简讯

  • 《中国兽医学报》征稿简则

    <正>《中国兽医学报》1981年创刊,原名《兽医大学学报》,是由教育部主管吉林大学主办的全国性专业性学术期刊,是国内畜牧兽医专业最具影响力的权威性核心期刊,自创刊以来一直被列为中文核心期刊和中国科技核心期刊。常设栏目:研究论文(预防兽医学、人兽共患病、基础兽医学、临床兽医学和动物科学),综述及简讯等。主要报道动物医学、动物科学及其相关学科的最新研究成果与动态等。本刊为月刊,A4开本,每月15日出版,国内外公开发行。1.研究论文应按学术论文的一般编写格式撰写,并须有中、英文摘要和关键词(中英文关键词一一对应,3~8个);题名要简洁明确,尽量不用“浅析、初步和研究(research,study on)”等没有实际意义的词,以及非公知公认的缩写词、符号及外来语等。作者姓名的汉语拼音按姓字母全大写,名首字母大写的形式,如:

    2023年02期 v.43;No.314 220页 [查看摘要][在线阅读][下载 60K]
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研究论文_预防兽医学

  • 猪瘟病毒E2蛋白猪源化单克隆抗体的制备及其中和活性鉴定

    李淑红;刘平黄;孙慧敏;仇华吉;李素;

    本实验室前期制备了1株分泌针对猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白鼠源单克隆抗体的杂交瘤细胞株6E10,并验证其可特异性识别CSFV E2蛋白。由于杂交瘤细胞不稳定且不易储存,本研究将6E10抗体的轻、重链可变区基因和猪源抗体的恒定区基因融合并克隆至慢病毒表达载体pFUGW,分别构建了携带Strep标签的重组猪源化抗体轻、重链基因的慢病毒质粒pFU-p6E10-LC-Strep和pFU-p6E10-HC-Strep,进一步制备了慢病毒Lenti-p6E10-LC-Strep和Lenti-p6E10-HC-Strep,将二者共转导至HEK293S悬浮细胞,成功表达并纯化了重组猪源单克隆抗体6E10(p6E10)。经ELISA试验及Western blot证实,p6E10抗体能特异性识别E2蛋白。中和试验结果显示,p6E10抗体可以中和CSFV石门株。结果表明,本研究成功获得了针对CSFV E2蛋白的重组猪源化单克隆抗体p6E10,为深入研究CSFV E2蛋白的结构和功能以及开发新型诊断制剂奠定了基础。

    2023年02期 v.43;No.314 223-228页 [查看摘要][在线阅读][下载 1282K]
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  • SADS-CoV S1蛋白的原核表达及多克隆抗体制备

    张睿玉;李龙驹;李程;周玲;马静云;

    猪急性腹泻综合征(SADS)是由猪急性腹泻综合征冠状病毒(SADS-CoV)引起的仔猪急性腹泻、呕吐、脱水、体质量骤降,最终导致死亡的一类急性传染病。为制备SADS-CoV刺突蛋白(S1)的多克隆抗体,通过PCR扩增得到SADS-CoV S1基因片段,并将其克隆至原核表达载体pGEX-6p-1,构建出重组质粒pGEX-6p-1-S1。测序结果正确后将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中进行诱导表达,经GST标签凝胶纯化。纯化的S1蛋白与弗氏佐剂混合后经3次皮下注射免疫BALB/c小鼠后收集血清,通过免疫印迹试验(Western blot)和间接免疫荧光试验(IFA)进行检测。结果表明,重组的S1蛋白具有良好的反应原性和免疫原性,制备的鼠抗S1蛋白多克隆抗体也具备良好的反应活性和特异性,为后续SADS-CoV血清学诊断方法的建立及S1蛋白生物学功能研究奠定基础。

    2023年02期 v.43;No.314 229-233页 [查看摘要][在线阅读][下载 1151K]
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  • 基于变异PEDV的S-N融合双基因蛋白IgA-ELISA抗体检测方法的建立及应用

    王隆柏;陈秋勇;曾宪煜;吴学敏;车勇良;陈如敬;周伦江;

    猪流行性腹泻病毒(PEDV)是引发猪群腹泻的主要病原之一,给我国生猪养殖业造成了重大的经济损失。为建立IgA-ELISA抗体检测方法,本研究采用变异PEDV真核表达的S-N融合蛋白作为包被抗原,通过系列反应条件优化,建立了PEDV的IgA-ELISA抗体检测方法。该方法的最佳反应条件为包被抗原质量浓度2 mg/L,用5%BSA于37℃封闭2 h;将待检血清1∶50稀释于37℃作用1 h,加1∶20 000稀释酶标二抗于37℃作用30 min, TMB显色10 min;以D_(450 nm )≥0.326判定为阳性,当D_(450 nm )≤0.277判定为阴性,介于两者判定为可疑。检测猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、轮状病毒(PoRV)标准阳性血清抗体均为阴性,且重复性变异系数均低于10%。通过对我国福建地区304份样品(血清179份和乳汁125份)进行检测,并与商品试剂盒进行参照对比,总符合率达到93.2%以上,表明该试剂盒检测方法具有较高的特异性、敏感性和重复性,可用于对PEDV的IgA抗体检测。

    2023年02期 v.43;No.314 234-239页 [查看摘要][在线阅读][下载 1134K]
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  • 猪萨佩罗病毒对仔猪的致病性

    刘佳佳;李本强;陶洁;石迎;程靖华;乔长涛;刘惠莉;

    猪萨佩罗病毒(PSV)是我国近年来新报道的仔猪腹泻病原,为深入了解PSV对仔猪腹泻的致病作用,本研究建立了PSV感染仔猪模型,通过对感染仔猪临床症状、剖检及组织病理学变化观察发现PSV能感染仔猪并导致发病,临床仔猪表现体温下降、出现腹泻症状,腹泻率可达80%,病死率20%。组织病理学观察肠道、肺脏及淋巴结病变明显,肠道绒毛受损,肺脏和淋巴结炎性细胞浸润。感染仔猪组织脏器病毒载量检测显示,病毒主要定植在肠道、肺脏和淋巴组织。荧光定量PCR对外周血中相关细胞因子水平检测,攻毒初期IL-1α、IL-6细胞因子上升明显,后期IL-2水平升高较快;抗病毒因子MX1水平持续上高,在14 d左右达到高峰。结果表明,PSV感染低日龄仔猪可引起腹泻,甚至死亡;病毒定植部位以肠道、肺脏及淋巴组织为主;感染后能诱导仔猪机体产生高水平细胞因子及抗病毒因子,攻毒仔猪体内先诱导产生TH2型体液免疫反应为主的抗炎性反应为主,后期以诱导TH1型促炎症反应的免疫应答为主。

    2023年02期 v.43;No.314 240-244+277页 [查看摘要][在线阅读][下载 2276K]
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  • 重组猪干扰素α的原核表达及抗病毒活性

    李秀丽;韩颖;赵款;张武超;梁飞;杨欢;雷白时;袁万哲;

    为了探究重组猪干扰素(PoIFN-α)在体内外的抗病毒活性,利用pET-32a载体系统,构建了PoIFN-α的原核表达体系。在体外,MTT法在猪肾细胞(PK-15)和猪睾丸细胞(ST)上测定了其细胞毒性,并利用细胞病变抑制法测定其抗水泡性口炎病毒(VSV)、猪脑心肌炎病毒(EMCV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)的活性,同时测定了重组蛋白作用PK-15细胞后干扰素刺激基因(ISGs)的转录水平;之后通过小鼠攻毒保护试验,测定了rPoIFN-α治疗后各组织器官的病毒载量,ELISA测定了小鼠血清中细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-10和IL-6的动态变化,并对整个试验期间小鼠出现的临床症状进行打分。结果显示,成功获得了原核表达的特异性重组蛋白rPoIFN-α,在细胞上抗病毒比活性达到1.67×10~6 IU,对细胞没有损害作用,且显著上调了Mx1、OAS等因子的转录水平;在小鼠体内能明显拮抗EMCV和PRV的增殖,减少促炎因子的产生,延缓临床症状的出现。结果表明,原核表达重组蛋白rPoIFN-α在体内外均具有抗病毒活性,为进一步推进蛋白药物在临床上的应用奠定了基础。

    2023年02期 v.43;No.314 245-252页 [查看摘要][在线阅读][下载 2076K]
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  • BHV-1感染牛巨噬细胞对CD300a转录的影响

    王旭芬;安冬;侯琳;赵润涛;张贺;赵洋;张志丹;周伟光;

    为探究抑制性受体CD300a在牛Ⅰ型疱疹病毒(bovine herpesvirus 1,BHV-1)免疫调控机制中的作用,分离鉴定了1株BHV-1内蒙古株,并建立CD300a基因的荧光定量PCR方法,检测BHV-1感染牛单核巨噬细胞后0,6,12,24,48,72 h 6个时间点以及空白对照组CD300a基因的转录变化。将β-actin基因作为内参,使用双标准曲线法计算攻毒组与对照组CD300a基因各时间段的相对表达量,分析CD300a在攻毒前、后的表达差异。结果显示,BHV-1分离株在MDBK细胞上出现典型细胞病变效应,测得其病毒滴度为10~(7.23) TCID_(50)/mL。本研究建立的CD300a基因荧光定量PCR检测方法,CD300a基因和β-actin基因标准品的Ct值与模板浓度之间均具有良好的线性关系,溶解曲线均为特异单峰,最低检测限均为10拷贝/μL,具有良好的灵敏性,可以准确检测出BHV-1攻毒后巨噬细胞内的CD300a基因表达量。经计算,攻毒组CD300a表达量均高于对照组,其中,6,12,24 h的表达差异倍数显著高于0,72 h (P<0.05),表达差异倍数在12 h时达到最高,且显著高于其他各组(P<0.05),表达差异倍数从6 h时开始巨幅增长,12 h达到最大,48 h开始趋于稳定。结果表明CD300a基因作为巨噬细胞表面的抑制性受体,表达量在BHV-1入侵时会显著变化,推测CD300a基因为协助病毒进入宿主细胞或免疫逃逸也相应增多,在抗病毒免疫机制中起到一定作用。

    2023年02期 v.43;No.314 253-259页 [查看摘要][在线阅读][下载 1874K]
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  • 华南地区牛结节性皮肤病病毒全基因组测序及分析

    周秀蓉;黄敏霞;徐志宏;温肖会;罗胜军;贾春玲;高原;翟颀;吕殿红;

    为了对2020年我国华南地区牛结节性皮肤病(lumpy skin disease, LSD)疫情进行溯源调查,本研究采用商品化检测试剂盒和透射电镜对2份华南地区疑似感染的牛皮肤结节组织样本进行鉴定,利用高通量测序技术进行病毒全基因组测序,并对其进行序列比对、遗传进化和病毒重组分析。qPCR检测结果显示2份样本均为牛结节性皮肤病病毒(lumpy skin disease virus, LSDV)阳性,电镜观察到典型LSDV病毒粒子形态,将其命名为China/GD02/2020株和China/GX01/2020株,获得全基因组序列上传GenBank获得登录号分别为OM803091和OM803092。对病毒全基因组序列比对及遗传进化分析显示GD02和GX01株的核苷酸相似性达到99.99%,并与2020年中国台湾、中国香港和越南的LSDV分离株处于进化树的同一小分支,且均归属为重组病毒。病毒重组分析表明2株病毒的主要亲本为南非疫苗株(Neethling vaccine LW 1959),次要亲本为摩洛哥从牛分离的田间株(LSD/KSGP 0240/Morocco/2017)和南非野毒株(Neethling Warmbaths LW)等。本研究对国内LSDV流行毒株的遗传演化、溯源和防控具有借鉴意义。

    2023年02期 v.43;No.314 260-268页 [查看摘要][在线阅读][下载 2431K]
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  • 酵母双杂交筛选与牛病毒性腹泻病毒NS4B互作的宿主蛋白

    丁媛;石金凤;韩子琪;刁乃超;邓贺文;李健明;时坤;杜锐;

    为探究NS4B蛋白在牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus, BVDV)感染和复制过程中的作用,利用酵母双杂交(yeast two hybrid, Y2H)技术筛选与BVDV NS4B蛋白互作的宿主细胞蛋白质。以构建的BVDV NS4B重组质粒pGBKT7-NS4B作为诱饵质粒,采用酵母双杂交技术,与牛肾细胞MDBK-cDNA文库进行杂交。将获得的阳性克隆菌落经质粒抽提、测序分析和免疫共沉淀试验,确定可与NS4B互作的宿主细胞蛋白。结果表明,成功构建了诱饵质粒pGBKT7-NS4B,该质粒可在酵母菌中表达NS4B蛋白。采用酵母双杂交技术从牛肾细胞基因组文库获得14个阳性克隆,阳性克隆经测序、互补试验、免疫共沉淀验证后明确可与BVDV NS4B蛋白互作的宿主蛋白为SYNGR2和RABACI。上述研究为进一步研究BVDV NS4B蛋白在BVDV感染和复制中的作用机制奠定了理论基础。

    2023年02期 v.43;No.314 269-277页 [查看摘要][在线阅读][下载 1883K]
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  • 外源性绵羊肺腺瘤病毒实时荧光RPA检测方法的建立

    刘然;张琳;刘淑英;

    为实现对外源性绵羊肺腺瘤病毒(exJSRV)的快速检测,根据基因组中序列保守的env基因设计特异性引物和探针,通过优化反应条件和反应体系,建立了exJSRV的实时荧光RPA检测方法,并通过灵敏度、特异性、重复性及样品检测进行评价。结果显示,该方法最佳反应温度为40℃,用时短,仅需20 min即可完成扩增;灵敏度高,最低可检测到10~6 ng/L的cDNA模板,纯化后的cDNA模板最低可检测到10 ng/L,与PCR结果一致;特异性强,能准确检测到exJSRV,与小反刍兽疫病毒(PPRV)、羊败血性链球菌(OSS)、牛肠道病毒(BEV)、传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛副流感病毒3型(BPIV3)、肺炎支原体(MO)等继发呼吸道症状的病原无交叉反应;重复性好,对于相同质量浓度的模板cDNA检测结果一致;可有效检测出病羊肺组织、鼻液及外周血白细胞内的exJSRV,与PCR结果一致。结果表明,该方法可实现exJSRV的快速检测,为绵羊肺腺瘤病(OPA)的诊断及防控提供可靠依据。

    2023年02期 v.43;No.314 278-284页 [查看摘要][在线阅读][下载 1908K]
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  • 甘肃省山丹地区马子宫内膜炎主要病原菌的分离鉴定及多重PCR检测方法的建立

    崔晓;丁渲攀;张西君;达举云;史金莲;张勇;

    旨在对甘肃省山丹地区马子宫内膜炎主要致病菌进行分离鉴定并建立一种病原菌多重PCR(multiplex polymerase chain reaction, MPCR)检测方法。根据病原菌分离鉴定结果,选取主要致病菌金黄色葡萄球菌(Saphylococcus aureus,S.aureus)、大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)和马链球菌(Streptococcus equi,S.equi)进行多重PCR检测方法的建立。提取3种标准菌株基因组并基于nuc、phoA、fneB的保守区域设计3对特异性引物,扩增预期核酸片段分别为1 319,385,109 bp,进行引物特异性MPCR验证同时对扩增条件中的退火温度、引物浓度优化,建立检测3种病原菌的多重PCR,完成样品检测评估。结果表明,山丹地区马子宫内膜炎主要致病菌为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和马链球菌,设计的引物与无乳链球菌(Streptococcus agalactiae,S.agalactiae)、肺炎链球菌(Pneumococcus)无交叉反应,建立的多重PCR检测方法退火温度在59.4℃时最佳;在引物为0.3~1.0μL优化区间内,S.aureus、E.coli和S.equi引物最佳用量分别为0.5,0.5,1.0μL,临床样品检测结果与病原菌分离鉴定结果一致。本研究成功分离鉴定了甘肃省山丹地区马子宫内膜炎的主要病原菌并建立多重PCR检测方法,为马子宫内膜炎的快速诊断和防控提供了技术支持。

    2023年02期 v.43;No.314 285-290页 [查看摘要][在线阅读][下载 1873K]
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  • 1株大鲵源葡萄牙柠檬酸杆菌的全基因组测定及毒力基因和耐药基因的分析

    杨晓伟;刘于畅;李毕成;王艳;骆泽礼;刘佳;赵自亮;朱盈名;刘霞;赵光伟;

    葡萄牙柠檬酸杆菌是一种新发现的条件性致病菌,为明确重庆地区大鲵源多重耐药葡萄牙柠檬酸杆菌的基因组及其耐药特征,本试验对患病大鲵分离菌进行鉴定、药敏试验、全基因组测序及毒力、耐药基因的分析。分离菌首先通过16S rDNA进行初步鉴定,腹腔注射健康小鼠观察其致病性;利用Kirby-Bauer(K-B)纸片法进行9类共35种抗生素的敏感性试验;再利用二代测序技术进行全基因组测序,通过生物软件和数据库对分离菌的毒力基因和耐药基因进行分析。结果显示,分离菌鉴定为葡萄牙柠檬酸杆菌,将其命名为CQ-CP1,该菌对小鼠具有较强的致病性。药敏试验显示CQ-CP1对多种抗生素不敏感,为多重耐药菌株。全基因组测序该菌株共有5 006 960 bp, G+C含量为51.8%,共编码有4 722个结构蛋白,基因组信息在GenBank中的登录号为RZIH00000000.1。病原毒力因子数据库(VFDB)比对发现CQ-CP1中共有49个与毒力相关的基因,与细菌的运动、黏附、转录等相关;耐药基因数据库比对结果显示,该菌携带6个耐药基因(ARG),分别是氨基糖苷类aadA1,喹诺酮类qnrS1、qnrB32,β内酰胺类bla_(CMY-35)、bla_(TEM-1A)和磺胺类dfrA1。本试验为葡萄牙柠檬酸杆菌的流行病学、致病性及耐药特征等研究提供参考。

    2023年02期 v.43;No.314 291-296+302页 [查看摘要][在线阅读][下载 2005K]
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  • 兔源强毒力金黄色葡萄球菌荧光定量PCR检测方法的建立

    王锦祥;林松华;陈冬金;孙世坤;陈岩锋;桑雷;谢喜平;

    为了建立一种快速、特异性强且敏感性高的兔源强毒力金黄色葡萄球菌检测方法,本试验根据金黄色葡萄球菌pvl基因的保守序列设计了特异性的引物和探针,通过反应条件的优化,建立了检测兔源强毒力金黄色葡萄球菌的荧光定量PCR检测方法。结果显示,该方法耗时短,仅需约50 min就能完成检测,较已报道的双重PCR方法和环介导等温扩增方法均省时;该方法特异性强,对兔源低毒力金黄色葡萄球菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、肺炎克雷伯菌、魏氏梭菌、大肠杆菌和阴性对照(灭菌ddH_2O)均无交叉反应;该方法敏感性高,最低检测限为10拷贝/μL,分别是已报道的双重PCR方法和环介导等温扩增方法的1 000倍和10倍。此外,该方法重复性好,批内和批间重复性试验的变异系数均小于2%。应用该方法检测126份已知结果的临床样品,检测结果与已知结果、已报道的双重PCR方法和环介导等温扩增方法的检测结果完全一致。该方法的建立不仅丰富了兔源强毒力金黄色葡萄球菌的检测方法,也为该菌的快速检测提供了更有力的技术支持。

    2023年02期 v.43;No.314 297-302页 [查看摘要][在线阅读][下载 2420K]
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  • 牛源犬新孢子虫NcGRA9基因原核表达及免疫原性分析

    金卫东;唐泽宇;李作臣;王海军;陈健;贾立军;

    为了确定牛源犬新孢子虫NcGRA9基因的功能及表达蛋白的免疫原性,本试验PCR扩增牛源犬新孢子虫NcGRA9基因,构建克隆质粒pMD18-T-NcGRA9和原核表达质粒pGEX-4T-NcGRA9,转化大肠杆菌BL21感受态细胞中IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳和Western blot分析表达重组蛋白的反应原性,应用重组蛋白与弗氏佐剂混合接种BALB/c小鼠,ELISA检测小鼠血清中IgG、IgG1、IgG2a抗体水平以及IFN-γ、IL-4细胞因子水平。结果显示,经PCR扩增获得522 bp的NcGRA9片段,表达蛋白纯化后相对分子质量约为45 kDa,具有良好的反应原性;重组蛋白接种BALB/c小鼠后,免疫组小鼠IgG、IgG1、IgG2a抗体水平以及IFN-γ、IL-4细胞因子水平均极显著高于PBS对照组(P<0.01),说明表达的重组蛋白具有良好的免疫原性。本试验表达的NcGRA9重组蛋白具有良好的抗原性,为新孢子虫病的防控奠定了基础。

    2023年02期 v.43;No.314 303-306+347页 [查看摘要][在线阅读][下载 2069K]
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研究论文_人兽共患病

  • 羊口疮与绵羊痘二联重组DNA疫苗的构建及其免疫应答

    王妍;文美龄;王仁铃;王蓬琨;关继羽;宋德光;陆慧君;

    羊口疮(Orf)和绵羊痘(SPP)是发生于羊群的高度接触性传染病,两者在临床上经常呈现混合感染,给养羊业带来严重的经济损失,因此,开发安全有效、可同时抵抗2种疫病的二联疫苗具有重要临床意义。本研究将羊口疮病毒(ORFV)的B2L基因及绵羊痘病毒(SPPV)的P32基因以P2A肽序列串联,获得pcDNA3.1-B2L-P2A-P32质粒,作为候选重组DNA疫苗。将质粒转染细胞,检测抗原蛋白的胞内表达及切割;将其免疫BALB/c小鼠,以间接ELISA法检测特异性抗体、中和抗体效价和细胞因子的分泌水平。结果表明:该重组DNA疫苗能在真核细胞中独立表达B2L及P32抗原蛋白,同时能诱导机体产生特异性免疫应答,具有较好的免疫效果。该研究为在羊群中开展更广泛的临床研究提供了试验依据,有望成为候选疫苗。

    2023年02期 v.43;No.314 307-314页 [查看摘要][在线阅读][下载 1956K]
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  • 牦牛源产气荚膜梭菌Qinghai-1菌株全基因组测序及生物学特性分析

    吴丹;罗润波;黄家旗;蔡重振;卓玛次仁;王萌浩;袁国意;张梦晨;李彬;宋仁德;索朗斯珠;

    利用1株由本实验室分离保存的牦牛源产气荚膜梭菌Qinghai-1菌株,首先通过生化试验、药敏试验、PCR技术对该菌株生物学特性进行了研究,随后通过全基因组测序利用生物基因数据库对基因组的基因功能进行注释和耐药基因分析。生物学特性显示,该菌株为1株牦牛源A型产气荚膜梭菌,菌株在硫化氢、乳糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、赖氨酸、鸟氨酸、卵磷脂酶、明胶、硝酸盐、甘露糖、酪蛋白共12种生化鉴定管中成阳性反应;对头孢噻肟、氨苄西林、青霉素、四环素敏感,对庆大霉素、复方新诺明、多黏菌素B、链霉素、杆菌肽耐药。全基因组分析显示,该菌株基因组长度为3 042 374 bp, GC含量为28.58%,共含2 906个基因,2 721个CDS区,94段tRNA,10段rRNA,60段miscRNA,1段tmRNA,968段重复序列和1个基因岛,不含CRISPR序列。在GO、KEGG、COG数据库中分别有1 643,849,1 196个基因功能注释,在VFDB数据库中有237个与毒力因子相关的基因,在CARD数据库中仅有Clostridium perfringens mprF一个抗性基因注释。提交基因组序列至NCBI网站,获得登录号:CP092481。本研究完成了对Qinghai-1菌株的耐药特性研究和基因组信息分析,丰富了产气荚膜梭菌基因库宿主的类型,为进一步了解牦牛源产气荚膜梭菌遗传进化信息、基因功能、耐药特性提供了理论参考。

    2023年02期 v.43;No.314 315-322页 [查看摘要][在线阅读][下载 2450K]
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  • 肠炎沙门菌ArgG基因缺失株的构建及生物学特性分析

    白和平;张鹿;陈钰斌;刘畅;张志强;史秋梅;吴同垒;

    为研究ArgG基因对肠炎沙门菌的致病作用和生物学特性的影响,本试验利用λ-Red重组法构建肠炎沙门菌ArgG基因缺失株,并从生化特性、生长特性、生物被膜形成能力、运动能力、体外应激、巨噬细胞存活能力等方面进行研究。结果显示,与野生型菌株相比,ArgG基因缺失株生化特性、运动能力无明显变化,在LB培养基中生长速度变化不明显,但在M9培养基中缺失株不生长;ArgG基因缺失株生物被膜形成能力下降约60%,抗酸、碱应激能力分别下降约12%和10%左右,巨噬细胞内的存活能力和其对小鼠的毒力降低。本研究成功构建了肠炎沙门菌ArgG基因缺失株,并证明ArgG基因与营养代谢、抗应激能力和毒力密切相关,为肠炎沙门菌的基因缺失苗的研究提供理论依据。

    2023年02期 v.43;No.314 323-328页 [查看摘要][在线阅读][下载 1882K]
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  • 弓形虫SRS29C基因敲除株的构建与鉴定

    姜阜杉;叶建军;田静;高传亮;王宇冰;艾晴晴;魏瑶;宋淇淇;

    为了探究刚地弓形虫SRS29C基因的生物学特性,利用大肠杆菌原核表达系统将SRS29C基因进行体外表达并制备多克隆抗体。同时利用CRISPR/Cas9技术构建弓形虫SRS29C基因敲除虫株,通过乙胺嘧啶筛选及PCR单克隆筛选,并进行Western blot试验进一步验证SRS29C单克隆敲除株。结果显示,SRS29C蛋白在体外成功表达,且制备的多克隆抗体免疫原性良好。SRS29C基因敲除株在加入乙胺嘧啶后能够正常生长,经PCR鉴定能扩增出797 bp的5′UTR(SRS29C)片段及576 bp的3′UTR(SRS29C)片段,且未扩增出SRS29C基因片段,而在对照组中扩增出了700 bp的SRS29C片段,同时蛋白验证基因敲除株中未能表达SRS29C蛋白。结果表明,成功构建并筛选出SRS29C基因敲除单克隆虫株,暂时命名为ME49△SRS29C及RH△SRS29C,为弓形虫SRS29C基因功能的研究奠定了基础。

    2023年02期 v.43;No.314 329-334页 [查看摘要][在线阅读][下载 1929K]
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研究论文_基础兽医学

  • 罗格列酮对小鼠卵母细胞体外成熟的影响

    张笑梦;金庆国;

    旨在研究体外培养中添加罗格列酮(Rosiglitazone, RSG)对小鼠卵母细胞体外成熟(IVM)的影响。收集4~6周龄雌性小鼠卵母细胞,随机分为对照组和20μmol/L RSG组。在饱和湿度,38.5℃、5%CO_2培养12 h,统计卵母细胞第一极体排出率。使用DCFH-DA检测卵母细胞内活性氧(ROS);采用CMF2HC检测卵母细胞内谷胱甘肽(GSH)水平;采用JC-1检测卵母细胞内线粒体膜电位;采用实时荧光定量PCR测定抗氧化相关基因的表达水平。结果显示,RSG组卵母细胞第一极体排出率相较于对照组显著提高(P<0.05);与对照组相比,RSG组ROS水平明显降低,GSH和线粒体膜电位水平显著升高(P<0.05)。本研究还发现,RSG组卵母细胞中抗氧化相关基因GPX-3、CAT和SOD-2的mRNA转录水平均显著提高(P<0.05)。结果表明,在体外成熟过程中添加RSG可以提高小鼠卵母细胞成熟率,降低细胞内ROS堆积,提高细胞内GSH水平、卵母细胞线粒体功能和抗氧化基因表达水平,缓解氧化应激造成的损伤,提高卵母细胞体外成熟质量。

    2023年02期 v.43;No.314 335-339页 [查看摘要][在线阅读][下载 1921K]
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  • Krt19在小鼠早期妊娠子宫的表达和调节

    王静;徐鹏;王梦媛;孙宇;孟令帅;李世杰;马兴红;

    角蛋白19(Keratin19,Krt19)是Ⅰ型角蛋白家族中的一员,为研究Krt19在小鼠早期妊娠过程中的表达及调控,本研究利用原位杂交、免疫组织化学、Western blot、real-time PCR等技术,结合小鼠早期妊娠模型、激素处理模型、延迟着床与激活模型和人工诱导蜕膜化模型,研究了Krt19 mRNA以及蛋白在小鼠子宫中的表达情况。结果显示,Krt19 mRNA和蛋白在小鼠早期妊娠1~4 d的腔上皮和腺上皮中强表达,在5~8 d子宫腔上皮、腺上皮及蜕膜中表达;在延迟着床时,Krt19在子宫腔上皮和腺上皮强表达,注射雌激素激活后,Krt19在腔上皮和腺上皮的表达减弱,在激活的胚胎着床位点下基质细胞中有弱表达;雌激素上调Krt19在子宫中的表达;Krt19在人工诱导蜕膜化的子宫基质细胞中表达。结果表明,Krt19参与了胚胎着床过程,并受类固醇激素的调控,与蜕膜化过程密切相关。

    2023年02期 v.43;No.314 340-347页 [查看摘要][在线阅读][下载 2465K]
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  • 低氧环境下菊苣酸对SD大鼠心肌组织低氧适应性的影响

    刘嘉华;吴华;行倩文;刘波;张龙飞;王梦杰;陈鑫磊;王文胜;

    旨在研究低氧环境下不同浓度菊苣酸(chicoric acid, CA)对SD大鼠心肌组织低氧适应性的影响。选取60只6~8周龄、体质量为(192.00±7.35) g的健康雄性SD大鼠(P<0.05),随机分为对照组、不同浓度CA组(10,20,40 mg/kg),每组15只,连续灌胃49 d。灌胃50 d时采集SD大鼠心脏,并测定各组大鼠心肌组织活性氧(ROS)含量,抗氧化指标超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化物酶(CAT)活性,线粒体功能相关指标线粒体呼吸链复合体Ⅰ、Ⅲ活性,能量代谢相关指标Na~+-K~+-ATP酶、Ca~(2+)-ATP酶活性及低氧适应基因缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、促红细胞生成素(EPO)、血管内皮生长因子(VEGF)的mRNA及蛋白表达情况。结果显示:与对照组相比,不同浓度CA组显著降低ROS活性(P<0.05);显著降低MDA含量(P<0.05),显著提高SOD、GSH-Px、CAT活性(P<0.05);显著提高线粒体呼吸链复合体Ⅰ、Ⅲ活性(P<0.05);显著提高Na~+-K~+-ATP酶、Ca~(2+)-ATP酶活性(P<0.05);显著提高HIF-1α、EPO、VEGF的mRNA及蛋白表达(P<0.05)。各试验组间结果显示,40 mg/kg组显著降低ROS活性(P<0.05),显著降低MDA含量(P<0.05),显著提高SOD活性(P<0.05),极显著提高GSH-Px、CAT活性(P<0.01);20,40 mg/kg组极显著提高呼吸链复合体Ⅲ活性(P<0.01);40 mg/kg组极显著提高Na~+K~+-ATP酶活性(P<0.01),显著提高Ca~(2+)-ATP酶活性(P<0.05);40 mg/kg组极显著促进HIF-1α、EPO的mRNA表达(P<0.01),显著促进HIF-1α、EPO的蛋白表达(P<0.05)。结果表明,CA可通过抑制SD大鼠心肌组织ROS活性,提高其抗氧化能力、线粒体功能、能量代谢水平及低氧适应能力,增强SD大鼠心肌组织低氧适应性,且以40 mg/kg组作用最佳。

    2023年02期 v.43;No.314 348-356页 [查看摘要][在线阅读][下载 2567K]
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  • 低氧环境下菊苣酸对SD大鼠脂肪组织抗氧化能力、炎性因子及能量代谢的影响

    行倩文;吴华;刘嘉华;刘波;张龙飞;陈鑫磊;王文胜;

    旨在研究低氧环境下不同浓度菊苣酸(chicoric acid, CA)对SD大鼠不同部位脂肪组织抗氧化能力、炎性因子及能量代谢的影响。选取60只6~8周龄、体质量为(192±7.35) g的健康雄性SD大鼠(P>0.05),随机分为对照组和不同处理组(CA剂量分别为10,20,40 mg/kg),每组15只,连续灌胃49 d。灌胃50 d对SD大鼠进行麻醉处理后,采集并测定肝脏、皮下脂肪和附睾脂肪组织的抗氧化指标、炎症因子水平以及能量代谢因子。结果显示,与对照组相比,不同浓度CA组肝脏、皮下脂肪、附睾脂肪组织过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)含量均显著升高(P<0.05),丙二醛(MDA)含量显著降低(P<0.05);白细胞介素-10(IL-10)含量均显著增加(P<0.05),白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量均显著降低(P<0.05);Na~+K~+-ATP酶和Ca~(2+)-ATP酶活力和脂联素(ADP)含量均显著增加(P<0.05)。不同试验组比较,20 mg/kg组肝脏组织GSH-Px含量显著增加(P<0.05),MDA含量显著降低(P<0.05),皮下脂肪组织GSH-Px含量显著增加(P<0.05),附睾脂肪组织SOD含量显著增加(P<0.05);40 mg/kg组肝脏组织Ca~(2+)-ATP酶、ADP含量显著增加(P<0.05),TNF-α、IL-6、IFN-γ含量显著降低(P<0.05),皮下脂肪组织CAT、SOD、IL-10、Ca~(2+)-ATP酶、Na~+K~+-ATP酶含量显著增加(P<0.05),IFN-γ含量显著降低(P<0.05),附睾脂肪组织CAT、IL-10含量显著增加(P<0.05),MDA、TNF-α含量显著降低(P<0.05);20,40 mg/kg组肝脏组织CAT、SOD、IL-10、Na~+K~+-ATP酶含量显著增加(P<0.05),皮下脂肪组织ADP含量显著增加(P<0.05),MDA、TNF-α、IL-6含量显著降低(P<0.05),附睾脂肪组织GSH-Px、Ca~(2+)-ATP酶、Na~+K~+-ATP酶、ADP含量均显著增加(P<0.05),IL-6、IFN-γ含量显著降低(P<0.05)。结果表明,低氧环境下CA通过提高SD大鼠肝脏、皮下脂肪和附睾脂肪组织GSH-Px、CAT、SOD含量,降低MDA含量,增强其抗氧化能力,提高脂肪组织IL-10的含量,降低IL-6、TNF-α、IFN-γ的含量,抑制炎症的发生以及升高脂肪组织Ca~(2+)-ATP酶、Na~+K~+-ATP酶、ADP含量,加强机体能量代谢,进而提高SD大鼠低氧适应能力,且以40 mg/kg组作用最佳。为CA作为高海拔地区治疗炎症、提高抗氧化能力和作为维持能量代谢的饲料添加剂应用于畜禽生产的开发利用提供理论基础。

    2023年02期 v.43;No.314 357-363+373页 [查看摘要][在线阅读][下载 2179K]
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  • 阿司匹林丁香酚酯对肝脏主要药物代谢酶活性的影响

    陶琦;郝若晨;刘希望;秦哲;李世宏;白莉霞;李剑勇;杨亚军;

    采用SD大鼠和C57小鼠研究阿司匹林丁香酚酯(AEE)对肝脏主要药物代谢酶活性的影响。首先把研磨的AEE混悬在0.5%羧甲基纤维素钠溶液中,配制成20 g/L的AEE混悬液。将SD大鼠随机分为2组,试验组每日灌喂1次AEE(54 mg/kg),空白对照组每日灌喂1次等量的0.5%羧甲基纤维素钠溶液。连续3周后随机处死一半,取其肝脏,制备肝匀浆液;剩余一半的SD大鼠,停药2周处死,取其肝脏,制备肝匀浆液。采用ELISA考察AEE对肝脏细胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP450)的影响。研究AEE对C57小鼠肝脏主要药物代谢酶活性的影响,方法同SD大鼠方法。结果显示,SD大鼠连续灌药3周后,AEE对CYP3A4、CYP2C19、CYP1A2的活性有一定的抑制作用(P<0.05),对CYP2C8的活性有一定的诱导作用(P<0.05);CYP2D6、CYP2C9无显著性差异(P>0.05);停药2周后,发现只有CYP2C19的活性没有恢复,而其余药酶活性都有一定的恢复,与正常组无显著性差异(P>0.05)。C57小鼠连续灌药3周后,AEE对CYP3A4、CYP2C19、CYP1A2、CYP2D6的活性有一定的抑制作用(P<0.05),对CYP2C8的活性有一定的诱导作用(P<0.05),对CYP2C9无显著性差异(P>0.05);停药2周后,发现只有CYP2C19的活性没有恢复,而其余药酶活性都有一定的恢复,与正常组无显著性差异(P>0.05)。结果表明,AEE对SD大鼠的CYP2C8有诱导作用,对CYP3A4、CYP2C19和CYP1A2有抑制作用,而对CYP2C9和CYP2D6无显著性影响(P>0.05);AEE对C57小鼠的CYP2C8有诱导作用,对CYP3A4、CYP2C19、CYP1A2和CYP2D6有抑制作用,而对CYP2C9无显著性影响(P>0.05)。本研究为AEE在动物体内药效及动物用药相互作用研究和临床应用提供了依据。

    2023年02期 v.43;No.314 364-373页 [查看摘要][在线阅读][下载 2972K]
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  • 阿司匹林丁香酚酯对LPS诱导的Caco-2细胞炎症的作用效果对比

    陶琦;刘希望;秦哲;李世宏;白莉霞;杨亚军;李剑勇;

    旨在探讨阿司匹林丁香酚酯(aspirin eugenol ester, AEE)对Caco-2细胞炎症模型的预防、保护和治疗作用。在体外,采用响应面法优化脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导Caco-2细胞炎症模型的浓度和作用时间;培养Caco-2细胞,采用CCK-8法检测细胞活力;ELISA法测定白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)的分泌量;考察AEE对该模型的预防、保护和治疗作用,及其与前体药物阿司匹林(aspirin, ASP)和丁香酚(eugenol, EUG)的区别。结果显示,LPS的质量浓度在0.3~25 mg/L时,细胞活力随着质量浓度的增加而增加,说明在此范围内LPS对Caco-2细胞活力有促进作用;随着LPS质量浓度的继续增加,细胞活力呈一定的下降,但细胞活力仍在95%以上。AEE和ASP这2种药物在所选的浓度范围内对Caco-2细胞活力的影响较小,没有显著性差异(P>0.05),但EUG和ASP+EUG(1∶1,物质的量比)在浓度256μmol/L时,对Caco-2细胞活力有显著影响(P<0.01);由响应面优化分析得到IL-1β、TNF-α和IL-6分泌量的最佳条件为LPS质量浓度100 mg/L,LPS作用时间24 h,在此条件下,预测IL-1β、TNF-α和IL-6能有最大分泌量;AEE高浓度组(32μmol/L)的细胞因子水平低于AEE低、中浓度组。3种作用方式比较后发现,AEE在治疗条件下,细胞因子水平最低,而且AEE治疗后细胞因子水平均低于其前体化合物治疗后细胞因子水平。结果表明,AEE作用于Caco-2细胞炎症模型时,呈现一定的浓度依赖性。AEE可通过抑制Caco-2细胞炎性介质的形成,显著减少IL-1β、TNF-α和IL-6细胞因子的表达与分泌,缓解炎症反应,且AEE的治疗效果要显著优于其前体化合物(P<0.01);AEE对Caco-2细胞炎症模型的治疗作用优于预防和保护作用(P<0.05)。

    2023年02期 v.43;No.314 374-381+387页 [查看摘要][在线阅读][下载 3039K]
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研究论文_临床兽医学

  • 无针肌内注射免疫四价流感裂解疫苗的免疫保护效果评价

    史伯昌;田崇瑜;许振国;谭凌云;李欣昱;李华斌;贺威;刘媛;闫芳;郑源强;赵忠鹏;

    采用无针肌内注射流感疫苗免疫SD大鼠和巴马小型猪,用有针肌内注射免疫作为对照,通过观察评价局部接种效果,并采用血凝抑制试验测定疫苗免疫后的血抑抗体效价及鸡胚中和试验评价中和抗体效价。结果显示,无针肌内注射30μg HA抗原量可达到免疫的最佳效果。与有针肌内注射相比,无针肌内注射能产生对各型别病毒的更好的血凝抑制抗体和中和性抗体。结果表明,无针肌内注射四价流感裂解疫苗安全、有效,将为流感疫苗快速大规模接种提供新的策略,为无针注射免疫疫苗临床试验研究提供依据。

    2023年02期 v.43;No.314 382-387页 [查看摘要][在线阅读][下载 2340K]
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  • 甘草多糖缓解妊娠期暴露代森锰锌致仔鼠肾脏损伤的保护作用

    孙雨昕;温冉;宫英阑;包佳鹭;张伟伟;赵俊芳;王晓丹;

    为了探讨甘草多糖(Glycyrrhiza polysaccharide,GP)对妊娠期暴露代森锰锌(mancozeb, MCZ)致45日龄(d)仔鼠肾脏损伤的保护作用。将50只孕0 d昆明小鼠随机分为5组,空白对照组(K组)灌服生理盐水,MCZ对照组(M组)早上灌服150 mg/kg的MCZ、晚上灌服生理盐水,GP低(D组)、中(Z组)、高(G组)剂量组早上灌服150 mg/kg的MCZ、晚上分别灌服50,100,200 mg/kg的GP。在仔鼠45 d时处死,收集血液和肾脏,观察肾脏组织形态变化;计算肾脏指数;检测血清中肾脏损伤经典指标肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)水平,肾脏组织中抗氧化相关因子总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,铁死亡相关因子谷胱甘肽过氧化酶4(GPX4)、铁死亡抑制蛋白1 (FSP1)、转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白水平,氧化相关因子NADPH氧化酶4(NOX4)、核转录因子NF-κB(NF-κB) p65 mRNA转录水平变化。结果显示,与MCZ组相比,GP能降低血清中Cr、BUN和肾脏组织中MDA、TGF-β1蛋白、NOX4 mRNA、NF-κB p65 mRNA水平;升高肾脏组织中肾脏指数、T-AOC、SOD、GSH-Px、GPX4 mRNA、GPX4蛋白、FSP1蛋白水平。结果表明,GP可以提高妊娠期暴露MCZ诱导的45 d仔鼠的抗氧化能力和对铁死亡的耐受力,从而减轻肾脏损伤对机体带来的影响,其中以GP中剂量组(100 mg/kg)对45 d仔鼠肾脏损伤的保护作用最明显。

    2023年02期 v.43;No.314 388-395页 [查看摘要][在线阅读][下载 2493K]
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研究论文_动物科学

  • 蛋氨酸羟基类似物异丙酯(HMBi)对奶牛产奶性能、繁殖性能及血清生化指标的影响

    裴明财;曾涵芳;林红;朱靖;韩兆玉;

    旨在研究在日粮中添加蛋氨酸羟基类似物异丙酯(HMBi)对奶牛产奶性能、繁殖性能及血清生化指标的影响,为HMBi在奶牛生产中的应用提供理论依据。选取40头健康的中国荷斯坦奶牛,随机分为对照组和试验组,每组20头。从围产期开始,对照组饲喂基础日粮,试验组在对照组的基础上,每头奶牛添加25 g/d的HMBi,试验期从产前21 d至产后80 d。结果显示,日粮添加25 g/d HMBi可以显著提高奶牛产奶量、乳尿素氮(MUN)、乳糖率(P<0.05),显著降低体细胞数(P<0.05),对乳脂率、乳蛋白率、非脂固形物无显著影响(P>0.05)。日粮添加25 g/d HMBi可以显著提高奶牛血清中白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、总蛋白(TP)、血清BUN含量(P<0.05),对总氨基酸(TAA)无显著影响(P>0.05)。日粮添加25 g/d HMBi可以显著提高奶牛血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)(P<0.05),显著降低丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)含量(P<0.05)。日粮添加25 g/d HMBi可以显著提高奶牛血清中促卵泡素(FSH)含量(P<0.05),对雌二醇(E_2)无显著影响(P<0.05);极显著提高后代公犊初生体质量(P<0.01);产后奶牛总受胎率、第一情期受胎率、情期受胎率有提高的趋势,配种指数有降低的趋势,胎衣不下、子宫炎、妊娠毒血症等产后疾病发生率有降低的趋势。结果表明,在奶牛日粮中添加25 g/d的HMBi可以提高产奶性能、繁殖性能和抗氧化能力,降低产后疾病发生率。

    2023年02期 v.43;No.314 396-404页 [查看摘要][在线阅读][下载 1948K]
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  • 营养补饲对放牧条件下妊娠牛体况、血清营养代谢指标、免疫指标及抗氧化能力的影响

    陈浩;王纯洁;斯木吉德;张晨;曹家铭;武思同;徐萍;刘飞鸿;敖日格乐;

    选用放牧饲养条件下产前3个月、平均体质量为(583±22.5) kg的健康西门塔尔妊娠母牛12头,按照体质量相近原则随机分为2组,分别为放牧组(草场自然放牧采食)和补饲组(放牧+补饲精料),每组6头牛。预试期8 d,正试期60 d。结果显示,与放牧组相比,补饲组妊娠牛平均日增重(ADG)和体况评分(P<0.05)显著提高。试验结束后,与放牧组相比,补饲组血清总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性均显著高于放牧组(P<0.05),且丙二醛(MDA)含量显著低于放牧组(P<0.05)。与放牧组相比,补饲组试验牛血清中IL-2、IgA及IgG含量有升高趋势,但IL-1β、IL-4和IgM含量无显著性差异(P>0.05)。补饲组血清总蛋白(TP)、尿素氮(BUN)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量均显著高于放牧组(P<0.05)。结果表明,补饲精料可显著改善放牧饲养条件下妊娠牛的体况和营养代谢状况,并对其抗氧化和免疫功能的提高具有促进作用。

    2023年02期 v.43;No.314 405-410页 [查看摘要][在线阅读][下载 1942K]
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  • 四川牦牛UCP1基因遗传多态性及其与肉品质性状的关联分析

    陆惠娴;于海滨;谢涛;阮梦茹;Ambreen Iqal;姜平;赵志辉;

    四川牦牛(Bos grunniens,yak)主要分布于我国海拔3 000~5 000 m的高原地区,以肉质细嫩、味美可口、低脂肪、高蛋白而受到国内外消费者的欢迎。牦牛全身都是宝,藏族人民的衣食住行都离不开它。解偶联蛋白1(uncoupling protein 1,UCP1)是棕色和米色脂肪细胞特异性表达的一种产热线粒体蛋白,通过线粒体中的电子传递链参与底物氧化和ATP分解进程,从而产生热量并为机体供能。本课题组前期通过组学分析发现:UCP1基因可能对脂质代谢具有重要调控作用。因此,本试验拟以四川牦牛为研究对象,探讨UCP1基因在四川牦牛群体中的遗传多态性,分析四川牦牛肉品质性状相关的潜在遗传标记位点。结果显示,UCP1基因的内含子4和外显子5中共发现4个SNPs位点,其中I4-769 G>A位点的AA型的背最长肌红度显著高于GG型;在I4-836 C>T位点中CC型的背最长肌红度和黄度显著高于CT型;E5-26 C>G位点的CC型的背最长肌亮度显著低于CG型,而CC型背最长肌红度和黄度显著高于CG型;E5-59 A>G位点的GA型的背最长肌24 h时的pH值显著高于AA型。单倍型分析结果表明:共有6种单倍型,其中H1H1和H1H2单倍型组合的背最长肌亮度显著低于H1H3单倍型组合;H2H2单倍型组合的背最长肌红度和黄度显著高于H1H3单倍型组合;而H2H2单倍型组合的背最长肌黄度显著高于H1H3和H2H3单倍型组合。本研究为选育优质肉品质性状牦牛提供有利的分子遗传标记,为进一步阐明UCP1基因的功能奠定基础。

    2023年02期 v.43;No.314 411-417页 [查看摘要][在线阅读][下载 2258K]
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  • 不同添加水平包被复合微量元素对黄羽肉鸡血清生化指标、抗氧化和免疫能力的影响

    陈传斌;瞿明仁;梁欢;邹必成;龙凡;陈发根;熊智辉;林德发;郑友昌;翟洪军;许兰娇;

    旨在探究不同添加水平包被复合微量元素对黄羽肉鸡血清生化指标、抗氧化和免疫能力的影响,并确定适宜添加水平。试验选取1日龄体质量为(32.61±0.60) g、健康状况良好的雄性黄羽肉鸡300只,随机分为5个处理组(A、B、C、D、E组),每组6个重复,每个重复10只鸡。处理组A、B、C、D、E组分别在基础饲粮中添加200,400,600,800,1 000 mg/kg包被复合微量元素。试验分为1~28日龄和29~56日龄两个阶段。结果显示,28日龄,B、C、D组和E组血清GSH-Px活性显著高于A组(P<0.05),C、D、E组血清IgA水平显著高于A组(P<0.05)。56日龄,D、E组血清Glu浓度显著高于A、B、C组(P<0.05),A组血清CHO浓度显著高于C、D、E组(P<0.05),B、C、D、E组血清T-AOC能力和SOD活性显著高于A组(P<0.05),D、E组血清GSH-Px活性显著高于A、B、C组(P<0.05),B、C、D、E组肝脏T-AOC能力和GSH-Px活性显著高于A组(P<0.05),D、E组血清IgM和IgG水平显著高于A组(P<0.05)。结果表明,日粮添加400 mg/kg包被复合微量元素可以提高黄羽肉鸡血清和肝脏中T-AOC和GSH-Px活性,添加600 mg/kg可以降低血清胆固醇浓度,提高血清IgA、IgG水平,适宜添加剂量为400~600 mg/kg。

    2023年02期 v.43;No.314 418-424页 [查看摘要][在线阅读][下载 1976K]
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综述

  • 甲型流感病毒基质蛋白M1的研究进展

    孙艺学;丛彦龙;

    基质蛋白1(matrix protein 1,M1)提供了甲型流感病毒蛋白之间一个相互作用的“平台”。M1不仅维持了病毒粒子的形态和表面蛋白的稳定,而且还将8个分节段的基因组固定在病毒的核心位置,最终协调病毒的高效组装和出芽。由于M1的高度保守性,研究人员对其关注度相对较低。为此,对M1的结构和功能进行了详实的回顾,并展望了M1作为新型抗病毒药物靶点的潜能。通过对甲型流感病毒M1的深入理解,以期提高我们对其他病毒基质蛋白的关注度和研究兴趣。

    2023年02期 v.43;No.314 425-428页 [查看摘要][在线阅读][下载 1930K]
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