体外环境适应及宿主内感染的分子机制,对于防控食源性胞内菌感染和保障人类公共卫生具有重要意义。

    2021年08期 v.41;No.296 1512-1518页 [查看摘要][在线阅读][下载 2729K]
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  • 鸭疫里默氏杆菌三磷酸甘油醛脱氢酶与鸭血浆蛋白的结合作用

    高继业;彭俊杰;耿淑炎;黄伟;黎容红;李德龙;陈思怀;

    为了探讨鸭疫里默氏杆菌(R.anatipestifer)感染引起鸭炎性渗出反应的分子基础及可能机制,阐明R.anatipestifer感染致病的分子机理,本研究采用Dot-ELISA、Western blot和质谱技术分析R.anatipestifer分泌的三磷酸甘油醛脱氢酶(RaGAPDH)与鸭血浆蛋白成分的结合作用,以及R.anatipestifer感染鸭血浆蛋白成分的变化。结果显示,重组RaGAPDH可与鸭血浆中的纤溶酶原和富组氨酸糖蛋白(histidine-rich glycoprotein, HRG)结合,R.anatipestifer感染鸭血浆α2-巨球蛋白(α2-macroglobulin,α2-M)和α1酸性糖蛋白(α1 acidglycoprotein,α1-AG)含量显著增高(P<0.05), HRG含量显著下降(P<0.05)。推测R.anatipestifer产生的具有酶活性的GAPDH同源体RaGAPDH能与动物血浆纤溶酶原和HRG发生结合,这种结合可能导致其血液凝固系统/纤溶系统的平衡紊乱和抗凝血机能下降;R.anatipestifer感染可引发动物肝脏急性炎性反应和严重损伤,血浆α2-M、α1-AG含量显著增高和HRG含量显著下降(P<0.05),可能导致动物血液凝固系统/纤溶系统平衡的自我调节能力下降。但RaGAPDH能否引发动物弥漫性血管内凝血和微血栓的形成,以及R.anatipestifer感染引发的HRG含量水平显著下降是否与其分泌表达的RaGAPDH有关,还有待进一步研究证实。

    2021年08期 v.41;No.296 1519-1524页 [查看摘要][在线阅读][下载 1699K]
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  • 绵羊源溶血性曼氏杆菌的分离、鉴定及其生物学特性分析

    郜敏;杨有文;杨发龙;

    从四川省某绵羊场患有呼吸道疾病的动物中分离和鉴定溶血性曼氏杆菌,并对其血清学、lktA基因型、主要毒力因子和药物敏感性以及对小鼠致病性等进行分析。结果共分离获得19株溶血性曼氏杆菌,其中血清A1型7株、A2型11株。lktA基因型分析发现9株为lktA1型,7株为lktA4型,4株属于lktA8型,1株属于lktA6型。毒力相关基因检测表明17株均携带gcp和lktC基因,而gs60、tbpB、nmaA和adh基因的阳性比例分别为12/19,8/19,0/19,8/19。分属于A1和A2血清型的2个分离株,对小鼠的半数致死量为1.34×10~7,3.10×10~6CFU/mL。药敏试验结果显示,分离株对复方新诺明普遍耐药,对卡那霉素、氟苯尼考和丁胺卡那敏感。本研究结果丰富了我国羊源溶血性曼氏杆菌的生物学信息特征,有助于对其感染的有效防治。

    2021年08期 v.41;No.296 1525-1531页 [查看摘要][在线阅读][下载 1750K]
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  • 羊源产气荚膜梭菌多重荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用

    李一鸣;李丽;张凯悦;张彦明;姜艳芬;

    为了对羊源产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)进行快速检测并定量分型,根据GenBank中产气荚膜梭菌α、β、ε毒素基因序列,分别设计cpa、cpb和etx毒素基因的特异性引物及TaqMan探针,建立羊源产气荚膜梭菌A、B、C、D型多重荧光定量PCR检测方法。结果显示,该方法具有良好的敏感性、特异性和重复性。cpa-pMD18-T、cpb-pGEM-T和etx-pGEM-T质粒拷贝数检测限均可达1×10~(2 )拷贝/μL(3.1×10~(-7) mg/L),B型菌液检测限为5.0×10~2 CFU/mL,基因组DNA检测限为100μg/L;链球菌、沙门菌和大肠埃希菌等在相同条件下扩增均无扩增曲线;批内与批间3次重复试验,Ct值的CV值均小于4%。应用该方法对20份健康山羊粪便样品进行产气荚膜梭菌检测,结果显示共16份阳性样品,其中2份样品同时检测到A和D型菌,其他14份均为A型菌,样品含菌量为10~2~10~4 CFU/g。结果表明,本试验建立的多重荧光定量PCR检测方法不仅为产气荚膜梭菌引发疾病的生物安全提供快速便捷的技术支持,也为这些疾病的临床检测提供辅助手段。

    2021年08期 v.41;No.296 1532-1538页 [查看摘要][在线阅读][下载 4601K]
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  • 巨型艾美耳球虫微线蛋白3结构域蛋白的免疫保护作用

    刘佳斌;张杨;王茗悦;黄剑眉;靖传旭;宋小凯;徐立新;严若峰;李祥瑞;

    巨型艾美耳球虫是4种严重危害养禽业的鸡球虫之一。实验室前期研究发现,巨型艾美耳球虫微线蛋白3 (EmMIC3)能够与肠上皮细胞结合,经细胞ELISA、间接免疫荧光及子孢子侵入抑制试验发现,EmMIC3的5个结构域中EmMAR2与小肠上皮细胞结合能力最强,EmMAR5与小肠上皮细胞结合能力最弱。本研究经原核表达和纯化获得重组蛋白EmMIC3、EmMAR2和vMAR5,并制备了这3种蛋白的抗血清。通过分别注射重组蛋白和多克隆抗体评估3种蛋白抵抗巨型艾美耳球虫感染的免疫保护作用。结果显示:免疫EmMIC3、EmMAR2和EmMAR5均能够提高抗原特异性IgY抗体水平;重组蛋白免疫组中,EmMIC3和EmMAR2的抗球虫指数分别为180.70和70.82,而EmMAR5的抗球虫指数为137.69;重组蛋白抗血清免疫组中,EmMIC3和EmMAR2的抗球虫指数分别为180.49和164.60,而EmMAR5的抗球虫指数为137.37。上述结果表明,不管是重组蛋白免疫组还是重组蛋白抗血清免疫组,与对照组相比,EmMIC3和EmMAR2都具有明显的免疫保护效果,且MIC3的免疫保护效果最好,而EmMAR5则不具有免疫保护效果。结构域蛋白EmMAR2的免疫保护效果不及EmMIC3,启示虽然EmMAR2具有较好的免疫保护效果,但是要发挥更好的抵抗巨型艾美耳球虫感染的免疫保护效果,可能需要其他4种结构域蛋白的协同作用。

    2021年08期 v.41;No.296 1539-1545页 [查看摘要][在线阅读][下载 893K]
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研究论文_人兽共患病

  • 重组溶瘤腺病毒对肺癌干细胞的抑制作用

    李文杰;兰添;王茂鹏;李一权;尚超;肖朋朋;孙文超;金宁一;李霄;

    本研究利用重组溶瘤腺病毒作用于肺癌干细胞,探讨其对肺癌干细胞的抑制作用。试验将表达Apoptin蛋白的重组溶瘤腺病毒Ad-VT作用于肺癌干细胞后,采用CCK-8法检测肺癌干细胞的存活率,AnnexinⅤ-FITC/PI和JC-1染色检测重组溶瘤腺病毒诱导肺癌干细胞凋亡的作用,Transwell迁移试验及Biocoat侵袭试验检测肺癌干细胞迁移侵袭情况。结果表明,Ad-VT能降低肺癌干细胞的存活率和细胞线粒体膜电位,诱导肺癌干细胞发生凋亡,并且能够抑制肺癌干细胞的迁移侵袭能力,提示Ad-VT对肺癌干细胞具有抑制作用。

    2021年08期 v.41;No.296 1546-1551页 [查看摘要][在线阅读][下载 4216K]
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  • 山西省犊牛腹泻致病性大肠杆菌毒力因子筛查

    刘源;李红丽;闫益波;乔国峰;温永亮;郭锦龙;张国权;

    旨在对山西省肉牛场的致病性大肠杆菌进行毒力因子筛查,随机采集山西省33个肉牛场205头腹泻新生犊牛直肠拭子,使用PCR检测大肠杆菌的毒力基因(F5、F17、STa、LTII、eae、Stx1、Stx2、CNF1和CNF2);将牛场按照大肠杆菌毒力谱的种类与频率进行聚类分析,并将聚类结果进行空间描述。结果显示,各牛场新生犊牛采样时平均腹泻率为33.1%,共检测出101株含有毒力因子的大肠杆菌,其中F17和F5检出最多。根据不同基因组合,检测出18种毒力谱,广泛分布于所调查牛场,不同牛场的毒力谱呈现不同组合。聚类结果表明牛场可聚为4类,大部分毒力谱与产肠毒素性大肠杆菌相兼容。致病性大肠杆菌毒力谱的种类和频率与新生犊牛的腹泻率相关。本研究为山西省牛群致病性大肠杆菌毒力因子特征研究提供最新信息,对预警新生犊牛腹泻的暴发和治疗致病性大肠杆菌引起的犊牛腹泻具有重要意义。

    2021年08期 v.41;No.296 1552-1557页 [查看摘要][在线阅读][下载 715K]
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  • 浅绿色气球菌噬菌体vB_AviM_AVP编码蛋白的表达纯化和功能分析

    张昊;袭恒豫;毕斓婷;赵日虹;冀亚路;王心舞;王子晶;顾敬敏;韩文瑜;

    根据已报道的全球首个浅绿色气球菌噬菌体vB_AviM_AVP的基因组,通过比对分析对各个开放阅读框功能的预测,从中选取以下除裂解酶AVPL外可能具有裂解活性的蛋白基因ORF86、ORF90、ORF94、ORF98进行原核表达与纯化。试验表明,LysORF86、LysORF94和LysORF90可成功表达,但是仅在酶谱试验中对不同细菌表现出了活性;直接平板涂布滴板试验、利用高碘酸以及蛋白酶K处理菌体试验及混合蛋白活性检测试验中,均未表现出活性。本研究为全球首个浅绿色气球菌噬菌体vB_AviM_AVP的进一步研究奠定基础。

    2021年08期 v.41;No.296 1558-1563页 [查看摘要][在线阅读][下载 2305K]
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研究论文_基础兽医学

  • 抗蓖麻毒素精制免疫球蛋白的制备及免疫防治效果评价

    杨晓岚;李敏;谷宏婧;李欣昱;段跃强;范铁炯;李鑫;杨鹏辉;刘国凤;刘媛;闫芳;贺威;赵忠鹏;

    研制抗蓖麻毒素精制免疫球蛋白,即马抗蓖麻毒素免疫球蛋白F(ab′)_2制品,为蓖麻毒素中毒的防治提供特效药。利用传统方法,从蓖麻籽中提取、纯化脱毒蓖麻毒素,加入适量弗氏佐剂充分乳化,免疫马匹,测定免疫马匹血清中和抗体效价并采血,分离血清,按照免疫球蛋白F(ab′)_2生产工艺制备治疗性抗体成品,并对成品进行中和抗体效力检测、安全性检测及免疫防治效果评价。结果显示,纯化的蓖麻毒素抗原,经HPLC法测定纯度大于90%,腹腔注射对小鼠的半数致死量(LD_(50))约为6.38μg/kg;免疫马匹血清中和抗体效价达1∶64 000以上时,采血并制备F(ab′)_2成品,纯度在80%以上,中和抗体效价均超过6 000 U/mL;安全性符合现行《中国药典》要求,对蓖麻毒素中毒动物模型有很好的免疫防治效果。本研究建立了蓖麻毒素精制免疫球蛋白制品生产工艺,制备的成品符合现行《中国药典》要求,为蓖麻毒素中毒的防治提供了新的救命药。

    2021年08期 v.41;No.296 1564-1569页 [查看摘要][在线阅读][下载 585K]
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  • 子宫内膜炎奶牛血酮与炎性细胞因子的相关性

    张瑞雪;张博;赵辉;赵谜;郭延生;

    为了较全面揭示奶牛发生子宫内膜炎时血酮(KET)与炎性细胞因子的变化规律及相关性,本试验选择8头产后健康奶牛和8头子宫内膜炎奶牛,尾静脉采血,制备血浆。采用Nova Vet血酮仪检测各组奶牛全血中KET含量,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血浆中TNF-α、IL-1、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、IL-13、IL-18、IL-23和TGF-β的水平。结果显示,子宫内膜炎组奶牛血浆中TNF-α、TGF-β、IL-1、IL-4、IL-8、IL-10的含量极显著升高(P<0.01),KET、IL-6、IL-17、IL-18含量显著升高(P<0.05),而IL-13和IL-23的表达水平在两组之间无显著性差异(P>0.05)。KET与TNF-α、IL-1、IL-8、TGF-β、IL-4、IL-10之间呈显著性正相关(P<0.05),与IL-18水平之间呈极显著性正相关(P<0.01),说明奶牛产后能量负平衡可显著降低其免疫水平,是子宫内膜炎发生的因素之一。

    2021年08期 v.41;No.296 1570-1574页 [查看摘要][在线阅读][下载 255K]
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研究论文_临床兽医学

  • 5种中药多糖通过Keap1-Nrf2通路缓解代森锰锌氧化和卵巢毒性

    张林超;宫英阑;温冉;包佳鹭;张妍;王晓丹;

    为了探究中药多糖对代森锰锌(MCZ)诱导雌性小鼠氧化及卵巢毒性的缓解作用,将70只小鼠随机分为7组,每组10只。空白组每天分2次灌服0.2 mL去离子水,MCZ模型组每天灌服100 mg/kg MCZ和0.2 mL去离子水,中药多糖处理组每天灌服100 mg/kg MCZ及分别灌服200 mg/kg枸杞多糖(LBP)、黄芪多糖(APS)、甘草多糖(GP)、菟丝子多糖(CCP)和山药多糖(CYPS)。用药30 d后处死,收集血液、子宫和卵巢。统计子宫和卵巢指数;HE染色观察卵巢组织形态学变化;可见光法、TBA法和WST-1法分别检测血清中过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量;放射性免疫法检测血清中卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和雌二醇(E2)水平;酶联免疫吸附法(ELISA)检测子代雌鼠卵巢内雌激素受体α(ERα)、雌激素受体β(ERβ)含量;实时荧光定量PCR检测卵巢内NQO1、GcLc、Gstt2、HO1和GPx2 mRNA转录水平。结果显示,MCZ可以降低CAT、SOD活力和MDA、FSH、LH含量及ERα、ERβ表达,升高E2含量,下调NQO1、GcLc、Gstt2、HO1 mRNA转录水平,上调GPx2 mRNA转录水平;LBP、APS、CCP、CYPS和GP可在一定程度上缓解MCZ的影响。本研究表明,MCZ可通过Keap1-Nrf2通路对小鼠造成损伤,而中药多糖干预Keap1-Nrf2通路缓解MCZ毒性,其中GP效果最佳。

    2021年08期 v.41;No.296 1575-1582页 [查看摘要][在线阅读][下载 3240K]
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  • 大鼠70%肝缺血再灌注(IRI)合并部分肝切除对机体氧化应激和炎症反应的影响

    徐嘉元;张千振;朴晨曦;王月;刘涛;张建涛;王洪斌;

    为研究大鼠70%肝缺血再灌注(ischemia-reperfusion, IRI)合并部分肝切除损伤对机体氧化应激和炎症反应的影响,将48只SD大鼠随机分为假手术组和模型组,假手术组仅翻动肝叶,模型组肝中叶及左叶缺血30 min,再灌注前切除肝左叶,检测各组血清中ALT水平,氧化应激试剂盒检测血清中SOD、GSH-Px、MDA水平,ELISA法检测血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10水平。结果显示,模型组SOD、GSH-Px水平于再灌注后6,24 h较假手术组均显著性降低,MDA水平显著性升高;模型组TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10水平于再灌注后24,72 h较假手术组均显著性升高。结果表明,大鼠70%肝缺血再灌注合并部分肝切除损伤可导致机体氧化应激和炎症反应的发生,其机制可能与抗氧化酶水平的下调及促炎因子表达增强有关。

    2021年08期 v.41;No.296 1583-1588页 [查看摘要][在线阅读][下载 1645K]
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  • 藤茶及牛蒡子配伍对耳足致炎鼠的影响

    李晓青;张雷;赵雅欣;孙睿;雷雨;

    旨在研究藤茶及牛蒡子配伍对耳足致炎鼠的影响。将SPF级SD雄性大鼠及BALB/c雄性小鼠随机分组,分别设定空白对照组,低、中、高剂量组,观察大鼠棉球植入试验中肉芽肿净量及其血清中TNF-α、IL-6、C反应蛋白水平(CRP)、足趾肿胀试验中肿胀率水平,以及小鼠耳廓肿胀试验中耳廓肿胀率水平。结果显示,各剂量组均能有效降低大鼠肉芽肿净量及足趾肿胀率,其中中、高剂量组能显著降低致炎率。棉球植入大鼠血清中TNF-α、IL-6及CRP水平与样品呈现负相关性。中、高剂量组可有效降低小鼠耳廓肿胀率。藤茶与牛蒡子配伍可显著改善咽部症状,减轻致炎程度,改善机体TNF-α、IL-6及CRP水平,共同协同达到清咽效果。

    2021年08期 v.41;No.296 1589-1592+1597页 [查看摘要][在线阅读][下载 344K]
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  • 玉屏风多糖脂质体在雏鸡小肠的吸收特性

    徐志高;巫辅达;张先东;罗颖;康天灏;邓桦;杨鸿;

    为了研究玉屏风多糖脂质体(YPF-PL)在雏鸡小肠的吸收特性,取12只45日龄SPF雏鸡,建立雏鸡在体小肠循环灌流模型,采用柱前衍生化HPLC分析方法,检测循环回路中不同时间点的药物含量,分别考察雏鸡小肠全肠段、十二指肠、空肠和回肠对YPF-PL和玉屏风多糖(YPF-P)灌流4 h的吸收情况,并通过计算比较药物的累计吸收量及吸收动力学参数:吸收速率常数(Ka)、吸收转化率(A)、吸收半衰期(T_(1/2))及表观渗透系数(P_(app))。结果显示,在小肠全肠段考察中,雏鸡对YPF-PL的吸收总量显著高于传统剂型的YPF-P(P<0.05);雏鸡小肠对YPF-PL的吸收速率常数、转化率和表观渗透系数比YPF-P分别提高了35%,26%,20%,且均显著高于YPF-P(P<0.05);雏鸡小肠对YPF-PL的吸收半衰期比YPF-P缩短了26%,且显著低于YPF-P(P<0.05);在不同肠段考察中,YPF-PL和YPF-P吸收速率常数(Ka)和吸收转化率的大小顺序均为空肠>回肠>十二指肠;与YPF-P相比,YPF-PL在十二指肠、空肠、回肠的吸收速率常数(Ka)分别提高了17%,28%,12%,吸收转化率分别提高了15%,23%,19%,且均极显著高于YPF-P(P<0.01)。结果表明,YPF-PL和YPF-P在雏鸡十二指肠、空肠和回肠都有不同程度的吸收,吸收速率和单位吸收量大小顺序均为空肠>回肠>十二指肠,且与YPF-P相比YPF-PL能提高雏鸡小肠对YPF-P的吸收速率和单位吸收量,进而提高生物利用度,增强疗效。

    2021年08期 v.41;No.296 1593-1597页 [查看摘要][在线阅读][下载 351K]
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研究论文_动物科学

  • 蝉花多糖对肉鸡脂质代谢和免疫功能的影响

    李瑞萍;刘长国;张硕;董丽艳;王秋霞;徐时湘;李国勤;田勇;柴一秋;刘素贞;卢立志;

    为探究在雏鸡生长中添加蝉花多糖对鸡脂质代谢及免疫功能的影响,试验选取270只雁荡麻鸡,随机分成6组,公母各半,每组3个重复,每个重复15只。每只鸡分别于11~17日龄和25~31日龄灌服(1次/d),其中Ⅰ组(非免疫)和Ⅱ组(免疫)各灌服生理盐水,Ⅲ组灌服杆菌肽锌(50 mg/kg),Ⅳ~Ⅵ组分别灌服25,50,100 mg/kg的蝉花多糖,每只0.5 mL,试验期42 d。结果显示:Ⅳ~Ⅵ组血清中TC含量显著低于Ⅲ组(P<0.05),Ⅳ组TC含量和Ⅴ组TP含量显著优于Ⅰ~Ⅲ组(P<0.05),Ⅵ组TP含量和Ⅴ组GLB含量显著高于Ⅰ、Ⅱ组(P<0.05),Ⅵ组GLB含量和Ⅳ组TG含量显著优于Ⅰ组(P<0.05);Ⅳ~Ⅵ组脾脏指数和法氏囊指数高于Ⅲ组(P>0.05);Ⅴ组血清中免疫球蛋白A(IgA)含量显著高于Ⅰ、Ⅱ组,Ⅴ组血清中补体C3(C3)含量显著高于Ⅰ~Ⅲ组(P<0.05),Ⅳ组血清中补体C4(C4)含量显著高于Ⅰ、Ⅲ组(P<0.05);Ⅴ组血清中干扰素-γ(IFN-γ)含量、Ⅳ组血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量及Ⅳ~Ⅵ组血清中白介素-2(IL-2)含量均显著高于Ⅱ、Ⅲ组(P<0.05),Ⅴ组血清中TNF-α含量显著高于Ⅱ、Ⅲ组(P<0.05),Ⅴ、Ⅵ组血清中白介素-4(IL-4)含量显著高于Ⅱ组(P<0.05)。结果表明,蝉花多糖能提高雁荡麻鸡脂质代谢和免疫能力。本试验条件下,蝉花多糖中剂量组(50 mg/kg)效果最佳。

    2021年08期 v.41;No.296 1598-1603页 [查看摘要][在线阅读][下载 153K]
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  • 引起人工授精种鸡产蛋下降的鸭源鸡杆菌的分离鉴定

    张玉杰;刘东;孙宁;刘红祥;高天佐;郭玉广;于静;袁飞;宋姗姗;王玉超;钟声;马冬;张宇龙;杜元钊;

    自2000年以来,我国不同地区经人工授精的蛋种鸡和肉种鸡在开产后出现产蛋下降的情况逐年增加。为确定引起该病的病原,本研究从山东、辽宁、河南地区的蛋种鸡和肉种鸡场采集发病样品66份,进行病毒和细菌的分离鉴定。结果显示,所有样品中均未发现疑似病毒和支原体,而鸭源鸡杆菌检出率高达100%。对分离株16S rRNA基因序列进行核苷酸比对和遗传进化分析,结果表明所有分离株16S rRNA基因核苷酸高度同源,与已报道的鸭源鸡杆菌同源性达99.8%以上,处于同一遗传进化分支。动物回归试验结果表明,135日龄开产母鸡经生殖道2次接种鸭源鸡杆菌5 d后开始减料、产蛋下降,个别鸡精神沉郁,但无死亡现象,剖检主要表现为输卵管囊肿,卵泡破裂、变形以及肝脏黄色坏死,与自然发病症状一致。由此确定,引起人工授精种鸡产蛋下降的病原为鸭源鸡杆菌。

    2021年08期 v.41;No.296 1604-1611页 [查看摘要][在线阅读][下载 2254K]
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  • 牦牛KAT8基因在组织及卵泡发育过程中的表达

    海卓;熊显荣;马鸿程;张贺;闵星宇;李键;

    探究组蛋白乙酰化酶8(KAT8)在牦牛卵泡发育及卵母细胞成熟过程中的表达规律,为深入探讨KAT8在雌性牦牛生殖过程中的作用机制提供参考。采集3~5周岁成年未妊娠母牦牛卵巢,分离培养出生发泡时期(GV)、第1次减数分裂中期(MⅠ)和第2次分裂中期(MⅡ)的卵母细胞,分别提取上述3个时期卵母细胞总RNA,反转录获得cDNA。以卵巢cDNA为模板,采用分段扩增方法,利用RT-PCR技术克隆牦牛KAT8基因编码区(CDS)序列,运用相关生物信息学分析软件预测KAT8编码蛋白的结构功能。利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测KAT8 mRNA在牦牛卵巢、肾脏、胃、小肠、肌肉、心脏、子宫、脾脏、肺脏和肝脏组织及GV、MⅠ、MⅡ期卵母细胞中的相对表达量,采用免疫组织化学技术分析KAT8在牦牛卵泡发育不同时期的表达定位。结果显示,克隆出牦牛1 938 bp KAT8基因,其中CDS区全长为1 377 bp,共编码458个氨基酸。物种进化树结果表明,牦牛与黄牛、野牛、绵羊及山羊的核苷酸序列同源性较高,分别为99.64%,99.27%,98.33%,98.04%。KAT8在牦牛各组织中广谱表达,肌肉、心脏和卵巢中的表达量相对较高,极显著高于其他7个组织(P<0.01),其中肌肉和心脏中的相对表达量显著高于卵巢组织(P<0.05)。免疫组织化学检测发现,KAT8在各发育阶段的牦牛卵泡中均有表达,主要定位于卵母细胞及颗粒细胞,卵泡膜细胞中表达相对较少。在卵母细胞减数分裂过程中,KAT8表达水平呈下降趋势,GV期卵母细胞KAT8 mRNA表达量相对较高,但与MⅠ和MⅡ期均无显著性差异(P>0.05)。KAT8基因在遗传进化过程中高度保守,并在牦牛卵泡发育及卵母细胞减数分裂进程中呈现动态表达模式,提示KAT8参与卵泡发育及卵母细胞减数分裂成熟过程。

    2021年08期 v.41;No.296 1612-1619页 [查看摘要][在线阅读][下载 3187K]
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  • 超表达SRD5A2基因对山羊卵巢颗粒细胞增殖和产羔相关基因表达的影响

    洪磊;陈祥;唐文;周志楠;

    旨在探究类固醇5α还原酶2(SRD5A2)基因对卵巢颗粒细胞增殖和山羊产羔性状相关基因表达的影响。选取健康黔北麻羊母羊6只,采集卵巢组织进行卵巢颗粒细胞培养及提取组织中的总RNA反转录为cDNA,克隆黔北麻羊SRD5A2基因CDS区全长序列,进一步构建SRD5A2基因真核表达载体,转染至卵巢颗粒细胞。采用免疫荧光法鉴定培养细胞为卵巢颗粒细胞,CCK-8法检测细胞增殖情况,RT-qPCR检测SRD5A2、BMP15、GDF9、BMPR-1B和FSHB的mRNA表达水平。CCK-8结果发现,超表达SRD5A2基因在6,12,24 h显著促进细胞增殖(P<0.05),48 h达到极显著促进作用(P<0.01);RT-qPCR结果显示,转染试验组SRD5A2基因mRNA表达水平极显著高于空白组(P<0.01),产羔性状相关GDF9基因mRNA表达水平显著高于空白对照组(P<0.05),BMPR-1B、BMP15、FSHB基因mRNA表达水平极显著高于空白对照组(P<0.01)。推测超表达SRD5A2基因可促进产羔相关基因BMPR-1B、BMP15、GDF9、FSHB在卵巢颗粒细胞表达。本研究成功克隆黔北麻羊SRD5A2基因编码区,构建pEGFP-N3-SRD5A2真核表达载体,并成功在卵巢颗粒细胞中表达,检测SRD5A2基因对黔北麻羊卵巢颗粒细胞增殖及产羔性状相关基因表达的影响,为进一步研究SRD5A2基因对黔北麻羊产羔性状影响提供基础。

    2021年08期 v.41;No.296 1620-1626+1633页 [查看摘要][在线阅读][下载 1483K]
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综述

  • 猪圆环病毒2型感染及复制影响因素

    方满新;

    猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)与猪的一系列综合征即猪圆环病毒相关疾病(porcine circovirus associated disease, PCVAD)相关,给养猪业造成了重大经济损失。现就近年来影响PCV2感染与复制的多种不同的宿主因素、外源因素及病毒自身因素等最新研究进展进行综述。

    2021年08期 v.41;No.296 1627-1633页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K]
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  • H5N6亚型禽流感的流行特点与防控要点

    郭康康;张诚;崔欢;孟利佳;张博;陈立功;张春茂;刘聚祥;郭振东;董世山;

    H5N6亚型禽流感病毒(AIV)于2013年在我国家禽中首次出现,2014年报道H5N6亚型AIV感染人案例,同年H5N6亚型取代H5N1亚型成为优势毒株,也是目前我国家禽中主要流行的血清亚型之一。H5N6亚型禽流感疫情不仅对家禽养殖业造成巨大经济损失,同时也对公共健康构成重大威胁,现对H5N6亚型AIV的病原学、致病性、传播途径以及国内外H5N6亚型AIV的流行特点进行综述,并提出防控措施建议,以期为H5N6亚型AIV的预防控制提供理论基础,保障公共卫生安全。

    2021年08期 v.41;No.296 1634-1638页 [查看摘要][在线阅读][下载 287K]
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  • A型流感病毒M基因的研究进展

    乔树苗;顾敏;刘秀梵;

    M基因是A型流感病毒基因组的第7个节段,全长1 027个碱基,进化上可被划分为7个特有宿主谱系:人谱系Hu1、Hu2,禽谱系Av1、Av2,猪谱系Sw1、Sw2和犬/马谱系CE。M基因主要编码基质蛋白M1和离子通道蛋白M2,这2种结构蛋白在A型流感病毒的生命周期中具备多种功能。现简要综述A型流感病毒M基因的遗传进化特点以及M1和M2蛋白的结构与功能,以期为A型流感病毒的相关机制研究提供参考。

    2021年08期 v.41;No.296 1639-1644页 [查看摘要][在线阅读][下载 259K]
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  • A型塞内卡病毒研究进展

    廖迎新;范锦戴;张梦茹;刘晨晨;章洋溢;孙显月;陈金顶;赵明秋;

    A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA),也称为塞内加谷病毒(Seneca Valley virus, SVV),是单股正链RNA病毒,属于小RNA病毒科塞内卡病毒属成员。SVA感染可引发母猪水泡性相关疾病,并可导致新生仔猪急性死亡,严重影响养猪生产。自2015年广东省发生SVA感染以来,我国多省份陆续有感染报道,如何有效防控SVA感染是养猪从业人员须面对的问题。现拟对SVA流行情况、感染免疫机理、诊断及疫苗研发等方面进行综述,旨在为SVA防控提供有效信息。

    2021年08期 v.41;No.296 1645-1650+1657页 [查看摘要][在线阅读][下载 606K]
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  • XTEN修饰延长多肽药物半衰期研究进展

    于爽;张营;许祺珺;裴志花;马红霞;

    XTEN是一种非结构化、亲水性、可生物降解的蛋白质聚合物,有较大的流体动力学体积且带负电荷,通过基因工程方法将多肽药物与XTEN进行融合表达,能够增强肽类药物的稳定性和溶解性。因此,XTEN蛋白修饰技术常被应用于肽类和蛋白质药物的研究中,以延长药物的半衰期。现就XTEN蛋白修饰技术在延长多肽药物半衰期方面的研究做一综述,以期为多肽药物药效和稳定性的提升提供理论依据。

    2021年08期 v.41;No.296 1651-1657页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K]
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  • 蛋鸡脂肪肝出血综合征及其分子机制的研究进展

    曾文惠;曾庆节;殷超;杨小璇;王玉洁;茹盟;刘佳婷;谢贤华;梁海平;魏庆;黄建珍;

    蛋鸡脂肪肝出血综合征(fatty liver hemorrhage syndrome, FLHS)是一种常见的慢性营养代谢性疾病,主要受到营养、遗传、激素等多种因素的调控。患病后的鸡肝脏内会有大量脂肪沉积,产蛋量出现急速下滑,这极大地影响了养禽业的发展。目前,它的确切发病分子机制尚未明晰。现通过论述禽类脂质代谢特点,分析影响FLHS产生的可能因素及防治方法,并主要针对与FLHS有关的几种调控机制如AMPK、JAK-STAT及表观遗传调控的研究进展进行综述,以期为FLHS防治及未来的研究方向提供参考与思路。

    2021年08期 v.41;No.296 1658-1665页 [查看摘要][在线阅读][下载 182K]
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  • 干扰素诱导的四肽重复序列(IFIT)基因家族蛋白抗病毒作用机制研究进展

    许凡;党文;田宏;郑海学;

    机体在病毒感染后激活自身先天性免疫反应,表达大量干扰素(interferon, IFN),这些干扰素进一步激活JAK-STAT通路,从而诱导表达一类干扰素刺激基因(IFN stimulated genes, ISGs),干扰素诱导的四肽重复序列(interferon-induced proteins with tetratricopeptide repeats, IFIT)基因家族就是其中之一。IFIT基因家族蛋白可通过抑制病毒基因组复制和蛋白转录来发挥抗病毒活性,在保护宿主细胞正常生长、发育、代谢和繁殖方面发挥重要功能。本研究就目前IFIT基因家族的基因结构、蛋白特征和抗病毒作用机制的研究进展进行总结,为后续深入研究IFIT基因家族天然免疫机制,制定更加科学有效的思路提供参考。

    2021年08期 v.41;No.296 1666-1672页 [查看摘要][在线阅读][下载 2022K]
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