简讯

  • 《中国兽医学报》征稿简则

    <正>《中国兽医学报》1981年创刊,原名《兽医大学学报》,是由教育部主管吉林大学主办的全国性专业性学术期刊,是国内畜牧兽医专业最具影响力的权威性核心期刊,自创刊以来一直被列为中文核心期刊和中国科技核心期刊。常设栏目:研究论文(预防兽医学、人兽共患病、基础兽医学、临床兽医学和动物科学),综述及简讯等。主要报道动物医学、动物科学及其相关学科的最新研究成果与动态等。本刊为月刊,A4开本,每月15日出版,国内外公开发行。1.研究论文应按学术论文的一般编写格式撰写,并须有中、英文摘要和关键词(中英文关键词一一对应,3~8个);题名要简洁明确,尽量不用"浅析、初步和研究(research,study on)"等没有实际意义的词,以及非公知公认的缩写词、符号及外来语等。作者姓名的汉语拼音按姓字母全大写,名首字母大写的形式,如:

    2021年12期 v.41;No.300 2296页 [查看摘要][在线阅读][下载 210K]
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研究论文_预防兽医学

  • 规模化种猪场口蹄疫病免疫净化及效果评估

    刘威;单爱婷;袁芳艳;周丹娜;赵海忠;刘泽文;高婷;郭锐;杨克礼;孙裴;田永祥;

    为推动口蹄疫病的净化工作,本研究通过集成疫苗免疫、免疫程序调整、检测、监测、淘汰及生物安全等技术,通过5年的严格实施,在湖北和安徽某种猪场成功净化了猪口蹄疫病,建立了阴性猪群。对采集的血液、扁桃体、唾液和环境样品进行了血清学/病原学检测,结果显示安徽某种猪场3ABC抗体阳性率由7.9%降至0.0%,O型抗体阳性率从81.3%提升到94.3%;湖北某种猪场3ABC抗体阳性率始终维持在0.0%,O型抗体阳性率从89.7%提升到93.0%,病原学检测均为阴性。上述结果表明,本研究采取的规模化种猪场口蹄疫免疫净化措施效果显著,具有推广应用价值。

    2021年12期 v.41;No.300 2299-2303页 [查看摘要][在线阅读][下载 1912K]
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  • 表达猪δ冠状病毒S1蛋白植物乳杆菌的构建及验证

    郝嘉翼;李乐天;张和平;陈永福;金宁一;王茂鹏;李昌;

    本研究拟构建猪δ冠状病毒(PDCoV)S1蛋白的重组植物乳杆菌。通过PCR方法扩增含1320信号肽和DCpep优化的PDCoV S1基因,利用无缝克隆技术将扩增片段克隆至植物乳杆菌表达载体pSIP411,并将pSIP411电转至宿主乳酸乳球菌NZ3900,扩增后提取质粒并验证,获得重组质粒NZ3900:pSIP411-PDCoV S1。将重组质粒电转入植物乳杆菌LP18,获得重组植物乳杆菌LP18:pSIP411-PDCoV S1,对诱导时间、诱导剂质量浓度、诱导温度等表达条件进行优化,以获得最佳表达条件。结果显示,成功扩增出1 939 bp经过修饰和优化的目的基因PDCoV S1,成功构建了重组植物乳杆菌LP18:pSIP411-PDCoV S1。Western blot、流式细胞术、免疫荧光等检测方法表明重组蛋白能够在重组植物乳杆菌中表达,最佳表达条件:诱导时间为6 h、诱导剂质量浓度为150μg/L、诱导温度为33℃。本试验成功构建了1株高表达PDCoV S1蛋白的植物乳杆菌,为PDCoV口服候选疫苗的研制奠定基础。

    2021年12期 v.41;No.300 2304-2310+2369页 [查看摘要][在线阅读][下载 1619K]
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  • 血清1型禽腺病毒JS2017株感染性克隆构建及病毒拯救

    张小荣;王延龙;郭梦娇;张成成;薄宗义;曹永忠;吴艳涛;

    取本实验室前期分离鉴定的1株非致病性血清1型禽腺病毒(FAdV-1)JS2017株,在LMH细胞扩大培养后提取病毒全基因组DNA,PCR分别扩增基因组左端1 186 bp和右端1 130 bp序列作为同源臂并克隆进质粒SuperCos-1内,成功构建了质粒pCos-UD。质粒pCos-UD线性化后与病毒全基因组DNA共转化入大肠杆菌BJ5183内,通过同源序列间发生同源重组,将完整病毒基因组DNA插入质粒载体中成功构建感染性克隆pCos-FAdV1。分别针对病毒基因组不同部位设计引物进行PCR检测,同时配合限制性内切酶酶切图谱分析确认感染性克隆中已插入完整的病毒基因组序列。通过AscⅠ酶切,从感染性克隆载体中释放完整FAdV-1基因组DNA片段,利用脂质体转染试剂转染入LMH细胞内,成功拯救出病毒cFAdV-1,病毒生长曲线的测定结果显示拯救病毒与亲本病毒JS2017株具有相似的复制能力。本研究中所构建的FAdV-1感染性克隆为进一步开发以FAdV-1为载体的禽用基因工程疫苗提供反向遗传操作技术平台。

    2021年12期 v.41;No.300 2311-2317页 [查看摘要][在线阅读][下载 2356K]
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  • REV感染对SPF雏鸡胸腺细胞凋亡及BCL-2的影响

    吴文杰;赵晨辉;边洋;高雪丽;刘超男;吕晓萍;顾先哲;郑世民;

    为了探究禽网状内皮组织增生病病毒(reticuloendotheliosis virus, REV)感染无特殊病原体(specific pathogen free, SPF)雏鸡后,SPF雏鸡胸腺细胞凋亡的动态变化及细胞凋亡与B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(B cell lymphoma/lewkmia-2,BCL-2) mRNA和蛋白表达的相互关系,将60只1日龄SPF雏鸡随机分为对照组和REV感染组,在病毒感染后1,7,14,21,28,42 d分别采集上述2组雏鸡的胸腺,应用TUNEL法测定胸腺细胞的原位凋亡变化,用间接ELISA法和免疫组织化学法分别测定BCL-2蛋白含量及阳性细胞数量,用qRT-PCR检测BCL-2的mRNA表达。结果发现,与对照组雏鸡比较,REV感染雏鸡的胸腺细胞凋亡数量在整个试验期间均出现增多,且在病毒感染后21,28 d明显增多(P<0.05或P<0.01)。与此同时,BCL-2的mRNA表达、蛋白含量以及BCL-2阳性细胞数量均增多,并在病毒感染后21,28 d显著增多(P<0.05或P<0.01)。上述结果表明,REV感染的SPF雏鸡胸腺细胞BCL-2 mRNA表达和蛋白含量的增加与病毒感染导致的胸腺细胞凋亡密切相关,胸腺细胞凋亡的增加是REV感染所致雏鸡细胞免疫功能低下的直接因素。

    2021年12期 v.41;No.300 2318-2324页 [查看摘要][在线阅读][下载 2082K]
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  • 1株鸭源H1亚型禽流感病毒的分离鉴定与全基因遗传进化分析

    张鑫煜;才天宇;赵颖;葛志闯;徐凡;顾欣怡;徐欣然;王晓泉;顾敏;

    对2018年分离自江苏地区某活禽市场家鸭体内的1株H1亚型禽流感病毒进行了全基因组序列测定和遗传进化分析。BLAST检索结果显示,该分离株的HA、NA基因分别与A/pintail/Taiwan/WB2478/2017(H1N3)和A/chicken/Yuhuan/YH14/2016(H1N2)具有最高的核苷酸一致性,表明其为H1N2亚型,命名为A/duck/Huaian/0151/2018(H1N2)。进一步结合各基因的系统发生分析,发现该0151株的6个内部基因均与水禽群中的多种亚型低致病性禽流感病毒亲缘关系密切,其中PB2和NS基因分别与国内2013年的鸭源H7N3和H7N7病毒高度同源。关键氨基酸位点分析显示,该病毒HA蛋白裂解位点处的基序为具有低致病性特征的PSIQSR↓GLF,受体结合位点226Q与228G提示其亲嗜禽类受体;NA蛋白未出现可能导致病毒在陆禽中适应性增强的茎部氨基酸缺失;PB2蛋白也未发生E627K、D701N等与对小鼠毒力增强有关的突变。综上所述,0151分离株基因组来源复杂,可能由不同亚型低致病性禽流感病毒发生重组而形成,但尚未出现利于其宿主范围扩大的重要分子标记。该研究结果将为H1亚型禽流感病毒的流行病学监测提供参考。

    2021年12期 v.41;No.300 2325-2332页 [查看摘要][在线阅读][下载 4992K]
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  • 1株鹅星状病毒分子进化分析及纤突蛋白多克隆抗体的制备

    伍辉吉;赵丹;陈济铛;张溢珊;朱婉君;张济培;

    以2018年分离鉴定的1株鹅星状病毒为研究对象(LHC株),采用分子克隆方法获得病毒衣壳蛋白基因序列,通过生物信息学方法分析分离株分子进化情况与纤突蛋白变异情况,构建纤突蛋白原核表达质粒对纤突蛋白进行原核表达,免疫新西兰白兔制备兔抗纤突蛋白多克隆抗体,以原核表达的衣壳蛋白验证其反应活性。结果显示,LHC株为鹅源星状病毒2型毒株,第425~665位氨基酸残基为衣壳蛋白纤突结构,2014—2018年不同地区分离到的鹅星状病毒2型毒株的纤突蛋白享有很高的序列及结构相似性,表明2014—2018年中国不同地区间的鹅星状病毒2型毒株尚未发生明显变异。制备的兔抗纤突蛋白血清可与纤突蛋白及衣壳蛋白特异性结合,表明重组纤突蛋白具有良好的免疫原性,制备的兔抗纤突蛋白多克隆抗体具有良好的反应活性。为鹅星状病毒纤突蛋白功能研究、血清学检测方法的建立以及亚单位疫苗的制备奠定理论基础。

    2021年12期 v.41;No.300 2333-2339页 [查看摘要][在线阅读][下载 1393K]
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  • 犬细小病毒、犬腺病毒Ⅰ型和犬腺病毒Ⅱ型三联PCR诊断方法的建立

    于永乐;王吉贵;苏俊;杨双双;刘莹;李沛然;李兆达;刘维全;

    旨在建立可同时检测犬细小病毒(canine parvovirus, CPV)、犬腺病毒I型(canine adenovirus typeⅠ,CAV-Ⅰ)和犬腺病毒Ⅱ型(canine adenovirus typeⅡ,CAV-Ⅱ)的PCR诊断方法,分别将3种病毒基因组序列进行同源性比对,选择高同源区段,应用Primer Primier 5.0计算机软件设计并合成了2对特异性扩增引物,目的片段大小分别为670 bp(CPV)、497 bp(CAV-Ⅰ)和1 019 bp(CAV-Ⅱ)。分别提取CPV、CAV-Ⅰ和CAV-Ⅱ细胞培养物的DNA,进行三联PCR扩增试验。结果表明,所建立的单项PCR及二联PCR扩增良好,其产物经测序比对与引物扩增序列完全一致。在此基础上,优化三联PCR扩增试验条件,成功建立了可同时检测CPV、CAV-Ⅰ和CAV-Ⅱ的三联PCR诊断方法。并对其特异性和灵敏度进行检测,三联PCR最低检测限度为0.16 pg总DNA,而对犬副流感病毒和犬瘟热病毒的PCR检测结果均为阴性。对送检的20份病料进行检测,结果显示15份为CPV阳性,5份为CAV-Ⅰ阳性,1份为CAV-Ⅱ阳性。

    2021年12期 v.41;No.300 2340-2344页 [查看摘要][在线阅读][下载 4098K]
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  • 马疱疹病毒1型TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立

    胡月;刘建华;王雪竹;车传忠;吴桂灵;加尔肯;冉多良;

    为快速准确地检测马疱疹病毒1型(equine herpesvirus 1,EHV-1),本研究根据EHV-1基因组序列进化分析筛选出特异性较高的ORF68基因的保守区域设计引物与探针,建立了TaqMan实时荧光定量PCR检测方法。结果显示该方法线性关系良好,相关系数为0.999;灵敏度高,最低检测量为10.2拷贝/μL,比常规PCR敏感1 000倍;特异性强,检测EHV-2、EHV-4、EHV-5、马动脉炎病毒和马流感病毒均无交叉反应;重复性好,组内及组间样本检测的Ct值均小于等于2%;对2020年收集的60份伴有呼吸道症状的马匹鼻试子进行检测分析显示本方法的阳性检出率(26.67%)高于SYBR GreenⅠ荧光定量PCR(23.33%)和常规PCR(21.67%)。本研究建立了一种快速、灵敏、稳定、特异性强的TaqMan荧光定量PCR检测方法,可用于EHV-1的快速诊断和核酸定量检测,为EHV-1的防控工作提供了有力手段。

    2021年12期 v.41;No.300 2345-2350页 [查看摘要][在线阅读][下载 4133K]
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  • 从内蒙古绵羊和骆驼寄生蜱中检测到鸽圆环病毒(英文)

    孔云逸;燕超;张刚;蔡玉荣;何彪;李勇;

    目前,圆环病毒(circovirus)是已知能够感染动物的最小的DNA病毒之一。在本研究中,通过高通量测序分析了采集自中国内蒙古绵羊和骆驼体表寄生的亚洲璃眼蜱(Hyalomma asiaticum)和草原革蜱(Dermacentor nuttalli),检测在这2种蜱虫中是否存在圆环病毒,并通过反向半巢式PCR扩增得到了1个拥有2 042个碱基对的环状单链DNA(ssDNA)完整基因组序列。进一步分析表明,该环状基因组有2个主要的开放阅读框(ORF),推定其分别编码复制酶(Rep)和衣壳蛋白(Cap)。序列分析和系统发育分析表明,该圆环病毒属于鸽圆环病毒。综合分析表明,内蒙古地区蜱虫中携带有鸽圆环病毒,该结果为深入探索鸽圆环病毒在内蒙古地区的流行情况以及内蒙古地区蜱虫携带病原体积累了数据。

    2021年12期 v.41;No.300 2351-2356页 [查看摘要][在线阅读][下载 1628K]
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  • 吉林省规模化猪场断奶仔猪大肠杆菌分离鉴定与耐药表型及耐药基因检测

    冀亚路;姜秋杰;袭恒豫;张昊;毕斓婷;陈椿桦;付殿国;孙长江;冯新;顾敬敏;韩文瑜;

    为了解"禁抗"前吉林省不同地区规模化生猪养殖场耐药现状以及耐药基因存在情况,本研究对吉林省20个市(县)35个规模化生猪养殖场断奶仔猪的粪便样本进行大肠杆菌分离鉴定、药物敏感性测定以及耐药基因检测,共采集粪便样本1 144份(994份腹泻粪便样本,150份健康粪便样本),通过平板划线、16S rRNA测序以及生化鉴定,共分离到892株大肠杆菌,总分离率为77.97%。药物敏感性测定结果表明,大肠杆菌分离株存在严重的多重耐药性,其中对β-内酰胺类、大环内酯类、四环素类、磺胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类以及氯霉素类抗生素耐药率较高。相比之下,大肠杆菌分离株对头孢类和多磷类抗生素耐药率较低,未发现多黏菌素耐药菌株。对不同猪场的175株大肠杆菌分离株进行耐药基因检测,共检出15种耐药基因,bla_(TEM)(30.85%)、floR(57.14%)、aac(3)-Ⅰb(36.57%)、ant(3)-Ⅰa(66.28%)、aac(3)-Ⅱb(40.57%)、sulⅠ(37.71%)以及aac(6)-Ⅰb(41.71%)检出率较高。其中,含有2类以上抗生素耐药基因的大肠杆菌比例高达82.28%(144/175)。本研究结果表明,吉林省猪场大肠杆菌存在严重的多重耐药性,并携带多种耐药基因,为临床用药、进一步研究大肠杆菌耐药分子机制以及"禁抗"前了解吉林省大肠杆菌耐药情况提供依据。

    2021年12期 v.41;No.300 2357-2363页 [查看摘要][在线阅读][下载 1483K]
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  • 致猪脑膜炎绿色气球菌的分离鉴定与16S rRNA基因序列遗传进化分析

    蒋增海;孙浩;谢静静;王紫晗;徐耀辉;何启盖;

    为了确定河南省豫西某规模化猪场仔猪发生脑膜炎死亡的病因,无菌采集病料进行细菌的分离培养,通过染色镜检、生化试验和16S rRNA基因序列同源性分析对分离细菌进行鉴定,采取K-B法对分离菌株进行药敏试验。结果显示,从送检3头病死仔猪的脑部组织,以及其中2头病死仔猪的膝关节液,共分离到5株绿色气球菌,命名为P1、T1、P2、T2和P3。16S rRNA基因序列遗传进化分析表明,分离菌株P1、P2、T2、P3属于同一分支,与分离菌株P3亲缘关系较远。药敏试验结果表明,分离菌株对复方新诺明、四环素、头孢曲松耐药率为100%(5/5),对氧氟沙星、头孢噻肟、红霉素耐药率为80%(4/5),对氯霉素、环丙沙星等敏感率相对较高。结果表明,绿色气球菌可能对猪具有致病性,能够导致猪的脑膜炎和关节炎,对兽医临床常用药物耐药性严重,可能导致治疗失败。

    2021年12期 v.41;No.300 2364-2369页 [查看摘要][在线阅读][下载 1523K]
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  • 羊源土曲霉的鉴定及致病性

    向益;张桦;王利;魏勇;俄木曲者;苗斌;陈勇;

    通过形态学及PCR扩增ITS基因鉴定1株疑似羊源土曲霉(命名为MSF2株),并扩增其毒力因子;通过腹腔注射MSF2菌株孢子悬液感染小鼠,用试剂盒检测血清生化指标;PCR扩增各组织ITS基因及GMS染色观察霉菌在各组织的分布;HE染色观察各组织病理变化。结果显示,MSF2菌株与土曲霉形态特征一致;扩增ITS基因得到595 bp的片段,与GenBank中登录的土曲霉(MN429211.1)同源性为99.81%;综合鉴定MSF2菌株为土曲霉(Aspergillus terreus)。检测出分生孢子黑素(Alb1)、小G蛋白(Rho1)、蛋白激酶A调节亚基(PKAR)、过氧化氢酶1(Cat1)、碱性蛋白酶(Alp2)、核糖核酸酶(AspF1)毒力基因。试验组小鼠精神萎靡、食欲下降;腹腔积液,肾脏、脾脏肿大,肺脏出血,小肠黏膜出现红色血栓;血清白蛋白(ALB)含量降低(P<0.05),碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、球蛋白(GLB)、尿素(UREA)、肌酐(CREA)和尿酸(UA)含量升高(P<0.01);心脏、肝脏、脾脏等组织均扩增出ITS基因;心脏、肝脏、脾脏等组织均有被染成的黑色菌丝出现;心肌细胞肿大,玻璃样变;肝脏细胞肿胀变性、坏死,中央静脉周围炎性细胞聚集;脾脏红髓区充血,淀粉样变性;肺泡上皮细胞脱落,炎性细胞浸润;肾小管上皮细胞坏死、脱落;小肠部分绒毛脱落,肠腺内充血。结果表明,MSF2菌株是土曲霉,且对小鼠具有较强致病性,研究结果为土霉菌病的诊断和防治提供参考资料。

    2021年12期 v.41;No.300 2370-2376+2390页 [查看摘要][在线阅读][下载 4181K]
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  • 吲哚放线杆菌AIFJ1607株全基因组测序及耐药特性分析

    车勇良;陈秋勇;陈如敬;吴学敏;王隆柏;刘玉涛;周伦江;

    研究旨在探究吲哚放线杆菌AIFJ1607株的多重耐药机制。首先采用生化试验和16S rRNA的测序分析来鉴定细菌种类,然后应用药敏和MIC试验来分析20种抗生素的敏感性,再次采用全基因组测序和生物信息学方法来分析细菌的全基因组序列特征和耐药特性,最后分离纯化细菌质粒并测序来分析该质粒特征。结果显示,生化鉴定和16S rRNA测序分析结果显示该菌生长需要NAD或X因子的参与,过氧化氢酶和吲哚为阳性,尿素酶和cAMP试验为阴性,且16S rRNA序列与吲哚放线杆菌具有99%的同源性。药敏试验结果显示该菌对庆大霉素、妥布霉素、大观霉素、链霉素、新霉素、卡那霉素、青霉素、头孢、氯霉素、氟苯尼考、磺胺、四环素、博莱霉素、甲硝唑和恩诺沙星等15种抗生素耐药。全基因组序列分析结果显示了13种耐药基因,分别为ble、NimC/NimA、tetB、norA、bla_(ROB-)_1、sul2、Cat3、aph33ib、aac(3)-Ⅱa、aph33ib、aph6id、aph3ia、ant3ia,另外还有一种砷抑制剂arsR基因。并且发现了多种插入序列(IS),分别为IS6、IS10、IS30、ISApl1和ISApl4。质粒序列分析结果显示质粒pAIFJ1含有氟苯尼考耐药基因floR,且与副猪嗜血杆菌质粒pHPSGC具有很高的同源性。结果表明,该分离菌株AIFJ1607为吲哚放线杆菌,药敏试验结果与全基因组序列分析的耐药基因结果一致,分离质粒与副猪嗜血杆菌中的质粒高度同源预示着该质粒pAIFJ1可能在吲哚放线杆菌和副猪嗜血杆菌之间进行水平转移。

    2021年12期 v.41;No.300 2377-2384页 [查看摘要][在线阅读][下载 4171K]
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  • E.tenella胞内生殖前期对宿主细胞的损伤作用

    吕晓玲;赵素芬;郑明学;王运盛;张黎;

    在柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella,E.tenella)感染原代鸡胚盲肠上皮细胞模型的基础上,通过细胞形态学观测、透射电镜观察,免疫组化染色、MTT法、乳酸脱氢酶活性检测以确定E.tenella胞内生殖前期是否会损伤宿主细胞。结果显示,E.tenella胞内生殖前期对宿主细胞的形态并无明显影响,但可损伤胞内细胞器,可使细胞骨架发生重排;对细胞活性无明显影响且细胞膜无明显损伤。结果表明,E.tenella胞内生殖前期对宿主细胞有一定的损伤,但并不影响细胞活性,该结果为深入探究E.tenella致机体损伤机制提供研究基础。

    2021年12期 v.41;No.300 2385-2390页 [查看摘要][在线阅读][下载 1763K]
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研究论文_人兽共患病

  • 乌鲁木齐市活禽市场环境源H5N8亚型高致病性禽流感病毒的遗传进化分析

    贠丰泽;阿木提喀日·马木提;张成;常娜娜;苏斌杰;毕玉海;马正海;

    为分析新疆乌鲁木齐市活禽市场外环境中禽流感病毒(avian influenza virus, AIV)的遗传特征,于乌鲁木齐市某活禽市场采集环境样品,经接种鸡胚、血凝试验和RT-PCR等方法分离鉴定AIV,病毒全基因组扩增、测序后进行系统进化和分子特征分析。结果显示,从2016年外环境样品分离到2株H5N8 AIVs,其各基因的一致性为85.9%~100.0%,除NA和NS之外的6个基因均聚在不同分支,2株病毒存在差异。同时,2株病毒也存在明显共性,除1株病毒的PB2与山东野鸭中分离的H5N1 AIVs一致性最高并与华东地区家鸭中分离的H5N8 AIVs聚在同一分支之外,其余基因均与2016年底至2017年初自西藏、内蒙古和江苏等地外环境中分离的H5N8 AIVs的相应基因遗传距离最近,并有多个基因与2010-2012年华东地区家鸭中分离的H5N8 AIVs的遗传距离较近。2株分离病毒的HA裂解位点均含5个连续的碱性氨基酸,为高致病性,病毒基因发生的多个突变可增强病毒的毒力和致病力。结果表明,分离的2株高致病性H5N8 AIVs与2016-2017年国内多地外环境以及2010-2012年华东家鸭中分离的H5N8 AIVs的遗传关系较近。

    2021年12期 v.41;No.300 2391-2398页 [查看摘要][在线阅读][下载 4130K]
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  • 鉴别布鲁菌S2疫苗株的双重实时荧光PCR方法的建立与应用

    董浩;原霖;赵明海;刘巍;许中衎;沈子莹;徐阳;王传彬;梁春南;

    为了建立一种鉴别布鲁菌S2疫苗株和其他种类布鲁菌的双重实时荧光PCR检测方法,通过查阅文献,分别设计了特异性扩增布鲁菌IS711插入序列和S2疫苗株缺失序列的2套引物探针,并对引物和探针浓度进行了优化,对其敏感性、特异性和重复性进行了评价,同时,使用该方法对不同类型的临床样品进行了检测。结果表明,用该方法对2种阳性质粒标准品的最低检测限均为10 copies/μL;该方法能特异性鉴别S2疫苗株,其他非布鲁菌的细菌核酸均未有特异性的扩增曲线;批内和批间重复变异系数均小于3%,重复性良好。对112份临床样品的检测结果显示该方法的阳性样品检出率高于套式PCR检测方法,并可以成功对S2疫苗株的核酸进行鉴别。该研究建立的鉴别布鲁菌S2疫苗株的双重实时荧光PCR方法特异性好、灵敏度高、重复性好,具有较好的临床应用价值。

    2021年12期 v.41;No.300 2399-2403+2420页 [查看摘要][在线阅读][下载 2926K]
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  • 乌鲁木齐市羊源沙门菌的污染调查

    朱梦含;刘英玉;蒋金豆;卢玮;夏利宁;衡昭君;

    为了解乌鲁木齐市周边绵羊养殖农户的沙门菌污染及其耐药性和致病力,采集乌鲁木齐市周边5家农户绵羊源的285份样品,按照国家标准GB 4789.4-2016进行沙门菌的分离培养,结合PCR方法鉴定,检测了19种毒力基因的编码情况,采用琼脂稀释法测定了13种抗菌药物的耐药情况。共分离鉴定出62株沙门菌,分离率为24.03%,其中粪便、肛拭子、饲料、体表拭子的检出率依次为13.82%(10/78),30.21%(29/96),13.33%(2/15),30.43%(21/69);19种毒力基因检出了16种,有沙门菌毒力岛上的sipB(100.00%)、invJ(98.39%)、mogA(87.10%)、spiA(98.39%)、sifA(87.10%)、ssaQ(100.00%)、sseL(66.13%)、mgtC(80.65%)、araB(98.39%)、sopB(93.55%),毒力质粒上的spvA(16.13%)、spvR(16.13%),菌毛上的lpfC(87.10%)、bcf(66.13%)以及肠毒素stn(96.77%);菌株的耐药率依次为:阿莫西林-克拉维酸钾和四环素(93.5%)、氨苄西林(91.9%)、头孢噻呋(80.6%)、多黏菌素E(79.0%)、头孢曲松钠(69.4%)、头孢西丁钠(66.1%)、卡那霉素(64.5%)、庆大霉素(59.7%)、恩诺沙星(40.3%)、氯霉素和阿奇霉素(1.6%);沙门菌的多重耐药最高达到10耐,依次从高到低是8耐(23.3%)、9耐(21.7%)、10耐(16.7%)、5耐和6耐(11.7%)、7耐(8.3%)、3耐(5.0%)、4耐(3.3%)。乌鲁木齐市周边散农户羊场的沙门菌污染率较高,具有较高的致病性,耐药性现象严重。

    2021年12期 v.41;No.300 2404-2410页 [查看摘要][在线阅读][下载 4780K]
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  • 山羊伪结核棒状杆菌LY20株分离鉴定及病理组织学观察

    王锐鸿;林昶;池雪林;陈仕龙;曾显成;

    旨在明确福建某羊场引起山羊皮肤脓肿的病原,无菌采集脓液,进行细菌分离培养、培养特性观察、形态学镜检、生化试验及16S rRNA进化树分析,结果分离到1株细菌,经鉴定确定为伪结核棒状杆菌,命名LY20株。毒力因子检测显示,分离菌携带PLD、NanH、FagA、FagB、FagC、FagD、OppA、OppB、OppC、OppD、OppF共11个毒力因子。PLD全基因进化树分析,结果伪结核棒状杆菌分成羊型和马型2个独立分支,分离菌与羊型聚在同一分支,亲缘性最近,与另一个分支马型亲缘性较远。核苷酸和氨基酸同源性比较显示,分离菌与羊型伪结核棒状杆菌同源性分别为99.9%和99.7%,与马型伪结核棒状杆菌的同源性分别为98.1%~98.2%和97.4%。用4.4×10~8 CFU/mL菌液,0.2 mL/只,腹腔接种小鼠,48 h内死亡率达100.0%,表现出较强的致病性;皮下接种小鼠,接种部位出现脓肿、破溃后流出淡黄色脓液。病理切片观察,可见肝脏淤血,脾淋巴细胞坏死,肺脏出血及中性粒细胞浸润,肾小管上皮细胞坏死,十二指肠和直肠上皮细胞脱落、间质出血、淋巴细胞浸润;皮肤化脓坏死性肌炎,肉芽组织增生。药敏结果显示,分离菌对环丙沙星、恩诺沙星等28种药物敏感,对阿米卡星、卡那霉素等7种药物耐药。研究结果表明,本次山羊皮肤脓肿为伪结核棒状杆菌感染所致,且小鼠病理组织学变化主要表现为出血、坏死及化脓性炎症。

    2021年12期 v.41;No.300 2411-2420页 [查看摘要][在线阅读][下载 5962K]
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  • 多房棘球绦虫TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用

    王冰洁;赵莉;班万里;段兰利;郭璐;陈云英;余婉蓉;张壮志;

    为建立高效、特异的多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,E.m)检测方法,本研究设计了1组基于E.m线粒体NADH脱氢酶亚基3(NADH3)基因的特异性引物和TaqMan探针,通过对反应体系及条件进行优化,建立了E.m荧光定量PCR检测方法。结果显示,该方法线性关系好,灵敏度高,在10~9~10~(1 )拷贝/μL相关系数达0.998,灵敏度达10拷贝/μL;在特异性试验中,与其他病原虫株无交叉反应,特异性较好;重复性试验(组间和组内)的变异系数均小于3%。应用建立的方法对采集的50份临床样品进行检测,发现9份为E.m感染阳性。由此可见,建立的荧光定量PCR方法可用于泡型包虫病(alveolar echinococcosis, AE)的快速检测、定量分析及流行病学调查。

    2021年12期 v.41;No.300 2421-2425页 [查看摘要][在线阅读][下载 2445K]
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研究论文_基础兽医学

  • 葛根素激活ERK1/2信号通路促进成骨细胞增殖

    郑文静;陈智华;史冬雪;范希萍;韩晓梅;马茜;赖鑫;

    为研究葛根素与ERK1/2信号通路的联系以及通过该通路机制对MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨前体细胞)细胞増殖和分化的影响。将各浓度梯度的葛根素作用于MC3T3-E1细胞,用CCK-8法进行该细胞的活力检测,筛选出能够促进MC3T3-E1细胞增殖的最适浓度和最佳作用时间;为判断各浓度梯度葛根素作用于MC3T3-E1细胞的分化程度,使用pNPP法对该细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)进行活性检测。分别设置空白对照组、葛根素组、葛根素+ERK1/2抑制剂组,培养液作用于MC3T3-E1细胞,在最适葛根素浓度和最佳作用时间下,用CCK-8、pNPP和ELISA法检测各组细胞增殖能力、ALP活性和Ⅰ型胶原分泌水平。使用Western blot检测p-ERK1/2蛋白表达水平。结果对比空白对照组,测出各浓度梯度葛根素组作用于MC3T3-E1细胞,能够促进细胞不同程度的增殖和分化,其中浓度为10~(-6) mol/L葛根素组在培养48 h时促进细胞增殖和分化的作用最为显著。空白对照组与葛根素组相比,10~(-6) mol/L葛根素组可以显著增强MC3T3-E1细胞增殖、Ⅰ型胶原分泌和细胞ALP活性,当加入ERK1/2信号通路抑制剂(SCH772984)后能够明显抑制MC3T3-E1细胞的增殖、ALP的活性、Ⅰ型胶原蛋白的分泌以及p-ERK1/2蛋白的表达。结果表明葛根素可以通过激活ERK1/2信号通路增强MC3T3-E1细胞Ⅰ型胶原分泌、细胞ALP活性水平,调控MC3T3-E1细胞的增殖分化程度。

    2021年12期 v.41;No.300 2426-2430+2437页 [查看摘要][在线阅读][下载 2034K]
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  • 不同断奶时间对羔羊瘤胃组织形态和真菌群落结构的影响

    李海琴;贾建磊;侯生珍;

    旨在研究不同断奶时间对羔羊瘤胃发育的影响,选择胎次、体质量相近的小尾寒羊双胎羔羊120只,随机分为3组,每组40只,分别于30,40,50日龄(d)断奶,90 d后每组随机选择6只屠宰,采集瘤胃组织和瘤胃液,测定瘤胃组织形态及真菌菌群多样性与群落结构。结果表明:1)40 d断奶羔羊平均日增重显著最高(P<0.05);2)40 d断奶组羔羊瘤胃乳头高度和肌肉层厚度显著最高(P<0.05),角化层厚度40 d断奶组显著低于30 d断奶组(P<0.05);3)真菌菌群丰富度和多样性40 d断奶组显著高于其他2组(P<0.05);4)门水平下共检测出6个菌门,其中子囊菌门(Ascomycota)是3组羔羊优势菌门,担子菌门(Basidiomycota)、毛霉门(Mucoromycota)、丝足虫门(Cercozoa)40 d断奶组显著高于其他2组(P<0.05);30 d断奶组Ascomycota丰度最高(P<0.05);5)属水平下德巴利酵母属(Debaryomyces)、青霉属(Penicillium)为本研究优势菌,Debaryomyces 30 d断奶组丰度显著高于其他组(P<0.05),Penicillium、小不整球壳属(Plectosphaerella)、Boeremia、沃德霉属(Wardomyces),40 d断奶组的丰度在3组间最高。综上所述,40 d断奶能够促进瘤胃组织形态的发育趋于完善,增加瘤胃真菌菌群多样性和丰富度,改善瘤胃微生物菌群结构,有助于促进羔羊的生长发育。

    2021年12期 v.41;No.300 2431-2437页 [查看摘要][在线阅读][下载 2473K]
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  • LPS处理奶牛乳腺上皮细胞后外泌体中差异miRNA分析

    张天琦;许浩天;赵文苹;李思妍;连帅;王建发;武瑞;

    为明确脂多糖(LPS)处理奶牛乳腺上皮细胞后外泌体中的差异微小核糖核酸(miRNA)及其靶基因特征,用超速离心法分别提取对照组和LPS刺激组乳腺上皮细胞外泌体,对所提取样品进行透射电镜观察,并对外泌体中miRNA进行高通量测序、注释、差异表达分析,以及差异miRNA的靶基因预测和靶基因生物功能和信号通路分析。结果发现,所分离外泌体直径在40~150 nm之间,呈典型的膜泡盘样结构;LPS刺激奶牛乳腺上皮细胞后外泌体中分拣的miRNA数量显著减少,bta-miR-125a、125b、205、451等21个miRNA显著上调,bta-miR-11987、11977、133a、2285aw等23个miRNA显著下调;预测的差异miRNA靶基因主要包括活化白细胞黏附分子、Ig样细胞黏附分子、免疫球蛋白基因超家族成员5等;差异miRNA靶基因分析表明所预测靶基因主要聚类于蛋白结合、丝裂原活化蛋白激酶、内吞、RAS、Th17细胞分化和调节机制、转录失调、miRNA等分子功能和信号通路。本研究为系统认识奶牛乳腺感染时乳腺上皮细胞外泌体功能提供了研究依据。

    2021年12期 v.41;No.300 2438-2444+2467页 [查看摘要][在线阅读][下载 3470K]
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  • 猪白细胞介素-22分子特征的初步研究

    李美娣;刘汉清;武力;傅嘉莉;

    白细胞介素-22(interleukin-22,IL-22),最近被鉴定为IL-10家族和T型细胞因子的新型成员,但在畜禽中其生物学意义尚不清楚。通过克隆和分析猪IL-22(poIL-22)基因,发现poIL-22编码区由573个核苷酸组成,具有191个氨基酸,poIL-22的组织分布表明,poIL-22在猪黏膜组织和心血管系统中具有较高的表达。在畜禽的IL-22中,它们具有IL-10家族特征,并涵盖一系列序列或功能特征,包括理化特性、结构特征和遗传结构。此外,进化树也揭示了畜禽IL-22之间的密切关系。这项研究是首次对poIL-22的详细讨论,也是有关畜禽IL-22的系统报告。

    2021年12期 v.41;No.300 2445-2453页 [查看摘要][在线阅读][下载 5764K]
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  • 云南省畜禽细菌耐药基因分布特征

    李富祥;王慧辉;赵文华;高华峰;宋建领;王生奎;杨仕标;

    为了解云南省畜禽细菌耐药基因分布特征,采用PCR方法检测94株畜禽细菌中β-内酰胺类、四环素类、磺胺类、大环内酯类、喹诺酮类、氨基糖苷类、磺胺类和氯霉素类共23种耐药基因。结果显示,共检测到23种耐药基因,其中aacA4(90.43%)基因检出率最高,其次是floR(87.23%)、tetA(80.85%)、qnrS(77.66%)、qnrD(74.47%)、tetM(71.28%)、sul2(69.15%)、aadA1(53.19%)、bla_(TEM)(45.74%)、sul1(40.43%)和sul2(38.30%)。携带8种及8种以上耐药基因的菌株比例为73.40%,其中携带耐药基因数最多(14种)的菌株比例为2.13%。地域分布上,保山市畜禽细菌耐药基因的种类(20.00种)和每株细菌平均携带耐药基因数量(11.24种)均高于红河州、昆明市、普洱市和楚雄州;畜禽品种分布上,鸡细菌耐药基因的种类(22.00种)和每株细菌平均携带耐药基因数量(9.11种)均高于猪、牛和羊。本研究结果表明,aacA4、floR、tetA、qnrS、qnrD、tetM、sul2、aadA1和bla_(TEM)等多种耐药基因广泛分布于云南省畜禽细菌,不同地区、不同种类畜禽和不同种类细菌耐药基因的分布存在差异。本研究结果对云南省畜禽养殖场兽用抗生素的科学合理应用具有重要的指导意义。

    2021年12期 v.41;No.300 2454-2460页 [查看摘要][在线阅读][下载 2171K]
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研究论文_临床兽医学

  • 玉米赤霉烯酮诱导睾丸细胞线粒体路径的凋亡损伤小鼠生殖能力

    易江南;陈汉明;刘冰贤;黎远亮;刘莹炜;杨必婧;黎扬威;张辉;唐兆新;李英;

    玉米赤霉烯酮(ZEA)污染谷物饲料危害动物健康,研究表明,ZEA能诱导小鼠睾丸细胞的凋亡,并对生殖能力造成影响,但相关分子机制尚未完全探明。本试验将20只雄性小鼠随机分为对照组(CON组)和玉米赤霉烯酮处理组(ZEA组)(20 mg/kg,每天1次,灌服)处理28 d后,观察睾丸病理变化,检测精子活力,评估精子染色质状态和线粒体功能,检测Bax、Bcl-2、Cytc、P53、Caspase-3、ATG5、LC3-Ⅱ、P62、Beclin1的蛋白和mRNA表达。结果显示,与CON组相比,ZEA组中能动精子百分比下降(P<0.01),未成熟精子比例增高、活跃线粒体的活精子比例和精子浓度呈下降趋势,但差异不显著(P>0.05);睾丸生精管畸形、管内生精细胞排列紊乱;Bax、Cytc、P53的mRNA表达上升,其中Bax的mRNA的表达上升差异极显著(P<0.01);Bax、Bcl-2、P53的蛋白表达呈下降趋势,而Caspase-3、Cytc的蛋白表达上升,其中Cytc表达差异极显著(P<0.01);ATG5,LC3-Ⅱ、P62、Beclin1等自噬相关蛋白及mRNA表达上升,但差异均不显著(P>0.05)。结果表明,ZEA通过诱导睾丸组织细胞线粒体路径的凋亡,损伤小鼠生殖能力。

    2021年12期 v.41;No.300 2461-2467页 [查看摘要][在线阅读][下载 5035K]
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  • 基于抗菌及抗炎作用探究板蓝根微粉对雏鸡沙门菌病的防治效果

    郝敬友;霍墨涵;梁蒙;侯耀杰;王洪斌;于文会;

    采用板蓝根微粉(300目)和普通粉(80目)进行对比试验,通过抗菌、抗炎及对雏鸡白痢沙门菌病的临床疗效观察,评价板蓝根微粉对雏鸡白痢沙门菌病的防治效果。结果显示,板蓝根微粉的最小抑菌质量浓度(MIC)为0.125 kg/L,最小杀菌质量浓度(MBC)为0.250 kg/L,板蓝根普通粉的MIC为0.250 kg/L,MBC为0.500 kg/L。扫描电镜和透视电镜下观察到板蓝根微粉可使菌体出现溢缩、弯曲、凹陷。板蓝根微粉高剂量组的肿胀度低于普通粉高剂量。板蓝根微粉高剂量在给药1 h后,可显著抑制体温上升,达到解热效果。板蓝根微粉高剂量组大鼠血清中的cAMP和PGE2与模型组相比差异显著(P<0.05)。板蓝根微粉和普通粉对雏鸡沙门菌病均具有一定的预防效果,能降低雏鸡的死亡率,降低AST、ALT、TNF-α、IL-1含量,以板蓝根微粉防治效果最佳。结果表明,板蓝根微粉和普通粉均对鸡白痢沙门菌有一定的抑制作用,且能减轻炎症反应,可以预防和治疗雏鸡沙门菌病,但板蓝根微粉效果优于普通粉。

    2021年12期 v.41;No.300 2468-2474+2496页 [查看摘要][在线阅读][下载 5469K]
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研究论文_动物科学

  • 中国荷斯坦奶牛GPR120基因SNP位点鉴定及其与产奶性能的关联分析

    邹紫雯;罗林;刘娟;韩硕;李鑫丽;宛麟;王斯琦;赵志辉;沈冰蕾;

    为研究GPR120基因单核苷酸多态性及其与中国荷斯坦奶牛产奶性能的相关性,选取518头中国荷斯坦奶牛为试验对象,提取其总DNA后,PCR扩增GPR120的3个外显子基因片段,筛选目的片段SNP(single nucleotide polymorphism)位点,进而利用在线软件(RNA fold web server及SOPMA)对突变前后GPR120 mRNA和蛋白质的二级结构进行功能分析,最后统计学分析遗传多态性位点与奶牛产奶性能的相关性。结果显示,在中国荷斯坦奶牛的目标群体中,在GPR120基因第一外显子中共鉴定获得9个SNP位点,其中T~(100)G、G~(413)A、C~(428)T、C~(904)T 4个位点为错义突变。通过关联分析发现其中的G~(413)A位点与305 d日产奶量及乳脂率显著相关(P<0.05),与乳蛋白率及体细胞评分呈极显著相关(P<0.01)。T~(873)G位点与305 d日产奶量、乳脂率和乳蛋白率具有极显著相关(P<0.01)。表明GPR120第一外显子处的2个SNP位点G~(413)A和T~(873)G与奶牛产奶性状密切相关,在一定程度上影响牛奶产量、乳脂、乳蛋白含量,其可作为影响奶牛泌乳性能的候选分子辅助选择标记,同时该结果为后续GPR120基因在中国荷斯坦奶牛乳脂合成中的调节机制研究奠定基础。

    2021年12期 v.41;No.300 2475-2483页 [查看摘要][在线阅读][下载 3949K]
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  • DbcAMP-Ca对育肥期肉牛生长性能和血清生化指标的影响

    杨明茂;何平;邹存志;刘婉莹;郭东雪;杨欢祺;任晚霞;张冰冰;杨威;

    为探究二丁酰环磷腺苷钙(dibutyryl cyclic adenosine monophosphate-calcium, DbcAMP-Ca)对育肥期肉牛生长性能、血清生化指标、体液免疫和氨基酸代谢的影响,随机选取12月龄体质量相近的健康西门塔尔肉牛14头分为对照组和试验组,试验组每4 d肌肉注射0.2 mg/kg的DbcAMP-Ca,对照组在同一时间内注射0.2 mg/kg的0.9%生理盐水。每次注射DbcAMP-Ca之前采集血液样本,试验期32 d。结果显示:(1)试验组平均日增重极显著高于对照组(P<0.01),料重比显著降低(P<0.05)。(2)试验组血清IgG含量第8,20,24天显著高于对照组(P<0.05),第28,32天极显著升高(P<0.01);血清IgM含量第20天显著高于对照组(P<0.05),第32天极显著升高(P<0.01);血清IgA平均浓度有趋势性升高,但差异不显著。(3)试验组肉牛血清BUN浓度第16,20天显著降低(P<0.05),在第28,32天极显著降低(P<0.01);血清TP浓度第12,16,20天显著高于对照组(P<0.05),第24,28,32天极显著升高(P<0.01)。(4)试验组血清Gly、Ser浓度第24天显著低于对照组(P<0.05),第32天的血清Gly、Ser以及第24,32天血清Asp浓度极显著降低(P<0.01);试验组血清Ile、Trp浓度第16天显著高于对照组(P<0.05),血清Ile、Trp和Thr浓度第24,32天极显著升高(P<0.01);血清Val浓度第8天显著高于对照组(P<0.05),血清Val在第16,24,32天以及血清Phe第8,16,24,32天极显著升高(P<0.01)。综上表明,补充适量的DbcAMP-Ca在一定程度上能促进育肥期肉牛的生长性能,增强肉牛的体液免疫以及改善蛋白质和氨基酸代谢。

    2021年12期 v.41;No.300 2484-2489页 [查看摘要][在线阅读][下载 2766K]
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  • 睾酮对水牛卵泡颗粒细胞雌激素合成能力的影响

    张俊;汪浩鑫;陈梦佳;闫茜;卢嘉卡;余庆;石德顺;陆凤花;

    为了系统研究雄激素对水牛卵泡颗粒细胞类固醇激素合成的影响,本研究采用在颗粒细胞培养液中添加睾酮的方法,探讨睾酮对水牛颗粒细胞雌激素合成的影响。结果表明:添加10~(-7 )mol/L睾酮到水牛颗粒细胞培养液中能显著提高水牛颗粒细胞雌激素合成相关基因(CYP11A1、CYP19A1、3β-HSD和17β-HSD)表达和雌二醇分泌水平(P<0.05);且睾酮添加到水牛颗粒细胞培养液中48或72 h能显著提高水牛颗粒细胞雌激素合成相关基因(CYP11A1、CYP19A1和3β-HSD)表达和雌二醇分泌水平(P<0.05)。综上所述,10~(-7) mol/L睾酮处理水牛颗粒细胞48或72 h有利于提高水牛颗粒细胞雌激素的合成能力。本研究为进一步探讨水牛卵泡发育类固醇激素分泌机制提供一定理论依据。

    2021年12期 v.41;No.300 2490-2496页 [查看摘要][在线阅读][下载 4523K]
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  • 微贮豆秸饲粮中添加维生素D对绵羊肠道健康的影响

    韩红宇;王帅;王天元;陈昱筱;秦红;李振;庞全海;

    通过研究微贮豆秸饲粮中添加维生素D对绵羊肠道形态、肠道抗氧化性以及核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)信号通路中关键因子的影响,探索维生素D对绵羊肠道健康的影响机制。25只健康3月龄杜泊羊(♂)×小尾寒羊(♀)为研究对象,随机分为5组,每组5只。对照组饲喂精料+微贮豆秸,试验组饲喂精料+微贮豆秸+不同水平维生素D_3。试验结束采集十二指肠、空肠、回肠及结肠用于肠道形态、肠道抗氧化功能及肠道NF-κB信号通路相关分子的检测。结果表明:(1)添加300~900 IU/kg VD_3可极显著升高绵羊各肠段绒毛高度且降低隐窝深度(P<0.01);各试验组均可显著或极显著升高绵羊各肠段绒隐比(P<0.05,P<0.01),且添加量为600 IU/kg时差异最显著。(2)各试验组均可显著或极显著升高绵羊各肠道过氧化氢酶(CAT)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性(P<0.05,P<0.01),显著降低丙二醛(MDA)含量(P<0.05),且添加量为600 IU/kg时差异最显著。(3)添加300~900 IU/kg VD_3可极显著降低绵羊肠道核转录因子κB(NF-κB)信号通路中相关因子Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、TNF受体相关因子6(TRAF6)、白细胞介素1β(IL-1β)、NF-κB1以及维生素D受体(VDR) mRNA的表达量(P<0.01),且呈现规律性变化,添加量为600 IU/kg时表达量最低。结果说明饲粮中添加VD_3可显著改善绵羊的肠道形态及提高绵羊肠道抗氧化性能,且添加量为600 IU/kg时效果最好;添加VD_3可通过调节NF-κB信号通路来参与肠道炎性反应。

    2021年12期 v.41;No.300 2497-2505页 [查看摘要][在线阅读][下载 3310K]
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综述

  • 新型冠状病毒在动物群体中感染现状及潜在传播风险研究进展

    沈悦;赵洪进;王建;杨德全;李鑫;沈海潇;吴嘉文;葛菲菲;鞠厚斌;

    COVID-19是一种人际传播的病毒性传染病,病毒名称为SARS-CoV-2,属于冠状病毒科。在全球新型冠状病毒大流行期间,已陆续有关于动物被感染SARS-CoV-2的报道。截止目前,并没有足够的科学研究证明,何种动物会作为中间宿主或传播者的角色在自然环境中传播SARS-CoV-2。本研究系统回顾和梳理在这次新型肺炎疫情暴发中有关动物感染案例及潜在传播风险,以期从动物感染SARS-CoV-2案例中制定针对防控策略,为建立有效动物防疫管理模式提供依据。

    2021年12期 v.41;No.300 2506-2510页 [查看摘要][在线阅读][下载 2000K]
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  • 细胞焦亡与自噬、凋亡、坏死的新认知

    张博;邓静;万全;单春兰;赵维薇;赵汝;高利波;敖平星;肖鹏;高洪;

    细胞死亡是机体中不可逆的过程,在机体发育、应激及维持组织机能及稳态中有显著的作用。随着分子生物学的发展,人们不断认知到有多种细胞死亡方式,其中以细胞焦亡、自噬、凋亡及坏死的研究密切,其发生发展均是由多种因素调控且具有多种形态特征,但目前仍缺少细胞焦亡与自噬、凋亡、坏死间特征和机制的系统比较及相关性分析。为此,在剖析细胞焦亡、自噬、凋亡及坏死的机制及显著特征的基础上,着重阐述细胞焦亡与自噬、凋亡及坏死的发生发展特征、机制间的异同及相关性,以期为相关研究提供一定的参考依据。

    2021年12期 v.41;No.300 2511-2520页 [查看摘要][在线阅读][下载 5986K]
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