简讯

  • 《中国兽医学报》征稿简则

    <正>《中国兽医学报》1981年创刊,原名《兽医大学学报》,是由教育部主管吉林大学主办的全国性专业性学术期刊,是国内畜牧兽医专业最具影响力的权威性核心期刊,自创刊以来一直被列为中文核心期刊和中国科技核心期刊。常设栏目:研究论文(预防兽医学、人兽共患病、基础兽医学、临床兽医学和动物科学),综述及简讯等。主要报道动物医学、动物科学及其相关学科的最新研究成果与动态等。本刊为月刊,A4开本,每月15日出版,国内外公开发行。

    2022年06期 v.42;No.306 1100页 [查看摘要][在线阅读][下载 2300K]
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研究论文_预防兽医学

  • 非洲猪瘟CD2v截短蛋白的原核表达及间接ELISA方法的建立

    胡巧云;黄小久;唐小明;何世成;林源;彭志;石建;王卫国;刘道新;王昌建;

    为建立非洲猪瘟(ASF)抗体检测方法,本研究根据ASFV HLJ18株基因组序列合成CD2v蛋白的胞外区段基因序列,连接至原核表达载体p ET28a,构建表达质粒p ET28a-CD2v。经测序鉴定正确后转化至大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)p Lys S,构建表达菌株p ET28a-CD2v/BL21(DE3)PLys S。经IPTG诱导和镍柱纯化后,获得纯化的CD2v蛋白并经SDS-PAGE和Westernblot鉴定。以纯化的CD2v蛋白作为包被抗原,通过优化反应条件建立检测CD2v抗体的间接ELISA方法,并评价该方法的特异性、敏感性和重复性及在临床血清中的应用。结果显示,经测序构建的表达质粒序列正确,CD2v蛋白表达经SDS-PAGE可见略小于25k Da的条带,Westernblot显示能与ASFV感染血清发生特异性反应。建立了ASFCD2v蛋白抗体检测方法CD2v-ELISA,抗原包被质量浓度为50μg/L,血清稀释倍数为1∶100,羊抗猪HRP-Ig G稀释倍数为1∶100000,阴阳性临界值为0.26;与PRRSV、CSFV、PRV(g I)、PRV(gb)、FMDV血清不发生反应,具有良好的特异性;ASF阳性血清稀释至128000倍后仍检测为阳性,具有较高的敏感性;重复性结果显示,批间和批内变异系数均小于10%。使用CD2v-ELISA检测154份临床血清,阳性结果74份,阳性率为48.05%。与2个国产、2个进口商品化ASFV抗体试剂盒的检测结果比较,CD2v-ELISA方法跟其他方法的符合率较高,分别为95.45%,94.16%,88.31%,93.51%。因此,本研究成功建立了基于CD2v胞外区段抗原的ELISA方法,可用于ASF临床抗体的检测。

    2022年06期 v.42;No.306 1103-1108页 [查看摘要][在线阅读][下载 1269K]
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  • 母猪免疫PCV-2疫苗对仔猪感染PCV-3的影响

    张黎;郑龙龙;吕晓玲;白瑞;霍乃蕊;郑明学;

    为了解猪圆环病毒3型病毒(porcine circovirus 3 virus, PCV-3)ORF2基因的分子生物学信息,探寻防控PCV-3损害仔猪的可行方案。本研究通过对山西省某未免疫过PCV-2商品疫苗的规模化母猪场的妊娠母猪在产前45 d持续6批次免疫PCV-2疫苗,以所生仔猪生产成绩和PCV-3 ORF2基因阳性检出率为指标,评价母猪免疫PCV-2疫苗对仔猪PCV-3的感染和发病情况的缓解作用。临床数据显示母猪免疫PCV-2疫苗后生产的6批仔猪PCV-3 ORF2基因阳性率由45.0%逐渐降至20.0%,伤亡率由25.5%降至8.0%。试验结果显示,从死亡仔猪淋巴结分离出的6株PCV-3 ORF2基因序列同源性为98.4%~99.2%,均有17个磷酸化位点,预测Cap蛋白氨基酸N端不存在典型的信号肽结构,说明该蛋白位于胞外区的可能性更大,且未预测到跨膜结构存在;PCV-3 ORF2与PCV-2a同源性为32.5%~32.9%,与PCV-2b同源性为30.8%~31.7%,与PCV-2d同源性为32.6%~33.5%,与PCV-4同源性为33.9%~34.3%,说明同源性低,进化不同步。因此,推测母猪通过持续的免疫PCV-2疫苗可解除PCV-2感染造成的机体免疫抑制,增强自身健康情况,降低PCV-3传播给仔猪的风险,用于控制仔猪群PCV-3流行是可行的应急方式。

    2022年06期 v.42;No.306 1109-1114页 [查看摘要][在线阅读][下载 1786K]
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  • PCV2感染对猪淋巴细胞NF-κB信号通路及炎性细胞因子表达的动态影响

    董林;王艳萍;唐娜;徐倩倩;苗立中;王金良;沈志强;

    研究PCV2感染猪淋巴细胞对核因子NF-κB信号通路的影响,探索其在NF-κB信号通路中调控炎性细胞因子生成作用机制。选取10头28日龄PCV2抗原、抗体双阴性仔猪,无菌采集、分离脾淋巴细胞,制成单细胞悬液,分PCV2感染组和对照组进行体外培养。感染组PCV2病毒添加剂量250μL/100 mL细胞悬液,对照组加入同体积细胞培养液,培养后0,6,12,24,48 h收集淋巴细胞和上清液。共聚焦电镜检测NF-κB核移位,Western blot检测NF-κB/P65核蛋白、磷酸化抑制性κBα蛋白含量,EMSA检测NF-κB与DNA的结合率,ELISA试剂盒检测上清液中IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-10、IL-17和TGF-β1的含量。结果显示,NF-κB/P65蛋白在淋巴细胞核中移位程度随着PCV2感染时间增加而增强,6 h后试验组显著高于对照组(P<0.05)。NF-κB与DNA的结合率与PCV2感染时间呈现线性增长,PCV2感染后6 h试验组显著高于对照组(P<0.05),48 h有所降低,但相对对照组差异不显著(P>0.05)。淋巴细胞质中p-IκBα蛋白表达在PCV2感染后24 h达到峰值,且在整个检测期间相对对照组差异极显著(P<0.01)。PCV2感染组IL-1β和IL-6含量在6,12 h与对照组差异不显著(P>0.05),24 h有所升高,48 h感染组IL-1β和IL-6含量显著高于对照组(P<0.05)。IL-17和TNF-α随着PCV2感染时间延长含量不断增多,6 h显著高于对照组(P<0.05),24 h达到峰值,48 h极显著高于对照组(P<0.01)。IL-10含量呈现明显的先升高后降低的趋势,PCV2感染组6 h开始升高,12 h显著高于对照组(P<0.05),24 h开始降低,48 h与对照组基本一致。TGF-β1含量呈现先降低后升高的趋势,感染组6~12 h含量显著低于对照组(P<0.05),24~48 h明显升高。结果表明,PCV2通过磷酸化降解途径显著激活淋巴细胞中NF-κB信号通路,使其核移位和DNA结合率显著增强,调控炎性细胞因子的表达。通过IL-10和TGF-β1的升高或降低调控机体在感染早期表现免疫抑制,后期出现全身炎症反应的病理特征,并通过TNF-α和IL-17的高表达加重机体全身炎症反应综合征。

    2022年06期 v.42;No.306 1115-1121页 [查看摘要][在线阅读][下载 1604K]
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  • 基于PRRSV ORF5基因TaqMan qPCR检测方法的建立及遗传变异分析

    张帅;赵云环;刘莹;翟刚;郭禹;刘涛;左玉柱;范京惠;

    为了快速、高效、准确地检出猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),并进一步了解河北部分地区的流行毒株遗传变异情况,本研究根据PRRSV经典、高致病性和NADC30代表毒株ORF5基因保守序列设计特异性引物和探针,建立了一种通用型TaqMan qPCR检测方法以实现对猪场的全面筛查,并对筛查出的阳性样品ORF5基因扩增测序后进行遗传进化分析。结果显示:该方法与PRV、PCV2、PEDV、CSFV、TGEV、RV均无交叉反应,特异性强;对重组质粒pMD19T-PRRSV标准品的最低检测下限为2.19×10~1拷贝/μL,敏感性高;组内和组间变异系数均小于1%,重复性好;在临床样品检测中较普通PCR有更高的检出率;扩增出的5株PRRSV流行毒株均为美洲型毒株,5株PRRSV流行毒株之间核苷酸序列同源性为82.9%~99.8%,氨基酸序列同源性为82.1%~99.0%;氨基酸序列与国内外已报道的代表株相比在GP5抗原表位及高变区分别存在着不同的差异。结果表明:河北部分地区当前流行毒株复杂多样,优势毒株正从高致病性毒株逐步向NADC30类毒株过渡,提示持续监测PRRSV流行毒株变异动态的必要性,为PRRSV的防控、临床诊断及掌握遗传变异规律提供依据。

    2022年06期 v.42;No.306 1122-1130页 [查看摘要][在线阅读][下载 2097K]
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  • 基于血清4型禽腺病毒fiber-1蛋白间接ELISA检测方法的建立

    武晓倩;谢芝勋;罗思思;韦悠;邓显文;李小凤;万丽军;曾婷婷;谢丽基;任红玉;

    为了获得血清4型禽腺病毒(fowl adenovirus serotype 4,FAdV-4)fiber-1重组表达蛋白,并建立快速鉴别检测方法,本试验将FAdV-4 fiber-1基因连入pET-32a表达载体,转化BL21(DE3)感受态细胞,将测序正确的重组蛋白经IPTG诱导表达、纯化和Western blot鉴定。以纯化的pET-32a-fiber-1重组蛋白作为ELISA包被抗原,优化反应条件,建立了检测FAdV-4抗体的fiber-1-ELISA方法。结果成功表达pET-32a-fiber-1蛋白,证实可与FAdV-4阳性血清特异性结合,具有良好的反应原性。特异性结果显示,除FAdV-4与FAdV-10外,与其他病原的抗体无交叉反应;阳性血清稀释1 600倍仍可检测到,批内和批间最大变异系数均小于10%。检测了176份临床样品,75份为阳性,101份为阴性。fiber-1-ELISA方法易于操作,特异性强,重复性好,为FAdV-4抗体监测提供了有效方法。

    2022年06期 v.42;No.306 1131-1136+1183页 [查看摘要][在线阅读][下载 1451K]
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  • 水稻表达HA蛋白为探针研制H9亚型禽流感抗体半定量快速检测试纸

    李雪洋;牛香香;许倩茹;杨继飞;王雅楠;张申立;屈小天;陈金炫;张二芹;张改平;

    建立一种禽流感H9亚型抗体半定量快速检测试纸,用于H9亚型禽流感(AIV)抗体的评价。含HA蛋白水稻粉末用提取液溶解后,离心,取上清,即为HA蛋白粗提液。其经过Q阴离填料和HA单抗亲和纯化,通过SDS-PAGE鉴定,重组HA蛋白纯度达到90%以上。利用胶体金标记纯化HA蛋白为探针,兔抗鸡IgG和HA的多抗分别作为检测线和质控线,依据高致病性禽流感HI诊断技术标准,建立一种适用于监测AIV H9亚型的半定量试纸检测方法。结果表明:胶体金标记HA蛋白量为30 mg/L,兔抗鸡IgG和HA多抗最佳包被质量浓度分别为1.0和1.2 g/L。试纸检测H9N2亚型阳性血清(HI为11 log_2)的最低检出限是1∶12 800,这相当于HI效价的4 log_2。试纸与H5 AIV、新城疫病毒(NDV)、传染性法氏囊病病毒(IBDV)、新城疫病毒(NDV)和马立克病病毒(MDV)阳性血清以及H9亚型阴性血清无交叉反应,在室温下至少能保存6个月,与HI试验平行检测比较,两者的符合率为90.6%。因此本试验研制了一种简单、快速、准确、特异的半定量免疫层析试纸,适用于H9N2亚型抗体临床检测。

    2022年06期 v.42;No.306 1137-1142+1199页 [查看摘要][在线阅读][下载 1487K]
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  • 吉林省牛病毒性腹泻病毒与牛肠道病毒混合感染的流行病学调查

    董坤;胡俊英;张芷源;章凡;胡卉琪;常晓冉;王浴光;米日古丽·买吐送;王新平;

    应用检测牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus, BVDV)与牛肠道病毒(bovine enterovirus, BEV)抗原的双抗体夹心ELISA试剂盒,分别对2019-2020年采集于吉林省5个地区的738份粪便样品进行检测,并以PCR和免疫荧光试验对部分样品进行了确证。结果显示,吉林省不同地区、不同年龄及不同品种的牛群均存在BVDV与BEV混合感染,其中,BVDV感染率为10.26%~42.65%,BEV感染率为8.33%~20.83%,2种病毒的混合感染率为3.42%~14.71%。对不同品种牛群BVDV与BEV混合感染的检测结果显示,荷斯坦牛混合感染率为13.04%、西门塔尔牛为7.84%、延边牛为3.65%、利木赞及其他牛群为3.42%。检测不同年龄牛群混合感染的结果显示,各个年龄牛群均存在不同程度的BVDV与BEV混合感染,其中,成年牛群混合感染率高达57.63%,犊牛混合感染率为3.39%。PCR和免疫荧光试验检测结果显示,在BVDV与BEV混合感染的样品中均可同时扩增出或检测出BVDV与BEV的混合感染。本研究首次揭示出吉林省牛群的BVDV与BEV混合感染,丰富了BVDV及BEV感染的流行病学数据,为吉林省乃至国内BVDV与BEV感染的净化及防控提供了流行病学的理论基础。

    2022年06期 v.42;No.306 1143-1148页 [查看摘要][在线阅读][下载 1555K]
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  • 河北省部分地区致犊牛腹泻主要病原分布特征

    高亚桃;刘智慧;李妍;刘胜丽;郭姚蕊;马亚宾;蒋桂娥;刘志勇;秦建华;赵月兰;

    为了明确河北省内致犊牛感染性腹泻主要病原,本研究自河北省8个地区采集775份犊牛腹泻粪便样品,根据GenBank中登录的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5′UTR基因、牛冠状病毒(BCoV)N基因、牛轮状病毒(BRV)VP6基因和牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)gB基因序列设计特异性引物,参照文献合成隐孢子虫18S rRNA和大肠杆菌16S rRNA引物,利用PCR方法对BVDV、BCoV、BRV、IBRV、隐孢子虫和大肠杆菌进行检测。结果显示,775份犊牛腹泻临床样品中,BVDV的阳性率为27.11%(205/775);BCoV的阳性率为17.52%(137/775);BRV的阳性率为9.85%(77/775);IBRV的阳性率为3.71%(29/775);隐孢子虫的阳性率为12.28%(96/775);大肠杆菌的阳性率为20.46%(160/775);还有9.10%的样品未检测出病原。在河北省部分地区采集的犊牛腹泻粪便样品中,BVDV检测阳性率最高为27.11%,在冬季犊牛BVDV的感染率最高为40.21%,且唐山和张家口地区奶牛场BVDV的感染率高于其他6个地区。本研究明确了河北省内致犊牛腹泻主要病原,为河北省内犊牛腹泻的防制提供了方向。

    2022年06期 v.42;No.306 1149-1155页 [查看摘要][在线阅读][下载 1352K]
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  • 蓝舌病病毒NS3蛋白抑制细胞Ⅰ型干扰素的产生

    朱沛;肖雷;吴梅;李珂;信爱国;

    蓝舌病病毒(bluetongue virus, BTV)是一种双链RNA病毒,能感染多种细胞诱导强烈的Ⅰ型IFN效应,而BTV非结构蛋白NS3对IFN-β的生成有强烈抑制作用,但目前BTV感染与诱导IFN-Ⅰ产生的关联仍不清楚,BTV NS3蛋白如何影响IFN-Ⅰ合成也有待研究。为此本研究通过BTV-1和BTV-16感染人非小细胞肺癌细胞(A549)和犊牛原代肾细胞(MDBK)探索不同血清型、不同病毒载量、不同作用时间的BTV对细胞IFN-Ⅰ产生的影响,通过构建BTV NS3真核表达质粒,探索NS3蛋白对细胞IFN-Ⅰ转录及表达水平的调控和影响。qPCR结果表明BTV-1和BTV-16能感染A549和MDBK并诱发强烈的IFN-β效应,双荧光素酶报告基因结果显示BTV NS3对BTV诱导的IFN-β启动子活性具有抑制作用,且表达量与抑制作用呈正相关。本研究揭示了BTV增殖与细胞产生IFN-Ⅰ的关系,阐明了BTV NS3蛋白对IFN-β转录和表达水平的影响,其结果有助于了解BTV的致病机理及其干扰宿主的天然免疫应答机制,对BTV疫苗研发及抗病毒治疗具有科学意义。

    2022年06期 v.42;No.306 1156-1162+1204页 [查看摘要][在线阅读][下载 1808K]
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  • 一种基于凝胶过滤层析的水疱性口炎病毒(VSV)的纯化方法

    孙赫;岳玉环;赵永坤;吴广谋;田园;张守峰;张国利;李泽鸿;

    本研究目的是开发出一套简单有效的水疱性口炎病毒(VSV)的纯化方法,该方法可为基于VSV的医用治疗平台相应的载体,也可为疫苗及溶瘤剂的研发提供一定的技术支撑和物质储备。选用BHK细胞作为VSV复制的载体,并通过显微镜观察细胞病变(CPE)的出现;应用凝胶过滤层析法对收获且处理过的病毒液进行纯化,包括第1轮饱和硫酸铵沉淀高盐除杂和第2轮以严格的吸收峰洗脱为特色的凝胶过滤层析的进一步纯化。通过SDS-PAGE、Western blot、ELISA、电镜验证等分析纯化产物的纯度和准确性。SDS-PAGE显示本方法明显除去病毒上清中大部分杂质;Western blot、ELISA、电镜证实纯化产物是VSV病毒。经使用Reed-Muench法计算病毒的半数组织细胞感染量(TCID_(50))效价为10~(-2.72),RT-PCR的方法鉴定毒株为印第安纳毒株(Indiana, IN)。上述结果表明,本研究成功研制出一套方便、高效、简易的VSV纯化方法,为VSV的纯化和使用提供了参考依据。

    2022年06期 v.42;No.306 1163-1167+1212页 [查看摘要][在线阅读][下载 1316K]
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  • 江西地区腹泻仔猪肠道致病菌谱的分析及梭杆菌的分离鉴定

    吴允正;陶天宇;张庆生;戴益民;曾秀;张玲;王娇;张锦华;

    为研究与仔猪腹泻相关的肠道菌群的组成,本试验利用细菌16S rDNA高通量测序分析对比腹泻与健康仔猪肠道菌群的组成差异,并建立荧光定量PCR计数方法测定仔猪肠道梭杆菌数,结合变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)图谱技术对腹泻仔猪肠道梭杆菌属进行分析;依据菌群分析结果,对腹泻仔猪肠道梭杆菌进行分离鉴定。相比健康仔猪肠道菌群组成,腹泻组(D组)仔猪肠道梭杆菌属(Fusobacterium)丰度显著高于健康组(H组),而厚壁菌门(Firmicutes)、乳杆菌属(Lactobacillus)相对丰度显著低于H组(P<0.05);在种水平上,D组死亡梭杆菌(Fusobacterium mortiferum)显著高于H组(P<0.05),而食淀粉乳杆菌(Lactobacillus amylovorus)则显著低于H组;荧光定量PCR检测结果也表明腹泻新生仔猪肠道中梭杆菌数量显著高于健康仔猪(P<0.05);仔猪肠道梭杆菌属PCR-DGGE图谱结果显示,具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum)在健康与腹泻仔猪中均有被检测到,但仅在D组中检测到的梭杆菌为uncultured Fusobacterium sp.。依据菌群分析结果,采用哥伦比亚血琼脂梭杆菌分离培养基对腹泻仔猪粪便样品进行梭杆菌分离。综上,江西地区腹泻仔猪肠道死亡梭杆菌相对丰度升高,而食淀粉乳杆菌等乳酸杆菌相对丰度偏低,梭杆菌可能是引起仔猪腹泻的致病共栖菌谱(pathobionts)中的重要成员;并从腹泻仔猪肠道成功分离、鉴定出具核梭杆菌和死亡梭杆菌,该结果为诊断及预防仔猪腹泻提供试验依据。

    2022年06期 v.42;No.306 1168-1177页 [查看摘要][在线阅读][下载 2729K]
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  • 肺炎克雷伯菌所致奶牛肺炎的病原分析及治疗

    贾丽;李可;梁艳艳;侯铭源;田梦悦;杨明;林倩颖;张婷;马玉忠;

    采集具有呼吸道症状2岁龄奶牛鼻拭子,分离病原菌,通过生化试验和16S rDNA序列分析进行鉴定,并进行致病性试验、药敏试验、多重耐药性分析与治疗试验。结果显示,经16S rDNA鉴定,在84份样品中分离到32株肺炎克雷伯菌,分离率38.1%(32/84)。分离株具有较强的致病性,在致死小鼠的实质器官中均分离到肺炎克雷伯菌。32株分离株对恩诺沙星敏感率最高(96.875%),部分肺炎克雷伯菌对一些常用抗菌药物表现出多重耐药,对氨苄西林、多西环素、复方新诺明、头孢唑啉的耐药率较高,并且部分耐药性强的菌株表现出较近的亲缘关系。在治疗试验中,恩诺沙星和麻杏石甘散联合应用对肺炎克雷伯菌所致奶牛肺炎治疗效果最佳,这为肺炎克雷伯菌所致奶牛肺炎的治疗提供了参考。

    2022年06期 v.42;No.306 1178-1183页 [查看摘要][在线阅读][下载 1654K]
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  • 牦牛源C型产气荚膜梭菌动物致病性及其β毒素基因生物信息分析

    吴丹;黄家旗;罗润波;郭欣冉;吕家煌;宋仁德;索朗斯珠;

    复苏培养本实验室保存的牦牛源C型产气荚膜梭菌Qinghai-06(GenBank登录号:MW980095),利用振荡比浊法、动物试验和病理切片方法对菌株生长曲线及动物致病性进行研究,随后通过对β毒素基因扩增、克隆、双向高通量测序、生物软件分析等分子生物学与生物信息学方法对其编码蛋白的一级结构、二级结构、三级结构、蛋白特殊区域及B细胞线性抗原表位进行分析。结果显示,牦牛源C型产气荚膜梭菌Qinghai-06菌株按照5%体积分数接种后,2~6 h为对数期;菌液D_(600 nm)值与稀释倍数的关系式为y=-0.857ln(x)+2.236;菌液D_(600 nm)值与菌落CFU的关系式为:y=0.881x-0.017;菌株对感染小鼠的LD_(50)为0.408×10~8 CFU/mL。H.E染色镜检观察到可引起肠、脑、肾脏、肝脏、脾脏组织病理变化。β毒素基因序列长927 bp,共编码309个氨基酸,分子式为C_(1535)H_(2396)N_(406)O_(502)S_9,相对分子质量为34.9 ku, pI=5.52,不稳定指数为35.91,亲水性总平均值为-0.567,含有全部20种氨基酸,为单体,含1个Zn~(2+)配体。结果表明:牦牛源C型产气荚膜梭菌Qinghai-06属强致病菌株,其β毒素蛋白为含丰富无规则卷曲结构和潜在磷酸化位点的、稳定的亲水性蛋白,有效B细胞线性抗原表位主要集中于140~290区段。

    2022年06期 v.42;No.306 1184-1193页 [查看摘要][在线阅读][下载 3062K]
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研究论文_人兽共患病

  • 山羊源无枝菌酸棒状杆菌(Corynebacterium amycolatum)的分离鉴定与耐药性分析

    李富祥;洪琼花;朱沛;王金萍;杨仕标;宋建领;高华峰;

    为了对1起羊腹泻病例进行诊断,从腹泻病羊粪便中分离到10株革兰阳性棒状杆菌YN21083~YN210812,对分离株进行形态学和16S rDNA基因鉴定并研究其药物敏感性和耐药基因特征。NCBI数据库BLAST比对鉴定结果显示,10株分离株与无枝菌酸棒状杆菌(Corynebacterium amycolatum)德国分离株FDAARGOS_991的同源性为99.3%~100.0%。16S rDNA基因进化分析显示10株分离株与C.amycolatum参考株形成同一个进化分支,与C.amycolatum参考株之间的同源性为97.2%~100.0%,与C.amycolatum模式菌株ATCC49368~T之间的同源性为98.3%~99.2%,将10株分离株鉴定为C.amycolatum。药敏试验结果显示,10株分离菌株对青霉素、氨苄西林、阿莫西林克拉维酸、头孢噻吩、头孢呋辛、氟苯尼考、阿米卡星和四环素敏感,对卡那霉素和磺胺甲恶唑耐药。耐药基因PCR检测结果显示,共检测到8种耐药基因aadA1、aadA2、tetA、tetM、qnrS、Sul1、Sul2和Sul3,其检出率分别为30.0%,30.0%,100.0%,60.0%,60.0%,100.0%,10.0%和20.0%。本研究首次报道羊C.amycolatum感染,对羊C.amycolatum感染的预防和控制具有重要指导意义。

    2022年06期 v.42;No.306 1194-1199页 [查看摘要][在线阅读][下载 1307K]
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  • 基于量子点免疫层析的布鲁菌抗体诊断卡研制

    祝令伟;纪雪;陈霞;陈俊;卢葛锦;郭学军;孙洋;郎需龙;

    布鲁菌是一种重要的人兽共患传染病,进行快速、简便、特异性的现场检测产品研发在动物布鲁菌病的预防及养殖场净化程序中具有重要作用。本研究采用免疫层析技术,将标记量子点微球的布鲁菌LPS作为包被抗原喷于样品结合垫和未标记的布鲁菌LPS喷于检测线,制备可用于检测动物布鲁菌抗体的量子点免疫层析检测卡。结果显示,量子点免疫层析检测卡同大肠埃希菌O157:H7、小肠结肠炎耶尔森菌O9等病原菌抗体不发生交叉反应,具有较高敏感性,可进行临床动物布鲁菌病的血清学筛查。

    2022年06期 v.42;No.306 1200-1204页 [查看摘要][在线阅读][下载 1258K]
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研究论文_基础兽医学

  • 靶向肠道M细胞的PEDV COE基因的蛋白表达与纯化

    崔玉莹;戴继鸿;李村院;郭涛;李晓悦;姚瑞;胡瑞瑞;刘开平;米桃桃;倪伟;胡圣伟;

    为构建靶向肠道微折叠细胞(microfold cell, M细胞)的猪病毒性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)COE基因的原核表达载体并表达重组蛋白,用于后续将PEDV抗原靶向M细胞引发黏膜免疫应答来制备亚单位疫苗奠定基础。将M细胞靶向肽Col基因插入至PEDV COE基因的C端,设计引物扩增COE和COE-Col基因序列,并构建原核表达载体pET-32a(+)-COE和pET-32a(+)-COE-Col。将其转化到大肠杆菌TransB(DE3)中进行IPTG诱导和SDS-PAGE验证蛋白表达后,使用HisTrap~(TM) FF Crude亲和层析柱纯化并浓缩。结果表明,成功克隆了PEDV COE和插入靶向肽Col的COE-Col基因并分别构建了原核表达载体,转化TransB(DE3)诱导后表达成功,纯化后在约35 kDa(COE)和37 kDa(COE-Col)均得到单一的蛋白条带,复性浓缩后质量浓度提高,为后续利用M细胞激发的黏膜免疫治疗PEDV及其他疾病提供方向和奠定理论基础。

    2022年06期 v.42;No.306 1205-1212页 [查看摘要][在线阅读][下载 1756K]
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  • 右美托咪定对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)内质网应激的影响

    李航;张士霞;张玮琪;艾丽平;张暖暖;

    为探讨右美托咪定(Dex)对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)的影响及其可能的分子机制,为肝脏外科临床实践及相关的机制研究提供理论依据和试验基础。30只健康雄性SD大鼠被随机分为5组(6只/组),假手术组(S组)、损伤组(IR组)、Dex低剂量组(DL组)、Dex中剂量组(DM组)和Dex高剂量组(DH组)。Dex低、中、高剂量组分别于肝脏缺血前30 min腹腔注射Dex 20,50,100μg/kg,在灌注后12 h收集血清和肝脏组织。全自动生化分析仪检测大鼠血清ALT含量;试剂盒检测大鼠肝脏组织中MDA含量和SOD活性;TUNEL法检测大鼠肝细胞凋亡率;qRT-PCR检测内质网应激和凋亡相关基因PERK、ATF-6、GRP-78、Caspase-12 mRNA相对表达量;Western blot检测内质网应激和凋亡相关蛋白p-PERK、p-IRE-1α、CHOP表达量。结果显示,与S组相比,IR组肝脏损伤明显;与IR组相比,各给药组大鼠肝脏组织中ALT、MDA含量极显著降低(P<0.01),SOD活力极显著升高(P<0.01);给药组肝细胞受损程度和细胞凋亡率低于IR组,内质网应激相关基因PERK、ATF-6、GRP-78和Caspase-12 mRNA表达量极显著降低(P<0.01),内质网应激和凋亡相关蛋白p-PERK、p-IRE-1α和CHOP蛋白表达量也极显著降低(P<0.01),Dex中剂量效果最好。结果表明,右美托咪定能有效减轻肝脏缺血再灌注损伤,中等剂量Dex效果显著,其机制有可能与降低内质网应激有关。

    2022年06期 v.42;No.306 1213-1219页 [查看摘要][在线阅读][下载 1819K]
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  • 宁夏地区牛源金黄色葡萄球菌耐药基因分布及分子分型

    李娜;常佳伟;马强;马靓;毛彦妮;康馨匀;王鑫;王桂琴;

    为了解宁夏地区金黄色葡萄球菌(Staphylococcu saureus,S.aureus)的基因型别,探讨S.aureus菌株的流行趋势及进化特点,通过PCR方法检测了234株S.aureus的19种重要耐药基因,同时进行了MLST分型、spa分型、RAPD分型与agr分型,并同国内外S.aureus流行型别进行比较分析。234株S.aureus共检出13种耐药基因,其中gyrA、norA、grlA 3种基因的检出率最高,blaZ基因次之,其余9种耐药基因的检出率皆低于10%,没有检出tet(O)、optrA、cfr、Sul1、Sul2和Sul3耐药基因。所有受试菌株均携带多种耐药基因,共形成40种耐药基因谱,含3种及以上耐药基因的菌株占97.86%(229/234)。11种ST型(以ST50为主,占40.60%,其次为ST4053,占23.93%);20种spa型(以t224型为主,占66.24%,其次为t518,占6.84%);6种RAPD型(以Ⅳ型为主,占29.06%,其次为Ⅲ型,占18.80%);agr分型以Ⅰ型为主,占61.11%,其次为Ⅱ型,占17.95%;其中谱型ST50-t224-RAPDⅣ-agrⅠ为主要流行菌株。Spa分型、agr分型及MLST分型内耐药基因谱携带率间差异有统计学意义(P<0.01)。ST50-t224-RAPDⅣ-agrⅠ为宁夏地区不同牧场当前主要流行菌株,属于监测和防控的重点对象,且S.aureus菌株分型与携带耐药基因有关,实时监控S.aureus分子流行病学特征,有利于临床抗感染治疗时抗生素的合理选择,同时为宁夏地区奶牛乳房炎的防治提供理论依据。

    2022年06期 v.42;No.306 1220-1229页 [查看摘要][在线阅读][下载 1836K]
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研究论文_临床兽医学

  • 基于16S rDNA测序技术探究参苓白术散对溃疡性结肠炎小鼠肠道菌群的影响

    马琪;董婧;翁与竞;杜红旭;

    为了探究参苓白术散(SLBZS)对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium, DSS)诱导的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)模型小鼠肠道菌群的影响,选用32只6周龄、体质量18~20 g SPF级雄性BALB/c小鼠,随机分为4组,每组8只。采用3.5%DSS水溶液自由饮水7 d建立UC模型,参苓白术散治疗组(SLBZS)和柳氮磺胺吡啶治疗组(SASP)灌胃治疗,通过观察各组小鼠的体质量变化、疾病活动指数评分(disease activity index, DAI)、结直肠长度、结肠黏膜损伤眼观变化及组织病理学变化评价SLBZS对小鼠UC的治疗效果,基于16S rDNA高通量测序探究SLBZS对UC小鼠肠道菌群的影响。结果显示,与对照组相比,Model组小鼠体质量明显下降,DAI评分显著升高(P<0.01),结肠长度明显缩短,结肠黏膜损伤严重,眼观评分明显降低(P<0.01),组织病理学评分差异显著(P<0.01);与Model组相比,SLBZS组小鼠体质量明显升高,DAI评分显著降低(P<0.01),结肠长度明显增加(P<0.01),结肠黏膜损伤眼观评分明显升高(P<0.01)。16S rDNA测序结果显示,在门水平上,厚壁菌门(Firmicutes)与拟杆菌门(Bacteroides)丰度比值(即F/B值)由高到低依次为对照组、SLBZS、SASP、Model组,Model组变形菌门(Proteobacteria)丰度显著高于其他各组,对照组脱铁杆菌门(Deferribacteres)和放线菌门(Actinobacteria)丰度显著高于其他各组;在属水平上,对照组乳杆菌属(Lactobacillus)丰度最高(18.74%),SLBZS组拟杆菌属(Bacteroides)丰度明显低于Model组,模型组Lactobacillus丰度明显低于SLBZS组。UPGMA聚类树结果显示,与Model组相比,SLBZS与对照组距离较小,相似性较高;LEfSe(linear diseriminant analysis effect size)分析结果显示,Model与SLBZS组差异类群为乳杆菌目(Lactobacillales),Model组与对照组差异类群为Proteobacteria和Firmicutes。以上结果表明,参苓白术散可以通过提高小鼠肠道菌群中有益菌的丰度、激发有益菌的微生物活性来抑制致病菌生长,从而调节UC小鼠肠道菌群的多样性、组成和相对丰度,同时改善屏障功能、提高免疫能力,达到治疗UC的效果。

    2022年06期 v.42;No.306 1230-1240页 [查看摘要][在线阅读][下载 2651K]
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  • 胆酸对代谢性炎症模型大鼠炎性因子及PPARα和LXRα表达与分布的影响

    何秀玲;孙苗;石琳琳;李培锋;关红;郭凤英;

    为了探讨胆酸对代谢性炎症模型大鼠炎症的影响,揭示其调控机理,从而为宠物新型抗代谢性炎症药物的研究提供试验基础,试验用饲喂高脂饲料60 d的SD大鼠建立代谢性炎症模型。将大鼠随机分为5组,即模型组,胆酸高、中、低剂量组,阴性对照组,连续灌胃给药30 d后处死大鼠,采用HE染色法,观察肝脏组织病理学变化;采用ELISA试剂盒检测单核细胞趋化因子1(MCP-1)、白介素6(IL-6)、白介素1β(IL-1β)的含量;采用实时荧光定量PCR法检测巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)、白介素10(IL-10)、白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)表达量;采用免疫组化法检测过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)及肝X受体α(LXRα)的分布及表达。结果显示,与阴性对照组相比,模型组大鼠的肝脏组织中出现脂肪空泡以及以巨噬细胞为主的炎性细胞聚集;而给予胆酸治疗的高、中、低剂量组大鼠的肝脏细胞中细胞形态和大小均正常,且炎性细胞减少以及脂肪蓄积得到改善。与阴性对照组相比,模型组的MIP-1α及IL-8的表达量极显著升高(P<0.01),MCP-1的含量、TNF-α的表达量显著升高(P<0.05);与模型组相比,胆酸高剂量组MIP-1α、IL-10及IL-8表达量极显著降低(P<0.01),胆酸中、低剂量组的IL-10表达量显著降低(P<0.05),MIP-1α及IL-8表达量极显著降低(P<0.01),胆酸中剂量组的TNF-α的表达量显著降低(P<0.05)。PPARα及LXRα受体均分布在肝脏细胞核,模型组PPARα表达量较阴性对照组极显著下降(P<0.01),胆酸高、中剂量组PPARα表达量较模型组极显著上调(P<0.01)、低剂量组显著上调(P<0.05),胆酸高、中、低剂量组较模型组LXRα表达量极显著下调(P<0.01)。结果表明,胆酸能够通过上调PPARα、下调LXRα的表达,抑制脂肪生成,从而降低代谢性炎症模型大鼠的炎症反应。

    2022年06期 v.42;No.306 1241-1248页 [查看摘要][在线阅读][下载 2620K]
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  • 硒化修饰对白术多糖抗氧化和免疫调节作用的影响

    张阳;梅翠;李会;熊静;王士源;程鹏;喻祥;何玉张;吴俊伟;陈红伟;

    为了考察硒化修饰对白术多糖抗氧化能力和免疫活性的影响,首先采用水提醇沉法提取白术多糖(AMP),用三氯乙酸进行纯化和柱层析洗脱,再采用HNO_3-Na_2SeO_3法合成了硒酸化白术多糖(sAMP),并以未修饰的AMP和亚硒酸钠为对照,以环磷酰胺致免疫功能低下的小鼠为研究对象,考察sAMP的抗氧化和免疫调节作用。结果显示,与对照组、环磷酰胺组、亚硒酸钠组和AMP组相比,sAMP组超氧化物歧化酶(SOD)水平显著升高,丙二醛(MDA)水平显著降低。sAMP促进和恢复了小鼠免疫器官的生长发育,改善了小鼠的免疫清除功能,提高了小鼠血清溶菌酶和干扰素-γ(IFN-γ)水平,降低了白细胞介素-4(IL-4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,提高了免疫抑制小鼠脾淋巴细胞增殖活性。结果表明:硒化修饰提高了AMP的免疫活性和抗氧化能力。

    2022年06期 v.42;No.306 1249-1255页 [查看摘要][在线阅读][下载 2064K]
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研究论文_动物科学

  • 饲粮添加色氨酸对热应激肉鸡肝脏、肠道抗氧化能力和炎症反应的影响

    欧阳经鑫;李秋粉;周华;郑俊;郭帅鹏;刘三凤;黎观红;

    本试验旨在研究饲粮添加色氨酸(Trp)对热应激(HS)肉鸡肝脏、肠道抗氧化能力和炎症反应以及相关信号通路的调节作用。选取180只健康体质量接近的18日龄雌性AA肉鸡,随机分为3个处理组,每组6个重复,每个重复10只鸡。适应性饲养3 d后,于21日龄开始进行温度控制,试验期为21 d。适温组(TN)肉鸡饲养于正常温度(23±1)℃,饲喂基础饲粮;热应激组(HS)肉鸡饲养于高温环境(34±1)℃、8 h/d,饲喂基础饲粮;热应激+0.18%色氨酸组(HS+0.18%Trp)肉鸡饲养于高温环境(34±1)℃、8 h/d,饲喂基础饲粮+0.18%色氨酸。结果表明:1)与TN组相比,热应激显著降低肉鸡肝脏谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)活性、回肠黏膜CAT和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及总抗氧化能力(T-AOC)(P<0.05);与HS组相比,HS+0.18%Trp组肝脏CAT活性和T-AOC、空肠黏膜SOD活性和T-AOC以及回肠黏膜SOD活性显著升高(P<0.05)。2)与TN组相比,热应激显著增加肝脏白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-18和肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量(P<0.05);与HS组相比,饲粮添加色氨酸显著降低肝脏IL-1β、IL-18和TNF-α的含量(P<0.05)。3)与TN组相比,热应激显著升高肝脏IL-1β、IL-18,空肠黏膜IL-1β、IL-12A、IL-12B、IL-18、TNF-α和NOD样受体蛋白3(NLRP3),回肠黏膜IL-1β、TNF-α、NLRP3和半胱天冬酶-1(Caspase-1)的mRNA表达量(P<0.05);与HS组相比,饲粮添加色氨酸显著降低肝脏TNF-α、空肠黏膜IL-12A、IL-12B、IL-18、TNF-α和NLRP3,回肠黏膜IL-1β、TNF-α、NLRP3和Caspase-1的mRNA表达量(P<0.05)。综上所述:长期热应激降低肉鸡肝脏和肠道的抗氧化能力,同时诱发肝脏和肠道炎症反应。饲粮添加色氨酸能够缓解热应激引起的肝脏和肠道氧化应激损伤,通过抑制NLRP3炎症小体及下游级联反应,减轻炎症反应。

    2022年06期 v.42;No.306 1256-1262+1269页 [查看摘要][在线阅读][下载 1242K]
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  • 不同海拔牦牛骨骼肌肌纤维类型和MYHC基因表达的比较

    周娟;孟祥琼;秦鸿楠;万瑞东;李琳;张勤文;荆海霞;魏青;

    为了阐明高原低氧对牦牛骨骼肌肌纤维类型的影响,本试验从青海省循化县(海拔2 200 m)、青海省海晏县(海拔3 200 m)、青海省祁连县(海拔3 900 m)选择临床健康的牦牛各3头,采用免疫组织化学方法(免疫荧光同源双标法)观测其骨骼肌中快肌、慢肌含量及比例和实时荧光定量PCR检测不同海拔牦牛骨骼肌肌球蛋白重链(myosin heavy chain, MYHC)各亚型mRNA的变化。结果表明,牦牛骨骼肌中快肌数量显著高于慢肌且随着海拔的升高,快肌数量比和面积比逐渐增大,而慢肌数量比和面积比逐渐减小。牦牛骨骼肌中MYHC各亚型间,MYH2基因相对表达量最高,其次是MYH1,且与MYH7相比差异显著(P<0.05);不同海拔牦牛骨骼肌MYHC相互比较,MYH1和MYH4基因相对表达量随海拔的升高而增加,差异显著(P<0.05)。快、慢肌的差异表达提示在牦牛体快肌纤维多于慢肌纤维;MYHC基因表达差异说明牦牛骨骼肌中调控快肌纤维表达的基因mRNA转录水平比调控慢肌纤维表达的基因高。牦牛骨骼肌表现出这种趋势可能与其所处的高原低氧环境有关,随海拔增高,环境中的氧含量不断减少,肌纤维的氧化能力受到限制,牦牛为适应低氧的环境,其骨骼肌发生了从慢肌纤维向快肌纤维转化的变化。

    2022年06期 v.42;No.306 1263-1269页 [查看摘要][在线阅读][下载 2213K]
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  • 马非手术法胚胎移植技术体系的建立

    张志鹏;孙旺吾;刘羿羿;周欢敏;

    我国处于传统马业向现代马业转变的重要阶段,针对我国马业发展的技术需求,本研究开展马发情、排卵鉴定与调控、人工授精、非手术法胚胎采集和胚胎移植等马胚胎移植技术体系的关键技术的研究,建立马非手术法胚胎移植技术体系。结果发现,B超检查法能够精准的判断母马发情与排卵情况;母马排卵第5天,肌肉注射0.2 mg PGF_(2α)后的发情率为63.2%,母马卵泡直径≥30 mm;静脉注射1 500 IU hCG,36~48 h排卵比例为84.3%;采用子宫角输精技术,母马情期受胎率为85.4%;选取乳酸钠林格注射液作为冲胚液,IMV胚胎保存液作为洗胚液,在马受孕后7~8 d进行胚胎采集(囊胚),成功率为72.8%,胚胎移植成功率为83.3%。结果表明,马非手术法胚胎移植技术体系的建立,可获得稳定的较高人工授精、胚胎移植成功率,可用于商业化、规模化推广应用。

    2022年06期 v.42;No.306 1270-1275+1308页 [查看摘要][在线阅读][下载 1643K]
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综述

  • 非洲猪瘟病毒在饲料中的传播风险

    宋海杰;张彦华;张娜;陶艺庆;吴星;司素锦;田亚东;

    2018年非洲猪瘟(Africa swine fever, ASF)在中国首次暴发,对我国的养猪业及经济造成了重大影响,而传播途径的多样性使其在世界范围内的流行不断加剧。近年的研究表明饲料在非洲猪瘟病毒(ASFV)传播方面可能发挥至关重要的作用,为更好地了解ASFV在饲料中的传播风险,现从饲料原料、饲料加工及运输、潜在解决方案等方面进行综述,以期为养猪行业在研究、制定生物安全防控体系,健全非洲猪瘟防控上提供参考。

    2022年06期 v.42;No.306 1276-1280页 [查看摘要][在线阅读][下载 1180K]
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  • 仔猪肠道菌群演替规律及其影响因素研究进展

    俞添贺;李响;宋战昀;王向辉;刘博;王准;魏箐;肖芳;龚贺;冯新;

    猪肠道菌群的建立是一个十分复杂的过程,特别是仔猪时期菌群发生、发展及演替变化很大,是猪肠道菌群形成的重要时期。菌群、宿主及环境之间在长期的进化过程中形成了一种互利共生的动态平衡,肠道菌群在宿主动物的生长、发育、代谢和免疫等方面发挥了重要作用。近年来猪肠道菌群及其多样性的研究备受关注,肠道菌群对于肠道健康的重要作用有了全新的认识。通过对仔猪肠道菌群的发生、发展、演替规律,以及对仔猪肠道菌群的影响因素及多样性等方面的相关研究进展进行综述,旨在为仔猪的科学饲养及管理提供帮助。

    2022年06期 v.42;No.306 1281-1286页 [查看摘要][在线阅读][下载 1347K]
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  • 基于肠-乳腺轴浅谈奶牛“内源性乳腺炎”的病理机制及防控措施

    胡晓宇;赵才军;曹永国;付云贺;张乃生;

    乳腺炎是奶牛尤其是高产奶牛最常见的多发病,是危害奶业生产的头号疾病。通常认为,乳腺炎是由细菌等病原微生物通过乳头进入乳腺引起的局部炎症反应,由于该病病因复杂,致病途径及发病机制尚未完全阐明,这也导致临床上对乳腺炎的防制除了抗生素外,尚没有其他较好的对策。因此,弄清乳腺炎的致病途径、丰富发病机理、寻找防制新途径,已成为破解奶牛养殖业健康发展瓶颈的重大需求。基于乳腺炎常伴发或继发于前胃疾病、靶向乳腺局部防制效果有限的临床现象,依据肠道菌群紊乱可损伤肠黏膜屏障、肠内细菌及其代谢物可迁移至肠外远端器官的病理机制,结合本课题组前期研究发现,在没有外界病原微生物感染的情况下,瘤胃菌群紊乱可导致致病菌及代谢物易位至乳腺,引起乳腺炎。本课题组提出“内源性乳腺炎”病理概念,认为“内源性乳腺炎”的病理机制是以肠-乳腺轴这一介导途径为基础的。并提出基于致病途径将乳腺炎分为外源性乳腺炎和内源性乳腺炎的新的病因学分类方式。乳腺炎这一新的病理学概念的阐明和分类方式的建立,或许将是更深入认识和破解乳腺炎发病机制与防制难点的关键所在。

    2022年06期 v.42;No.306 1287-1294页 [查看摘要][在线阅读][下载 1681K]
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  • 大豆凝集素诱导动物肠道损伤的抗营养机制的研究进展

    刘佳伟;赵进鹏;鄂天姣;潘丽;鲍男;赵元;秦贵信;

    大豆凝集素(soybean agglutinin, SBA)是大豆中主要的抗营养因子,约占成熟大豆蛋白的10%。SBA可与小肠上皮细胞发生特异性结合,产生抗营养作用,阻碍动物营养吸收,降低动物生产性能,引起动物肠道疾病。随着对SBA的不断研究,SBA对上皮细胞的形态、细胞增殖、凋亡、自噬以及信号传导途径的影响有了一些新的发现。本研究对SBA的理化性质和生物学功能进行了简述,着重论述SBA对动物肠道的组织结构和肠上皮细胞生物学功能的影响,并重点从细胞生物学、分子生物学和蛋白质组学等角度揭示SBA的抗营养机制,为降低或阻断SBA的抗营养作用,以及饲料加工技术的优化和生物医药产品的研发具有重要意义。

    2022年06期 v.42;No.306 1295-1301页 [查看摘要][在线阅读][下载 1228K]
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  • 加强兽医公共卫生建设应对动物源性传染病的挑战

    王凯;孙颖;张秀萍;范昱鑫;罗弼豪;张彦明;郭抗抗;

    近年来,动物源性传染病在全球范围内发病呈上升趋势,给公共卫生安全带来巨大冲击。我国畜禽和宠物养殖数量大、增长快,野生动物资源丰富,在防控动物源性传染病方面面临巨大挑战。通过阐述动物在重症急性呼吸综合征、中东呼吸综合征、新型冠状病毒肺炎、鼠疫、狂犬病及布鲁菌病等新发及再发人类疫病发生和传播过程中所起的作用,从病原、畜禽及宠物养殖和生物防护等角度分析了动物源性传染病多发的原因,并针对引起动物源性传染病多发的客观情况,提出加强兽医公共卫生法律法规建设及宣传、野生动物保护、畜禽养殖防护、基层防控能力建设及动物疫病研究等措施,从而强化兽医公共卫生在防控动物源性传染病的重要作用,为我国动物源性传染病的监测和防控,加快新型兽医公共卫生体系构建提供一些有用信息和参考。

    2022年06期 v.42;No.306 1302-1308页 [查看摘要][在线阅读][下载 1218K]
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